Grönalgavdelningtillhör för närvarande protisterna och inkluderar encelliga koloniala och flercelliga växter - cirka 13 tusen arter totalt.
Encelliga alger inkluderar Chlamydomonas och Chlorella. Volvox och Pandorina bildar kolonier. Flercelliga grönalger inkluderar Ulva, Ulotrix och Spirogyra. Gemensamt för alla grönalger är förekomsten av en kromatofor innehållande klorofyll. Kromatoforer varierar i form. De kan vara stängda, öppna (ulotrix), spiralformade (spirogyra), etc. Ulothrix inkluderar även pleurococcus, en mikroskopisk alg som vanligtvis lever på träd och staket.
Grönalger förökar sig asexuellt och sexuellt. Asexuell reproduktion utförs med hjälp av flagellerade zoosporer som bildas inuti modercellen eller delar av tallus. Den sexuella processen är förknippad med bildandet av könsceller och deras efterföljande fusion för att bilda en zygot.
Alla alger har dock inte könsceller som är uppdelade i hanar och honor, hos vissa alger går två identiska könsceller samman. Zygoten producerar antingen en ny individ eller zoosporer. I algernas livscykel dominerar den haploida fasen över den diploida fasen.
Brunalgavdelningenomfattar cirka 1 500 arter av tång. Den vanligaste av dem är kelpsocker (tång), som innehåller en reservpolysackarid - laminarin, vars kropp består av tallus och rhizoider, och färgen förklaras av närvaron av karotenoider i kromatoforerna tillsammans med klorofyll.
Laminaria reproducerar sig vegetativt - genom delar av tallus, sporer och sexuellt.
En vuxen växt har presenterat Det är en diploid sporofyt på vilken sporangier mognar. I sporangia, som ett resultat av meios, mognar sporer och växer till skott - gametofyter. Gameter bildas i utväxternas antheridia och archegonia. Efter befruktningen bildas en zygot som utvecklas till en ny växt.
Lila alger (röda alger) - mestadels flercelliga, filamentösa, buskliknande, lamellära växter fästa till substratet av rhizoider.De innehåller klorofyll, karotenoider, bruna, blåa och röda pigment, vars förhållande varierar beroende på algernas djup, har skivformade kromatoforer och inte har ljuskänsliga ögon. Lila fungerar som mat för marina djur. De förökar sig asexuellt och sexuellt.
Lavar- lägre växter, vars organism bildades som ett resultat av symbiosen mellan en svamp och en alg: en svamp är en heterotrof komponent i en lav, en grön eller blågrön alg är dess autotrofa komponent. Svampen förser algerna med vatten och mineralsalter och skyddar den från att torka ut. Algerna förser svampen med organiska ämnen. Lavar förökar sig både asexuellt och sexuellt (vegetativ reproduktion, utförd av sektioner av tallus), och finns i alla geografiska zoner, särskilt i områden med tempererat och kallt klimat.
Avdelningen Grönalger tillhör idag protisterna och omfattar encelliga koloniala och flercelliga växter. Det finns cirka 13 tusen arter totalt. Encelliga organismer inkluderar Chlamydomonas och Chlorella.
Kolonier bildas av Volvox- och Pandorina-celler. Flercelliga grönalger inkluderar Ulva, Ulothrix och Spirogyra. Gemensamt för alla grönalger är förekomsten av en kromatofor innehållande klorofyll. Kromatoforer varierar i form. De kan vara stängda, öppna (ulotrix), spiralformade (spirogyra), etc. Ulothrix inkluderar även pleurococcus, en mikroskopisk alg som ofta sätter sig på träd och staket.
Grönalger förökar sig asexuellt och sexuellt. Asexuell reproduktion utförs av flagellerade zoosporer som bildas inuti modercellen, eller av delar av tallus. Den sexuella processen är förknippad med bildandet av könsceller och deras efterföljande fusion för att bilda en zygot. Alla alger har dock inte könsceller som är uppdelade i hanar och honor: hos vissa alger går två identiska könsceller samman. Zygoten producerar antingen en ny individ eller zoosporer. I livscykeln dominerar den haploida fasen över den diploida fasen
Brunalgeravdelningen omfattar cirka 1 500 arter av tång, varav den vanligaste är kelp, eller tång. Dess kropp består av tallus och rhizoider. Färgen förklaras av förekomsten av karotenoider i kromatoforerna tillsammans med klorofyll. Innehåller en reservpolysackarid - kelp.
Laminaria reproducerar sig vegetativt - genom delar av tallus, sporer och sexuellt. En vuxen växt är en diploid sporofyt på vilken sporangier mognar. I sporangia, som ett resultat av meios, mognar sporer och växer till skott - gametofyter. Gameter bildas i utväxternas antheridia och archegonia. Efter befruktningen bildas en zygot som utvecklas till en ny växt.
Lila alger, eller röda alger, är huvudsakligen flercelliga, filamentösa, buskiga, plattformade växter. Fäst till substratet av rhizoider. Innehåller klorofyll, karotenoider, bruna, blå och röda pigment.
Deras förhållande varierar beroende på djupet av algernas livsmiljö. Kromatoforer är skivformade. Det finns inga ljuskänsliga ögon. Lila fungerar som mat för marina djur. De förökar sig asexuellt och sexuellt.
Lavar. Lägre växter, vars organism bildades som ett resultat av symbios av en svamp och alger. En svamp är en heterotrof komponent i en lav, en grön eller blågrön alg är en autotrof komponent. Svampen förser algerna med vatten och mineralsalter och skyddar den från att torka ut. Algerna förser svampen med organiska ämnen. Lavar förökar sig både asexuellt och sexuellt. Vegetativ förökning utförs av sektioner av tallus. De finns i alla geografiska zoner, särskilt i tempererade och kalla områden.
Det finns cirka 200 arter. De mest kända är Cladonia, eller hjortmossa, Xanthoria wallaria, eller murgullris, Parmelia och Cetraria.
EXEMPEL PÅ UPPGIFTER Nr 22
1. Välj rätt påståenden:
a) alger är högre växter; b) kelp lever i de norra haven; c) kelp är fäst vid botten av rhizoider; d) röda alger kan fotosyntes; e) jod ansamlas i tång; f) Spirogyra har en ringformad, öppen kromatofor; g) alger förökar sig genom vegetativa, asexuella och sexuella metoder.
2. Alger absorberar vatten och mineraler:
a) rhizoider; b) löv; c) rötter; d) hela kroppen.
3. I kromatoforer i ljuset bildas följande:
a) klorofyll; b) socker; c) agar-agar; d) jod.
4. Asexuell reproduktion av encelliga alger förekommer:
a) sammansmältning av könsceller; b) tvister; c) delar av kroppen; d) alla ovanstående metoder.
a) andmat; b) elodea; c) pleurokocker; d) näckros.
6. Vilken fas i Ulothrix liv är diploid?
a) grön tråd av alger; b) zoosporer; c) zygot;
d) gameter.
7. Vad bildas laven thallus av?
8. Vilken är symbiosen mellan svampar och alger i lavar?
Charovaya alger, eller strålar (Charophyceae) - en klass av en en gång stor grupp gamla växter som kombinerar egenskaperna hos alger och högre växter. Namnet kommer från antikens grekiska χᾰρά - glädje, skönhet. Totalt är inte mer än 700 arter av characeae kända.
Utvecklingscykeln för karofytalger domineras av den tvåkönade (i vissa arter tvåbo) gametofyten (n). Gametofyternas kropp är en flercellig tallus 20–30 (upp till 100–200) cm hög Tallus har en metamerisk struktur, bestående av en axiell del på vilken grenar (laterala skott) sitter i virvlar. Tallus är fäst vid marken av speciella utväxter - rhizoider. Tillväxten av den axiella delen av tallus är obegränsad, och sidoskotten har maximal tillväxt. Varje internod av metameren är en flerkärnig jätte, upp till flera centimeter lång, långsträckt cell, oförmögen att delas (i vissa karofyter är den också täckt med en bark - ett andra lager av långa celler), medan varje nod består av flera små mononukleära celler celler samlade i en skiva, differentierade i processen för delning och bildar laterala skott av tallus av första - tredje ordningen. Cellmembran är ibland förkalkade. Kloroplaster är gröna och innehåller klorofyll a Och b, från ytterligare pigment - lykopen. Reservämnet är stärkelse.
Ris. 39. Livscykel för grönalger hara
Charofytalger kännetecknas av vegetativ och sexuell reproduktion. Vegetativ förökning sker genom speciella knölar på rhizoider eller stjärnformade cellkluster (knölar) på de nedre knutarna, som ger upphov till en ny tallus.
Under sexuell reproduktion av haran bildas könsorgan i de metameriska noderna. Det kvinnliga organet är oogonium, ovalt, upp till 1 mm långt, bestående av ett ägg, som på utsidan är spiralformigt omgivet av fem smala celler. Den är fäst vid oogonia thallus med en encellig stjälk och har en krona på fem eller tio korta celler ovanpå. Antheridia är manlig gametangia, belägen i noderna under den kvinnliga oogonien. De har en sfärisk form med en diameter på upp till 0,5 mm, bildade av åtta platta celler fästa vid kanterna med processer som sträcker sig inåt, på vilka många manliga reproduktionsceller uppstår på ett komplext sätt. Efter bildandet kommer spermier in i vattnet, simmar upp till kronan och skruvas in i oogonium. Som ett resultat av karyogami bildas en vilande zygote (oospore). Mogna zygoter kan bli täckta med ett lager av kalk och ackumulera reservämnen (stärkelse, lipider). Efter ett tag separeras zygoterna från moderns tallus och faller ner på marken. Efter en period av vila delar sig zygotkärnan genom meios för att bilda fyra haploida kärnor. En av de haploida kärnorna är separerad från resten, i zygotskalet (överst på oosporen), av en cellvägg, som bildar en central linsformad cell. Den trinukleära oosporcellen utför en matningsfunktion. Den centrala cellen delar sig och bildar en stor skottcell och en liten rhizoidcell, som genom delning utvecklas till skott respektive rhizoid av den nya tallus.
