Pag-unlad ng algae. Mga siklo ng buhay ng algae. Ang papel ng algae sa kalikasan at buhay ng tao. Mga uri ng algae - mga pangalan at larawan Pagpaparami at mga pangunahing uri ng mga siklo ng pag-unlad ng algae

Departamento ng berdeng algaekasalukuyang nabibilang sa mga protista at kabilang ang unicellular colonial at multicellular na mga halaman - halos 13 libong species sa kabuuan.

Ang unicellular algae ay kinabibilangan ng Chlamydomonas at Chlorella. Ang Volvox at Pandorina ay bumubuo ng mga kolonya. Kasama sa multicellular green algae ang Ulva, Ulotrix, at Spirogyra. Ang pagkakapareho ng lahat ng berdeng algae ay ang pagkakaroon ng chromatophore na naglalaman ng chlorophyll. Iba-iba ang hugis ng mga Chromatophore. Maaari silang sarado, bukas (ulotrix), spiral (spirogyra), atbp. Kasama rin sa Ulothrix ang pleurococcus, isang microscopic algae na karaniwang nabubuhay sa mga puno at bakod.

Ang berdeng algae ay nagpaparami nang walang seks at sekswal. Ang asexual reproduction ay isinasagawa gamit ang flagellated zoospores na nabuo sa loob ng mother cell o mga bahagi ng thallus. Ang sekswal na proseso ay nauugnay sa pagbuo ng mga gametes at ang kanilang kasunod na pagsasanib upang bumuo ng isang zygote.

Gayunpaman, hindi lahat ng algae ay may mga gametes na nahahati sa lalaki at babae sa ilang mga algae, dalawang magkaparehong gametes ang nagsanib. Ang zygote ay gumagawa ng alinman sa isang bagong indibidwal o zoospores. Sa cycle ng buhay ng algae, ang haploid phase ay nangingibabaw sa diploid phase.

Kagawaran ng brown algaemay kasamang humigit-kumulang 1,500 species ng seaweed. Ang pinakakaraniwan sa kanila ay ang kelp sugar (sea kale), na naglalaman ng isang reserbang polysaccharide - laminarin, ang katawan nito ay binubuo ng isang thallus at rhizoids, at ang kulay ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng pagkakaroon ng mga carotenoids sa chromatophores kasama ang chlorophyll.

Ang Laminaria ay nagpaparami nang vegetative - sa pamamagitan ng mga bahagi ng thallus, spores at sekswal.

Isang pang-adultong halaman ang nagpakita Ito ay isang diploid sporophyte kung saan ang sporangia ay mature. Sa sporangia, bilang isang resulta ng meiosis, ang mga spores ay mature at lumalaki sa mga shoots - gametophytes. Ang mga gametes ay nabuo sa antheridia at archegonia ng mga paglaki. Pagkatapos ng pagpapabunga, ang isang zygote ay nabuo at bubuo sa isang bagong halaman.

Purple algae (pulang algae) - karamihan ay multicellular, filamentous, bush-like, lamellar na mga halaman na nakakabit sa substrate ng rhizoids Naglalaman ang mga ito ng chlorophyll, carotenoids, brown, blue at red pigments, ang ratio nito ay nag-iiba depende sa lalim ng algae, may disc-shaped chromatophores. at walang light-sensitive na mga mata. Ang mga lilang ay nagsisilbing pagkain ng mga hayop sa dagat. Nagpaparami sila nang walang seks at sekswal.

Mga lichen- mas mababang mga halaman, ang organismo kung saan nabuo bilang isang resulta ng symbiosis ng isang fungus at isang algae: ang fungus ay isang heterotrophic na bahagi ng isang lichen, isang berde o asul-berdeng algae ang autotrophic na bahagi nito. Ang fungus ay nagbibigay sa algae ng tubig at mga mineral na asing-gamot at pinoprotektahan ito mula sa pagkatuyo. Ang algae ay nagbibigay sa fungus ng mga organikong sangkap. Ang mga lichen ay nagpaparami sa parehong asexual at sekswal (vegetative reproduction, na isinasagawa ng mga seksyon ng thallus), at matatagpuan sa lahat ng heograpikal na sona, lalo na sa mga lugar na may katamtaman at malamig na klima.

Ang departamentong Green algae ay kasalukuyang nabibilang sa mga protista at kinabibilangan ng unicellular colonial at multicellular na mga halaman. Mayroong halos 13 libong species sa kabuuan. Kasama sa mga single-celled na organismo ang Chlamydomonas at Chlorella.

Ang mga kolonya ay nabuo ng mga cell ng Volvox at Pandorina. Kasama sa multicellular green algae ang Ulva, Ulothrix, at Spirogyra. Ang pagkakapareho ng lahat ng berdeng algae ay ang pagkakaroon ng chromatophore na naglalaman ng chlorophyll. Iba-iba ang hugis ng mga Chromatophore. Maaari silang sarado, bukas (ulotrix), spiral (spirogyra), atbp. Kasama rin sa Ulothrix ang pleurococcus, isang microscopic algae na kadalasang naninirahan sa mga puno at bakod.

Ang berdeng algae ay nagpaparami nang walang seks at sekswal. Ang asexual reproduction ay isinasagawa sa pamamagitan ng flagellated zoospores na nabuo sa loob ng mother cell, o ng mga bahagi ng thallus. Ang sekswal na proseso ay nauugnay sa pagbuo ng mga gametes at ang kanilang kasunod na pagsasanib upang bumuo ng isang zygote. Gayunpaman, hindi lahat ng algae ay may gametes na nahahati sa lalaki at babae: sa ilang algae, dalawang magkaparehong gametes ang nagsanib. Ang zygote ay maaaring gumawa ng isang bagong indibidwal o zoospores. Sa ikot ng buhay, ang haploid phase ay nangingibabaw sa diploid phase

Kasama sa departamento ng Brown Algae ang humigit-kumulang 1,500 species ng seaweed, kung saan ang pinakakaraniwan ay kelp, o seaweed. Ang katawan nito ay binubuo ng thallus at rhizoids. Ang kulay ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng pagkakaroon ng mga carotenoid sa mga chromatophores kasama ang chlorophyll. Naglalaman ng isang reserbang polysaccharide - kelp.

Ang Laminaria ay nagpaparami nang vegetative - sa pamamagitan ng mga bahagi ng thallus, spores at sekswal. Ang isang pang-adultong halaman ay isang diploid sporophyte kung saan ang sporangia ay mature. Sa sporangia, bilang isang resulta ng meiosis, ang mga spores ay mature at lumalaki sa mga shoots - gametophytes. Ang mga gametes ay nabuo sa antheridia at archegonia ng mga paglaki. Pagkatapos ng pagpapabunga, ang isang zygote ay nabuo at bubuo sa isang bagong halaman.

Ang mga lilang algae, o pulang algae, ay pangunahing multicellular, filamentous, bushy, hugis-plate na mga halaman. Naka-attach sa substrate sa pamamagitan ng rhizoids. Naglalaman ng chlorophyll, carotenoids, brown, blue at red pigments.

Ang kanilang ratio ay nag-iiba depende sa lalim ng tirahan ng algae. Ang mga Chromatophore ay hugis disc. Walang mga mata na sensitibo sa liwanag. Ang mga lilang ay nagsisilbing pagkain ng mga hayop sa dagat. Nagpaparami sila nang walang seks at sekswal.

Mga lichen. Mas mababang mga halaman, ang organismo kung saan nabuo bilang isang resulta ng symbiosis ng isang fungus at algae. Ang fungus ay isang heterotrophic na bahagi ng isang lichen, isang berde o asul-berdeng algae ay isang autotrophic na bahagi. Ang fungus ay nagbibigay sa algae ng tubig at mga mineral na asing-gamot at pinoprotektahan ito mula sa pagkatuyo. Ang algae ay nagbibigay sa fungus ng mga organikong sangkap. Ang mga lichen ay nagpaparami sa parehong asexual at sekswal. Ang pagpapalaganap ng vegetative ay isinasagawa ng mga seksyon ng thallus. Matatagpuan ang mga ito sa lahat ng mga heograpikal na sona, lalo na sa mapagtimpi at malamig na mga lugar.

Mayroong tungkol sa 200 species. Ang pinakasikat ay ang Cladonia, o deer moss, Xanthoria wallaria, o wall goldenrod, Parmelia at Cetraria.

MGA HALIMBAWA NG MGA GAWAIN Blg. 22

1. Piliin ang mga tamang pahayag:

a) ang algae ay mas matataas na halaman; b) naninirahan ang kelp sa hilagang dagat; c) ang kelp ay nakakabit sa ilalim ng mga rhizoid; d) ang pulang algae ay may kakayahang photosynthesis; e) naiipon ang yodo sa seaweed; f) Ang Spirogyra ay may hugis-singsing, bukas na chromatophore; g) ang algae ay nagpaparami sa pamamagitan ng vegetative, asexual at sexual na pamamaraan.

2. Ang algae ay sumisipsip ng tubig at mineral:

a) rhizoids; b) dahon; c) mga ugat; d) ang buong katawan.

3. Sa chromatophores sa liwanag ang mga sumusunod ay nabuo:

a) kloropila; b) asukal; c) agar-agar; d) yodo.

4. Ang asexual reproduction ng unicellular algae ay nangyayari:

a) pagsasanib ng mga gametes; b) mga hindi pagkakaunawaan; c) mga bahagi ng katawan; d) sa lahat ng tinukoy na paraan.

a) duckweed; b) elodea; c) pleurococcus; d) water lily.

6. Aling yugto sa buhay ni Ulothrix ang diploid?

a) berdeng sinulid ng algae; b) zoospores; c) zygote;

d) gametes.

7. Ano ang nabuong lichen thallus?

8. Ano ang symbiosis ng fungus at algae sa lichen?

Charovaya algae, o sinag (Charophyceae) ay isang klase ng isang dating malaking grupo ng mga sinaunang halaman na pinagsasama ang mga katangian ng algae at mas matataas na halaman. Ang pangalan ay nagmula sa sinaunang Greek χᾰρά - kagalakan, kagandahan. Sa kabuuan, hindi hihigit sa 700 species ng characeae ang kilala.

Ang siklo ng pag-unlad ng charophyte algae ay pinangungunahan ng bisexual (sa ilang mga species na dioecious) gametophyte (n). Ang katawan ng mga gametophyte ay isang multicellular thallus na 20–30 (hanggang 100–200) cm ang taas. Ang thallus ay nakakabit sa lupa sa pamamagitan ng mga espesyal na outgrowth - rhizoids. Ang paglago ng axial na bahagi ng thallus ay walang limitasyon, at ang mga lateral shoots ay may pinakamataas na paglaki. Ang bawat internode ng metamer ay isang multinucleated giant, hanggang sa ilang sentimetro ang haba, pinahabang cell, hindi kayang hatiin (sa ilang mga charophytes ay natatakpan din ito ng isang bark - isang pangalawang layer ng mahabang mga cell), habang ang bawat node ay binubuo ng ilang maliit na mononuclear. mga cell na nakolekta sa isang disk, naiiba sa proseso ng paghahati at bumubuo ng mga lateral shoots ng thallus ng una - ikatlong mga order. Ang mga lamad ng cell ay minsan ay na-calcified. Ang mga chloroplast ay berde at naglalaman ng mga chlorophyll a At b, mula sa karagdagang mga pigment - lycopene. Ang reserbang sangkap ay almirol.

kanin. 39. Life cycle ng green algae hara

Ang Charophyte algae ay nailalarawan sa pamamagitan ng vegetative at sexual reproduction. Ang pagpapalaganap ng vegetative ay isinasagawa sa pamamagitan ng mga espesyal na nodule sa rhizoids o hugis-bituin na mga kumpol ng mga cell (nodules) sa mas mababang mga node, na nagbubunga ng isang bagong thallus.

Sa panahon ng sekswal na pagpaparami ng hara, ang mga genital organ ay nabuo sa mga metameric node. Ang babaeng organ ay isang oogium, hugis-itlog, hanggang sa 1 mm ang haba, na binubuo ng isang itlog, na kung saan ay pinalilibutan sa labas ng limang makitid na selula. Ito ay nakakabit sa oogonia thallus sa pamamagitan ng isang single-celled na tangkay at may korona ng lima o sampung maikling mga cell sa itaas. Ang Antheridia ay male gametangia, na matatagpuan sa mga node sa ilalim ng babaeng oogonia. Mayroon silang isang spherical na hugis na may diameter na hanggang 0.5 mm, na nabuo sa pamamagitan ng walong flat cell na naka-fasten sa mga gilid na may mga proseso na umaabot sa loob, kung saan maraming mga male reproductive cell ang lumitaw sa isang kumplikadong paraan. Pagkatapos ng pagbuo, ang tamud ay pumapasok sa tubig, lumalangoy hanggang sa korona at inilalagay sa oogonium. Bilang resulta ng karyogamy, nabuo ang isang resting zygote (oospore). Ang mga mature na zygote ay maaaring masakop ng isang layer ng dayap at makaipon ng mga reserbang sangkap (almirol, lipid). Pagkaraan ng ilang sandali, ang mga zygotes ay humiwalay sa maternal thallus at bumagsak sa lupa. Pagkatapos ng isang panahon ng pahinga, ang zygote nucleus ay nahahati sa pamamagitan ng meiosis upang bumuo ng apat na haploid nuclei. Ang isa sa haploid nuclei ay pinaghihiwalay mula sa iba, sa zygote shell (sa tuktok ng oospore), sa pamamagitan ng isang cell wall, na bumubuo ng isang gitnang hugis ng lens na cell. Ang trinuclear oospore cell ay gumaganap ng function ng pagpapakain. Ang gitnang cell ay nahahati, na bumubuo ng isang malaking shoot cell at isang maliit na rhizoid cell, na sa pamamagitan ng paghahati ay bubuo, ayon sa pagkakabanggit, sa shoot at rhizoid ng bagong thallus.

