การกระจายตัวของไซโกตจะสิ้นสุดลงด้วยการก่อตัว ลักษณะทั่วไปของการพัฒนาของตัวอ่อน เอ็มบริโอจะเข้าสู่โพรงมดลูกจากท่อนำไข่

การพัฒนาของตัวอ่อนเป็นกระบวนการทางสัณฐานวิทยาที่ซับซ้อนและยาวนานในระหว่างที่สิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ใหม่ถูกสร้างขึ้นจากเซลล์สืบพันธุ์ของบิดาและมารดา ซึ่งสามารถดำรงชีวิตอย่างอิสระในสภาวะแวดล้อม รองรับการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศและรับประกันการถ่ายทอดลักษณะทางพันธุกรรมจากพ่อแม่สู่ลูกหลาน

การปฏิสนธิประกอบด้วยการรวมตัวกันของอสุจิกับไข่ ขั้นตอนที่สำคัญที่สุดของกระบวนการปฏิสนธิคือ:

1) การแทรกซึมของ SP เข้าไปในไข่

2) การกระตุ้นกระบวนการสังเคราะห์ต่างๆในไข่

3) การรวมกันของนิวเคลียสของไข่และ SP พร้อมการฟื้นฟูชุดโครโมโซมซ้ำ

เพื่อให้เกิดการปฏิสนธิได้ เซลล์สืบพันธุ์เพศหญิงและเพศชายจะต้องมารวมกัน นี่คือความสำเร็จโดยการผสมเทียม

การแทรกซึมของ SP เข้าไปในไข่ได้รับการอำนวยความสะดวกโดยเอนไซม์ไฮยาลูโรไนด์และสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพอื่น ๆ (สเปิร์มโมลิซิน) ซึ่งเพิ่มการซึมผ่านของสารระหว่างเซลล์หลัก เอนไซม์จะถูกหลั่งโดย acrosome ในระหว่างกระบวนการ ปฏิกิริยาอะโครโซมสาระสำคัญมีดังนี้: ในขณะที่สัมผัสกับไข่ที่ด้านบนของหัวอสุจิพลาสมาเมมเบรนและเมมเบรนที่อยู่ติดกันจะละลายและส่วนที่อยู่ติดกันของเมมเบรนไข่จะละลาย เมมเบรน acrosomal ยื่นออกมาด้านนอกและก่อตัว ผลพลอยได้ในรูปแบบของท่อกลวง ในพื้นที่ของการสัมผัสดังกล่าวจะเกิดการยื่นออกมาหรือการปฏิสนธิตุ่ม หลังจากนั้นเยื่อหุ้มพลาสมาของ gametes ทั้งสองจะรวมกันและการรวมเนื้อหาเข้าด้วยกันจะเริ่มขึ้น จากช่วงเวลานี้ บริษัทร่วมทุน และฉันเป็นตัวแทนของเซลล์ไซโกตเซลล์เดียว

การเปิดใช้งาน I หรือ ปฏิกิริยาเยื่อหุ้มสมองการพัฒนาอันเป็นผลมาจากการสัมผัสกับ SP มีอาการทางสัณฐานวิทยาและชีวเคมี การกระตุ้นเกิดขึ้นจากการเปลี่ยนแปลงในชั้นเยื่อหุ้มสมองผิวเผินของโอพลาสซึมและการก่อตัว เยื่อปฏิสนธิเยื่อปฏิสนธิช่วยปกป้องไข่จากการแทรกซึมของอสุจิที่ปฏิสนธิ

ตัวอ่อน- เซลล์ซ้ำ (ประกอบด้วยโครโมโซมชุดคู่ที่สมบูรณ์) เซลล์ที่เกิดขึ้นจากการปฏิสนธิ (การรวมตัวของไข่และสเปิร์ม) ไซโกตก็คือ โทติโพเทนต์(นั่นคือสามารถก่อให้เกิดเซลล์อื่นได้)

ในมนุษย์ ไซโกตแบ่งไมโทติสครั้งแรกเกิดขึ้นประมาณ 30 ชั่วโมงหลังการปฏิสนธิ ซึ่งเนื่องมาจากกระบวนการที่ซับซ้อนในการเตรียมการสำหรับการแบ่งไซโกตครั้งแรก บดขยี้.

กำลังแตกแยก - นี่คือชุดของการแบ่งไมโทติคต่อเนื่องของไซโกตที่ลงท้ายด้วยการก่อตัวของเอ็มบริโอหลายเซลล์ - บลาสทูลาสการแบ่งแยกครั้งแรกเริ่มต้นหลังจากการรวมตัวของวัสดุทางพันธุกรรมของนิวเคลียสและการก่อตัวของแผ่นเมตาเฟสทั่วไป เซลล์ที่เกิดขึ้นระหว่างความแตกแยกเรียกว่า บลาสโตเมียร์(จากภาษากรีก ระเบิด-งอก,เชื้อโรค) ลักษณะพิเศษของการแบ่งไมโทติคคือในแต่ละการแบ่งเซลล์จะเล็กลงเรื่อยๆ จนกระทั่งถึงอัตราส่วนของปริมาตรของนิวเคลียสและไซโตพลาสซึมซึ่งเป็นเรื่องปกติสำหรับเซลล์ร่างกาย ประการแรก บลาสโตเมียร์จะอยู่ติดกันก่อตัวเป็นกลุ่มของ เซลล์ที่เรียกว่า โมรูลา . จากนั้นจะมีช่องเกิดขึ้นระหว่างเซลล์ - บลาสโตโคล , เต็มไปด้วยของเหลว เซลล์ถูกผลักไปที่ขอบ ก่อให้เกิดผนังบลาสทูลา - บลาสโตเดิร์ม ขนาดรวมของเอ็มบริโอที่ปลายความแตกแยกในระยะบลาสทูลาจะต้องไม่เกินขนาดของไซโกต