SVAMP (Svampar eller Mycota) är den levande naturens rike, som förenar eukaryota organismer som kombinerar några av egenskaperna hos både växter och djur. Vetenskapen studerar svamp mykologi, som anses vara en gren av botaniken, eftersom svampar tidigare klassades som en del av växtriket.
Många svampceller har en cellvägg, bara de zoospore och vegetativa celler av vissa primitiva svampar. 80–90 % av den består av kvävehaltiga och kvävefria polysackarider; för majoriteten är den huvudsakliga polysackariden kitin, i oomycetes – cellulosa. Cellväggen innehåller även proteiner, lipider och polyfosfater. Inuti finns en protoplast omgiven av ett cytoplasmatiskt membran. Protoplasten har en struktur som är typisk för eukaryoter. Det finns lagringsvakuoler som innehåller volutin, lipider, glykogen, fettsyror (mest omättade) och andra ämnen. En eller flera kärnor. Olika grupper har olika dominerande ploidistadier.
Grunden för svampkroppen är mycelet (mycelium) - ett system av tunna grentrådar - hyfer. Mycelet har vanligtvis en stor total yta, eftersom maten absorberas genom det osmotiskt. I lägre svampar har mycelet inte cellulära partitioner, det vill säga det är ett syncytium. Hyferna växer apikalt och förgrenar sig rikligt. Under bildandet av sporbildningsorgan, och ibland vegetativa strukturer, är de tätt sammanflätade och bildar en falsk vävnad som kallas plektenkym, ibland kan den differentieras i lager med olika funktioner, liknar vanligtvis parenkym, men till skillnad från det bildas det inte av celldelning, utan genom sammanvävning av hyfer. En parallell plexus av hyfer bildar mycelsträngar, ibland når stora storlekar och kallas sedan rhizomorfer(honungssvamp, hussvamp). Särskilda modifieringar av mycelet som tjänar till att motstå svåra förhållanden kallas sklerotia, från dem utvecklas nya mycel eller fruktorgan.
Alla svampar är heterotrofa organismer. Svampar tar upp mineraler och organiska ämnen från miljön. Beroende på behovet av ämnen koloniserar svampar vissa substrat. Svampar kännetecknas av extern matsmältning, det vill säga för det första släpps enzymer ut i miljön som innehåller organiska ämnen, bryter ner polymerer utanför kroppen till lättsmälta monomerer, som absorberas i cytoplasman. Vissa svampar kan utsöndra alla huvudtyper av matsmältningsenzymer - proteaser som bryter ner proteiner; lipaser som bryter ner fetter; karbohydraser som bryter ner polysackarider, så att de kan sätta sig på nästan vilket substrat som helst. Andra svampar utsöndrar endast vissa klasser av enzymer och koloniserar substratet som innehåller motsvarande substanser.
Svampar förökar sig: vegetativt – i delar av mycelet; asexuellt - endogena sporer (bildade i lägre svampar i sporangier) och exogena sporer - konidier (segment av speciella hyfer - konidioforer); sexuellt - av zygoter (typiskt för lägre svampar). De flesta svampar kännetecknas av en sexuell process.
Domän eukaryoter, eller nukleär ( Eukaryota)
Kingdom Mushrooms ( Svampar eller Mycota)
Underriket Svampliknande organismer
Avdelning Myxomycetes ( Myxomycota)
Division Plasmodiophorans ( Plasmodiophoromycota)
Underriket Nedre svampar
Division Oomycetes ( Oomycota)
Division Labyrinthulidae ( Labyrinthulomycota)
Division Hyphochytriaceae ( Hyphochytriomycota)
Division Chytridiomycetes ( Chytridiomycota)
Division Zygomycetes ( Zygomycota)
Underrike Högre svampar
Division Ascomycetes ( Ascomycota)
Division Basidiomycetes( Basidiomycota)
Division Deuteromycetes ( Deuteromycota)
Zygomycetes(Zygomycota) är en svampavdelning som förenar 10 ordnar, 27 familjer, cirka 170 släkten och mer än 1000 arter. De kännetecknas av utvecklat koenocytiskt mycelium av varierande tjocklek, där septa bildas endast för separation av reproduktionsorgan.
Livscykel för utveckling av zygomyceter med hjälp av exemplet med mucor mögel
Mögelsvampen mucor gror från heterotalliska (heterogena) sporer på substrat berikade med kolhydrater och bildar encelliga haploida multinukleära (utan septa) mycel av "+" och "–"-stammarna (svampmycel kan inte särskiljas efter kön). Mucor reproducerar sig vegetativt genom tillväxt av mycel. Asexuell reproduktion sker genom två typer av sporer: konidier Och zygosporer, som sprider sig med luftströmmar på substratet under gynnsamma förhållanden, gror till nya mycelier.
Konidier - vegetativa sporer som bildas genom septering av kärnor i toppen av myceliala utväxter - konidioforer.
Zygosporer bildas efter den sexuella processen. För detta ändamål, hos zygomyceter, växer hyferna i myceliet av "+" och "–" stammarna mot varandra. När de kommer i kontakt isoleras kärnorna som finns i den apikala (apikala) delen av båda hyferna av ett septum från resten av hyferna, vilket bildar celler - gametangia. Efter bildandet av gametangia av "+" och "–" stammarna smälter de samman med varandra för att bilda en zygot. Processen för plasmafusion av gametangiala celler i en zygot kallas plasmogami, kallas processen för fusion av heterosexuella haploida kärnor till diploida kärnor karyogami och representerar den sexuella processen. Från den bildade zygoten växer en sporangiofor på ytan av substratet. Under sin groning delar sig de diploida kärnorna i sporangioforen med meios och bildar genetiskt rekombinerade (förändrade) haploida kärnor. Efter att ha nått ytan av substratet bildas ett zygosporangium i toppen av sporangioforen, där de haploida kärnorna "+" och "–" isoleras av septa i zygosporecellerna. Efter att zygosporerna mognar öppnas zygosporangium och zygosporerna sprids.
Ris. 40. Livscykel för utveckling av mucor-svampen
Ascomycetes eller pungdjurssvamp ( Ascomycota) - en avdelning i svamparnas rike, som förenar organismer med septat (uppdelat i delar) mycelium och specifika organ för sexuell sporbildning - påsar (asci), som oftast innehåller 8 ascosporer. De har också asexuell sporulering, och i många fall går den sexuella processen förlorad, och dessa typer av svampar klassificeras som ofullkomliga svampar ( Deuteromycota).
Ascomycetes inkluderar upp till 2 000 släkten och 30 000 arter. Bland dem finns jäst (klass Saccharomycetes) är sekundära encelliga organismer. Andra välkända representanter för ascomycetes inkluderar murklor, parmelia, stygn och tryffel.
Livscykel för utveckling av ascomycetes med exemplet med Sarcoscipha-svampen
Utvecklingscykeln för ascomycetsvampar börjar med groning av heterotalliska (heterogena) sporer på substratet till haploida flercelliga septatmycel. Mycelet växer i substratet genom att dela de apikala cellerna med hyfer genom mitos. För att utföra asexuell reproduktion av sporer växer utväxter från svampens mycel på ytan av substratet - konidioforer, på vars toppar konidier - vegetativa sporer - bildas från septatceller. För att genomföra den sexuella processen växer hyferna i det manliga och kvinnliga mycelet mot varandra. Vid spetsarna av dessa hyfer bildas multinukleära celler - gametangia, hane - antheridium, kvinna - askogon. Ett rör växer från ascogon in i antheridium, trichogyne, genom vilket kärnor från antheridium rör sig in i ascogon. Manliga och kvinnliga kärnor i askogon är fördelade i par, men smälter inte samman med varandra. Efter detta börjar hyfer av det sekundära myceliet växa från askogonen, in i vilket par av kärnor migrerar när de utvecklas. I hyfer av det sekundära myceliet och ascogonet sker synkrona mitotiska uppdelningar som leder till bildningen Dikarions– celler med två haploida kärnor (n+n). På ytan av substratet (i vissa svampar och inuti substratet) bildas en fruktkropp från de primära hyferna av manliga och kvinnliga mycel, såväl som sekundärt dikaryoniskt mycel. askokarp. Fruktkropparna av ascomycete-svampar kan vara av följande typer:
- apoteci– öppen, i form av en skål;
- cleistothecia– slutna, rundade, från vilka ascosporer kommer ut efter ruttnande eller förstörelse av ascocarp;
- perithecia– kolvformad, med ett litet hål för utlopp av ascosporer.
På den inre ytan av ascocarp hymenofor, från de apikala (apikala) cellerna i hyferna i det sekundära (askogena) dikaryonala myceliet – hymenia, är formad aski– sporogena celler. Förekommer i asciceller karyogami dikaryonkärnor (n+n), som bildar en diploid kärna (2n), som sedan delar sig genom meios och var och en av de fyra haploida kärnorna delar sig igen genom mitos och bildar åtta ascosporer (n) inuti ascus. Hos vissa ascomyceter sker inte mitotisk kärndelning, så fyra ascosporer bildas i ascusen. Efter mognaden spricker ascusen och skjuter sporer upp i luften, på ett avstånd av 2–30 cm.Under gynnsamma förhållanden gror ascosporer in i substratet som mycel.