MGA MUSHROOMS (Fungi o Mycota) ay ang kaharian ng buhay na kalikasan, na pinagsasama ang mga eukaryotic na organismo na pinagsasama ang ilan sa mga katangian ng parehong mga halaman at hayop. Pinag-aaralan ng agham ang mga kabute mycology, na kung saan ay itinuturing na isang sangay ng botany, dahil ang mga mushroom ay dating inuri bilang bahagi ng kaharian ng halaman.

Maraming mga fungal cell ang may cell wall, tanging ang zoospore at vegetative cells ng ilang primitive fungi. 80-90% nito ay binubuo ng nitrogenous at nitrogen-free polysaccharides para sa karamihan, ang pangunahing polysaccharide ay chitin, sa oomycetes – selulusa. Kasama rin sa cell wall ang mga protina, lipid at polyphosphate. Sa loob ay may isang protoplast na napapalibutan ng isang cytoplasmic membrane. Ang protoplast ay may istrakturang tipikal ng mga eukaryote. May mga storage vacuole na naglalaman ng volutin, lipids, glycogen, fatty acids (karamihan ay unsaturated) at iba pang mga substance. Isa o higit pang nuclei. Ang iba't ibang grupo ay may iba't ibang nangingibabaw na yugto ng ploidy.

Ang batayan ng katawan ng mga kabute ay ang mycelium (mycelium) - isang sistema ng manipis na sumasanga na mga thread - hyphae. Ang mycelium ay karaniwang may malaking kabuuang lugar sa ibabaw, dahil ang pagkain ay hinihigop sa pamamagitan nito nang osmotically. Sa mas mababang fungi, ang mycelium ay walang mga cellular partition, iyon ay, ito ay isang syncytium. Ang hyphae ay lumalaki sa apikal at sagana nang husto. Sa panahon ng pagbuo ng mga organo ng sporulation, at kung minsan ang mga vegetative na istraktura, mahigpit silang magkakaugnay, na bumubuo ng isang huwad na tisyu na tinatawag na plectenchyma, kung minsan maaari itong magkaiba sa mga layer na may iba't ibang mga pag-andar, kadalasang kahawig ng parenchyma, ngunit hindi katulad nito, hindi ito nabuo sa pamamagitan ng cell division, ngunit sa pamamagitan ng interweaving ng hyphae. Ang isang parallel plexus ng hyphae ay bumubuo ng mycelial cords, kung minsan ay umaabot sa malalaking sukat at pagkatapos ay tinatawag na mga rhizomorph(honey mushroom, house mushroom). Ang mga espesyal na pagbabago ng mycelium na nagsisilbi upang mapaglabanan ang mahirap na mga kondisyon ay tinatawag sclerotia, mula sa kanila ay nabubuo ang mga bagong mycelium o mga organong namumunga.

Ang lahat ng fungi ay mga heterotrophic na organismo. Ang mga fungi ay sumisipsip ng mga mineral at organikong sangkap mula sa kapaligiran. Depende sa pangangailangan para sa mga sangkap, ang mga fungi ay kumulo sa ilang mga substrate. Ang mga fungi ay nailalarawan sa pamamagitan ng panlabas na panunaw, iyon ay, una, ang mga enzyme ay inilabas sa kapaligiran na naglalaman ng mga organikong sangkap, na sinisira ang mga polimer sa labas ng katawan sa madaling natutunaw na mga monomer, na nasisipsip sa cytoplasm. Ang ilang mga fungi ay may kakayahang itago ang lahat ng mga pangunahing uri ng digestive enzymes - mga protease na sumisira sa mga protina; mga lipase na sumisira sa mga taba; carbohydrases na sumisira sa polysaccharides, kaya nagagawa nilang manirahan sa halos anumang substrate. Ang iba pang mga fungi ay naglalabas lamang ng ilang mga klase ng mga enzyme at kolonisahan ang substrate na naglalaman ng mga kaukulang sangkap.

Ang mga mushroom ay nagpaparami: vegetatively - sa mga bahagi ng mycelium; asexually - endogenous spores (nabuo sa mas mababang fungi sa sporangia) at exogenous spores - conidia (mga segment ng espesyal na hyphae - conidiophores); sekswal - sa pamamagitan ng zygotes (karaniwang ng mas mababang fungi). Karamihan sa mga fungi ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang sekswal na proseso.

Domain Eukaryotes, o Nuclear ( Eucarota)

Kingdom Mushrooms ( Fungi o Mycota)

Subkingdom Mga organismong katulad ng fungi

Departamento ng Myxomycetes ( Myxomycota)

Division Plasmodiophorans ( Plasmodiophoromycota)

Subkingdom Lower mushroom

Division Oomycetes ( Oomycota)

Dibisyon Labyrinthulidae ( Labyrinthulomycota)

Division Hyphochytriaceae ( Hyphochytriomycota)

Division Chytridiomycetes ( Chytridiomycota)

Division Zygomycetes ( Zygomycota)

Sub-kingdom Higher mushroom

Division Ascomycetes ( Ascomycota)

Division Basidiomycetes( Basidiomycota)

Division Deuteromycetes ( Deuteromycota)

Zygomycetes(Zygomycota) ay isang departamento ng fungi na pinag-iisa ang 10 order, 27 pamilya, humigit-kumulang 170 genera at higit sa 1000 species. Ang mga ito ay nakikilala sa pamamagitan ng binuo coenocytic mycelium ng variable na kapal, kung saan ang septa ay nabuo lamang para sa paghihiwalay ng mga reproductive organ.

Life cycle ng pag-unlad ng zygomycetes gamit ang halimbawa ng mucor mold

Ang mold fungus mucor ay tumutubo mula sa heterothallic (heterogeneous) spores sa mga substrate na pinayaman ng carbohydrates, na bumubuo ng unicellular haploid multinuclear (walang septa) mycelia ng "+" at "-" na mga strain (fungal mycelia ay hindi nakikilala sa pamamagitan ng kasarian). Mucor reproduces vegetatively sa pamamagitan ng paglago ng mycelium. Ang asexual reproduction ay nangyayari sa pamamagitan ng dalawang uri ng spores: conidia At mga zygospora, na kung saan, kumakalat sa mga agos ng hangin sa substrate sa ilalim ng kanais-nais na mga kondisyon, tumubo sa bagong mycelia.

Conidia - vegetative spores na nabuo sa pamamagitan ng septation ng nuclei sa tuktok ng mycelial outgrowths - conidiophores.

Ang zygospores ay nabuo pagkatapos ng sekswal na proseso. Upang gawin ito, sa zygomycetes, ang hyphae ng mycelium ng "+" at "-" na mga strain ay lumalaki patungo sa isa't isa. Sa kanilang pakikipag-ugnay, ang nuclei na matatagpuan sa apikal (apical) na bahagi ng parehong hyphae ay ihiwalay ng isang septum mula sa natitirang bahagi ng hyphae, na bumubuo ng mga cell - gametangia. Pagkatapos ng pagbuo, ang gametangia ng "+" at "–" na mga strain ay nagsasama sa isa't isa upang bumuo ng isang zygote. Ang proseso ng pagsasanib ng plasma ng mga gametangial na selula sa isang zygote ay tinatawag plasmogamy, ang proseso ng pagsasanib ng different-sex haploid nuclei sa diploid nuclei ay tinatawag karyogamy at kumakatawan sa prosesong sekswal. Mula sa nabuong zygote, lumalaki ang isang sporangiophore sa ibabaw ng substrate. Sa panahon ng pagtubo nito, ang diploid nuclei sa sporangiophore ay nahahati sa pamamagitan ng meiosis, na bumubuo ng genetically recombined (binagong) haploid nuclei. Matapos maabot ang ibabaw ng substrate, ang isang zygosporangium ay nabuo sa tuktok ng sporangiophore, kung saan ang haploid nuclei "+" at "-" ay ihiwalay ng septa sa mga zygospore cells. Matapos mahinog ang mga zygospores, bubukas ang zygosporangium at nagkakalat ang mga zygospores.

kanin. 40. Life cycle ng pag-unlad ng mucor mushroom

Ascomycetes o marsupial mushroom ( Ascomycota) - isang departamento sa kaharian ng fungi, na pinagsasama ang mga organismo na may septate (nahati sa mga bahagi) mycelium at mga tiyak na organo ng sekswal na sporulation - mga bag (asci), kadalasang naglalaman ng 8 ascospores. Mayroon din silang asexual sporulation, at sa maraming kaso nawawala ang proseso ng sekswal, at ang mga uri ng fungi na ito ay inuri bilang hindi perpektong fungi ( Deuteromycota).

Kasama sa Ascomycetes ang hanggang 2,000 genera at 30,000 species. Kabilang sa mga ito ang lebadura (class Saccharomycetes) ay mga pangalawang unicellular na organismo. Ang iba pang mga kilalang kinatawan ng ascomycetes ay kinabibilangan ng morels, parmelia, stitches at truffles.

Life cycle ng pag-unlad ng ascomycetes gamit ang halimbawa ng Sarcoscipha mushroom

Ang pag-unlad ng cycle ng ascomycete fungi ay nagsisimula sa pagtubo ng heterothallic (heterogeneous) spores sa substrate sa haploid multicellular septate mycelia. Ang mycelium ay lumalaki sa substrate sa pamamagitan ng paghahati ng apical cells sa pamamagitan ng hyphae sa pamamagitan ng mitosis. Upang maisagawa ang asexual reproduction sa pamamagitan ng spores, ang mga outgrowth mula sa mycelium ng fungus ay lumalaki sa ibabaw ng substrate - conidiophores, sa mga tuktok kung saan ang conidia - vegetative spores - ay nabuo mula sa septate cells. Upang maisagawa ang sekswal na proseso, ang hyphae ng lalaki at babaeng mycelium ay lumalaki patungo sa isa't isa. Sa dulo ng mga hyphae multinucleated na mga cell na ito ay nabuo - gametangia, ang lalaki - antheridium, babae - askogon. Ang isang tubo ay lumalaki mula sa ascogon patungo sa antheridium, ang trichogyne, kung saan ang nuclei mula sa antheridium ay lumipat sa ascogon. Ang lalaki at babae na nuclei sa askogon ay ipinamahagi nang pares, ngunit hindi nagsasama sa isa't isa. Pagkatapos nito, ang hyphae ng pangalawang mycelium ay nagsisimulang tumubo mula sa askogon, kung saan, habang lumalaki sila, ang mga pares ng nuclei ay lumilipat. Sa hyphae ng pangalawang mycelium at ascogon, nagaganap ang magkakasabay na mga dibisyon ng mitotic, na humahantong sa pagbuo Dikarions– mga cell na may dalawang haploid nuclei (n+n). Sa ibabaw ng substrate (sa ilang mga kabute at sa loob ng substrate), ang isang fruiting body ay nabuo mula sa pangunahing hyphae ng lalaki at babae na mycelia, pati na rin ang pangalawang dikaryonic mycelium. ascocarp. Ang mga namumungang katawan ng ascomycete fungi ay maaaring sa mga sumusunod na uri:

- apothecia– bukas, sa anyo ng isang mangkok;

- cleistothecia– sarado, bilugan, kung saan lumalabas ang mga ascospores pagkatapos mabulok o masira ang ascocarp;

- perithecia– hugis prasko, na may maliit na butas para sa labasan ng mga ascospores.

Sa panloob na ibabaw ng ascocarp hymenophore, mula sa apical (apical) na mga cell ng hyphae ng pangalawang (ascogenous) dikaryonic mycelium - hymenia, ay nabuo magtanong- mga sporogenic na selula. Nangyayari sa mga cell ng asci karyogamy dikaryon nuclei (n+n), na bumubuo ng diploid nucleus (2n), na pagkatapos ay nahahati sa pamamagitan ng meiosis at bawat isa sa apat na haploid nuclei ay nahahati muli sa pamamagitan ng mitosis, na bumubuo ng walong ascospores (n) sa loob ng ascus. Sa ilang mga ascomycetes, hindi nangyayari ang mitotic nuclear division, kaya apat na ascospores ang nabuo sa ascus. Pagkatapos ng pagkahinog, ang ascus ay sumasabog at nag-shoot ng mga spores sa hangin, sa layo na 2-30 cm Sa ilalim ng kanais-nais na mga kondisyon, ang mga ascospores ay tumubo sa substrate bilang mycelium.

kanin. 41. Life cycle ng pag-unlad ng fungus Ascomycete Sarcoscipha

Basidiomycetes (Basidiomycota) ay isang dibisyon ng fungal kingdom na kinabibilangan ng mga species na gumagawa ng mga spore sa mga istrukturang hugis club na tinatawag na basidia. Kasama ang mga ascomycetes, kabilang sila sa subkingdom ng mas mataas na fungi ( Dikarya).