การกำเนิด – การสร้างเซลล์สืบพันธุ์ (สเปิร์มและการสร้างเซลล์สืบพันธุ์) และการปฏิสนธิ การสร้างอสุจิเกิดขึ้นในท่อที่ซับซ้อนของอัณฑะและแบ่งออกเป็นสี่ช่วง: 1) ระยะสืบพันธุ์ – I; 2) ระยะเวลาการเติบโต – II; 3) ระยะเวลาการทำให้สุก – III; 4) ระยะเวลาการก่อตัว – IV. การสร้างไข่เกิดขึ้นในรังไข่และแบ่งออกเป็นสามช่วง: 1) ระยะสืบพันธุ์ (ในการกำเนิดตัวอ่อนและในช่วงปีที่ 1 ของการโพสต์ การพัฒนาของตัวอ่อน); 2) ระยะเวลาการเจริญเติบโต (เล็กและใหญ่) 3) ระยะเวลาการเจริญเติบโต ไข่ประกอบด้วยนิวเคลียสที่มีชุดโครโมโซมเดี่ยวและไซโตพลาสซึมเด่นชัดซึ่งมีออร์แกเนลล์ทั้งหมดยกเว้นไซโตเซ็นเตอร์

กำลังแตกแยก. ลักษณะการบด ประเภทไข่หลักตามตำแหน่งของไข่แดง ความสัมพันธ์ระหว่างโครงสร้างของไข่กับประเภทของความแตกแยก บลาสโตเมอร์และเซลล์ตัวอ่อน โครงสร้างและประเภทของบลาสทูลา

แตกแยก -กระบวนการนี้ขึ้นอยู่กับการแบ่งเซลล์แบบไมโทติค อย่างไรก็ตาม เซลล์ลูกสาวที่เกิดขึ้นจากการแบ่งตัวจะไม่กระจายตัว แต่ยังคงอยู่ใกล้กันอย่างใกล้ชิด ในระหว่างกระบวนการแตกแยก เซลล์ลูกสาวจะมีขนาดเล็กลงเรื่อยๆ สัตว์แต่ละตัวมีลักษณะการบดบางประเภทโดยพิจารณาจากปริมาณและลักษณะของการกระจายตัวของไข่แดงในไข่ ไข่แดงยับยั้งการบดดังนั้นส่วนของไซโกตจะมีเศษไข่แดงมากเกินไปหรือไม่แตกเลย

ในไอโซเลซิทัลเป็นใบหอกไข่แดงที่ปฏิสนธิไม่ดี ร่องร่องแรก ในลักษณะกรีดเริ่มต้นที่เสาสัตว์และค่อยๆ แผ่ไปในทิศทางตามยาวตามเส้นเมอริเดียนไปจนถึงเซลล์พืช โดยแบ่งไข่ออกเป็น 2 เซลล์ - บลาสโตเมอร์ 2 อัน. ร่องที่สองวิ่งตั้งฉากกับอันแรก - มีตัวบลาสโตเมอร์ 4 ตัวเกิดขึ้น อันเป็นผลมาจากการกระจายตัวที่ต่อเนื่องกันทำให้เกิดกลุ่มของเซลล์ที่อยู่ติดกันอย่างใกล้ชิด ในสัตว์บางชนิด เอ็มบริโอมีลักษณะคล้ายมัลเบอร์รี่หรือราสเบอร์รี่ มันก็ได้ชื่อ โมรูลัส(Latin morum - mulberry) - ลูกบอลหลายเซลล์ที่ไม่มีช่องอยู่ข้างใน

ใน ไข่เทเลซิธาล , เต็มไปด้วยไข่แดง - การบดอาจสม่ำเสมอหรือไม่สม่ำเสมอและไม่สมบูรณ์ เนื่องจากมีไข่แดงเฉื่อยอยู่เป็นจำนวนมาก บลาสโตเมียร์ของขั้วพืชจึงมักจะล้าหลังบลาสโตเมียร์ของขั้วสัตว์เสมอในอัตราการกระจายตัว การบดที่สมบูรณ์แต่ไม่สม่ำเสมอเป็นลักษณะของไข่สัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ. ในปลา นก และสัตว์อื่นๆ มีเพียงส่วนของไข่ที่อยู่บริเวณเสาสัตว์เท่านั้นที่ถูกบดขยี้ การกระจายตัวของดิสคอยด์ที่ไม่สมบูรณ์เกิดขึ้น ในระหว่างกระบวนการแตกแยก จำนวนของบลาสโตเมียร์จะเพิ่มขึ้น แต่บลาสโตเมียร์จะไม่เติบโตเป็นขนาดของเซลล์ดั้งเดิม แต่จะเล็กลงตามแต่ละรอยแยก สิ่งนี้อธิบายได้จากข้อเท็จจริงที่ว่าวงจรไมโทติคของไซโกตที่แตกแยกไม่มีเฟสปกติ ระยะก่อนการสังเคราะห์ (G1) หายไป และระยะสังเคราะห์ (S) เริ่มต้นในเทโลเฟสของไมโทซีสครั้งก่อน

การบดไข่จะจบลงด้วยการก่อตัว บลาสทูลาส

ในไข่หลายชั้นปลากระดูก สัตว์เลื้อยคลาน นก รวมถึงสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมโมโนทรีมบดขยี้ บางส่วน,หรือ merob-ลาสติก,เหล่านั้น. ครอบคลุมเฉพาะไซโตพลาสซึมที่ไม่มีไข่แดง จะอยู่ในรูปของแผ่นบางๆ ที่เสาสัตว์ จึงมีลักษณะชนิดนี้ เรียกว่าการบด ดิสโก้ . เมื่อระบุลักษณะประเภทของการกระจายตัว ตำแหน่งสัมพัทธ์และอัตราการแบ่งตัวของบลาสโตเมียร์จะถูกนำมาพิจารณาด้วย หากตัวบลาสโตเมียร์ถูกจัดเรียงเป็นแถวเหนือกันตามรัศมี เรียกว่าการบด รัศมี.