Ris. 41. Livscykel för utveckling av svampen Ascomycete Sarcoscipha
Basidiomycetes (Basidiomycota) är en uppdelning av svampriket som inkluderar arter som producerar sporer i klubbformade strukturer som kallas basidier. Tillsammans med ascomyceter tillhör de subriket högre svampar ( Dikarya).
Livscykel för utveckling av basidiomyceter med exemplet med dynglocksvampen
Utvecklingscykeln för basidiomycetsvampar börjar med groning av heterotalliska (olika stam) sporer (n) på substratet till haploida primära flercelliga septatmycel av plusstammen "+" och minusstammen "–". När mycelhyferna "+" och "–" möts, plasmogami– fusion av två primära mycel (n) till ett sekundärt dikaryoniskt mycel (n+n), vars varje cell nu innehåller två kärnor "+" och "–". Primära och sekundära mycel växer i substratet genom att dela de apikala cellerna genom mitos.
För att utföra asexuell reproduktion av sporer bildar svampens sekundära mycelium, på platser berikade med näringsämnen, en fruktkropp - basidiocarp, bildad av tätt sammanflätade mycelhyfer. Fruktkroppen av mössa i sig består av en stjälk och en mössa. På insidan av kepsen finns hymenofor- yta täckt hymenium– ett lager av sporbildande celler. De apikala sporbildande cellerna av basidiomyceter kallas basidia. Förekommer i basidier karyogami– sammansmältning av två "+" och "–" kärnor. Efter karyogami delas den diploida kärnan (2n) genom meios i fyra haploida kärnor (n). På basidium bildas fyra utväxter i vilka en kärna går in. Utväxter med kärnor separeras från basidium med septa (förträngningar) och blir därigenom till basidiosporer(n). Efter mognad separeras de från basidierna och bärs av luftströmmar. Under gynnsamma förhållanden på substratet gror haploida basidiosporer till primära heterotaliska mycelier.
Ris. 42. Livscykel för utveckling av basidiomycetsvampen
LAVAR- Symbiotiska organismer som består av mycelet av ascomycetesvampar och encelliga alger eller cyanobakterier. Alger eller cyanobakterier i lavar representeras av arter som också finns i ett fritt levande tillstånd, medan lavsvampar som regel endast existerar i symbios med dem. Svampens mycel tar upp vatten och mineraler från miljön och matar dem till algcellerna. Fotosyntes sker i algceller och producerar organiska ämnen som kommer in i svampens mycel.
Lavens kropp kallas slang (fig.). På utsidan bildas slan av tätt sammanflätade gelatinerade mycelhyfer, som bildar övre och nedre cortex. Slanens nedre bark är tunnare än den övre och har speciella utväxter för att fästa på underlaget - rhiziner. Inuti slan finns en kärna - ett tjockt lager av lösa, färglösa, svagt gelatinerade hyfer (detta lager, som utgör 2/3 av slanens tjocklek, är lagring och bildas av hyfer med stora celler). Om algerna i det lösa mycelet är jämnt fördelade, så kallas algerna homeomerisk, om de finns i en uttalad alg ( gonidial) lager, sedan – heteromer. Formerna på lavar är:
- skala– platt, tätt intill underlaget;
- lummig– i anslutning till underlaget, men med stigande kanter i form av lövblad;
- buskig– voluminösa, höga lavar i form av små förgrenade buskar.
Lavar förökar sig vegetativt isidia eller soredia– glomeruli där svampmycelets hyfer sammanflätar flera alger. Isidier bildas på ytan av skiffern som svullnader, varefter de bryter av och transporteras med vatten eller luftströmmar. Soredia bildas inne i barken och tvingas ut genom porer (öppningar) i barken. Bärna av vind eller vatten och utsatta för gynnsamma förhållanden växer isidier eller soredia till nya lavar.
Ris. 43. Tvärsnitt av heterotalomlav Lobaria verrucosa
DJUR- riket av flercelliga heterotrofa organismer som kan röra sig aktivt. De förökar sig vegetativt och sexuellt.
VÄXTER- riket av flercelliga organismer, övervägande fotoautotrofisk näringssätt. Inkluderar: mossor, ormbunkar, åkerfränder, mossor, gymnospermer och blommande växter. Ofta klassas även alla alger eller några av deras grupper som växter. Växter kännetecknas av livsformer: träd, buskar, underbuskar, örter. Växter förökar sig vegetativt (delar av vegetativa organ), asexuellt (sporer) och sexuellt (frön).
Mossar eller bryofyter– Institutionen för högre växter, grupperade i klasser: levermossar(6 000–8 000 arter), anthocerote mossor(100–200 arter) och lummiga mossor(10 000 arter). Mossor är som regel små växter, vars längd sällan överstiger 50 mm. De skiljer sig från andra högre växter genom att vuxna växter i sin livscykel representeras av heterosexuella gametofyter, A sporofyt utvecklas på den kvinnliga gametofyten. De förökar sig asexuellt - av sporer och vegetativt av delar av tallus.
Utvecklingscykeln för levermossa med exemplet Marchantia variablea
I utvecklingscykeln representeras vuxna (perenna) Marchantia polymorpha-växter av heterosexuella (tväbo) manliga och kvinnliga gametofyter. Den vegetativa kroppen av en växt är lamellär talus, har utseendet av en köttig, flikig, dikotomiskt grenad tallus upp till 10-12 cm lång och upp till 3 cm bred, bildad av många celllager (cirka 30). Tallus har inga specialiserade ledande vävnader. Två typer av utväxter bildas på den nedre epidermis:
- rhizoider- färglösa enkla och vass encelliga utväxter som utför funktionen att fixera växten i substratet. Marchantia kan absorbera vatten i hela kroppen,
- amfigastria– färgade (mörklila) enskiktiga, flercelliga fjäll (reducerade "blad" - fyloider), som kan hålla kvar vatten under lång tid under torka.
Det är möjligt att skilja mellan manliga och kvinnliga gametofyter under utvecklingen av speciella organ (stöd för gametangia) på ytan av thalli-hanen anteridieforer och kvinnors arkegonyeforer.
Antheridioforen är en stjälk med en åttakantig skiva (kåpa) placerad på toppen. På lockets ovansida, i anteridialkamrarna, finns manliga gametangia - antheridia. Manliga biflagellate könsceller bildas i antheridierna. spermier.
Arkegonyeforer utvecklas på kvinnliga gametofyter i form av en niostrålad sköld (asterisk) på en stjälk. Under utvecklingen av arkegonyfora, archegonia(female gametangia) bildas från den morfologiska ovansidan av stödet. På grund av den ojämna tillväxten av båda sidorna av basen av stativet (skölden) förskjuts de mellan sköldens strålar till dess nedre sida, där de är placerade i grupper. Ett speciellt skyddande omslag bildas runt varje grupp av archegonia. Archegonia är kannaliknande kammare riktade med nacken nedåt, i buken varav en ägg.
Den sexuella processen i marchantias utvecklingscykel sker genom vatten, främst under regn. Regndroppar slår ut mogna spermier från antheridierna och tillsammans med dem reflekteras de på arkegonyforernas kvinnliga hattar. Springer mellan strålarna från de kvinnliga stativen, droppar vatten tillsammans med spermier hänger på platsen för arkegonin och täcker dem. Genom vatten tränger manliga könsceller genom halsen på archegonium in i buken - calyptra, där ägget befruktas, bildas zygot(den första diploida cellen i sporofyten). Efter befruktningen börjar ett individuellt skålformat skyddsomslag - 4-5 flikiga pseudoperiantium - att bildas runt varje arkegonium från dess stjälk. Vid denna tidpunkt delar sig zygoten mitos, bildande embryo sporofyt, som är fäst vid moderns kropp (scutellum av archegonyephorus) med en sugkopp - haustoria och får mat därifrån. När storleken på embryot ökar, sträcker sig calyptran (buken på archegonium) (ökar i storlek).
Den vuxna sporofyten, som utvecklas från embryot, inkluderar: fot(sugkopp) – fästdel, ben Och sporangium(en låda sporogon). Under sin tillväxt bryter sporofyten sönder kalyptran och bär ut sporangiet. Diploida celler bildas i sporangier sporogen vävnad som får näring genom långsträckta celler med spiralförtjockade cellväggar - elaters. Som ett resultat av uppdelningen av sporogena celler meios haploida heterotallika bildas tvister. När sporerna mognar torkar elaterna ut och krullar ihop sig till en spiral, vilket lossar på massan av sporer i sporangiet. När sporerna mognar öppnas sporangiets enkelskiktskapsel lätt med åtta bakåtböjda tänder, och de längre fjädrarna bidrar till en enhetlig spridning av sporerna. Heterotalliska (heterogena) sporer av Marchantia gror under gynnsamma förhållanden protonema(förvuxna) är små, pigmentfria filamentösa utväxter, från vars apikala cell thalli av den nya generationens manliga respektive kvinnliga gametofyt bildas.
Vegetativ förökning marsch sker med hjälp yngel knoppar, som bildas i speciella utväxter - yngelkorgar, på ovansidan av både hona och hane thalli. Som ett resultat av att vatten kommer på tallus, sköljs (sprayas) yngelknopparna och spirar på jorden till nya tallier av motsvarande kön. Marchantia är vanlig på fuktiga platser på stränderna av reservoarer, under skogstäcke.