Life cycle ng pagbuo ng basidiomycetes gamit ang halimbawa ng dung cap mushroom

Ang pag-unlad ng cycle ng basidiomycete fungi ay nagsisimula sa pagtubo ng heterothallic (iba't ibang strain) spores (n) sa substrate sa haploid primary multicellular septate mycelia ng plus strain "+" at ang minus strain "-". Kapag nagtagpo ang mycelial hyphae na "+" at "–", plasmogamy– pagsasanib ng dalawang pangunahing mycelia (n) sa pangalawang dikaryonic mycelium (n+n), ang bawat cell nito ay naglalaman na ngayon ng dalawang nuclei “+” at “–”. Ang pangunahin at pangalawang mycelia ay lumalaki sa substrate sa pamamagitan ng paghahati ng apical cells sa pamamagitan ng mitosis.

Upang maisagawa ang asexual reproduction sa pamamagitan ng spores, ang pangalawang mycelium ng fungus, sa mga lugar na pinayaman ng mga nutrients, ay bumubuo ng isang fruiting body - basidiocarp, nabuo mula sa mahigpit na intertwined mycelium hyphae. Ang namumungang katawan ng cap mushroom mismo ay binubuo ng isang tangkay at isang takip. Sa loob ng cap ay mayroong hymenophore- natatakpan ang ibabaw hymenium– isang layer ng mga cell na bumubuo ng spore. Tinatawag ang apical spore-forming cells ng basidiomycetes basidia. Nangyayari sa basidia karyogamy– pagsasanib ng dalawang “+” at “–” nuclei. Pagkatapos ng karyogamy, ang diploid nucleus (2n) ay nahahati ng meiosis sa apat na haploid nuclei (n). Sa basidium, apat na outgrowth ang nabuo kung saan pumapasok ang isang nucleus. Ang mga outgrowth na may nuclei ay pinaghihiwalay mula sa basidium ng septa (constrictions), at sa gayon ay nagiging basidiospores(n). Pagkatapos ng pagkahinog, sila ay nahihiwalay sa basidia at dinadala ng mga agos ng hangin. Sa ilalim ng kanais-nais na mga kondisyon sa substrate, ang mga haploid basidiospores ay tumubo sa pangunahing heterothallic mycelia.

kanin. 42. Life cycle ng pagbuo ng basidiomycete fungus

LICHENS- mga symbiotic na organismo na binubuo ng mycelium ng ascomycete fungi at unicellular algae o cyanobacteria. Ang algae o cyanobacteria sa lichens ay kinakatawan ng mga species na matatagpuan din sa isang malayang estado, habang ang lichen fungi, bilang panuntunan, ay umiiral lamang sa symbiosis sa kanila. Ang mycelium ng fungus ay sumisipsip ng tubig at mineral mula sa kapaligiran at pinapakain ang mga ito sa mga selula ng algae. Ang photosynthesis ay nangyayari sa mga selula ng algae, na gumagawa ng mga organikong sangkap na pumapasok sa mycelium ng fungus.

Ang katawan ng lichen ay tinatawag na slang (Fig.). Sa labas, ang slan ay nabuo sa pamamagitan ng mahigpit na intertwined gelatinized mycelium hyphae, na bumubuo sa upper at lower cortex. Ang mas mababang bark ng slan ay mas payat kaysa sa itaas at may mga espesyal na outgrowth para sa attachment sa substrate - rhizins. Sa loob ng slan mayroong isang core - isang makapal na layer ng maluwag, walang kulay, mahina gelatinized hyphae (ang layer na ito, na bumubuo sa 2/3 ng kapal ng slan, ay imbakan at nabuo ng hyphae na may malalaking mga cell). Kung ang algae sa maluwag na mycelium ay pantay na ipinamamahagi, kung gayon ang algae ay tinatawag homeomeric, kung sila ay matatagpuan sa isang binibigkas na algal ( gonidial) layer, pagkatapos - heteromeric. Ang mga hugis ng lichens ay:

- sukat– patag, mahigpit na katabi ng substrate;

- madahon– katabi ng substrate, ngunit may tumataas na mga gilid sa anyo ng mga blades ng dahon;

- palumpong– malalaki, matataas na lichen sa anyo ng maliliit na sumasanga na palumpong.

Ang mga lichen ay dumarami nang vegetative isidia o coredia– glomeruli kung saan ang hyphae ng fungal mycelium ay nakakabit ng ilang algae. Ang isidia ay nabubuo sa ibabaw ng slate bilang mga pamamaga, pagkatapos nito ay bumagsak at dinadala ng tubig o hangin. Nabubuo ang Soredia sa loob ng bark at pinipilit palabasin sa pamamagitan ng mga butas (openings) sa bark. Dala ng hangin o tubig at paghahanap ng mga kanais-nais na kondisyon, ang isidia o soredia ay lumalaki sa mga bagong lichen.

kanin. 43. Cross section ng heterothaloma lichen Lobaria verrucosa

MGA HAYOP- ang kaharian ng mga multicellular heterotrophic na organismo na may kakayahang aktibong gumalaw. Nagpaparami sila nang vegetative at sekswal.

HALAMAN- ang kaharian ng mga multicellular na organismo, na higit sa lahat ay photoautotrophic na mode ng nutrisyon. Kasama ang: mosses, ferns, horsetails, mosses, gymnosperms at mga namumulaklak na halaman. Kadalasan ang lahat ng algae o ilan sa kanilang mga grupo ay nauuri rin bilang mga halaman. Ang mga halaman ay nailalarawan sa pamamagitan ng mga anyo ng buhay: mga puno, shrubs, subshrubs, herbs. Ang mga halaman ay nagpaparami nang vegetative (mga bahagi ng vegetative organs), asexually (spores) at sexually (mga buto).

Mosses o mga bryophyte– departamento ng mas matataas na halaman, na nakapangkat sa mga klase: mga lumot sa atay(6,000–8,000 species), anthocerote mosses(100–200 species) at madahong lumot(10,000 species). Ang mga mosses ay, bilang panuntunan, maliliit na halaman, ang haba nito ay bihirang lumampas sa 50 mm. Naiiba sila sa iba pang matataas na halaman dahil sa kanilang ikot ng buhay, ang mga pang-adultong halaman ay kinakatawan ng mga heterosexual gametophytes, A sporophyte bubuo sa babaeng gametophyte. Sila ay nagpaparami nang asexual - sa pamamagitan ng mga spore at vegetatively sa pamamagitan ng mga bahagi ng thallus.

Ang siklo ng pag-unlad ng liver moss gamit ang halimbawa ng Marchantia variablea

Sa siklo ng pag-unlad, ang mga pang-adultong (perennial) na mga halamang Marchantia polymorpha ay kinakatawan ng heterosexual (dioecious) na mga gametophyte ng lalaki at babae. Ang vegetative body ng isang halaman ay lamellar thallus, ay may hitsura ng mataba, lobed, dichotomously branched thallus hanggang 10-12 cm ang haba at hanggang 3 cm ang lapad, na nabuo ng maraming mga cell layer (mga 30). Ang thallus ay walang dalubhasang conducting tissue. Dalawang uri ng outgrowth ang nabubuo sa lower epidermis:

- rhizoids- walang kulay na simple at reed unicellular outgrowth na gumaganap ng function ng pag-aayos ng halaman sa substrate. Ang Marchantia ay nakakakuha ng tubig sa buong katawan,

- amphigastria– kulay (madilim na lilang) solong-layer, multicellular na kaliskis (nabawasan na "mga dahon" - phyloids), na may kakayahang mapanatili ang tubig sa mahabang panahon sa panahon ng tagtuyot.

Posibleng makilala ang mga gametophyte ng lalaki at babae sa panahon ng pagbuo ng mga espesyal na organo (mga suporta para sa gametangia) sa ibabaw ng thalli - lalaki antheridiephores at pambabae archegonyphores.

Ang antheridiophore ay isang tangkay na may octagonal disk (cap) na matatagpuan sa itaas. Sa itaas na bahagi ng takip, sa mga antheridial chamber, mayroong mga male gametangia - antheridia. Ang mga male biflagellate gametes ay nabuo sa antheridia. spermatozoa.

Ang mga archegonyephores ay bubuo sa mga babaeng gametophyte sa anyo ng isang siyam na sinag na kalasag (asterisk) sa isang tangkay. Sa panahon ng pag-unlad ng Archegonyphora, archegonia(female gametangia) ay nabuo mula sa morphologically upper side ng suporta. Dahil sa hindi pantay na paglaki ng magkabilang panig ng base ng stand (shield), sila ay inilipat sa pagitan ng mga sinag ng kalasag hanggang sa ibabang bahagi nito, kung saan sila ay matatagpuan sa mga grupo. Ang isang espesyal na proteksiyon na pambalot ay nabuo sa paligid ng bawat pangkat ng archegonia. Ang Archegonia ay mga silid na parang pitsel na nakadirekta sa leeg pababa, sa tiyan ng kung alin itlog.

Ang prosesong sekswal sa siklo ng pag-unlad ng marchantia ay nangyayari sa pamamagitan ng tubig, pangunahin sa panahon ng pag-ulan. Ang mga patak ng ulan ay nagpapatalsik sa mature na tamud mula sa antheridia at, kasama ng mga ito, ay makikita sa mga babaeng takip ng archegonyphores. Tumatakbo sa pagitan ng mga sinag ng babaeng nakatayo, ang mga patak ng tubig kasama ang tamud ay nakasabit sa lokasyon ng archegonia, na sumasakop sa kanila. Sa pamamagitan ng tubig, ang mga male gametes ay tumagos sa leeg ng archegonium sa tiyan - calyptra, kung saan ang itlog ay fertilized, bumubuo zygote(ang unang diploid cell ng sporophyte). Pagkatapos ng fertilization, isang indibidwal na hugis tasa na proteksiyon na wrapper - 4-5 lobed pseudoperiantium - ay nagsisimulang mabuo sa paligid ng bawat archegonium mula sa tangkay nito. Sa oras na ito ang zygote ay nahahati mitosis, bumubuo embryo sporophyte, na nakakabit sa katawan ng ina (ang scutellum ng archegonyephorus) na may pasusuhin - haustoria, at tumatanggap ng pagkain mula doon. Habang lumalaki ang laki ng embryo, ang calyptra (tiyan ng archegonium) ay umaabot (tumataas ang laki).

Ang adult sporophyte, na umuunlad mula sa embryo, ay kinabibilangan ng: paa(suction cup) – pag-secure ng bahagi, binti At sporangium(isang kahon ng sporogon). Sa panahon ng paglaki nito, sinira ng sporophyte ang calyptra at dinadala ang sporangium palabas. Ang mga diploid na selula ay nabuo sa sporangia sporogenous tissue na tumatanggap ng nutrisyon sa pamamagitan ng mga pinahabang cell na may spirally thickened cell walls - elaters. Bilang resulta ng paghahati ng mga sporogenic cells meiosis nabuo ang haploid heterothallics mga pagtatalo. Kapag ang mga spores ay nag-mature, ang mga elaters ay natutuyo at kumukulot sa isang spiral, na lumuluwag sa masa ng mga spores sa sporangium. Kapag ang mga spores ay nag-mature na, ang single-layer na kapsula ng sporangium ay madaling magbubukas na may walong pabalik na hubog na ngipin, at ang elater spring ay nag-aambag sa pare-parehong pagpapakalat ng mga spores. Heterothallic (heterogeneous) spores ng Marchantia tumubo sa paborableng mga kondisyon protonemata(preadolescents) ay maliit, walang pigment na filamentous outgrowth, mula sa apical cell kung saan nabuo ang thalli ng male at female gametophyte ng bagong henerasyon, ayon sa pagkakabanggit.