การกระจายตัวสามารถเป็น: กำหนดและกำกับดูแล; สมบูรณ์ (holoblastic) หรือไม่สมบูรณ์ (meroblastic); สม่ำเสมอ (บลาสโตเมอร์มีขนาดเท่ากันไม่มากก็น้อย) และไม่สม่ำเสมอ (บลาสโตเมอร์มีขนาดไม่เท่ากัน มีกลุ่มขนาดสองหรือสามกลุ่มที่แตกต่างกัน มักเรียกว่ามาโครและไมโครเมียร์)

ประเภทของไข่:

ปริมาณไข่แดง - Oligolecetal (lancelet) Mesolecetal (สัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ) Polylecetal (ปลา, นก)

ที่ตั้ง- ไอโซเลซีทัล(ตั้งอยู่อย่างกระจัดกระจายสม่ำเสมอ) ประกอบด้วยไข่แดงเล็กน้อยกระจายทั่วเซลล์อย่างสม่ำเสมอ ลักษณะของเอคโนเดิร์ม คอร์ดส่วนล่าง และสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ไข่เหล่านี้เป็นไข่อัลลีเซียติก (แทบไม่มีไข่แดงเลย)

เทโลเลซีทัล(โดยมีไข่แดงอยู่ที่ขั้วพืชส่วนล่างในปริมาณปานกลาง)

Telolecithal อย่างแรง (มีไข่แดงจำนวนมากครอบครองไข่ทั้งหมดยกเว้นขั้วบน มีไข่แดงจำนวนมากกระจุกตัวอยู่ที่ขั้วพืช มี 2 กลุ่ม: เทโลซิทัลปานกลาง (หอย, สัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ) และเลซิทัลอย่างรวดเร็ว ( สัตว์เลื้อยคลานและนก) ไซโตพลาสซึมและนิวเคลียสกระจุกตัวอยู่ที่ขั้วผิดปกติ

เซนโทรเลซีทัล(มีไข่แดงนิดหน่อยแต่ตรงกลางแน่น) มีไข่แดงอยู่ตรงกลางเล็กน้อย ลักษณะของสัตว์ขาปล้อง

บลาสโตเมียร์-เซลล์เกิดขึ้นจากการแบ่งไข่ในสัตว์หลายเซลล์ คุณลักษณะที่เป็นลักษณะเฉพาะของ B. คือการไม่มีการเติบโตในช่วงเวลาระหว่างดิวิชั่นซึ่งเป็นผลมาจากการที่ดิวิชั่นถัดไปปริมาตรของ B. แต่ละตัวจะลดลงครึ่งหนึ่ง ด้วยโฮโลบลาสติก เมื่อบดในไข่ telolecithal B. จะมีขนาดแตกต่างกัน: B. ขนาดใหญ่คือมาโครเมียร์, ขนาดกลางคือมีโซม, ตัวเล็กคือไมโครเมียร์ ในระหว่างการแบ่งแบบซิงโครนัส ตามกฎแล้วการกระจายตัวของแบคทีเรียจะมีรูปร่างสม่ำเสมอและโครงสร้างของไซโตพลาสซึมของพวกมันนั้นง่ายมาก จากนั้นแบคทีเรียบนพื้นผิวจะแบน และไข่จะเคลื่อนที่ไปยังขั้นตอนสุดท้ายที่บดขยี้ - การระเบิด

โครงสร้างของบลาสตูลาหากลูกบอลแข็งก่อตัวขึ้นโดยไม่มีช่องภายในก็จะเรียกตัวอ่อนดังกล่าว โมรูลา. การก่อตัวของบลาสทูลาหรือมอรูลาขึ้นอยู่กับคุณสมบัติของไซโตพลาสซึม บลาสทูลาเกิดขึ้นเมื่อไซโตพลาสซึมมีความหนืดเพียงพอ โมรูลาจะเกิดขึ้นเมื่อความหนืดอ่อนแอ ด้วยความหนืดที่เพียงพอของไซโตพลาสซึม บลาสโตเมียร์จึงคงรูปร่างโค้งมนและแบนเล็กน้อยเฉพาะที่จุดสัมผัสเท่านั้น เป็นผลให้ช่องว่างปรากฏขึ้นระหว่างพวกเขาซึ่งเมื่อมันแตกเป็นชิ้นเพิ่มขึ้นเติมด้วยของเหลวและกลายเป็นบลาสโตโคล เมื่อความหนืดของไซโตพลาสซึมอ่อน บลาสโตเมียร์จะไม่กลมและอยู่ใกล้กัน ไม่มีช่องว่างและไม่มีโพรงเกิดขึ้น Blastulae มีโครงสร้างแตกต่างกันไปและขึ้นอยู่กับประเภทของความแตกแยก

การเริ่มต้นของสิ่งมีชีวิตใหม่นั้นเกิดจากไข่ที่ปฏิสนธิ (ยกเว้นกรณีของการเกิดพาร์ทีโนเจเนซิสและการสืบพันธุ์ของพืช) การปฏิสนธิเป็นกระบวนการรวมเซลล์เพศสองเซลล์ (เซลล์สืบพันธุ์) เข้าด้วยกัน โดยมีหน้าที่ที่แตกต่างกันสองประการ: ทางเพศ (รวมยีนของพ่อแม่สองคนเข้าด้วยกัน) และการสืบพันธุ์ (การเกิดขึ้นของสิ่งมีชีวิตใหม่) หน้าที่แรกคือการถ่ายโอนยีนจากพ่อแม่สู่ลูกหลาน หน้าที่ที่สองคือการเริ่มต้นในไซโตพลาสซึมของไข่ของปฏิกิริยาและการเคลื่อนไหวที่ทำให้การพัฒนาดำเนินต่อไป จากการปฏิสนธิ โครโมโซมชุดคู่ (2n) จะถูกฟื้นฟูในไข่ เซนโทรโซมที่อสุจิแนะนำหลังจากการทำซ้ำจะก่อให้เกิดสปินเดิลฟิชชันและไซโกเทตจะเข้าสู่ระยะที่ 1 ของการเกิดเอ็มบริโอ - ระยะแตกแยก อันเป็นผลมาจากไมโทซิสเซลล์ลูกสาว 2 เซลล์จึงถูกสร้างขึ้นจากไซโกต - บลาสโตเมียร์