Ris. 44. Schema för livscykeln för marchantiamossa
Ris. 45. Livscykel för marchantiamossa
Utvecklingscykeln för lummig mossa med exemplet med göklinmossa
I utvecklingscykeln representeras vuxna mossaväxter av tvåhemska gametofyter. Gök lin växter har en vertikal stam, upp till 40 cm lång, med reducerad spiral anordnad i tre rader löv, fixerad i jorden rhizoider. I mitten av stammen finns en koncentrisk ledande sladd, vars mellersta del är upptagen av vattenceller - hydroider(uppströms), och perifert - liptoider– ledande celler av organiska föreningar (nedåtgående). På toppen av manliga växter är antheridia, där bildningen sker spermier, på toppen av kvinnors - archegonia Med ägg. Befruktning sker med hjälp av vattendroppar. Genom att slå ut spermier ur antheridierna reflekteras regndroppar på arkegonin hos närliggande växter. Genom vattnet tränger spermier in i buken på archegonia, där de befruktar äggen. Utvecklas från ett befruktat ägg sporofyt, som är hans fot växer till gametofyten. Ben Sporofyten i tillväxtprocess förlängs i längd med 15-20 cm, på toppen av vilken en låda med sporangia, stängd lock. Kanten på bollen har ofta en taggig kant som kallas peristom. Mognaden av sporofyten varar upp till 6 månader (i andra mossor upp till 18). I sporangier av sporofyten bildas sporer från celler av sporogen vävnad genom att dela den senare meios. När sporerna har mognat öppnas locket på kapseln och sporerna sprids genom peristomen. Under gynnsamma förhållanden gror sporer in i protonema– trådliknande klorofyllutväxter (tallus). Gametofyter av nästa generation av motsvarande kön växer från de axillära njurformade strukturerna i protonemata.
Ris. 46. Diagram över livscykeln för göklinmossa
Ris. 47. Livscykel för göklinmossa
åkerfränder – en division av högre sporväxter, för närvarande klassificerad i underavdelningen Åkerfräken av Fern-avdelningen och har 15 arter. Åkerfränder kännetecknas av närvaron skott, bestående av klart definierade metamers (internoder Och knutpunkter med snurrigt arrangemang löv). Sporofyter i sin anatomiska struktur liknar strukturen hos angiosperma spannmålsväxter. Asexuell reproduktion utförs av heterosexuella tvister, vegetativ – rhizomer(underjordiska skott).
Utvecklingscykeln för åkerfräken med exemplet med åkerfräken
Utvecklingscykeln för åkerfräken domineras av sporofyt- en vuxen, flerårig växt bestående av rhizomer, fixerad i jorden adventiva rötter. På våren växer den från rhizomens knoppar till markytan. sporbärande, klorofyllfri vertikal flykten(stam) med ett virvlat arrangemang av reducerade (små) löv, som slutar i en sporbärande spikelet ( strobil). Den sporbärande spikelet själv i sin struktur har axel, på vilka paraplyformade sporbärande blad (scutellum på stjälkar) finns - sporofyller. På den nedre sidan av sporofyllerna, vänd mot strobilusaxeln, finns det från 5 till 10 sporangia. I sporangier till följd av reduktionsdelning meios celler sporogen vävnad(2n) haploid, morfologiskt identisk, men olika kön bildas tvister(man och bisexuell). Sporskalen har speciella utväxter - elaters, som vrids i spiral runt sporerna när de är våta och vecklas ut när de är torra. Detta gör att sporerna kan klamra sig fast vid varandra och spridas i grupper. Efter att sporerna mognat öppnas de sporbärande bladen på strobilen, sporangierna spricker och sporerna bärs av vinden. På grund av innehållet av kloroplaster i sporerna förlorar de snabbt (inom 3 veckor) sin groningsförmåga. Väl på fuktig lerig jord gror grupper av sporer till klorofyllbärande gametofyter i form av flikiga plattor fixerade i substratet rhizoider. Gametofyter når könsmognad 3-5 veckor efter groning. På manliga gametofyter, mindre i storlek, bildas antheridia- manlig gametangia, där multiflagellater bildas spermier. På tvåkönade gametofyter, mer dissekerade till formen, archegonia(female gametangia) utvecklas före antheridia, vilket ökar sannolikheten för korsbefruktning. För att spermier ska nå äggen som ligger i archegonia är det nödvändigt vatten. På en gametofyt kan flera ägg befruktas samtidigt, från vilka de utvecklas vidare embryon, det finns unga sporofyter. Embryona är fästa med sina fötter till buken av arkegonium och får från gametofyten de nödvändiga näringsämnena för utveckling och bildar en rudimentär rot, stjälk och knopp. Efter bildandet börjar den embryonala roten att växa, fixeras i jorden och den unga sporofyten lösgörs från gametofyten, som dör efter en tid. Efter sporulering vår(sporbärande) skott dör och gröna rhizomer växer från knopparna assimileringsskott. Assimileringsskott har en vertikal stam med ett snurrigt arrangemang på sidogrenar Och löv under dem. De utför funktionen att bilda organiska föreningar under fotosyntesen och ackumulera dem i rhizomet. I slutet av växtsäsongen dör assimileringsskotten av och lämnar en rhizom som övervintrar i jorden.
Ris. 48. Schema för åkerfräkens livscykel
Ris. 49. Åkerfräkens livscykel
Mossa - avdelning för högre sporväxter, representerade av 1200 arter. De kännetecknas av närvaron av ett utvecklat ledande system, en rot-skottstyp av struktur av sporofyter och en tallusstruktur av gametofyter, asexuell reproduktion av sporer och vegetativ reproduktion av ovanjordiska skott.
Utvecklingscykeln för lykofytiska växter med exemplet med klubbmossan
Sporofyt Mossa klubbmossa är en flerårig vintergrön växt som dominerar utvecklingscykeln. Det innehåller krypande dikotomiskt grenad stam, täckt med spiralformade små lansettliknande linjära blad ( mikrofyller) och fixeras i jorden genom dikotomt grenad rötter. Stamskott avslutas med apikala skott njurar eller sporbärande spikelets ( blixtljus). Sporiferous spikelets på långa stjälkar består av yxor, på vilka sporbärande blad är anordnade spiralformigt ( sporofyller) med sporangier på den övre (dorsal) sidan. Efter reduktion (meiotisk) delning av moderns diploida celler bildas haploida celler tvister. Sporerna är täckta med ett dubbelt skal (endo- och exosporium) och innehåller upp till 50 % olja. Efter mognad sprids sporerna och gror under gynnsamma förhållanden. Gametofyter utveckling ( utväxt) från sporer förekommer långsamt under 12-20 år. Det bildas rhizoider, med vilken den är fixerad i jorden och absorberar vatten och går också in symbios med svampens mycel, som ligger i sin skorpdel. Skottet utvecklas i jorden utan tillgång till ljus, och har därför inga kloroplaster, men kommer det upp till ytan så bildas de. Gametofyt bisexuell och liknar en lök, växer senare till 2-3 cm i diameter och har en tefatformad form. Antheridia Och archegonia placeras sida vid sida på ovansidan och nedsänkt i parenkymal vävnad. Antheridia är ovala, archegonia är kolvformade. Bukdelen av archegonia innehåller ägg och den buken tubulära cellen, i nacken - cervikala tubulära celler. För att flytta spermier vatten behövs från antheridierna till arkegoniumäggen. När spermierna simmar in i halsen på archegonium, flyttar spermierna in i buken på archegonium, där den smälter samman med ägget och bildar zygot– sporofytens första diploida cell. Bakterie- en ung sporofyt som långsamt utvecklas på gametofyten och får de nödvändiga näringsämnena från den. När embryots rötter växer ner i jorden lossnar det från gametofyten och växer till en vuxen växt. Med den gradvisa mognaden av arkegoni på gametofyten kan flera sporofyter i olika åldrar bildas och utvecklas i dem samtidigt.
Ris. 50. Schema över klubbmossens livscykel
Ris. 51. Livscykel för klubbmossa
Ormbunkar- en avdelning med högre sporväxter, som förenar cirka 11 000 arter. Ormbunkeliknande växter kännetecknas av en rotskottstruktur av sporofyternas kropp och en tallusstruktur hos gametofyternas kropp. De förökar sig asexuellt - genom sporer och vegetativt - genom skott (rhizomer).
tillväxt av sidogrenar får man intrycket av dikotom förgrening. Tallus utvecklas från en cylindrisk rhizom fäst till substratet av rhizoider. Det inre lagret av tallus består av stora märgceller, färglösa med få kromatoforer. På båda sidor finns ett lager av "kortikala" celler, mindre med många kromatoforer.
Livscykel. På den diploida sporofyten dictyota utvecklas sfäriska sporangier från "barkens" ytceller, där fyra orörliga stora tetrasporer bildas genom reduktionsdelning. Tetrasporer gror till en haploid gametofyt. Dictyota är en tvåboväxt. Trots homogeniteten hos tetrasporer bildas manliga gametofyter med anteridial sori och kvinnliga gametofyter med oogonial sori (grupper av oogonium) från dem. Antheridia har formen av flerkammarbehållare, i varje kammare av vilka en enkelflagellat spermatozoon (antherozoid) bildas. Antheridia samlas i grupper (antheridial sori), som är täckta med ett hölje. Unilokulär oogoni (även insamlad i sori, men utan täckning) bildar en äggcell i varje. Den faller ut ur gametangium och befruktas i vatten av en antherozoid. Den resulterande zygoten är täckt med ett membran och utan viloperiod växer den till en sporofyt.
Släktet Laminaria eller tång har en parenkymatös typ av tallus, där verkliga vävnader uppträder; i livscykeln sker en heteromorf generationsväxling.