Pagpaparami ng halaman nagaganap ang pagmamartsa sa tulong brood buds, na nabuo sa mga espesyal na paglaki - mga brood basket, sa itaas na bahagi ng parehong babae at lalaki na thalli. Bilang resulta ng pagpasok ng tubig sa thallus, ang mga brood buds ay hinuhugasan (nai-spray) at umusbong sa lupa sa bagong thalli ng kaukulang kasarian. Ang Marchantia ay karaniwan sa mga basa-basa na lugar sa mga pampang ng mga reservoir, sa ilalim ng kagubatan.

kanin. 44. Life cycle diagram ng marchantia moss


kanin. 45. Life cycle ng marchantia moss


Ang siklo ng pag-unlad ng leafy moss gamit ang halimbawa ng cuckoo flax moss

Sa ikot ng pag-unlad, ang mga halaman ng lumot na may sapat na gulang ay kinakatawan ng dioecious gametophytes. Ang mga halaman ng Cuckoo flax ay may vertical tangkay, hanggang 40 cm ang haba, na may pinababang spiral na nakaayos sa tatlong hanay dahon, naayos sa lupa rhizoids. Sa gitna ng tangkay mayroong isang concentric conducting cord, ang gitnang bahagi nito ay inookupahan ng mga selula ng tubig - hydroids(upstream), at peripheral - liptoids– pagsasagawa ng mga cell ng mga organikong compound (pababang daloy). Sa tuktok ng mga halaman ng lalaki ay antheridia, kung saan nangyayari ang pagbuo spermatozoa, sa tuktok ng kababaihan - archegonia Sa itlog. Ang pagpapabunga ay nangyayari sa tulong ng mga patak ng tubig. Ang pagbagsak ng tamud mula sa antheridia, ang mga patak ng ulan ay makikita sa archegonia ng mga kalapit na halaman. Sa pamamagitan ng tubig, ang tamud ay tumagos sa tiyan ng archegonia, kung saan pinataba nila ang mga itlog. Bumubuo mula sa isang fertilized na itlog sporophyte, na kanya paa lumalaki sa gametophyte. binti Ang sporophyte sa proseso ng paglago ay nagpapahaba sa haba ng 15-20 cm, sa tuktok kung saan ang isang kahon kasama sporangia, sarado takip. Ang gilid ng boll ay kadalasang may tulis-tulis na gilid na tinatawag peristome. Ang pagkahinog ng sporophyte ay tumatagal ng hanggang 6 na buwan (sa iba pang mga lumot hanggang 18). Sa sporangia ng sporophyte, ang mga spores ay nabuo mula sa mga selula ng sporogenic tissue sa pamamagitan ng paghahati sa huli. meiosis. Kapag ang spores ay matured, ang takip ng kapsula ay bubukas at ang mga spores ay dispersed sa pamamagitan ng peristome. Sa ilalim ng kanais-nais na mga kondisyon, ang mga spores ay tumubo protonemata– tulad ng sinulid na chlorophyll outgrowths (thallus). Ang mga gametophyte ng susunod na henerasyon ng kaukulang kasarian ay lumalaki mula sa axillary na mga istrukturang hugis bato ng protonemata.

kanin. 46. ​​​​Diagram ng ikot ng buhay ng cuckoo flax moss


kanin. 47. Life cycle ng cuckoo flax moss


Mga buntot ng kabayo – isang dibisyon ng mas matataas na spore na halaman, na kasalukuyang inuri sa subdivision Horsetails ng Fern division at mayroong 15 species. Ang mga horsetail ay nailalarawan sa pamamagitan ng presensya mga shoots, na binubuo ng malinaw na tinukoy metamers (internodes At mga node may whorled arrangement dahon). Ang mga sporophyte sa kanilang anatomical na istraktura ay kahawig ng istraktura ng angiosperm cereal na mga halaman. Ang asexual reproduction ay isinasagawa ng mga heterosexual mga pagtatalo, vegetative – rhizomes(mga underground shoots).

Ang siklo ng pag-unlad ng horsetails gamit ang halimbawa ng horsetail

Ang siklo ng pag-unlad ng horsetail ay pinangungunahan ng sporophyte- isang pang-adulto, pangmatagalang halaman na binubuo ng rhizomes, naayos sa lupa adventitious na mga ugat. Sa tagsibol, lumalaki ito mula sa mga buds ng rhizome papunta sa ibabaw ng lupa. pagdadala ng spore, patayong walang chlorophyll ang pagtakas(stem) na may isang whorled arrangement ng mga pinaliit (maliit) na dahon, na nagtatapos sa spikelet na may spore ( strobile). Ang spikelet na nagdadala ng spore mismo sa istraktura nito ay mayroon aksis, kung saan matatagpuan ang hugis-payong na mga dahon na may spore (mga scutellum sa mga tangkay) - mga sporophyll. Sa ibabang bahagi ng mga sporophyll, nakaharap sa axis ng strobilus, mayroong mula 5 hanggang 10 sporangia. Sa sporangia bilang resulta ng pagbawas ng paghahati meiosis mga selula sporogenous tissue(2n) haploid, morphologically identical, ngunit magkakaibang kasarian ang nabuo mga pagtatalo(lalaki at bisexual). Ang mga spore shell ay may mga espesyal na paglaki - elaters, na pinaikot-ikot sa paligid ng mga spores kapag basa, at nagbubukas kapag tuyo. Ito ay nagpapahintulot sa mga spores na kumapit sa isa't isa at kumalat sa mga grupo. Matapos mahinog ang mga spore, bumukas ang mga dahon ng spore-bearing ng strobile, pumutok ang sporangia at dinadala ng hangin ang mga spore. Dahil sa nilalaman ng mga chloroplast sa mga spores, mabilis silang nawalan ng kapasidad ng pagtubo (sa loob ng 3 linggo). Sa sandaling nasa mamasa-masa na maputik na lupa, ang mga grupo ng mga spores ay tumutubo sa chlorophyll-bearing gametophytes sa anyo ng mga lobed plate na naayos sa substrate rhizoids. Ang mga gametophyte ay umabot sa sekswal na kapanahunan 3-5 na linggo pagkatapos ng pagtubo. Sa male gametophytes, mas maliit ang laki, ay nabuo antheridia- male gametangia, kung saan nabuo ang polyflagellate spermatozoa. Sa mga bisexual gametophytes, mas nahiwa-hiwalay ang hugis, archegonia(female gametangia) ay nabubuo bago ang antheridia, na nagpapataas ng posibilidad ng cross-fertilization. Para maabot ng tamud ang mga itlog na matatagpuan sa archegonia, kinakailangan tubig. Sa isang gametophyte, maraming mga itlog ang maaaring lagyan ng pataba nang sabay-sabay, mula sa kung saan sila ay bubuo pa mga embryo, may mga batang sporophyte. Ang mga embryo ay nakakabit sa kanilang mga paa sa tiyan ng archegonium at tumatanggap mula sa gametophyte ng mga kinakailangang sustansya para sa pag-unlad, na bumubuo ng isang panimulang ugat, tangkay at usbong. Pagkatapos ng pagbuo, ang embryonic root ay nagsisimulang lumaki, ay naayos sa lupa, at ang batang sporophyte ay hiwalay sa gametophyte, na namatay pagkaraan ng ilang oras. Pagkatapos ng sporulation tagsibol(nagdadala ng spore) mga shoots mamatay at tumubo ang mga berdeng rhizome mula sa mga putot asimilasyon shoots. Ang mga assimilation shoots ay may vertical tangkay na may isang whorled arrangement dito mga sanga sa gilid At dahon sa ilalim nila. Ginagawa nila ang pag-andar ng pagbuo ng mga organikong compound sa panahon ng photosynthesis at pag-iipon ng mga ito sa rhizome. Sa pagtatapos ng lumalagong panahon, ang mga shoots ng asimilasyon ay namamatay, na nag-iiwan ng rhizome na nagpapalipas ng taglamig sa lupa.


kanin. 48. Scheme ng life cycle ng horsetail


kanin. 49. Life cycle ng horsetail


Lumot - departamento ng mas mataas na spore halaman, na kinakatawan ng 1200 species. Ang mga ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagkakaroon ng isang binuo na conducting system, isang root-shoot na uri ng istraktura ng sporophytes at isang thallus na istraktura ng mga gametophytes, asexual reproduction sa pamamagitan ng spores at vegetative reproduction sa pamamagitan ng above-ground shoots.

Ang siklo ng pag-unlad ng mga halamang lycophytic gamit ang halimbawa ng club moss

Sporophyte Ang moss club moss ay isang perennial evergreen na halaman na nangingibabaw sa cycle ng pag-unlad. Naglalaman ito gumagapang na dichotomously branched stem, na natatakpan ng spirally arranged maliit na lanceolate-linear leaflets ( microphylls) at naayos sa lupa sa pamamagitan ng dichotomously branched mga ugat. Ang mga stem shoots ay nagtatapos sa apical shoots bato o mga spikelet na nagdadala ng spore ( strobe). Ang mga spikelet sa mahabang tangkay ay binubuo ng mga palakol, kung saan ang mga spore-bearing dahon ay nakaayos nang paikot-ikot ( mga sporophyll) na may sporangia sa itaas (dorsal) na bahagi. Pagkatapos ng pagbawas (meiotic) na dibisyon ng maternal diploid cells, ang mga haploid cell ay nabuo mga pagtatalo. Ang mga spores ay natatakpan ng isang double shell (endo- at exosporium) at naglalaman ng hanggang 50% na langis. Pagkatapos ng pagkahinog, ang mga spores ay nagkakalat at tumubo sa ilalim ng kanais-nais na mga kondisyon. Pag-unlad ng Gametophyte ( paglaki) mula sa mga spores ay dahan-dahang nangyayari sa loob ng 12-20 taon. Ito ay bumubuo rhizoids, kung saan ito ay naayos sa lupa at sumisipsip ng tubig, at pumapasok din symbiosis kasama ang mycelium ng fungus, na matatagpuan sa crustal na bahagi nito. Ang shoot ay bubuo sa lupa nang walang access sa liwanag, at samakatuwid ay walang mga chloroplast, ngunit kung ito ay dumating sa ibabaw, sila ay nabuo. Gametophyte bisexual at kahawig ng isang sibuyas, sa kalaunan ay lumalaki hanggang 2-3 cm ang lapad, at may hugis na platito. Antheridia At archegonia inilagay magkatabi sa itaas na bahagi at inilubog sa parenchymal tissue. Ang antheridia ay hugis-itlog, ang archegonia ay hugis prasko. Ang bahagi ng tiyan ng archegonia ay naglalaman ng itlog at ang abdominal tubular cell, sa leeg - cervical tubular cells. Para sa paglipat spermatozoa kailangan ng tubig mula sa antheridia hanggang sa mga egg cell ng archegonia. Lumalangoy sa leeg ng archegonium, ang tamud ay gumagalaw sa tiyan ng archegonium, kung saan ito sumasama sa itlog, na bumubuo zygote– ang unang diploid cell ng sporophyte. mikrobyo- isang batang sporophyte na dahan-dahang nabubuo sa gametophyte, tumatanggap ng mga kinakailangang nutrients mula dito. Kapag ang mga ugat ng embryo ay tumubo sa lupa, ito ay humihiwalay sa gametophyte at lumalaki sa isang pang-adultong halaman. Sa unti-unting pagkahinog ng archegonia sa gametophyte, maraming sporophytes ng iba't ibang edad ang maaaring mabuo at umunlad sa kanila nang sabay-sabay.

kanin. 50. Scheme ng life cycle ng club moss


kanin. 51. Life cycle ng clubmoss


Mga pako- isang departamento ng mas matataas na spore na halaman, na pinagsasama ang humigit-kumulang 11,000 species. Ang mga halamang tulad ng pako ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang istraktura ng root shoot ng katawan ng mga sporophytes at isang istraktura ng thallus ng katawan ng mga gametophytes. Sila ay nagpaparami nang asexual - sa pamamagitan ng mga spore at vegetatively - sa pamamagitan ng mga shoots (rhizomes).

paglago ng mga lateral na sanga, ang isa ay nakakakuha ng impresyon ng dichotomous branching. Ang thallus ay bubuo mula sa isang cylindrical rhizome na nakakabit sa substrate ng rhizoids. Ang panloob na layer ng thallus ay binubuo ng malalaking medullary cells, walang kulay na may kakaunting chromatophores. Sa magkabilang panig ay may isang layer ng "cortical" na mga cell, mas maliit na may maraming chromatophores.

Ikot ng buhay. Sa diploid sporophyte dictyota, ang spherical sporangia ay bubuo mula sa mga cell sa ibabaw ng "bark", kung saan apat na hindi kumikibo na malalaking tetraspores ang nabuo sa pamamagitan ng pagbawas ng paghahati. Ang mga Tetraspores ay tumubo sa isang haploid gametophyte. Ang Dictyota ay isang dioecious na halaman. Sa kabila ng homogeneity ng tetraspores, ang mga male gametophyte na may antheridial sori at babaeng gametophytes na may oogonial sori (mga grupo ng oogonium) ay nabuo mula sa kanila. Ang Antheridia ay may anyo ng mga multi-chambered na lalagyan, sa bawat silid kung saan nabuo ang isang solong-flagellate spermatozoon (antherozoid). Ang antheridia ay kinokolekta sa mga grupo (antheridial sori), na natatakpan ng isang kaluban. Ang unilocular oogonia (na nakolekta din sa sori, ngunit walang saplot) ay bumubuo ng isang egg cell sa bawat isa. Nahuhulog ito sa gametangium at pinataba sa tubig ng isang antherozoid. Ang nagresultang zygote ay natatakpan ng isang lamad, at nang walang pahinga ay lumalaki ito sa isang sporophyte.