ระยะพรีไซโกติก

ระยะพรีไซโกติกของการพัฒนาสัมพันธ์กับการก่อตัวของเซลล์สืบพันธุ์ (การสร้างเซลล์สืบพันธุ์) การก่อตัวของไข่เริ่มต้นในผู้หญิงตั้งแต่ก่อนเกิด และจะเสร็จสมบูรณ์สำหรับไข่แต่ละฟองหลังจากการปฏิสนธิแล้วเท่านั้น เมื่อถึงเวลาเกิด ทารกในครรภ์ในรังไข่จะมีโอโอไซต์ประมาณสองล้านโอโอไซต์ในลำดับแรก (ซึ่งยังคงเป็นเซลล์ซ้ำ) และมีเพียง 350 - 450 เซลล์เท่านั้นที่จะถึงระยะโอโอไซต์ในลำดับที่สอง (เซลล์เดี่ยว) , กลายเป็นไข่ (ทีละตัวระหว่าง รอบประจำเดือน). เซลล์เพศในอัณฑะ (อัณฑะ) ในผู้ชายต่างจากผู้หญิงตรงที่จะเริ่มก่อตัวเมื่อเริ่มเข้าสู่วัยแรกรุ่นเท่านั้น ระยะเวลาในการสร้างอสุจิประมาณ 70 วัน ต่อน้ำหนักลูกอัณฑะ 1 กรัม จะมีจำนวนอสุจิประมาณ 100 ล้านตัวต่อวัน

การปฏิสนธิ

การปฏิสนธิ -การรวมกันของเซลล์สืบพันธุ์เพศชาย (สเปิร์ม) กับเพศหญิง (ไข่ ไข่) นำไปสู่การก่อตัวของไซโกต - สิ่งมีชีวิตเซลล์เดียวใหม่ ความหมายทางชีวภาพของการปฏิสนธิคือการรวมกันของวัสดุนิวเคลียร์ของเซลล์สืบพันธุ์เพศผู้และเพศเมีย ซึ่งนำไปสู่การรวมตัวของยีนของพ่อและแม่ การฟื้นฟูชุดโครโมโซมดิพลอยด์ เช่นเดียวกับการกระตุ้นของไข่ ซึ่งก็คือ การกระตุ้นของ การพัฒนาของตัวอ่อน การรวมตัวกันของไข่กับอสุจิมักเกิดขึ้นในส่วนที่ขยายเป็นรูปกรวยของท่อนำไข่ในช่วง 12 ชั่วโมงแรกหลังการตกไข่

น้ำอสุจิที่เข้าสู่ช่องคลอดของผู้หญิงในระหว่างการมีเพศสัมพันธ์มักประกอบด้วยอสุจิตั้งแต่ 60 ถึง 150 ล้านตัว ซึ่งด้วยการเคลื่อนไหวที่ความเร็ว 2-3 มม. ต่อนาที การหดตัวของมดลูกและท่อเหมือนคลื่นคงที่และสภาพแวดล้อมที่เป็นด่าง หลังจากมีเพศสัมพันธ์ไปแล้ว 1-2 นาทีพวกเขาก็ไปถึงมดลูกและหลังจาก 2-3 ชั่วโมง - ส่วนปลายของท่อนำไข่ซึ่งมักจะเกิดการหลอมรวมกับไข่ มีอสุจิเดี่ยว (อสุจิหนึ่งตัวแทรกซึมเข้าไปในไข่) และโพลีสเปิร์ม (อสุจิตั้งแต่สองตัวขึ้นไปเจาะไข่ แต่มีนิวเคลียสของอสุจิเพียงตัวเดียวที่หลอมรวมกับนิวเคลียสของไข่) การเก็บรักษากิจกรรมของอสุจิในขณะที่ผ่านระบบสืบพันธุ์ของผู้หญิงนั้นได้รับการอำนวยความสะดวกโดยสภาพแวดล้อมที่เป็นด่างเล็กน้อยของคลองปากมดลูกของมดลูกซึ่งเต็มไปด้วยปลั๊กเมือก ในระหว่างการถึงจุดสุดยอดระหว่างมีเพศสัมพันธ์ ปลั๊กเมือกจากคลองปากมดลูกจะถูกดันออกมาบางส่วนแล้วหดกลับเข้าไปใหม่ ส่งผลให้ตัวอสุจิออกจากช่องคลอดได้เร็วขึ้น (ตามปกติ ผู้หญิงที่มีสุขภาพดีสภาพแวดล้อมที่เป็นกรดเล็กน้อย) เข้าสู่สภาพแวดล้อมที่ดีขึ้นของปากมดลูกและโพรงมดลูก การส่งสเปิร์มผ่านปลั๊กเมือกของคลองปากมดลูกยังได้รับการอำนวยความสะดวกโดยการซึมผ่านของเมือกที่เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วในวันที่มีการตกไข่ ในวันที่เหลือของรอบประจำเดือน ปลั๊กเมือกจะมีความสามารถในการซึมผ่านของอสุจิได้น้อยลงอย่างมาก