Livscykel. Sporofyten är en bladformad tallus med en tät stamliknande bladskaft, fäst vid substratet av kraftfulla kloformade rhizoider. Bladdelen fälls årligen och växer igen på grund av aktiviteten hos meristematiska celler som ligger mellan bladskaftet och bladet. På ytan av den bladformade plattan bildas sori, bestående av parafyser och zoosporangia. Skalet på parafysen vid spetsen är starkt slemmigt och bildar en slags tjock slemhatt. Slemhattarna på intilliggande parafyser tätar varandra, vilket resulterar i ett kontinuerligt tjockt lager av slem som skyddar sorus. I zoosporangia, beroende på art, utvecklas 16-128 identiska zoosporer. Den första kärnkraftsindelningen är reduktion (Figur 18).
Zoosporer dyker upp ur zoosporangium, simmar en kort stund, stannar och gror till mikroskopiska tvåhemska filamentösa gametofyter (talluster). Hane - förgrening med encelliga antheridia, i var och en av dem mognar en spermie
du. Den kvinnliga prothallusen består av flera celler som bildar en kort tråd, den bildas under mer gynnsamma förhållanden. Den sexuella processen är oogamös. Äggcellen som mognar i oogonien frigörs och fästs vid dess övre ände. I denna position sker befruktning, varefter zygoten växer till en sporofyt utan viloperiod. Således ger den kvinnliga gametofyten ett fästställe för den framtida sporofyten.
sporofyt | zoosporangium |
Könlös
FORTPLANTNING
parafyser | |||||||||||||
ung sporofyt | slemmig | ||||||||||||
skalparafys | |||||||||||||
sperma | |||||||||||||
ägg | |||||||||||||
antheridium | |||||||||||||
gametofyt | |||||||||||||
FORTPLANTNING | |||||||||||||
gametofyt | |||||||||||||
zoosporer
Figur 18 – Schema över livscykeln för representanter för släktet Laminaria (Laminaria)
Brunalger, som inte har en generationsväxling och endast kännetecknas av en förändring i kärnfaserna, inkluderar representanter för släktet
fucus (Fucus). Deras thalli är bältesformade, dikotomiskt grenade, upp till 1 m långa och upp till 5 cm breda (Figur 19).
antheridium
sporofyt |
parafyser
manligt scafidium
kvinnligt scafidium
Figur 19 – Schema över livscykeln för representanter för släktet Fucus (Fucus)
Genom mitten av tallus löper en tjock mittnärva, som i den nedre delen övergår i en kort stjälk med en kuddformad utvidgad bas (basalskiva), med vars hjälp infästning till underlaget sker. I den övre delen av många arter, på sidorna av venerna finns det luftbubblor som håller thalli i upprätt läge.
Livscykel. Normal reproduktion av fucus är endast möjlig genom samlag. I ändarna av grenarna bildas svullnader (kärl), i vilka scafidia bildas - kärl för könsorganen. Scaphidia kan vara hane eller hona. Mellan oogonierna i honans scaphidia finns parafyser, som ofta sträcker sig utanför dess gränser. Varje oogonia producerar 8 ägg. Hos män
scaphidia antheridia är belägna i ändarna av speciella enradiga grenar som växer från väggen av scaphidia; parafyser är mycket kortare. Det bör noteras att hela scaphidium bildas från en cell (prospore), men reduktionsdelning sker omedelbart före bildandet av gameter.
Det finns andra synpunkter på särdragen med förändringen av kärnfaser i denna representant, men det presenterade diagrammet över Fucus livscykel är klassiskt.
De typer av livscykler som beaktas täcker inte hela deras mångfald i brunalger. Det finns till exempel även arter med heteromorft generationsväxling och övervägande makroskopisk gametafyt, sporofyter av något mindre storlek (Cutleria). Hos ett stort antal brunalger tillkommer en betydande variation av förändringar i utvecklingsformer genom variationer i livscykler beroende på miljöförhållanden och oregelbundenhet i generationsväxlingar.
Material och utrustning. Herbarium av alger, mikroskop MBR - 1E, permanenta preparat, dissekeringsnålar, petriskålar, pincett, objektglas och täckglas, vattenflaskor, pipetter, filterpapper, bord.
Mål: Att bli bekant med mångfalden av livscykler för brunalger med hjälp av exemplet med specifika representanter
1 Bekanta dig med den systematiska placeringen av studieobjekten
dovaniya. Skriv ner taxonomin:
Superkingdom of eukaryotes – Eucaryota Kingdom of tubulocristates – Tubulocristates Indelning av brunalger – Phaeophyta Class pheophyceae – Phaeophyceae Ordning ectocarpal – Ectocarpales
Genus Ectocarpus – Ectocarpus sp. Beställ dictyotales – Dictyotales
Släkt av dictyota – Dictyota sp. Beställ laminaria – Laminariales
Släktet kelp – Laminaria sp. Beställ fucal (fucus) -Fucales
Fucus genus – Fucus sp.
2 Undersök det allmänna utseendet på ektokarpus på ett herbariumprov.
Skiss: 1) algernas utseende; 2) zoosporangium med zoosporer; 3) livscykeldiagram.
3 Tänk på det allmänna utseendet på dictyota på ett herbariumprov. Bakom-
rita: 1) longitudinell sektion av tallus med tetrasporangia; 2) sektioner av thalli med kvinnlig och hanlig gametangia; 3) diagram över livscykeln för en diktyota.
4 Undersök och skissa det allmänna utseendet på kelpen. På färdiga förberedelser, undersök längsgående och tvärgående sektioner av bladskaftet.
Rita: 1) den anatomiska strukturen hos sporofytthallus; 2) diagram över kelps livscykel.
5 Undersök på herbarieprover och skissa utseendet på fucus, notera mellanribban, lufthåligheter, behållare och basalskivan. Också skiss: sektioner av kvinnliga och manliga scaphidia, vilket indikerar oogonia, antheridia och parafyser.
Rita ett diagram över Fucus livscykel.
Frågor för självkontroll
1 Ge en allmän beskrivning av brunalger, ange deras skillnader från andra alger.
2 Vilka typer av reproduktion är typiska för avdelningen? Phaeophyta?
3 Vilka principer ligger till grund för klassificeringen av institutionen?
4 Vilka brunalger kännetecknas av den största anatomiska och morfologiska uppdelningen av tallus?
5 Hur går förändringen i kärnfaser och utvecklingsformer till hos olika representanter för brunalger?
6 Fortsätt att fylla i tabell 1 "Allmänna egenskaper hos algdelningar" (avdelning Phaeophyta).
Lektion 4. Avsnitt Kiselalger
(Bacillariophyta)
1 Allmänna egenskaper hos kiselalgeravdelningen
2 Egenskaper för klassen Coscinodiscophyceae ( Coscinodiscophyceae), klassens främsta representanter
3 Egenskaper för klassen Fragilariaceae, eller Seamless, ( Fragilariophyceae), klassens främsta representanter
4 Egenskaper för klassen Bacillaryophyceae, eller Sutural, ( Bacillariophyceae), klassens främsta representanter
1 Allmänna egenskaper hos Kiselalgeravdelningen
Diatoms-avdelningen (Bacillariophyta) har mer än 20 tusen arter. Dessa är fotoautotrofa tubulokkristaller av mikroskopisk storlek, med en uteslutande kokoid thallus, som har höljen i form av ett kiseldioxidskal.Höljet ligger tätt intill plasmalemma och består av två delar: epitheca och hypotheca. Den större delen (epithecium) glider sina kanter över hypotheca som ett lock på en låda (Figur 20).
epicingulum | hypocingulum |
||||||
ändlig | |||||||
(polär) | |||||||
hypovalva |
|||||||
lamellär |
|||||||
axiellt fält | |||||||
väggmonterad |
|||||||
kromatofor |
|||||||
epivalva | |||||||
vakuol bakom |
|||||||
central | kromatofor |
||||||
cytoplasma | cytoplasma |
||||||
droppar olja | hypotheca |
||||||
lamellär | droppar olja |
||||||
väggmonterad | |||||||
kromatofor | |||||||
skalstruktur | inre | skalstruktur | inre struktur |
||||
celltillväxt |
|||||||
cellstruktur | |||||||
SE FRÅN CASE | VIKTIGT FRÅN BÄLTET |
||||||
Figur 20 - Strukturen av kiselalger med exemplet pinnularia (Pinnularia)
Epiteket består av en platt eller konvex ventil (epivalva) med böjda kanter och en bälteskant (epicingulum) Hypotekan har liknande delar: en ventil (hypovalva) med böjda kanter och en bälteskant (hypocingulum). Bältesfälgarna sitter tätt mot varandra och utgör tillsammans skalets bälte. I de flesta kiselalger, en eller flera sätta in ramar, vilket ökar cellens volym och främjar dess tillväxt. Formen på skalet är varierad och kännetecknas först och främst av typen av ventilens symmetri. Ventiler med flera symmetriaxlar kallas
radiellt symmetrisk eller aktinomorf . Annars heter det zygomorf . Zygomorfa klaffar är symmetriska i longitudinella och tvärgående riktningar ( bisim-
metrisk), symmetrisk längs endast en axel ( monosymmetrisk), spegelsymmetrisk eller asymmetrisk.