Ang genus na Laminaria o seaweed ay may parenchymatous na uri ng thallus, kung saan lumilitaw ang mga tunay na tisyu; sa ikot ng buhay mayroong isang heteromorphic alternation ng mga henerasyon.

Ikot ng buhay. Ang sporophyte ay isang hugis-dahon na thallus na may siksik na tangkay na parang tangkay, na nakakabit sa substrate ng makapangyarihang mga rhizoid na hugis claw. Ang bahagi ng dahon ay nalaglag taun-taon at lumalaki muli dahil sa aktibidad ng mga meristematic cells na matatagpuan sa pagitan ng petiole at ng talim. Sa ibabaw ng plate na hugis-dahon, nabuo ang sori, na binubuo ng paraphyses at zoosporangia. Ang shell ng paraphysis sa tuktok ay malakas na mucused, na bumubuo ng isang uri ng makapal na mucous cap. Ang mauhog na takip ng mga katabing paraphyses ay magkakadikit, na nagreresulta sa isang tuluy-tuloy na makapal na layer ng mucus na nagpoprotekta sa sorus. Sa zoosporangia, depende sa species, 16-128 magkakaparehong zoospores ang bubuo. Ang unang nuclear division ay pagbabawas (Figure 18).

Ang mga zoospores ay lumalabas mula sa zoosporangium, lumangoy sa loob ng maikling panahon, huminto at tumubo sa microscopic dioecious filamentous gametophytes (thallusts). Lalaki - sumasanga na may unicellular antheridia, sa bawat isa sa kanila ang isang tamud ay tumatanda

du. Ang babaeng prothallus ay binubuo ng ilang mga cell na bumubuo ng isang maikling thread na ito ay nabuo sa mas kanais-nais na mga kondisyon. Ang sekswal na proseso ay oogamous. Ang egg cell na nag-mature sa oogonia ay inilabas at nakakabit sa itaas na dulo nito. Sa posisyon na ito, nangyayari ang pagpapabunga, pagkatapos kung saan ang zygote ay lumalaki sa isang sporophyte nang walang panahon ng pahinga. Kaya, ang babaeng gametophyte ay nagbibigay ng isang attachment site para sa hinaharap na sporophyte.

sporophyte

zoosporangium

Asexual

PAGPAPARAMI

paraphyses

batang sporophyte

malansa

shell paraphysis

tamud

itlog

antheridium

gametophyte

PAGPAPARAMI

gametophyte

zoospores

Figure 18 – Scheme ng life cycle ng mga kinatawan ng genus Laminaria (Laminaria)

Ang brown algae, na walang pagbabago sa mga henerasyon at nailalarawan lamang sa pamamagitan ng pagbabago sa mga nuclear phase, ay kinabibilangan ng mga kinatawan ng genus.

fucus (Fucus). Ang kanilang thalli ay hugis sinturon, dichotomously branched, hanggang 1 m ang haba at hanggang 5 cm ang lapad (Larawan 19).

antheridium

sporophyte

paraphyses

lalaking scafidium

babaeng scafidium

Figure 19 – Scheme ng life cycle ng mga kinatawan ng genus Fucus (Fucus)

Ang isang makapal na midrib ay tumatakbo sa gitna ng thallus, na sa ibabang bahagi ay nagiging isang maikling tangkay na may hugis-unan na pinalawak na base (basal disk), sa tulong ng kung saan ang attachment sa substrate ay nangyayari. Sa itaas na bahagi ng maraming mga species, sa mga gilid ng mga ugat ay may mga bula ng hangin na humahawak sa thalli sa isang patayong posisyon.

Ikot ng buhay. Ang normal na pagpaparami ng fucus ay posible lamang sa pamamagitan ng pakikipagtalik. Sa mga dulo ng mga sanga, ang mga pamamaga (mga sisidlan) ay nabuo, kung saan nabuo ang scafidia - mga sisidlan para sa mga genital organ. Ang Scaphidia ay maaaring lalaki o babae. Sa pagitan ng oogonia sa babaeng scaphidia ay may mga paraphyses, na kadalasang lumalampas sa mga hangganan nito. Ang bawat oogonia ay gumagawa ng 8 itlog. Sa panlalaki

Ang scaphidia antheridia ay matatagpuan sa mga dulo ng mga espesyal na single-row na sanga na lumalaki mula sa dingding ng scaphidia ay mas maikli; Dapat pansinin na ang buong scaphidium ay nabuo mula sa isang cell (prospore), ngunit ang pagbawas ng dibisyon ay nangyayari kaagad bago ang pagbuo ng mga gametes.

Mayroong iba pang mga punto ng pananaw tungkol sa mga kakaiba ng pagbabago ng mga yugto ng nukleyar sa kinatawan na ito, gayunpaman, ang ipinakita na diagram ng siklo ng buhay ng Fucus ay klasikal.

Ang mga uri ng mga siklo ng buhay na isinasaalang-alang ay hindi sumasaklaw sa lahat ng kanilang pagkakaiba-iba sa brown algae. Halimbawa, mayroon ding mga species na may heteromorphic alternation ng mga henerasyon at isang predominance ng macroscopic gametaphyte, sporophyte na medyo mas maliit na laki (Cutleria). Sa isang malaking bilang ng mga brown algae, isang makabuluhang pagkakaiba-iba ng mga pagbabago sa mga anyo ng pag-unlad ay idinagdag ng mga pagkakaiba-iba sa mga siklo ng buhay depende sa mga kondisyon sa kapaligiran at ang iregularidad ng mga pagbabago sa henerasyon.

Mga materyales at kagamitan. Herbarium ng algae, microscopes MBR - 1E, permanenteng paghahanda, dissecting needles, Petri dish, tweezers, slide at cover glass, bote ng tubig, pipette, filter paper, table.

Layunin: Upang maging pamilyar sa pagkakaiba-iba ng mga siklo ng buhay ng brown algae gamit ang halimbawa ng mga partikular na kinatawan

1 Maging pamilyar sa sistematikong posisyon ng mga bagay na pinag-aaralan

dovaniya. Isulat ang taxonomy:

Superkingdom ng eukaryotes – Eucaryota Kingdom of tubulocristates – Tubulocristates Division of brown algae – Phaeophyta Class pheophyceae – Phaeophyceae Order ectocarpal – Ectocarpales

Genus Ectocarpus – Ectocarpus sp. Order dictyotales –Dictyotales

Genus ng dictyota – Dictyota sp. Order laminaria – Laminariales

Laminaria genus – Laminaria sp. Order fucal (fucus) -Fucales

Fucus genus – Fucus sp.

2 Suriin ang pangkalahatang hitsura ng ectocarpus sa isang specimen ng herbarium.

Sketch: 1) ang hitsura ng algae; 2) zoosporangium na may zoospores; 3) diagram ng siklo ng buhay.

3 Isaalang-alang ang pangkalahatang hitsura ng dictyota sa isang specimen ng herbarium. sa likod-

gumuhit ng: 1) longitudinal section ng thallus na may tetrasporangia; 2) mga seksyon ng thalli na may babae at lalaki na gametangia; 3) diagram ng dictyota life cycle.

4 Suriin at i-sketch ang pangkalahatang hitsura ng kelp. Sa mga natapos na paghahanda, suriin ang pahaba at nakahalang na mga seksyon ng tangkay.

Gumuhit: 1) ang anatomical na istraktura ng sporophyte thallus; 2) diagram ng siklo ng buhay ng kelp.

5 Suriin ang mga specimen ng herbarium at i-sketch ang hitsura ng fucus, pagpuna sa midrib, air cavities, receptacles, at basal disc. Gayundin sketch: mga seksyon ng babae at lalaki scaphidia, na nagpapahiwatig ng oogonia, antheridia at paraphyses.

Gumuhit ng diagram ng siklo ng buhay ng Fucus.

Mga tanong para sa pagpipigil sa sarili

1 Magbigay ng pangkalahatang paglalarawan ng brown algae, ipahiwatig ang kanilang pagkakaiba sa iba pang algae.

2 Anong mga uri ng pagpaparami ang tipikal para sa departamento? Phaeophyta?

3 Anong mga prinsipyo ang sumasailalim sa pag-uuri ng departamento?

4 Aling brown algae ang nailalarawan sa pinakamalaking anatomical at morphological division ng thallus?

5 Paano isinasagawa ang pagbabago sa mga yugto ng nuklear at anyo ng pag-unlad sa iba't ibang kinatawan ng brown algae?

6 Ipagpatuloy ang pagpuno sa talahanayan 1 "Mga pangkalahatang katangian ng mga dibisyon ng algal" ( division Phaeophyta).

Aralin 4. Seksyon Diatoms

(Bacillariophyta)

1 Pangkalahatang katangian ng departamento ng diatoms

2 Mga katangian ng klase ng Coscinodiscophyceae ( Coscinodiscophyceae), ang pangunahing kinatawan ng klase

3 Mga katangian ng klase Fragilariaceae, o Seamless, ( Fragilariophyceae), ang pangunahing kinatawan ng klase

4 Mga katangian ng klase ng Bacillaryophyceae, o Sutural, ( Bacillariophyceae), ang pangunahing kinatawan ng klase

1 Pangkalahatang katangian ng departamento ng Diatoms

Ang departamento ng Diatoms (Bacillariophyta) ay may higit sa 20 libong mga species. Ito ay mga photoautotrophic tubulocryst na may mikroskopikong laki, na may eksklusibong cocoid thallus, na may mga takip sa anyo ng isang silica shell Ang shell ay mahigpit na katabi ng plasmalemma at binubuo ng dalawang bahagi: epitheca at hypotheca. Ang mas malaking bahagi (epithecium) ay dumudulas sa mga gilid nito sa ibabaw ng hypotheca tulad ng isang takip sa isang kahon (Larawan 20).

epicingulum

hypocingulum

may hangganan

(polar)

hypovalva

lamellar

axial field

nakadikit sa dingding

chromatophor

epivalva

vacuole sa likod

sentral

chromatophor

cytoplasm

cytoplasm

patak ng langis

hypotheca

lamellar

patak ng langis

nakadikit sa dingding

chromatophor

istraktura ng shell

panloob

istraktura ng shell

panloob na istraktura

paglaki ng cell

istraktura ng cell

TINGNAN MULA SA KASO

TINGNAN MULA SA SInturon

Figure 20 - Ang istraktura ng mga diatom gamit ang halimbawa ng pinnularia (Pinnularia)

Ang epitheca ay binubuo ng isang flat o convex valve (epivalva) na may mga hubog na gilid at isang belt rim (epicingulum). Ang mga rim ng sinturon ay magkasya nang mahigpit sa isa't isa, na magkakasamang bumubuo sa sinturon ng shell. Sa karamihan ng mga diatom, isa o higit pa ipasok ang mga bezel, na nagpapataas ng volume ng cell at nagtataguyod ng paglaki nito. Ang hugis ng shell ay iba-iba at nailalarawan, una sa lahat, sa pamamagitan ng uri ng simetrya ng balbula. Ang mga balbula na may maraming mga palakol ng mahusay na proporsyon ay tinatawag

radially simetriko o actinomorphic . Kung hindi man ito ay tinatawag zygomorphic . Ang mga zygomorphic valve ay simetriko sa longitudinal at transverse na direksyon ( bisim-

metric), simetriko sa isang axis lamang ( monosymmetrical), salamin na simetriko o walang simetriko.

Ang panlabas at panloob na mga pattern ng shell, na sinusunod sa isang light at electron microscope, ay tinatawag istraktura ng shell. Ito ay tiyak sa iba't ibang taxa at nabuo ng iba't ibang mga elemento ng istruktura, ang pinakamahalaga sa mga ito ay mga pagbubutas - isang sistema ng mga butas ng iba't ibang mga istraktura na matatagpuan sa mga balbula, kung saan ang protoplast ay nakikipag-usap sa panlabas na kapaligiran. May mga maliliit na pores (areolas) at malalaking pahabang silid na natatakpan ng butas-butas na pelikula (alveoli). Ang mga balbula ng shell ay maaaring magkaroon ng isa o dalawang mga pores ng uhog kung saan inilalabas ang uhog, na nagsisilbing ilakip ang algae sa substrate at bumubuo ng mga kolonya. Ang mga pampalapot na nakausli sa itaas ng panlabas o panloob na ibabaw ng balbula ay tinatawag na mga buto-buto; Sa maraming diatoms, ang mga protrusions, bristles, spines, at spines ay nabuo sa panlabas na ibabaw ng shell, na nagpapataas sa ibabaw nito at nagsisilbing pagkonekta ng mga cell sa isang kolonya. Sa mga mobile diatoms, sa gilid ng balbula ng shell mayroong isang tahi sa anyo ng isang pares ng mga through slits, pati na rin ang mga nodule - dalawang polar at isang gitnang (kumakatawan sa mga pampalapot ng mga dingding ng balbula). Ang istraktura ng shell na ito, kasama ang isang maliit na dami ng protoplast at maraming patak ng langis, ay nagsisiguro na ang mga diatom ay lumulutang sa column ng tubig. Sa pamamagitan ng tahi, ang cytoplasm ay inilabas at nagpapalipat-lipat, na nagsisiguro sa reaktibong paggalaw ng algae.