อสุจิจำนวนมากที่พบในระบบสืบพันธุ์ของผู้หญิงสามารถรักษาความสามารถในการปฏิสนธิได้นาน 48-72 ชั่วโมง (บางครั้งอาจนานถึง 4-5 วัน) ไข่ที่ตกไข่จะคงอยู่ได้ประมาณ 24 ชั่วโมง เมื่อคำนึงถึงสิ่งนี้ เวลาที่เหมาะสมที่สุดสำหรับการปฏิสนธิถือเป็นช่วงเวลาของการแตกของรูขุมขนที่โตเต็มที่ตามด้วยการกำเนิดของไข่ตลอดจนวันที่ 2-3 หลังจากการตกไข่ ผู้หญิงที่ใช้วิธีการคุมกำเนิดทางสรีรวิทยาควรจำไว้ว่าช่วงเวลาของการตกไข่อาจผันผวน และความมีชีวิตของไข่และสเปิร์มอาจยาวนานกว่ามาก ไม่นานหลังจากการปฏิสนธิ ไซโกตจะเริ่มแยกส่วนและก่อตัวเป็นเอ็มบริโอ

ตัวอ่อน

ไซโกต (กรีกไซโกตจับคู่กัน) เป็นเซลล์ซ้ำ (ประกอบด้วยโครโมโซมชุดคู่ที่สมบูรณ์) ที่เกิดขึ้นจากการปฏิสนธิ (การหลอมรวมของไข่และสเปิร์ม) ไซโกตเป็นเซลล์โทติโพเทนต์ (กล่าวคือ สามารถให้กำเนิดเซลล์อื่นได้) คำนี้ถูกนำมาใช้โดยนักพฤกษศาสตร์ชาวเยอรมัน E. Strassburger

ในมนุษย์ ไซโกตแบ่งไมโทติสครั้งแรกเกิดขึ้นประมาณ 30 ชั่วโมงหลังการปฏิสนธิ ซึ่งเกิดจากกระบวนการที่ซับซ้อนในการเตรียมการสำหรับการตัดแยกครั้งแรก เซลล์ที่เกิดขึ้นจากการแตกตัวของไซโกตเรียกว่าบลาสโตเมียร์ การแบ่งส่วนแรกของไซโกตเรียกว่า "การแยกส่วน" เนื่องจากเซลล์มีการแยกส่วน เซลล์ลูกสาวจะเล็กลงหลังจากแต่ละการแบ่ง และไม่มีระยะการเจริญเติบโตของเซลล์ระหว่างการแบ่งส่วน

การพัฒนาไซโกต ไซโกตจะเริ่มพัฒนาทันทีหลังจากการปฏิสนธิหรือถูกปกคลุมไปด้วยเปลือกหนาทึบและบางครั้งจะกลายเป็นสปอร์พักตัว (มักเรียกว่าไซโกสปอร์) ซึ่งเป็นลักษณะของเชื้อราและสาหร่ายหลายชนิด

กำลังแตกแยก

ระยะเวลาของการพัฒนาตัวอ่อนของสัตว์หลายเซลล์เริ่มต้นด้วยการกระจายตัวของไซโกตและจบลงด้วยการเกิดของบุคคลใหม่ กระบวนการแตกแยกประกอบด้วยชุดของการแบ่งไมโทติคที่ต่อเนื่องกันของไซโกต เซลล์ทั้งสองก่อตัวขึ้นจากการแบ่งตัวใหม่ของไซโกตและเซลล์รุ่นต่อๆ ไปทั้งหมดในขั้นตอนนี้เรียกว่าบลาสโตเมียร์ ในระหว่างการแยกส่วน ฝ่ายหนึ่งจะตามไปอีกฝ่ายหนึ่ง และผลลัพธ์ของบลาสโตเมียร์จะไม่เติบโต ซึ่งเป็นผลมาจากการที่บลาสโตเมียร์รุ่นใหม่แต่ละรุ่นจะถูกแทนด้วยเซลล์ที่เล็กกว่า คุณลักษณะของการแบ่งเซลล์ในระหว่างการพัฒนาไข่ที่ปฏิสนธิกำหนดลักษณะของคำที่เป็นรูปเป็นร่าง - การกระจายตัวของไซโกต

ยู ประเภทต่างๆไข่สัตว์มีความแตกต่างกันในด้านปริมาณและลักษณะของการกระจายสารอาหารสำรอง (ไข่แดง) ในไซโตพลาสซึม สิ่งนี้กำหนดลักษณะของการกระจายตัวของไซโกตในภายหลังเป็นส่วนใหญ่ ด้วยจำนวนเล็กน้อยและการกระจายตัวของไข่แดงในไซโตพลาสซึมสม่ำเสมอมวลทั้งหมดของไซโกตจะถูกแบ่งด้วยการก่อตัวของบลาสโตเมียร์ที่เหมือนกัน - การกระจายตัวที่สม่ำเสมอโดยสมบูรณ์ (เช่นในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม) เมื่อไข่แดงสะสมส่วนใหญ่ที่ขั้วใดขั้วหนึ่งของไซโกต จะเกิดการกระจายตัวที่ไม่สม่ำเสมอ - บลาสโตเมียร์จะเกิดขึ้นซึ่งมีขนาดแตกต่างกัน: มาโครเมียร์และไมโครเมียร์ที่ใหญ่กว่า (เช่นในสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ) หากไข่มีไข่แดงมาก ส่วนที่ไม่มีไข่แดงก็จะถูกบด ดังนั้นในสัตว์เลื้อยคลานและนก เฉพาะส่วนที่มีรูปร่างเป็นแผ่นดิสก์ของไซโกตที่ขั้วใดขั้วหนึ่งซึ่งเป็นที่ตั้งของนิวเคลียสเท่านั้นจึงจะเกิดการแตกตัว - การแยกส่วนแบบดิสคอยด์ที่ไม่สมบูรณ์ ในที่สุดในแมลงมีเพียงชั้นผิวของไซโกตไซโตพลาสซึมเท่านั้นที่เกี่ยวข้องในกระบวนการบด - การบดแบบผิวเผินที่ไม่สมบูรณ์