Skalets yttre och inre mönster, observerade i ett ljus- och elektronmikroskop, kallas skalstruktur. Den är specifik för olika taxa och bildas av olika strukturella element, av vilka de viktigaste är perforeringar - ett system av hål av olika strukturer placerade på ventilerna, genom vilka protoplasten kommunicerar med den yttre miljön. Det finns små porer (areoler) och stora långsträckta kammare täckta med en perforerad film (alveoler). Skalventilerna kan ha en eller två slemporer genom vilka slem utsöndras, vilket tjänar till att fästa alger till substratet och bilda kolonier. Förtjockningarna som sticker ut ovanför ventilens yttre eller inre yta kallas ribbor, de ger styrka till skalet. I många kiselalger bildas utsprång, borst, ryggar och ryggar på skalets yttre yta, vilket ökar dess yta och tjänar till att koppla ihop celler till en koloni. I mobila kiselalger finns det på ventilsidan av skalet en söm i form av ett par genomgående slitsar, såväl som knölar - två polära och en central (representerar förtjockningar av ventilens väggar). Denna skalstruktur, tillsammans med en liten volym protoplast och många oljedroppar, säkerställer att kiselalger flyter i vattenpelaren. Genom sömmen frigörs och cirkuleras cytoplasman, vilket säkerställer algernas reaktiva rörelse.
Celler av representanter för avdelningen har en typisk eukaryot struktur Cytoplasman i dem bildar ett vägglager eller ackumuleras vid polerna eller i mitten av cellen, förbinds med cytoplasmatiska broar. Kärnan ligger i cytoplasmans centrala massa eller i vägglagret, närmare hypotheca (ucentriska kiselalger) , eller
– i den cytoplasmatiska bryggan i direkt kontakt med kloroplasten, närmare epitheca (i pennates) (För en förklaring av begreppen centric och pennate, se vidare i texten) Mitos är öppen, men istället för centrioler, funktionen av organisering av divisionsspindeln utförs av
polära skivor är synliga . Ligger i kärnan Golgi komplex.
Plastider (kloroplaster) är sekundära symbiotiska, rhodofytiska typer, fyrmembran (två yttre membran är organiserade i
kloroplast endoplasmatiskt retikulum , direkt gå-
sträcker sig in i kärnskalet). Tylakoider, som samlas i tre och ibland penetrerar pyrenoiden, är närvarande omskriven lamell. Uppsättning fotosynte-
kemiska pigment: klorofyll är, β - och ε -karotener, xantofyller (fucoxanthin, diatoxanthin, neoxanthins och diadinoxanthin), som bestämmer färgen på tallus från ljusgul, gyllene till grönbrun. En cell kan ha flera mitokondrier med tubulära kristaller. Vakuoler - fyra typer: med cellsav, fri-
tenn, med krysolaminarin och oljor (de tre sista komponenterna är produkter av assimilering kiselalger).
Vegetativ förökning mest karakteristiska för kiselalger, utförs celldelning i två. Före delning samlas oljedroppar i protoplasten, den ökar i storlek och flyttar isär ventilerna så att de bara rör kanterna på gördelfälgarna. Kärnan delar sig mitotiskt, och sedan hela protoplasten. Varje ny cell får en skalflik, som är eller blir ett epitek, och hypoteket fullbordas. Upprepade vegetativa delningar leder till en progressiv minskning av cellstorleken i populationen, eftersom celler som tar emot modercellens hypoteka (det blir ett epitek) ständigt fullföljer konstruktionen av en ännu mindre ventil (den egna hypoteka). Återställande av de ursprungliga cellstorlekarna som är karakteristiska för en given art sker under groning av vilande celler, såväl som som ett resultat sexuell process,åtföljs av bildandet av mauxosporer (växande sporer). Auxosporen växer till största möjliga storlek för arten, tar sedan en typisk form och bildar ett ryggsköld. Hos ett antal arter av kiselalger uppstår auxosporbildning på grund av autogami: efter meios förblir två kärnor livskraftiga, som smälter samman inuti sin cell. Egentligen asexuell reproduktion Detta är inte typiskt för kiselalger, men vissa arter kan bilda mikrosporer, vars natur och bildningsvägar ännu inte har studerats.
Den sexuella processen är iso-, hetero- (aniso-) eller oogami. När det gäller oogami bildas det enda flagellerade stadiet för kiselalger - spermierna. Den har ett flagellum, täckt med retronemes, dess axoneme saknar centrala mikrotubuli (formel 9+0, istället för 9+2), det radikulära systemet är reducerat, där det istället för tripletter bara finns dubletter av mikrotubuli, basalkroppen pressas till kärnan. I vissa kiselalger har spermierna inget flagellum och rör sig med hjälp av pseudopodia. När det gäller iso- och heterogami är könscellerna tarmlösa och flyter från skalet på en modercell till en annan.
Livscykeln för alla kiselalger är diplofas med gametisk re-
duktion utan generationsväxling.
Under ogynnsamma förhållanden går kiselalger in i ett vilande tillstånd. I det här fallet flyttar protoplasten till en av ändarna av cellen, förlorar cellsav och är starkt komprimerad. Den vitala aktiviteten hos dessa celler återupptas när gynnsamma förhållanden inträffar. Vissa planktoniska sjöarter kan vänta ut vinterperioden i detta tillstånd på botten av reservoarer. Hos ett antal arter observeras bildandet av kiselcystor.
Kiselalger är utbredda och bebor olika biotoper: färska och salta, stående och strömmande vattendrag, våta stenar, jord och till och med åkermark; kunna leva på snö och is. Kiselalgernas roll i naturen och den praktiska betydelsen är mycket stor: de deltar i skapandet av organiskt material och absorptionen av kol från världshavet, är en del av de trofiska kedjorna i akvatiska ekosystem, deltar i kiselcykeln och sedimenteringen, och används vid miljöövervakning och arkeologisk datering av sedimentära bergarter.
Taxonomi av kiselalger är baserad på strukturen av skalet, främst symmetri av klaffarna, närvaron och strukturen av suturen. Avdelningen är indelad i tre klasser: Coscinodiscophyceae
(Centrisk) – Coscinodiscophyceae (Centrophyceae), Fragilario-
ficiaceae (suturlös) - Fragilariophyceae, Bacillariophyceae (suturlös) - Bacillariophyceae. De två sista klasserna kallas traditionellt för pennate kiselalger.
2 Egenskaper för klassen Coscinodiscophyceae (Coscinodiscophyceae), klassens främsta representanter
Klassen Coscinodiscophyceae förenar alger med radiellt symmetriska (aktinomorfa) klaffar som saknar söm (Figur 21). I de flesta fall är ventilerna runda, så de kallas ofta centriska kiselalger. Den sexuella processen är oogami. Klassen innehåller 22 beställningar.
Den mest utbredda ordningen är Melosirales, för vilken Melosira är en typisk representant (Figur 22). Melosira-celler är cylindriska, sammankopplade i kolonier av slemryggar, ryggar eller tänder. Ryggskölden har högt vikta ventiler och en komplex bälteskant; ventilerna är runda, med små areoler.
I Melosiras livscykel observeras ögonamös sexuell process. Sexuella strukturer skiljer sig från vegetativa
celler. Den kvinnliga reproduktionscellen (motsvarande oogonin) genomgår meios, följt av degenerering av tre kärnor, för att producera en äggcell. Hos hanen (motsvarande spermatogonia eller antheridium) - bildar den först en fyrflaglad spermatogen cell, som efter meios knoppar av fyra enkelflagerade spermier. Efter befruktningen bildas en auxospor från zygoten.
antheridium
spermier
ägg
auxospor
vegetativa celler i en filamentös koloni
modercellskalventil
VEGETATIV REPRODUKTION | SEXUELL FORTPLANTNING |
Figur 22 – Melosira livscykeldiagram
Reproduktion av sitt eget slag i alger sker genom vegetativ, asexuell och sexuell reproduktion.
Vegetativ förökning encelliga alger består av att dela individer i två. Hos flercelliga alger förekommer det på flera sätt, inklusive mekanisk förstörelse av tallus i delar (genom vågor, strömmar, som ett resultat av gnagande av djur) eller som ett resultat av processer som åtföljs av sönderdelning av trådar till flercelliga eller encelliga delar. Till exempel föregås uppdelningen av blågröna algtrådar i delar ofta av att enskilda celler dör. Ibland används speciella formationer för vegetativ förökning. Knoppar växer på thalli av sphacelaria (från brunalger), som faller av och växer till nya thalli. Charalalger bildar encelliga eller flercelliga knölar som övervintrar och producerar nya växter. I ett antal trådiga alger (till exempel i grön ulothrix) blir enskilda celler rundade, ackumulerar en stor mängd reservnäringsämnen och pigment, och samtidigt tjocknar deras skal. Sådana celler kallas akinetes. De kan överleva ogynnsamma förhållanden när vanliga vegetativa celler dör, vilket leder till att tråden förstörs. Filamentösa blågröna alger har en liknande typ av akineter, men de kallas ibland sporer. Vissa röda, bruna, gröna och chara alger har krypande skott som nya thalli växer på.
Reproduktion av delar av thalli leder inte alltid till att normala växter återupptas. Tång som uteslutande växer på hårda jordar (stenar och stenar) förstörs ofta delvis eller helt av vågslag. Avslitna delar eller hela thalli kan inte åter fästa sig på fast jord, eftersom detta hämmas av den ständiga rörelsen av vatten. Dessutom bildas inte fästorganen igen. Strömmar bär sådana thalli till de lugnaste platserna, vanligtvis med en lerig eller sandig botten, där de fortsätter att växa, liggande på marken. Med tiden dör de äldre delarna av och grenarna som sträcker sig från dem förvandlas till självständiga thalli. På så sätt uppstår deras ständiga vegetativa förökning. Dessutom, på grund av deras tillväxt på tysta platser, modifieras sådana alger kraftigt: deras grenar blir tunnare, smalare och grenar svagare. I sådana fall talar vi om obundna eller fritt levande former av motsvarande art. Ibland bildar de stora ansamlingar, till exempel fristående former av röda alger: Phyllophora i Svarta havet, Furcellaria i Östersjön, Ahnfeltia i Fjärran Östern.