Ang mga cell ng mga kinatawan ng departamento ay may tipikal eukaryotic na istraktura Ang cytoplasm sa mga ito ay bumubuo ng isang layer ng dingding o naipon sa mga pole o sa gitna ng cell, na kumukonekta sa pamamagitan ng mga cytoplasmic bridges Ang nucleus ay namamalagi sa gitnang masa ng cytoplasm o sa layer ng dingding, mas malapit sa hypotheca (ucentric diatoms). , o

– sa cytoplasmic bridge sa direktang pakikipag-ugnayan sa chloroplast, mas malapit sa epitheca (sa pennates) (Para sa paliwanag ng mga terminong centric at pennate, tingnan pa sa text ang Mitosis, ngunit sa halip na centrioles, ang function ng ang pag-aayos ng suliran ay ginagampanan ng

nakikita ang mga polar disc . Matatagpuan sa core Golgi complex.

Ang mga plastid (chloroplast) ay pangalawang symbiotic, uri ng rhodophytic, apat na lamad (dalawang panlabas na lamad ay nakaayos sa

chloroplast endoplasmic reticulum , direktang pumunta-

umaabot sa core shell). Ang mga thylakoids, na nakolekta sa tatlo at kung minsan ay tumutusok sa pyrenoid, ay naroroon circumscribed lamella. Set ng photosynth-

mga kemikal na pigment: ang chlorophyll ay, β - at ε -carotenes, xanthophylls (fucoxanthin, diatoxanthin, neoxanthins at diadinoxanthin), na tumutukoy sa kulay ng thallus mula sa light yellow, golden to greenish-brown. Ang isang cell ay maaaring may ilang mitochondria na may tubular cristae. Vacuoles - apat na uri: may cell sap, libre-

lata, may chrysolaminarin at mga langis (ang huling tatlong bahagi ay mga produkto ng asimilasyon diatoms).

Pagpaparami ng halaman karamihan sa mga katangian ng diatoms, ay isinasagawa cell division sa dalawa. Bago ang paghahati, ang mga patak ng langis ay naipon sa protoplast, tumataas ang laki nito, at pinaghiwalay ang mga balbula upang ang mga gilid lamang ng mga gilid ng sinturon ay hinawakan nila. Ang nucleus ay naghahati mitotically, at pagkatapos ay ang buong protoplast. Ang bawat bagong cell ay tumatanggap ng isang shell flap, na o nagiging isang epitheca, at ang hypotheca ay nakumpleto. Ang paulit-ulit na vegetative division ay humahantong sa isang progresibong pagbaba sa laki ng cell sa populasyon, dahil ang mga cell na tumatanggap ng hypotheca ng mother cell (ito ay nagiging isang epitheca) ay patuloy na nakumpleto ang pagbuo ng isang mas maliit na balbula (kanilang sariling hypotheca). Ang pagpapanumbalik ng mga orihinal na laki ng cell na katangian ng isang partikular na species ay nangyayari sa panahon ng pagtubo ng mga resting cell, gayundin bilang isang resulta sekswal na proseso, sinamahan ng pagbuo ng mauxospores (lumalagong spores). Ang auxospore ay lumalaki sa pinakamataas na posibleng laki para sa mga species, pagkatapos ay tumatagal sa isang tipikal na hugis at bumubuo ng isang carapace. Sa isang bilang ng mga species ng diatoms, ang pagbuo ng auxospore ay nangyayari dahil sa autogamy: pagkatapos ng meiosis, dalawang nuclei ang nananatiling mabubuhay, na nagsasama sa loob ng kanilang cell. Talagang asexual reproduction Ito ay hindi tipikal para sa mga diatom, gayunpaman, ang ilang mga species ay may kakayahang bumuo ng mga microspores, ang kalikasan at mga ruta ng pagbuo nito ay hindi pa napag-aaralan.

Ang prosesong sekswal ay iso-, hetero- (aniso-) o oogamy. Sa kaso ng oogamy, ang tanging flagellated stage para sa diatoms ay nabuo - ang spermatozoon. Mayroon itong isang flagellum, na natatakpan ng mga retronemes, ang axoneme nito ay walang gitnang microtubule (formula 9+0, sa halip na 9+2), ang radicular system ay nabawasan, kung saan sa halip na mga triplet ay mayroon lamang mga doublet ng microtubule, ang basal body ay pinindot sa ang nucleus. Sa ilang diatoms, ang tamud ay walang flagellum at gumagalaw gamit ang pseudopodia. Sa kaso ng iso- at heterogamy, ang mga gametes ay walang laman at dumadaloy mula sa shell ng isang mother cell patungo sa isa pa.

Ang ikot ng buhay ng lahat ng diatoms ay diplophase na may gametic re-

duction nang walang pagbabago sa henerasyon.

Sa ilalim ng hindi kanais-nais na mga kondisyon, ang mga diatom ay napupunta sa isang tulog na estado. Sa kasong ito, ang protoplast ay gumagalaw sa isa sa mga dulo ng cell, nawawala ang cell sap at malakas na na-compress. Ang mahahalagang aktibidad ng mga selulang ito ay nagpapatuloy kapag naganap ang mga paborableng kondisyon. Ang ilang mga planktonic lake species ay kayang maghintay sa panahon ng taglamig sa estadong ito sa ilalim ng mga reservoir. Sa isang bilang ng mga species, ang pagbuo ng mga silica cyst ay sinusunod.

Ang mga diatom ay laganap at naninirahan sa iba't ibang biotopes: sariwa at maalat, nakatayo at umaagos na mga anyong tubig, mga basang bato, lupa at maging ang lupang taniman; kayang mabuhay sa niyebe at yelo. Ang papel sa kalikasan at praktikal na kahalagahan ng mga diatom ay napakahusay: nakikilahok sila sa paglikha ng organikong bagay at ang pagsipsip ng carbon mula sa Karagatan ng Daigdig, ay bahagi ng mga trophic chain ng aquatic ecosystem, lumahok sa siklo ng silikon at sedimentation, at ay ginagamit sa environmental monitoring at archaeological dating ng sedimentary rocks.

Ang taxonomy ng diatoms ay batay sa istraktura ng shell, pangunahin ang simetrya ng mga balbula, ang presensya at istraktura ng tahi. Ang departamento ay nahahati sa tatlong klase: Coscinodiscophyceae

(Centric) – Coscinodiscophyceae(Centrophyceae), Fragilario-

ficiaceae (walang tahi) - Fragilariophyceae, Bacillariophyceae (walang tahi) - Bacillariophyceae. Ang huling dalawang klase ay tradisyonal na tinatawag na pennate diatoms.

2 Mga katangian ng klase Coscinodiscophyceae (Coscinodiscophyceae), ang mga pangunahing kinatawan ng klase

Pinagsasama ng klase na Coscinodiscophyceae ang algae na may radially symmetrical (actinomorphic) valve na walang tahi (Larawan 21). Sa karamihan ng mga kaso, ang mga balbula ay bilog, kaya madalas silang tinatawag na centric diatoms. Ang sekswal na proseso ay oogamy. Kasama sa klase ang 22 order.

Ang pinakalaganap na pagkakasunud-sunod ay ang Melosirales, kung saan ang Melosira ay isang tipikal na kinatawan (Larawan 22). Ang mga selula ng Melosira ay cylindrical, na konektado sa mga kolonya ng mga mucus ridge, spines o ngipin. Ang carapace ay may mataas na nakatiklop na mga balbula at isang kumplikadong belt rim; ang mga balbula ay bilog, na may maliliit na areoles.

Sa ikot ng buhay ng Melosira mayroong naobserbahan oogamous na proseso ng sekswal. Ang mga istrukturang sekswal ay naiiba sa mga vegetative

mga selula. Ang babaeng reproductive cell (naaayon sa oogony) ay sumasailalim sa meiosis, na sinusundan ng pagkabulok ng tatlong nuclei, upang makabuo ng isang egg cell. Sa lalaki (naaayon sa spermatogonia o antheridium) - ito ay unang bumubuo ng isang apat na flagellated spermatogenic cell, na, pagkatapos ng meiosis, buds off ang apat na single-flagelated spermatozoa. Pagkatapos ng pagpapabunga, isang auxospore ang nabuo mula sa zygote.

antheridium

spermatozoa

itlog

auxospore

vegetative cells sa isang filamentous colony

balbula ng shell ng ina cell

PAGPAPALAPI NG VEGETATIVE

SEKSWAL NA REPRODUKSI

Figure 22 – Melosira life cycle diagram

Ang pagpaparami ng kanilang sariling uri sa algae ay nangyayari sa pamamagitan ng vegetative, asexual at sexual reproduction.


Pagpaparami ng halaman Ang unicellular algae ay binubuo ng paghahati ng mga indibidwal sa dalawa. Sa multicellular algae, nangyayari ito sa maraming paraan, kabilang ang mekanikal na pagkasira ng thallus sa mga bahagi (sa pamamagitan ng mga alon, alon, bilang resulta ng pagnganga ng mga hayop) o bilang isang resulta ng mga proseso na sinamahan ng pagkawatak-watak ng mga thread sa mga multicellular o unicellular na bahagi. Halimbawa, ang paghahati ng mga asul-berdeng algae na mga thread sa mga bahagi ay madalas na nauuna sa pagkamatay ng mga indibidwal na selula. Minsan ang mga espesyal na pormasyon ay ginagamit para sa vegetative propagation. Tumutubo ang mga buds sa thalli ng sphacelaria (mula sa brown algae), na nahuhulog at lumalaki sa bagong thalli. Ang Charal algae ay bumubuo ng unicellular o multicellular nodules na nagpapalipas ng taglamig at gumagawa ng mga bagong halaman. Sa isang bilang ng mga filamentous algae (halimbawa, sa berdeng ulothrix), ang mga indibidwal na selula ay nagiging bilugan, nag-iipon ng isang malaking halaga ng mga reserbang nutrients at pigment, at sa parehong oras ang kanilang mga shell ay lumapot. Ang ganitong mga cell ay tinatawag akinetes. Nagagawa nilang makaligtas sa hindi kanais-nais na mga kondisyon kapag namatay ang mga ordinaryong vegetative cells, na humahantong sa pagkasira ng thread. Ang filamentous blue-green na algae ay may katulad na uri ng akinetes, ngunit minsan ay tinatawag silang mga spores. Ang ilang pula, kayumanggi, berde at chara algae ay may gumagapang na mga sanga kung saan tumutubo ang bagong thalli.


Ang pagpaparami ng mga bahagi ng thalli ay hindi palaging humahantong sa pagpapatuloy ng mga normal na halaman. Ang damong-dagat na eksklusibong tumutubo sa matitigas na lupa (mga bato at bato) ay kadalasang bahagyang o ganap na nasisira ng pagkilos ng alon. Ang mga punit-punit na bahagi o buong thalli ay hindi makakabit muli sa mga solidong lupa, dahil ito ay nahahadlangan ng patuloy na paggalaw ng tubig. Bilang karagdagan, ang mga organo ng attachment ay hindi nabuo muli. Ang mga alon ay nagdadala ng gayong mga thalli sa mga pinakakalmang lugar, kadalasang may maputik o mabuhanging ilalim, kung saan sila ay patuloy na lumalaki, na nakahiga sa lupa. Sa paglipas ng panahon, ang mga mas lumang bahagi ay namamatay at ang mga sanga na umaabot mula sa kanila ay nagiging malayang thalli. Sa ganitong paraan, nangyayari ang kanilang patuloy na vegetative propagation. Bukod dito, dahil sa kanilang paglaki sa mga tahimik na lugar, ang mga naturang algae ay lubhang nababago: ang kanilang mga sanga ay nagiging mas payat, mas makitid at mas mahina ang mga sanga. Sa ganitong mga kaso, pinag-uusapan natin ang hindi nakakabit o malayang buhay na mga anyo ng kaukulang species. Minsan bumubuo sila ng malalaking akumulasyon, halimbawa, mga hindi nakakabit na anyo ng pulang algae: Phyllophora sa Black Sea, Furcellaria sa Baltic Sea, Ahnfeltia sa Far Eastern seas.


Ang mga hindi nakakabit na anyo ng bottom algae ay hindi kailanman bumubuo ng mga organo ng sekswal at asexual na pagpaparami. Ang mga organo ng reproduktibo ay maaaring maobserbahan sa mga ito nang napakabihirang - sa mga scrap o thalli na napunit pagkatapos ng pagbuo ng mga organ na ito. Sa mga kasong ito, ang kanilang pag-unlad at pagkahinog ay nakumpleto nang normal, ngunit pagkatapos ay ang mga organo ng reproduktibo ay hindi na muling bubuo.


Ang vegetative propagation ay mahalagang paraan ng asexual reproduction na isinasagawa ng vegetative parts.