อันเป็นผลมาจากการกระจายตัว (เมื่อจำนวนบลาสโตเมียร์ที่แบ่งถึงจำนวนที่มีนัยสำคัญ) จะเกิดบลาสตูลาขึ้น ในกรณีทั่วไป (เช่น ในหอก) บลาสตูลาเป็นลูกบอลกลวง ผนังประกอบด้วยเซลล์ชั้นเดียว (บลาสโตเดิร์ม) ช่องของบลาสทูลา - บลาสโตโคลหรือที่เรียกว่าช่องของร่างกายหลักนั้นเต็มไปด้วยของเหลว ในสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ บลาสทูลามีช่องเล็กมาก และในสัตว์บางชนิด (เช่น สัตว์ขาปล้อง) บลาสโตโคลอาจหายไปเลย

ระบบทางเดินอาหาร

ในระยะต่อไปของระยะตัวอ่อนกระบวนการสร้าง gastrula จะเกิดขึ้น - การกินอาหาร ในสัตว์หลายชนิด การเกิด gastrula เกิดขึ้นจากภาวะลำไส้กลืนกัน เช่น การยื่นออกมาของบลาสโตเดิร์มที่ขั้วหนึ่งของบลาสทูลา (โดยมีการแพร่กระจายของเซลล์อย่างเข้มข้นในบริเวณนี้) เป็นผลให้เกิดเอ็มบริโอรูปถ้วย 2 ชั้น ชั้นนอกของเซลล์คือ ectoderm และชั้นในคือ endoderm ช่องภายในที่ปรากฏขึ้นเมื่อผนังบลาสตูลายื่นออกมาซึ่งเป็นลำไส้หลักสื่อสารกับสภาพแวดล้อมภายนอกผ่านช่องเปิด - ปากหลัก (บลาสโตพอร์) มีทางเดินอาหารประเภทอื่น ตัวอย่างเช่น ใน coelenterates บางชนิด gastrula endoderm ถูกสร้างขึ้นโดยการย้ายถิ่นฐาน กล่าวคือ "การขับไล่" ของเซลล์บลาสโตเดิร์มบางส่วนเข้าไปในโพรงของบลาสทูลาและการสืบพันธุ์ในภายหลัง ปากหลักเกิดจากการแตกของผนังกระเพาะอาหาร ด้วยการกระจายตัวที่ไม่สม่ำเสมอ (ในหนอนและหอยบางชนิด) gastrula จะเกิดขึ้นอันเป็นผลมาจากการเจริญเติบโตของ macromeres ด้วย micromeres และการก่อตัวของเอนโดเดิร์มโดยค่าใช้จ่ายของอดีต มักจะมีการผสมผสานวิธีการย่อยอาหารที่แตกต่างกัน

ในสัตว์ทุกตัว (ยกเว้นฟองน้ำและซีเลนเตอเรต - สัตว์สองชั้น) ขั้นตอนการย่อยอาหารจะสิ้นสุดลงด้วยการก่อตัวของเซลล์อีกชั้นหนึ่ง - เมโซเดิร์ม “ชั้นเซลล์นี้เกิดขึ้นระหว่างเอนโต- และเอคโทเดิร์ม มีสองวิธีที่ทราบในการวางเมโซเดิร์ม ตัวอย่างเช่น ใน annelids ตัวอย่างเช่น ในบริเวณ gastrula blastopore เซลล์ขนาดใหญ่ 2 เซลล์ (teloblasts) จะถูกแยกออกจากกัน เมื่อคูณ พวกมันก่อให้เกิดแถบ mesodermal สองแถบซึ่ง (ส่วนหนึ่งเกิดจากความแตกต่างของเซลล์ส่วนหนึ่งเป็นผลมาจากการทำลายส่วนหนึ่งของเซลล์ภายในแถบ mesodermal) ถุง coelomic ถูกสร้างขึ้น - วิธีการ teloblastic ในการวาง mesoderm ด้วย วิธีการ enterocoelous (echinoderms, lancelet, สัตว์มีกระดูกสันหลัง) ซึ่งเป็นผลมาจากการยื่นออกมาของผนังลำไส้เล็กทำให้เกิดกระเป๋าด้านข้างซึ่งแยกจากกันและกลายเป็นถุง coelomic ในทั้งสองกรณีของการวาง mesoderm ถุง coelomic จะเติบโตและเติมเต็ม โพรงร่างกายปฐมภูมิ ชั้น mesodermal ของเซลล์ที่เรียงรายอยู่ในโพรงร่างกายจากด้านในก่อให้เกิดเยื่อบุช่องท้อง ซึ่งเข้ามาแทนที่ช่องปฐมภูมิ เรียกว่า ช่องร่างกายทุติยภูมิ หรือ coelom ในกรณีของวิธี teloblastic ในการวาง mesoderm บลาสโตพอร์จะกลายเป็นปากของสัตว์ที่โตเต็มวัย สิ่งมีชีวิตดังกล่าวเรียกว่าโปรโตสโตม ในสัตว์ดิวเทอโรสโตม (ด้วยวิธีการวางชั้นเมโซเดิร์มโดยวิธี enterocoelous) บลาสโตพอร์จะเติบโตมากเกินไปหรือกลายเป็นทวารหนัก และปากของบุคคลที่โตเต็มวัยจะปรากฏขึ้นเป็นครั้งที่สองโดยการยื่นออกมาของเอ็กโทเดิร์ม