Obundna former av bottenalger bildar aldrig organ för sexuell och asexuell reproduktion. Reproduktionsorgan kan observeras i dem extremt sällan - på de rester eller thalli som slets av efter bildandet av dessa organ. I dessa fall fullbordas deras utveckling och mognad normalt, men därefter utvecklas reproduktionsorganen inte längre igen.
Vegetativ förökning är i huvudsak en form av asexuell reproduktion som utförs av vegetativa delar.
Asexuell fortplantning nutiden åtföljs dels av delningen av cellprotoplasten i delar och dels av frisättningen av delningsprodukter från modercellens membran. Dessutom, före delningen av protoplasten, inträffar några inte helt studerade processer för fysiologisk omstrukturering i den, vilket leder till dess föryngring. Frigörandet av delningsprodukter från skalet på modercellen är den mest betydande skillnaden mellan sann asexuell reproduktion och vegetativ reproduktion. Det händer att en spore bildas i cellerna, men till skillnad från akinetes lämnar de modercellens skal.
Asexuell reproduktion av alger sker genom sporer eller zoosporer (sporer med flageller). De bildas antingen i celler som inte skiljer sig i form från andra celler, eller i speciella celler som kallas sporangia, som ofta har olika storlekar och former än vegetativa. Den största skillnaden mellan sporangier och andra celler är att de uppstår som utväxter av vanliga celler och endast utför funktionen att bilda sporer. En utmärkande egenskap hos sporer och zoosporer är deras förenklade form och ringa storlek jämfört med vanliga celler. De är sfäriska, ellipsformade eller äggformade, täckta med eller utan skal.
Blågröna alger, som är prokaryoter, har två typer av sporer - endosporer och exosporer. Endosporer bildas flera i celler som ett resultat av fragmentering av innehållet. Exosporer uppstår som en utväxt av en protoplast i toppen av cellen (endast hos encelliga representanter för ordningen Chamesiphonidae); När den växer i längd uppstår förträngningar som skiljer de sfäriska sporerna åt.
Bildandet av sporer och zoosporer i eukaryota alger, både i sporangier och i vegetativa celler, föregås av kärndelning. I detta fall, beroende på egenskaperna hos utvecklingscykeln, kan en minskning av antalet kromosomer (meios) inträffa. Dotterkärnor är jämnt fördelade i cytoplasman. Samtidigt delar sig kloroplaster och andra organeller, efter att de grupperats runt enskilda kärnor delar sig cytoplasman och den slutliga bildningen av sporer eller zoosporer sker. Hos vissa dinofyter bildas zoosporer genom knoppning på ytan av modercellen.
Hos de flesta eukaryota alger sker asexuell reproduktion genom zoosporer. I en cell eller sporangium kan det finnas från en (grön edogonium) till flera hundra (grön cladophora). Zoosporer kan ha olika strukturer, vilket till viss del återspeglar skillnader i strukturen hos encelliga alger, som var förfäder till motsvarande grupper. Zoosporer kommer med en, två, fyra eller många flageller; i det senare fallet är de anordnade med en kant i änden.
Flera typer av sporer kan hittas i alger. Många av de gröna och gulgröna klorokockerna har sporer som täcker sig med ett membran inuti modercellen. Sådana tvister kallas aplanosporer. När ett särskilt förtjockat skal bildas kallas de hypnosporer, eftersom de kan förbli vilande under en lång tid. Hypnosporer bildas en i taget per cell, men till skillnad från akinetes deltar inte modercellsmembranet i bildandet av deras skal. Ibland får aplanosporer omedelbart i modercellen en form som liknar den. I sådana fall talar vi om motorsport. Det finns också sporer, vars namn återspeglar deras antal i sporangiet: tetrasporer- 4 bildas (många är röda och dictyot från brunt), bisporer- två sporer i sporangier (någon korallipid från röd), monosporer- en spor per sporangium (några röda).
Sporer och zoosporer kommer vanligtvis in i vattnet genom ett hål i sporangiets vägg i en hel grupp, omgiven av en slemhinna, som snart suddas ut. När de lämnar sporangiet börjar zoosporer, medan de fortfarande är i ett gemensamt skal, att aktivt röra sig och, efter att skalet brister, sprids de omedelbart ut i olika riktningar. Gameter frigörs på liknande sätt under sexuell reproduktion.
Sexuell fortplantning består av fusion av två celler (gameter), vilket resulterar i bildningen zygot, växer till en ny individ eller producerar zoosporer. Hos alger finns det flera typer av sexuell reproduktion. I sin enklaste form representerar den kopplingen av innehållet i två vegetativa celler. Hos encelliga flagellerade alger (vissa Volvoxaceae) reduceras den sexuella processen till sammansmältning av två individer och kallas hologami. När innehållet i två flagellerade vegetativa celler smälter samman kallas den sexuella processen konjugation(Fig. 24). Detta är den enda formen av sexuell reproduktion i grönalgkonjugatklassen. Mycket oftare är sexuell reproduktion hos alger, inklusive encelliga flagellater, associerad med fragmentering av cellinnehåll och bildandet av specialiserade könsceller inuti dem - könsceller. Hos alla alger, utom konjugat och rödalger, har åtminstone manliga könsceller flageller, men könsceller av det motsatta könet har det inte alltid. Gameter bildas på samma sätt som sporer och zoosporer. Särskilda behållare för könsceller kallas gametangia. Antalet könsceller i en cell eller gametangium kan variera från ett till flera hundra. Hos primitiva alger bildas könsceller i vegetativa celler.
Beroende på den relativa storleken på könscellerna som är involverade i fusionen särskiljs följande typer av sexuella processer (Fig. 24):
1) isogami- könsceller av samma storlek och form;
2) heterogami, eller anisogami, - den ena gameten (hona) är större än den andra (man), men liknar den;
3) oogamy- den kvinnliga gameten, som kallas ägget, saknar flageller, orörlig och mycket större än den manliga, som kallas spermier eller anterozoid, den kan vara färglös; gametangia med ägg kallas oogonia, och gametangia med manliga gameter kallas spermatangia eller antheridia;
4) autogami- en speciell typ av sexuell process, vanlig bland vissa kiselalger. Den består i det faktum att cellkärnan först delas av meios i 4 kärnor, två av dem förstörs, och de återstående två kärnorna går samman och bildar igen en diploid kärna. Autogami åtföljs inte av en ökning av antalet individer, utan endast av deras föryngring.
Med hetero- och oogami kan manliga och kvinnliga könsceller utvecklas på samma individ eller koloni ( bisexuell eller monoetisk, art) eller på olika ( tvåbo eller tvåbo, slag). Bland alger som kännetecknas av isogami finns det homotallisk arter (de smälter samman könsceller från en tallus eller koloni) och heterotallisk(fusion är möjlig endast mellan könsceller från olika individer), som, på grund av avsaknaden av morfologiska skillnader, betecknas med tecknen + respektive - skiljer mellan + könsceller och - könsceller.
Som ett resultat av fusionen av könsceller bildas en sfärisk zygot, medan flagellerna försvinner och ett skal uppstår. En del algers zygoter håller kvar flageller en tid, sedan visar det sig planozygot, som kan simma från flera dagar till tre veckor. I zygoten smälter två gametkärnor samman och den blir diploid. Därefter beter sig zygoter av olika alger olika. Vissa zygoter utvecklar ett tjockt skal (hypposigoter) och går in i en viloperiod som varar upp till flera månader. Andra zygoter gror utan vilande period. I vissa fall växer nya thalli direkt från zygoterna. I andra delar sig zygoterna för att genomgå meios och bilda zoosporer; sådana zygoter växer i förväg, och beroende på deras storlek uppstår 4-32 zoosporer.
Fall har observerats bland alger partenogenetisk(utan befruktning) utveckling av kvinnliga könsceller. Utåt liknar de vanliga zygoter, och de kallas azygoter eller parthenosporer.
Hos samma typ av alger observeras, beroende på årstid och yttre förhållanden, olika former av reproduktion (asexuell och sexuell) med en förändring i kärnfaserna (haploida och diploida). Undantaget är arter som saknar den sexuella processen. De förändringar som individer av en art genomgår mellan stadier med samma namn (livsögonblick) utgör dess utvecklingscykel.
Hos vissa arter utvecklas organ av asexuell och sexuell reproduktion på olika individer; då kallas de växter som bildar sporer sporofyter och växter som producerar könsceller - gametofyter. Hos andra alger bildas sporer och könsceller på samma växter; Samtidigt kan sådana arter också ha individer som endast producerar sporer, det vill säga sporofyter (porfyra). Numera brukar växter som är kapabla att producera både sporer (zoosporer) och könsceller kallas gametofyter. Men för att undvika förväxling med äkta gametofyter, som bara producerar gameter, kallas de bättre gametosporofyter.
Utvecklingen av reproduktionsorgan av en eller annan typ i gametosporofyter bestäms av temperatur. Till exempel producerar den lamellära tallusen av en av porphyra-arterna (Porphyra tenera) vid temperaturer under +15, + 17 ° C organ för sexuell reproduktion, och vid högre temperaturer - organ för asexuell reproduktion. Och hos andra alger uppträder könsceller vanligtvis vid en lägre temperatur än sporer. Vid mellantemperaturer bestäms utvecklingen av vissa reproduktionsorgan på gametosporofyter av andra faktorer - ljusintensitet, dagslängd, säsongsmässiga förändringar i den kemiska sammansättningen av vatten eller salthalt (för tång). Gametosporofyter finns i Ulothrixaceae, Ulvacaceae och Cladophoraceae från grönalger, i Ectocarpaceae, Chordariaceae, Sphacelariaceae och Punctariaceae från brunalger, och i Bangiaceae och vissa Nemaliaceae från rödalger.