Asexual reproduction ang kasalukuyan ay sinamahan, una, sa pamamagitan ng paghahati ng cell protoplast sa mga bahagi at, pangalawa, sa pamamagitan ng paglabas ng mga produkto ng paghahati mula sa lamad ng cell ng ina. Bukod dito, bago ang paghahati ng protoplast, ang ilang hindi ganap na pinag-aralan na mga proseso ng physiological restructuring ay nangyayari sa loob nito, na humahantong sa pagbabagong-lakas nito. Ang paglabas ng mga produkto ng paghahati mula sa shell ng mother cell ay ang pinaka makabuluhang pagkakaiba sa pagitan ng tunay na asexual reproduction at vegetative reproduction. Nangyayari na ang isang spore ay nabuo sa mga cell, ngunit, hindi katulad ng akinetes, iniiwan nila ang shell ng mother cell.


Ang asexual reproduction ng algae ay nangyayari sa pamamagitan ng spores o zoospores (spores na may flagella). Ang mga ito ay nabuo alinman sa mga cell na hindi naiiba sa hugis mula sa iba pang mga cell, o sa mga espesyal na cell na tinatawag sporangia, na kadalasang may iba't ibang laki at hugis kaysa sa mga vegetative. Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng sporangia at iba pang mga selula ay ang mga ito ay lumabas bilang mga paglaki ng mga ordinaryong selula at gumaganap lamang ng pag-andar ng pagbuo ng mga spores. Ang isang natatanging tampok ng spores at zoospores ay ang kanilang pinasimple na hugis at maliit na sukat kumpara sa mga ordinaryong cell. Ang mga ito ay spherical, ellipsoidal o ovoid, na natatakpan ng may o walang shell.


Ang asul-berdeng algae, na mga prokaryote, ay may dalawang uri ng spores - endospores at exospores. Mga endospora ay nabuo sa ilang mga cell bilang isang resulta ng pagkapira-piraso ng mga nilalaman. Exospores lumabas bilang isang outgrowth ng isang protoplast sa tuktok ng cell (lamang sa unicellular na kinatawan ng order Chamesiphonidae); Habang lumalaki ito sa haba, lumilitaw ang mga paghihigpit, na naghihiwalay sa mga spherical spores.


Ang pagbuo ng mga spores at zoospores sa eukaryotic algae, kapwa sa sporangia at sa mga vegetative cells, ay nauuna sa nuclear division. Sa kasong ito, depende sa mga katangian ng cycle ng pag-unlad, maaaring mangyari ang pagbawas sa bilang ng mga chromosome (meiosis). Ang nuclei ng anak na babae ay pantay na ipinamamahagi sa cytoplasm. Kasabay nito, ang mga chloroplast at iba pang mga organel ay naghahati pagkatapos na mapangkat ang mga ito sa mga indibidwal na nuclei, ang cytoplasm ay naghahati at ang huling pagbuo ng mga spores o zoospores ay nangyayari. Sa ilang mga dinophytes, ang mga zoospores ay nabuo sa pamamagitan ng pag-usbong sa ibabaw ng mother cell.


Sa karamihan ng eukaryotic algae, ang asexual reproduction ay nangyayari sa pamamagitan ng zoospores. Sa isang cell o sporangium ay maaaring mula sa isa (berdeng edogonium) hanggang ilang daang (berdeng cladophora). Ang mga zoospores ay maaaring magkaroon ng iba't ibang mga istraktura, na sa isang tiyak na lawak ay sumasalamin sa mga pagkakaiba sa istraktura ng unicellular algae, na siyang mga ninuno ng kaukulang mga grupo. Ang mga zoospores ay may kasamang isa, dalawa, apat o maraming flagella; sa huling kaso sila ay nakaayos na may rim sa dulo.


Maraming uri ng spores ang matatagpuan sa algae. Marami sa berde at dilaw-berdeng chlorococci ay may mga spores na tumatakip sa kanilang sarili ng isang lamad sa loob ng selula ng ina. Ang ganitong mga pagtatalo ay tinatawag aplanospores. Kapag ang isang partikular na thickened shell ay nabuo, sila ay tinatawag na hypnospores, dahil may kakayahan silang manatiling tulog sa mahabang panahon. Ang mga hypnospores ay nabuo nang paisa-isa sa bawat cell, ngunit, hindi katulad ng akinetes, ang lamad ng mother cell ay hindi nakikilahok sa pagbuo ng kanilang shell. Minsan ang mga aplanospores kaagad sa mother cell ay nakakakuha ng hugis na katulad nito. Sa mga ganitong kaso pinag-uusapan natin motorsport. Mayroon ding mga spores, na ang pangalan ay sumasalamin sa kanilang numero sa sporangium: tetraspores- ay nabuo sa 4 (marami ang pula at dictyot mula sa kayumanggi), mga bispores- dalawang spores sa sporangia (ilang corallipid mula pula), monospores- isang spore bawat sporangium (ilang pula).


Ang mga spores at zoospores ay karaniwang pumapasok sa tubig sa pamamagitan ng isang butas sa dingding ng sporangium sa isang buong grupo, na napapalibutan ng isang mauhog na lamad, na sa lalong madaling panahon ay lumabo. Sa paglabas ng sporangium, ang mga zoospores, habang nasa isang karaniwang shell, ay nagsisimulang aktibong gumalaw at, pagkatapos mapunit ang shell, agad na kumalat sa iba't ibang direksyon. Ang mga gametes ay inilabas sa katulad na paraan sa panahon ng sekswal na pagpaparami.


Sekswal na pagpaparami ay binubuo ng pagsasanib ng dalawang selula (gametes), na nagreresulta sa pagbuo zygote, lumalaki sa isang bagong indibidwal o gumagawa ng mga zoospores. Sa algae, mayroong ilang uri ng sekswal na pagpaparami. Sa pinakasimpleng anyo nito, kinakatawan nito ang koneksyon ng mga nilalaman ng dalawang vegetative cells. Sa unicellular flagellated algae (ilang Volvoxaceae), ang sekswal na proseso ay nabawasan sa pagsasanib ng dalawang indibidwal at tinatawag na hologamy. Kapag nagsanib ang mga nilalaman ng dalawang flagellated vegetative cells, tinatawag ang prosesong sekswal banghay(Larawan 24). Ito ang tanging paraan ng sekswal na pagpaparami sa berdeng algal conjugate class. Mas madalas, ang sekswal na pagpaparami sa algae, kabilang ang unicellular flagellates, ay nauugnay sa pagkapira-piraso ng mga nilalaman ng cell at pagbuo ng mga dalubhasang selula ng mikrobyo sa loob ng mga ito - gametes. Sa lahat ng algae, maliban sa conjugates at red algae, hindi bababa sa male gametes ay may flagella, ngunit ang gametes ng opposite sex ay hindi palaging mayroon nito. Ang mga gametes ay nabuo sa parehong paraan tulad ng mga spores at zoospores. Ang mga espesyal na sisidlan para sa mga gametes ay tinatawag gametangia. Ang bilang ng mga gametes sa isang cell o gametangium ay maaaring mag-iba mula isa hanggang ilang daan. Sa primitive algae, ang mga gametes ay nabuo sa mga vegetative cells.



Depende sa mga kamag-anak na laki ng mga gametes na kasangkot sa pagsasanib, ang mga sumusunod na uri ng prosesong sekswal ay nakikilala (Larawan 24):


1) isogamy- gametes ng parehong laki at hugis;


2) heterogamy, o anisogamy, - ang isang gamete (babae) ay mas malaki kaysa sa isa (lalaki), ngunit katulad nito;


3) oogamy- ang babaeng gamete, na tinatawag na itlog, ay walang flagella, hindi gumagalaw at mas malaki kaysa sa lalaki, na tinatawag na tamud o antherozoid, maaari itong walang kulay; Ang gametangia na may mga itlog ay tinatawag na oogonia, at ang gametangia na may mga male gametes ay tinatawag na spermatangia o antheridia;


4) autogamy- isang espesyal na uri ng prosesong sekswal, karaniwan sa ilang diatoms. Binubuo ito sa katotohanan na ang cell nucleus ay unang nahahati sa pamamagitan ng meiosis sa 4 na nuclei, dalawa sa kanila ay nawasak, at ang natitirang dalawang nuclei ay pinagsama, na muling bumubuo ng isang diploid nucleus. Ang Autogamy ay hindi sinamahan ng pagtaas ng bilang ng mga indibidwal, ngunit sa pamamagitan lamang ng kanilang pagbabagong-lakas.


Sa hetero- at oogamy, ang mga male at female gametes ay maaaring bumuo sa parehong indibidwal o kolonya ( bisexual o monoecious, species) o sa iba't ibang ( dioecious o dioecious, mga uri). Kabilang sa mga algae na nailalarawan sa pamamagitan ng isogamy, mayroong homothallic species (nagsasama sila ng mga gametes mula sa isang thallus o kolonya) at heterothallic(Ang pagsasanib ay posible lamang sa pagitan ng mga gametes mula sa iba't ibang mga indibidwal), na, dahil sa kakulangan ng mga pagkakaiba-iba ng morphological, ay itinalaga ng mga palatandaan + at -, ayon sa pagkakabanggit, makilala sa pagitan ng + gametes at - gametes.


Bilang resulta ng pagsasanib ng mga gametes, nabuo ang isang spherical zygote, habang nawawala ang flagella at lumilitaw ang isang shell. Ang mga zygotes ng ilang algae ay nagpapanatili ng flagella sa loob ng ilang oras, pagkatapos ay lumabas ito planozygote, na may kakayahang lumangoy mula sa ilang araw hanggang tatlong linggo. Sa zygote, dalawang gamete nuclei ang nagsanib at ito ay nagiging diploid. Kasunod nito, ang mga zygote ng iba't ibang algae ay kumikilos nang iba. Ang ilang zygotes ay nagkakaroon ng makapal na shell (hyppositotes) at pumapasok sa isang panahon ng pahinga na tumatagal ng hanggang ilang buwan. Ang ibang mga zygote ay tumutubo nang walang dormant period. Sa ilang mga kaso, ang bagong thalli ay direktang lumalaki mula sa mga zygotes. Sa iba, ang mga zygotes ay naghahati upang sumailalim sa meiosis at bumuo ng mga zoospores; ang mga naturang zygote ay nauna nang tumubo, at depende sa kanilang laki, 4-32 zoospores ang lumalabas.


Ang mga kaso ay naobserbahan sa mga algae parthenogenetic(nang walang pagpapabunga) pagbuo ng mga babaeng gametes. Sa panlabas sila ay katulad ng mga ordinaryong zygotes, at sila ay tinatawag azygotes o parthenospores.


Sa parehong uri ng algae, depende sa oras ng taon at mga panlabas na kondisyon, ang iba't ibang anyo ng pagpaparami (asexual at sexual) ay sinusunod, na may pagbabago sa mga nuclear phase (haploid at diploid). Ang pagbubukod ay ang mga species na kulang sa prosesong sekswal. Ang mga pagbabagong pinagdaanan ng mga indibidwal ng isang species sa pagitan ng mga yugto ng parehong pangalan (mga sandali ng buhay) ay bumubuo sa siklo ng pag-unlad nito.


Sa ilang mga species, ang mga organo ng asexual at sekswal na pagpaparami ay nabubuo sa iba't ibang indibidwal; pagkatapos ay tinatawag na mga halaman na bumubuo ng mga spore sporophytes, at mga halaman na gumagawa ng gametes - gametophytes. Sa iba pang mga algae, ang mga spores at gametes ay nabuo sa parehong mga halaman; Kasabay nito, ang mga naturang species ay maaari ding magkaroon ng mga indibidwal na gumagawa lamang ng mga spores, ibig sabihin, sporophytes (porphyra). Sa ngayon, ang mga halaman na may kakayahang gumawa ng parehong spores (zoospores) at gametes ay karaniwang tinatawag na gametophytes. Gayunpaman, upang maiwasan ang pagkalito sa mga tunay na gametophyte, na gumagawa lamang ng mga gametes, mas mahusay silang tinatawag gametosporophytes.


Ang pag-unlad ng mga reproductive organ ng isang uri o iba pa sa gametosporophytes ay tinutukoy ng temperatura. Halimbawa, ang lamellar thallus ng isa sa mga species ng porphyra (Porphyra tenera) sa temperatura sa ibaba +15, + 17 ° C ay gumagawa ng mga organo ng sekswal na pagpaparami, at sa mas mataas na temperatura - mga organo ng asexual reproduction. At sa iba pang mga algae, karaniwang lumilitaw ang mga gametes sa mas mababang temperatura kaysa sa mga spores. Sa mga intermediate na temperatura, ang pagbuo ng ilang mga reproductive organ sa gametosporophytes ay tinutukoy ng iba pang mga kadahilanan - light intensity, haba ng araw, mga pana-panahong pagbabago sa kemikal na komposisyon ng tubig o kaasinan (para sa seaweed). Ang mga gametosporophyte ay umiiral sa Ulothrixaceae, Ulvacaceae at Cladophoraceae mula sa berdeng algae, sa Ectocarpaceae, Chordariaceae, Sphacelariaceae at Punctariaceae mula sa brown algae, at sa Bangiaceae at ilang Nemaliaceae mula sa pulang algae.