การก่อตัวของชั้นเชื้อโรคสามชั้น (ecto-, ento- และ mesoderm) ทำให้ขั้นตอนการย่อยอาหารสมบูรณ์ และนับจากนี้เป็นต้นไป กระบวนการของฮิสโต- และการสร้างอวัยวะก็เริ่มต้นขึ้น ผลจากความแตกต่างของเซลล์ของชั้นจมูกทั้ง 3 ชั้น จึงทำให้เกิดเนื้อเยื่อและอวัยวะต่างๆ ของสิ่งมีชีวิตที่กำลังพัฒนา แม้ในช่วงปลายศตวรรษที่ผ่านมา (ส่วนใหญ่ต้องขอบคุณการวิจัยของ I.I. Mechnikov และ A.O. Kovalevsky) เป็นที่ยอมรับว่าในสัตว์สายพันธุ์ต่าง ๆ ชั้นเชื้อโรคเดียวกันจะก่อให้เกิดอวัยวะและเนื้อเยื่อเดียวกัน จาก ectoderm หนังกำพร้าที่มีโครงสร้างอนุพันธ์ทั้งหมดและระบบประสาทจะเกิดขึ้น เอ็นโดเดิร์มก่อให้เกิดระบบทางเดินอาหารและอวัยวะที่เกี่ยวข้อง (ตับ ตับอ่อน ปอด ฯลฯ) เมโซเดิร์มก่อตัวเป็นโครงกระดูก ระบบหลอดเลือด อุปกรณ์ขับถ่าย และอวัยวะสืบพันธุ์ แม้ว่าทุกวันนี้ชั้นของเชื้อโรคจะไม่ได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษอย่างเคร่งครัด แต่ความคล้ายคลึงของพวกมันในสัตว์สายพันธุ์ส่วนใหญ่ก็ชัดเจน ซึ่งบ่งบอกถึงความเป็นเอกภาพของต้นกำเนิดของอาณาจักรสัตว์

ในช่วงระยะตัวอ่อน อัตราการเจริญเติบโตและความแตกต่างในสิ่งมีชีวิตที่กำลังพัฒนาจะเพิ่มขึ้น หากในระหว่างกระบวนการเจริญเติบโตแบบกระจายตัวไม่เกิดขึ้นและบลาสตูลา (ในมวลของมัน) อาจด้อยกว่าไซโกตอย่างมีนัยสำคัญจากนั้นเริ่มต้นด้วยกระบวนการย่อยอาหารมวลของตัวอ่อนจะเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว (เนื่องจากการสืบพันธุ์ของเซลล์อย่างเข้มข้น) กระบวนการสร้างความแตกต่างของเซลล์เริ่มต้นตั้งแต่ระยะแรกสุดของการสร้างเอ็มบริโอ - การแยกส่วนและรองรับการสร้างความแตกต่างของเนื้อเยื่อปฐมภูมิ - การเกิดขึ้นของชั้นเชื้อโรคสามชั้น (เนื้อเยื่อของตัวอ่อน) การพัฒนาต่อไปของเอ็มบริโอนั้นมาพร้อมกับกระบวนการแยกแยะเนื้อเยื่อและอวัยวะที่เพิ่มมากขึ้น อันเป็นผลมาจากระยะเวลาของการพัฒนาของตัวอ่อนสิ่งมีชีวิตถูกสร้างขึ้นซึ่งสามารถดำรงอยู่อย่างอิสระ (ไม่มากก็น้อย) ในสภาพแวดล้อมภายนอก การเกิดของบุคคลใหม่เกิดขึ้นทั้งจากการฟักออกจากไข่ (ในสัตว์ที่มีไข่) หรือออกจากร่างกายของแม่ (ในสัตว์ที่มีไข่)

ฮิสโต-และออร์แกเจเนซิส

ประวัติความเป็นมาและการสร้างอวัยวะของเอ็มบริโอเกิดขึ้นจากการสืบพันธุ์ การย้ายถิ่น การแยกเซลล์และส่วนประกอบต่างๆ การสร้างการติดต่อระหว่างเซลล์ และการตายของเซลล์บางส่วน ระยะเวลาที่กำหนดไว้ล่วงหน้าจะดำเนินต่อไปตั้งแต่วันที่ 317 ถึงวันที่ 20 ช่วงเวลาที่เหมาะสมของการพัฒนาจะเริ่มในวันที่ 20 ในวันที่ 20 ของการเกิดเอ็มบริโอ โดยการก่อตัวของรอยพับลำตัว (เซฟาโลคอดัลและด้านข้าง) เอ็มบริโอจะถูกแยกออกจากอวัยวะที่อยู่นอกเอ็มบริโอ เช่นเดียวกับการเปลี่ยนแปลงรูปร่างแบนเป็นทรงกระบอก ในเวลาเดียวกันส่วนหลังของ mesoderm ของเอ็มบริโอจะถูกแบ่งออกเป็นส่วนที่แยกจากกันซึ่งอยู่ที่ทั้งสองด้านของ notochord - somites วันที่ 21 ตัวอ่อนจะมีโซไมต์ 2-3 คู่ โซไมต์เริ่มก่อตัวจากคู่ที่ 3 โดยคู่ที่ 1 และ 2 จะปรากฏทีหลังเล็กน้อย จำนวนโซไมต์ค่อยๆ เพิ่มขึ้น: ในวันที่ 23 ของการพัฒนาจะมีโซไมต์ 10 คู่ในวันที่ 25 - 14 คู่ในวันที่ 27 - 25 คู่เมื่อสิ้นสุดสัปดาห์ที่ห้าจำนวนโซไมต์ในเอ็มบริโอจะถึง 43 -44 คู่ จากการนับจำนวนโซไมต์ สามารถกำหนดเวลาการพัฒนา (อายุโซมิติก) ของเอ็มบริโอได้โดยประมาณ