Sporofyter och gametofyter (gametosporofyter) kan ha samma eller olika strukturer, och följaktligen finns det begrepp om isomorfa (liknande) och heteromorfa (olika) förändringar i utvecklingsformer (växling av generationer). För de flesta alger är det felaktigt att tala om omväxlande generationer av sporofyter och gametofyter (gametosporofyter), eftersom de ofta existerar samtidigt. Ibland kan de växa under lite olika miljöförhållanden. Till exempel har porfyrsporofyten utseendet av grentrådar från en rad celler, som är inbäddade i det kalkhaltiga substratet (molluskskal, kalkstenar) och föredrar svagt ljus, penetrerande till stora djup. Porfyrgametosporofyten är lamellär och växer nära vattenbrynet, även i tidvattenzonen.
Skillnaden i strukturen hos sporofyter och gametofyter (gametosporofyter) under en heteromorf förändring i utvecklingsformer kan vara mycket betydande. Gametosporofyten eller gametofyten kan vara flercellig, flera centimeter hög, medan sporofyten kan vara mikroskopisk, encellig (akrosifoni av gröna). Den motsatta bilden är också möjlig, när gametofyten är mikroskopisk och till och med encellig, och sporofyten når en längd av 12 m (japansk brun kelp). Gametofyterna och sporofyterna hos de allra flesta alger är oberoende växter. Hos ett antal alger växer sporofyter på gametofyter (Phyllophora Brodie från de röda) eller så utvecklas gametofyter inuti sporofyternas talli (Cyclosporaceae från de bruna).
Eftersom under den sexuella processen, som ett resultat av sammansmältningen av könsceller och deras kärnor, uppsättningen kromosomer i kärnan fördubblas, inträffar någon gång i utvecklingscykeln en reduktionsdelning av kärnan (meios), som en resultatet av vilket dotterkärnorna får en enda uppsättning kromosomer. Sporofyterna hos många alger är diploida, och meios i deras utvecklingscykel sammanfaller med bildandet av sporer, från vilka haploida gametosporofyter eller gametofyter utvecklas. Denna meios kallas sporisk minskning(Fig. 25.1).
I sporofyter av primitiva alger (cladophora, ectocarpus och många andra), tillsammans med haploida sporer, kan diploida sporer bildas, som återigen utvecklas till sporofyter. Sporer som uppträder på gametosporofyter tjänar till att reproducera moderväxter. Sporofyter och gametofyter av alger i de övre stadierna av evolutionen växlar strikt utan självförnyelse (kelp från brunt, många floridae från rött).
Ett antal alger har meios i zygoten, d.v.s. zygotisk minskning(Fig. 25, 2). Det är karakteristiskt för ett konjugat av grönalger.
Zygoterna hos vissa sötvattensgröna alger, såsom volvox, ulothrix, etc., är encelliga sporofyter. De producerar upp till 32 zoosporer, vilket är många gånger mer i massa än ett par moderkönsceller. Således uppvisar dessa alger i huvudsak sporreduktion.
Vissa grupper av alger har gametisk minskning, som är utmärkande för djurriket. Meios uppstår under bildandet av könsceller, de återstående cellerna är alltid diploida (fig. 25, 3). Denna förändring av kärnfaserna är karakteristisk för kiselalger och cyklosporösa alger, såväl som en av arterna av Cladophora glomerata. Det är intressant att notera att kiselalger dominerar i antal arter framför andra alger och finns i alla livsmiljöer där alger kan växa. Cyclosporaceae är i sin tur bland de mest utbredda tångarna. Uppenbarligen ger utvecklingscykeln med gametisk reduktion dessa alger vissa fördelar.
I grönalgen Prasiola stipitata, somatisk reduktion- meios förekommer i de vegetativa cellerna i den övre delen av den diploida gametofyten, med områden med haploida celler som uppträder i vilka haploida gameter sedan bildas (fig. 25, 4).
I utvecklingscykeln för alger som saknar sexuell reproduktion (blågrön, kryptofyt och euglena) eller har det i sällsynta fall (guld, gulgrön och dinofyt) observeras endast förändringar i kroppsstrukturen. Därför, i förhållande till sådana alger, är det vanligt att tala om cyklomorfos. Den kan sträcka sig över flera generationer eller vara begränsad till en individs tillväxt och utveckling. I den mest dramatiska formen uttrycks cyklomorfos i Hyella caespitosa från blågröna alger och i Glenodinium borgei från dinofyter.
Både utvecklingscykler och cyklomorfoser i alger kännetecknas av stor plasticitet. Deras passage bestäms till stor del av miljöförhållandena. Därför åtföljs de inte alltid av en strikt sekventiell manifestation av alla stadier. Beroende på växtförhållandena kan enskilda stadier och utvecklingsformer försvinna helt (till exempel sporofyt eller gametosporofyt och gametofyt) eller omvänt existera i flera generationer för att ge vika för en annan form av utveckling under en generations liv. Strikt ordnade utvecklingscykler finns hos alger i de övre stadierna av evolutionen (Fig. 26).
Grunderna av alger i form av sporer, könsceller och zygoter sprids inte helt spontant av vatten. De har olika typer av taxibilar som bestämmer riktningen för deras rörelse beroende på yttre stimuli: ljus ( fototaxi), temperatur ( termotaxis), kemikalier som finns i vatten ( kemotaxi). Inte bara zoosporer, utan även sporer utan flageller har förmågan att röra sig. De uppvisar en amöboidrörelse, där ett utsprång först bildas, och sedan flyttas innehållet i hela sporen in i den.
Varje typ av taxi kan vara positiv eller negativ. Med positiva taxibilar rör sig algprimordia i riktning mot att stärka den aktiva faktorn; med negativa taxibilar - i motsatt riktning. Typen av taxibilar bestäms av intensiteten hos faktorn och det fysiologiska tillståndet hos de rörliga cellerna. För mycket ljus orsakar en förändring av positiv fototaxi till negativ. Fototaxis av zoosporer av bentiska (botten) alger, initialt positiv, ändras så småningom till negativ, vilket säkerställer att de sätter sig till botten. Negativ fototaxi observeras också i zygoter av bentiska alger. Manliga könsceller har kemotaxi, vilket gör att de kan röra sig mot obefruktade kvinnliga könsceller, som utsöndrar speciella kemikalier. Man har upptäckt att sporerna från vissa bentiska alger, uppenbarligen genom att förändra kroppsvolymen och därmed den specifika vikten, är koncentrerade i vattenlager med en viss temperatur och salthalt. Beroende på strömriktningen i dessa lager förs sporerna till vissa områden av kusten, där utvecklingen av thalli sker.
Strömmar fungerar som det huvudsakliga medlet för att transportera primordia över långa avstånd. Zoosporer förblir livskraftiga i flera dagar. En längre förflyttning av alger primordia uppstår genom att talli eller delar därav får frukt, som förblir vid liv till slutet av växtsäsongen.
Närvaron av flageller i zoosporer och vissa könsceller säkerställer att de rör sig inom bara några meter eller tiotals meter. Rörelsehastigheten för zoosporer och gameter kan jämföras med hastigheten för encelliga organismer med flageller - den överstiger inte 250 μm/sek eller 0,9 m/h. Denna låga hastighet är viktig för att välja de lämpligaste vattenskikten och platser för direkt infästning på botten. Fixeringen av bentiska algsporer påverkas av förekomsten av andra organismer och individer eller sporer av en given art och deras antal per ytenhet.
För groning av algsporer och zygoter krävs en uppsättning villkor, inklusive vissa värden för temperatur, ljus och innehållet av näringsämnen och biologiskt aktiva ämnen. Annars kommer de inte att gro. Samtidigt förblir zygoterna från vissa alger, till exempel fucus, som inte tillhör hypnozygoter, livskraftiga i tre till fyra månader. Reproduktionen och bevarandet av vissa alger under ogynnsamma förhållanden underlättas av bildandet av cystor. De är kända från gyllene, gulgröna, kiselalger och dinofytalger. En cysta bildas i varje cell. Cellinnehållet blir rundat och runt det utvecklas ett hårt skal innehållande kiseldioxid. När cystor gror bildas en individ, sällan flera.
Biologisk uppslagsverk
FORTPLANTNING- REPRODUKTION, eller förmågan till självreproduktion, är en av de viktigaste egenskaperna hos levande varelser, vilket säkerställer bevarandet av artens liv. Bland R.s till synes oändliga mängd olika metoder kan två huvudtyper beskrivas: R. med en cell, eller... ... Stor medicinsk encyklopedi
Polyfyletisk grupp av växter Grönalger Ulva (Ulva lactuca) ... Wikipedia
Grönalger Ulva (Ulva lactuca) Alger (lat. Alger) en heterogen ekologisk grupp av övervägande fototrofa encelliga, koloniala eller flercelliga organismer, som vanligtvis lever i en vattenmiljö, i en systematisk ... ... Wikipedia
- (från grekiskan ón, genus óntos being och...genesis (Se...genesis)) individuell utveckling av en organism, en uppsättning på varandra följande morfologiska, fysiologiska och biokemiska omvandlingar som kroppen genomgår från det ögonblick då den... .... Stora sovjetiska encyklopedien
Dessa alger har den enklaste strukturen. Tallus består av fritt grenade enradiga kärr. De bildar buskar av mikroskopisk storlek (vanligtvis upp till 5 mm i höjd), och endast som ett undantag finns större växter... Biologisk uppslagsverk
Denna term har andra betydelser, se Livscykel. Schematisk representation av huvudtyperna av livscykler med alternerande diploid och hapl... Wikipedia Biologisk encyklopedisk ordbok