Ang mga sporophyte at gametophytes (gametosporophytes) ay maaaring magkaroon ng pareho o magkakaibang mga istraktura, at naaayon, mayroong mga konsepto ng isomorphic (katulad) at heteromorphic (iba't ibang) mga pagbabago sa mga anyo ng pag-unlad (alternation ng mga henerasyon). Para sa karamihan ng mga algae, hindi tamang pag-usapan ang tungkol sa mga salit-salit na henerasyon ng sporophytes at gametophytes (gametosporophytes), dahil madalas silang umiiral nang sabay-sabay. Minsan maaari silang lumaki sa bahagyang magkakaibang mga kondisyon sa kapaligiran. Halimbawa, ang porphyry sporophyte ay may hitsura ng mga sumasanga na mga thread mula sa isang hilera ng mga cell, na naka-embed sa calcareous substrate (mollusk shells, calcareous rocks) at mas gusto ang mababang liwanag, na tumagos sa napakalalim. Ang porphyry gametosporophyte ay lamellar at lumalaki malapit sa gilid ng tubig, kabilang ang intertidal zone.


Ang pagkakaiba sa istraktura ng sporophytes at gametophytes (gametosporophytes) sa panahon ng isang heteromorphic na pagbabago sa mga anyo ng pag-unlad ay maaaring maging lubhang makabuluhan. Ang gametosporophyte o gametophyte ay maaaring multicellular, ilang sentimetro ang taas, habang ang sporophyte ay maaaring microscopic, unicellular (acrosiphony of greens). Posible rin ang kabaligtaran na larawan, kapag ang gametophyte ay mikroskopiko at kahit unicellular, at ang sporophyte ay umabot sa haba na 12 m (Japanese brown kelp). Ang mga gametophyte at sporophytes ng karamihan sa mga algae ay mga independiyenteng halaman. Sa isang bilang ng mga algae, ang mga sporophyte ay lumalaki sa mga gametophyte (Phyllophora Brodie mula sa mga pula) o ang mga gametophyte ay nabubuo sa loob ng thalli ng mga sporophytes (Cyclosporaceae mula sa mga kayumanggi).


Dahil sa panahon ng sekswal na proseso, bilang isang resulta ng pagsasanib ng mga gametes at kanilang nuclei, ang hanay ng mga kromosom sa nucleus ay nadoble, pagkatapos sa ilang mga punto sa siklo ng pag-unlad, ang isang pagbawas na dibisyon ng nucleus (meiosis) ay nangyayari, bilang isang resulta kung saan ang nuclei ng anak na babae ay tumatanggap ng isang set ng chromosome. Ang sporophytes ng maraming algae ay diploid, at ang meiosis sa kanilang development cycle ay kasabay ng pagbuo ng mga spores, kung saan nabuo ang haploid gametosporophytes o gametophytes. Ang meiosis na ito ay tinatawag pagbawas ng sporic(Larawan 25.1).



Sa sporophytes ng primitive algae (cladophora, ectocarpus at marami pang iba), kasama ang mga haploid spores, ang diploid spores ay maaaring mabuo, na muling bubuo sa sporophytes. Ang mga spore na lumilitaw sa gametosporophytes ay nagsisilbing pagpaparami ng mga inang halaman. Ang mga sporophytes at gametophytes ng algae sa itaas na mga yugto ng ebolusyon ay mahigpit na kahalili nang walang pag-renew ng sarili (kelp mula sa kayumanggi, maraming floridae mula sa pula).


Ang isang bilang ng mga algae ay may meiosis sa zygote, i.e. pagbabawas ng zygotic(Larawan 25, 2). Ito ay katangian ng isang conjugate ng berdeng algae.



Ang mga zygotes ng ilang freshwater green algae, tulad ng volvox, ulothrix, atbp., ay mga unicellular sporophytes. Gumagawa sila ng hanggang 32 zoospores, na maraming beses na mas marami kaysa sa isang pares ng parent gametes. Kaya, ang mga algae na ito ay mahalagang nagpapakita ng sporic reduction.


May ilang grupo ng algae pagbabawas ng gametic, na katangian ng kaharian ng hayop. Ang Meiosis ay nangyayari sa panahon ng pagbuo ng mga gametes, ang natitirang mga cell ay palaging diploid (Larawan 25, 3). Ang pagbabagong ito ng mga nuclear phase ay katangian ng diatoms at cyclosporous algae, pati na rin ang isa sa mga species ng Cladophora glomerata. Ito ay kagiliw-giliw na tandaan na ang mga diatom ay nangingibabaw sa bilang ng mga species kaysa sa iba pang mga algae at matatagpuan sa lahat ng mga tirahan kung saan ang algae ay maaaring tumubo. Sa turn, ang Cyclosporaceae ay kabilang sa mga pinakalaganap na seaweeds. Tila, ang ikot ng pag-unlad na may gametic reduction ay nagbibigay sa mga algae na ito ng ilang mga pakinabang.



Sa berdeng alga na Prasiola stipitata, pagbawas ng somatic- Ang meiosis ay nangyayari sa mga vegetative cells ng itaas na bahagi ng diploid gametophyte, na may mga lugar ng haploid cells na lumilitaw kung saan ang mga haploid gametes ay kasunod na nabuo (Fig. 25, 4).


Sa siklo ng pag-unlad ng algae na kulang sa sekswal na pagpaparami (asul-berde, cryptophyte at euglena) o mayroon nito sa mga bihirang kaso (ginintuang, dilaw-berde at dinophyte), ang mga pagbabago lamang sa istraktura ng katawan ay sinusunod. Samakatuwid, may kaugnayan sa naturang algae, kaugalian na pag-usapan cyclomorphosis. Maaaring umabot ito ng ilang henerasyon o limitado sa panahon ng paglaki at pag-unlad ng isang indibidwal. Sa pinaka-dramatikong anyo, ang cyclomorphosis ay ipinahayag sa Hyella caespitosa mula sa asul-berdeng algae at sa Glenodinium borgei mula sa dinophytes.


Ang parehong mga siklo ng pag-unlad at cyclomorphoses sa algae ay nailalarawan sa pamamagitan ng mahusay na plasticity. Ang kanilang pagpasa ay higit na tinutukoy ng mga kondisyon sa kapaligiran. Samakatuwid, hindi sila palaging sinamahan ng isang mahigpit na sunud-sunod na pagpapakita ng lahat ng mga yugto. Depende sa lumalagong mga kondisyon, ang mga indibidwal na yugto at anyo ng pag-unlad ay maaaring ganap na mawala (halimbawa, sporophyte o gametosporophyte at gametophyte) o, sa kabaligtaran, umiiral para sa ilang henerasyon upang magbigay daan sa isa pang anyo ng pag-unlad sa panahon ng buhay ng isang henerasyon. Ang mahigpit na iniutos na mga siklo ng pag-unlad ay umiiral sa algae sa itaas na mga yugto ng ebolusyon (Larawan 26).



Ang mga rudiment ng algae sa anyo ng mga spores, gametes at zygotes ay hindi ganap na kusang nakakalat sa pamamagitan ng tubig. Mayroon silang iba't ibang uri ng mga taxi na tumutukoy sa direksyon ng kanilang paggalaw depende sa panlabas na stimuli: liwanag ( phototaxis), temperatura ( thermotaxis), mga kemikal na nasa tubig ( chemotaxis). Hindi lamang zoospores, kundi pati na rin ang mga spores na walang flagella ay may kakayahang lumipat. Nagpapakita sila ng isang amoeboid na paggalaw, kung saan ang isang protrusion ay unang nabuo, at pagkatapos ay ang mga nilalaman ng buong spore ay inilipat dito.


Ang bawat uri ng taxi ay maaaring positibo o negatibo. Sa mga positibong taxi, ang algae primordia ay gumagalaw sa direksyon ng pagpapalakas ng aktibong kadahilanan; may mga negatibong taxi - sa tapat na direksyon. Ang likas na katangian ng mga taxi ay tinutukoy ng intensity ng factor at ang physiological state ng mga gumagalaw na cell. Ang sobrang liwanag ay nagdudulot ng pagbabago sa positibong phototaxis sa negatibo. Ang phototaxis ng zoospores ng benthic (ibaba) na algae, sa simula ay positibo, sa kalaunan ay nagbabago sa negatibo, na nagsisiguro sa kanilang pag-aayos sa ilalim. Ang negatibong phototaxis ay sinusunod din sa mga zygotes ng benthic algae. Ang mga male gamete ay may chemotaxis, na nagpapahintulot sa kanila na lumipat patungo sa hindi na-fertilized na mga babaeng gametes, na naglalabas ng mga espesyal na kemikal. Natuklasan na ang mga spore ng ilang benthic seaweeds, tila sa pamamagitan ng pagbabago ng dami ng katawan at sa gayon ay tiyak na gravity, ay puro sa mga layer ng tubig na may tiyak na temperatura at kaasinan. Depende sa direksyon ng kasalukuyang sa mga layer na ito, ang mga spores ay dinadala sa ilang mga lugar ng baybayin, kung saan nangyayari ang pag-unlad ng thalli.


Ang mga agos ay nagsisilbing pangunahing paraan ng pagdadala ng primordia sa malalayong distansya. Ang mga zoospores ay nananatiling mabubuhay sa loob ng ilang araw. Ang isang mas mahabang paggalaw ng algae primordia ay nangyayari sa pamamagitan ng fruiting thalli o mga bahagi nito, na nananatiling buhay hanggang sa katapusan ng lumalagong panahon.


Ang pagkakaroon ng flagella sa zoospores at ilang gametes ay nagsisiguro ng kanilang paggalaw sa loob lamang ng ilang metro o sampu-sampung metro. Ang bilis ng paggalaw ng zoospores at gametes ay maihahambing sa bilis ng mga single-celled na organismo na may flagella - hindi ito lalampas sa 250 μm/sec, o 0.9 m/h. Ang mababang bilis na ito ay mahalaga para sa pagpili ng pinaka-angkop na mga layer ng tubig at mga lugar para sa direktang attachment sa ibaba. Ang pag-aayos ng benthic algae spores ay naiimpluwensyahan ng pagkakaroon ng iba pang mga organismo at indibidwal o spore ng isang partikular na species at ang kanilang bilang sa bawat unit area.


Para sa pagtubo ng mga algae spores at zygotes, kinakailangan ang isang hanay ng mga kondisyon, kabilang ang ilang mga halaga ng temperatura, liwanag, at ang nilalaman ng mga nutrients at biologically active substances. Kung hindi, hindi sila tutubo. Kasabay nito, ang mga zygotes ng ilang algae, halimbawa fucus, na hindi kabilang sa hypnozygotes, ay nananatiling mabubuhay sa loob ng tatlo hanggang apat na buwan. Ang pagpaparami at pangangalaga ng ilang mga algae sa hindi kanais-nais na mga kondisyon ay pinadali ng pagbuo ng mga cyst. Ang mga ito ay kilala mula sa ginintuang, dilaw-berde, diatoms at dinophyte algae. Isang cyst ang nabuo sa bawat cell. Ang mga nilalaman ng cell ay nagiging bilugan at isang matigas na shell na naglalaman ng silica ay nabuo sa paligid nito. Kapag ang mga cyst ay tumubo, isang indibidwal ang nabuo, bihirang marami.

Biological encyclopedia

PAGPAPARAMI- REPRODUCTION, o ang kakayahan ng self-reproduction, ay isa sa mga pangunahing katangian ng mga buhay na bagay, na tinitiyak ang pangangalaga ng buhay ng mga species. Kabilang sa tila walang katapusang pagkakaiba-iba ng mga pamamaraan ng R., dalawang pangunahing uri ang maaaring ibalangkas: R. gamit ang isang cell, o... ... Great Medical Encyclopedia

Polyphyletic na grupo ng mga halaman Green algae Ulva (Ulva lactuca) ... Wikipedia

Green algae Ulva (Ulva lactuca) Algae (lat. Algae) isang heterogenous ecological group ng nakararami sa phototrophic unicellular, colonial o multicellular na organismo, kadalasang naninirahan sa isang aquatic na kapaligiran, sa isang sistematikong ... ... Wikipedia

- (mula sa Griyegong ón, gender óntos being and...genesis (Tingnan...genesis)) indibidwal na pag-unlad ng isang organismo, isang set ng sunud-sunod na morphological, physiological at biochemical na pagbabagong dinaranas ng katawan mula sa sandali ng kanyang.. . Great Soviet Encyclopedia

Ang mga algae na ito ay may pinakasimpleng istraktura. Ang thallus ay binubuo ng malayang branched single-row pithies. Bumubuo sila ng mga palumpong na may mikroskopikong laki (karaniwan ay hanggang sa 5 mm ang taas), at bilang pagbubukod lamang ay matatagpuan ang malalaking halaman... Biological encyclopedia

Ang terminong ito ay may iba pang kahulugan, tingnan ang Siklo ng Buhay. Eskematiko na representasyon ng mga pangunahing uri ng mga siklo ng buhay na may alternating diploid at hapl... Wikipedia Biological ensiklopediko diksyunaryo