ผิวหนังเกิดขึ้นจากส่วนนอกของโซไมต์แต่ละชนิด สเคลโรโตมจากส่วนใน และไมโอโตมจากส่วนตรงกลาง ผิวหนังกลายเป็นแหล่งที่มาของผิวหนังชั้นหนังแท้, sclerotome - กระดูกอ่อนและเนื้อเยื่อกระดูก, myotome - กล้ามเนื้อโครงร่างของส่วนหลังของตัวอ่อน ส่วนหน้าท้องของ mesoderm - splanchnotome - ไม่ได้แบ่งส่วน แต่แบ่งออกเป็นชั้นอวัยวะภายในและข้างขม่อมซึ่งเยื่อหุ้มเซรุ่มของอวัยวะภายในพัฒนาขึ้น กล้ามเนื้อเยื่อหุ้มหัวใจและต่อมหมวกไต หลอดเลือด, เซลล์เม็ดเลือด, เนื้อเยื่อเกี่ยวพันและกล้ามเนื้อเรียบของตัวอ่อนถูกสร้างขึ้นจาก mesenchyme ของ splanchnotome พื้นที่ของ mesoderm ที่เชื่อมต่อ somites กับ splanchnotome แบ่งออกเป็นขาปล้อง - nephrogonotome ซึ่งทำหน้าที่เป็นแหล่งที่มาของการพัฒนาของไตและอวัยวะสืบพันธุ์เช่นเดียวกับท่อ paramesonephric หลังก่อให้เกิดเยื่อบุผิวของมดลูกและท่อนำไข่

ในระหว่างกระบวนการสร้างความแตกต่างของ ectoderm ของตัวอ่อน ท่อประสาท, ยอดประสาท, placodes, ectoderm ทางผิวหนัง และแผ่น prechordal จะเกิดขึ้น กระบวนการสร้างท่อประสาทเรียกว่าการสร้างระบบประสาท ประกอบด้วยการก่อตัวของร่องเหมือนร่องบนพื้นผิวของ ectoderm; ขอบที่หนาขึ้นของภาวะซึมเศร้า (รอยพับของเส้นประสาท) จะเติบโตร่วมกันจนกลายเป็นท่อประสาท ถุงสมองจะเกิดขึ้นจากส่วนกะโหลกของท่อประสาทซึ่งเป็นพื้นฐานของสมอง ทั้งสองด้านของท่อประสาท (ระหว่างท่อประสาทส่วนหลังและเอคโทเดิร์มทางผิวหนัง) กลุ่มของเซลล์จะถูกแยกออกจากกันซึ่งทำให้เกิดยอดประสาท เซลล์ประสาทสามารถโยกย้ายได้ เซลล์ที่ย้ายไปยังผิวหนังจะทำให้เกิดเซลล์เม็ดสี - เมลาโนไซต์; เซลล์ยอดประสาทที่เคลื่อนตัวไปทางช่องท้องทำให้เกิดปมประสาทซิมพาเทติกและพาราซิมพาเทติก ซึ่งก็คือไขกระดูกต่อมหมวกไต จากเซลล์ยอดประสาทที่ไม่เคลื่อนตัว จะเกิดแผ่นปมประสาทขึ้น ซึ่งปมประสาทอัตโนมัติที่ไขสันหลังและส่วนปลายพัฒนาขึ้น placodes ก่อให้เกิดปมประสาทศีรษะและเซลล์ประสาทของอวัยวะในการได้ยินและความสมดุล



กำลังแตกแยก(การแบ่งส่วน) ในตัวแทนแต่ละรายของสัตว์มีกระดูกสันหลังโดยทั่วไปจะมีเส้นทางเดียวกัน อย่างไรก็ตามดังที่ได้กล่าวไว้ข้างต้น มันได้รับอิทธิพลจากปัจจัยที่ส่งผลต่อการพัฒนาในรูปแบบของผลที่ตามมาจากอิทธิพลของสภาพแวดล้อมภายในและภายนอกที่สิ่งมีชีวิตอาศัยอยู่ระหว่างการพัฒนาของบรรพบุรุษ (ปัจจัยโคเอโนเจเนติกส์) ในระหว่างสายวิวัฒนาการ

เมื่อสังเกต การเปลี่ยนแปลงเกิดขึ้นในไข่ตามการพัฒนาสายวิวัฒนาการของไข่ของตัวแทนแต่ละรายของสัตว์มีกระดูกสันหลังเราสามารถสังเกตได้ว่าเซลล์ไข่มีความแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญในเนื้อหาของสารอาหารและสารสร้าง - ไข่แดง เซลล์ไข่ของ lancelet (Amfioxus) ซึ่งเป็นสิ่งมีชีวิตที่ได้รับการพิจารณาทางสายวิวัฒนาการว่าเป็นสิ่งมีชีวิตที่มีการจัดระเบียบต่ำที่สุด แต่มีบริเวณหลังที่แข็งแกร่งอยู่แล้ว ถูกจัดประเภทเป็น oligolecithales

อย่างไรก็ตามตาม ด้วยการพัฒนาสายวิวัฒนาการปริมาณไข่แดงในไข่ของสัตว์มีกระดูกสันหลังซึ่งเป็นสิ่งมีชีวิตที่มีการจัดระเบียบสูงที่สุดในสายวิวัฒนาการ กำลังเพิ่มขึ้นเรื่อยๆ จนถึงปริมาณสูงสุดในไข่นก ซึ่งมีขนาดค่อนข้างใหญ่มากและมีหลายเซลล์ ภายใต้อิทธิพลของปัจจัยโคเอโนเจเนติกส์ (ปัจจัยที่กระทำจากสภาพแวดล้อมภายนอกและเกิดจากการเปลี่ยนแปลงวิถีชีวิตและการพัฒนา) ปริมาณไข่แดงในกระบวนการพัฒนาสายวิวัฒนาการสู่มนุษย์ลดลงมากขึ้นเรื่อย ๆ เนื่องจากไข่ของมนุษย์และ สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่สูงขึ้น กลายเป็นอีกครั้ง (รอง) oligolecithal .

การมีอยู่ของจำนวนตัวแปร ไข่แดงดังที่ได้กล่าวมาแล้วมีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อกระบวนการแตกตัวของไข่ เซลล์ไข่ที่มีปริมาณไข่แดงต่ำ (oligolecithal) จะถูกบดขยี้อย่างสมบูรณ์นั่นคือสารทั้งหมดของไข่ที่ปฏิสนธิในระหว่างการบดจะถูกแบ่งออกเป็นเซลล์ใหม่ blastomeres (ไข่ประเภท holoblastic) ในทางตรงกันข้าม ในไข่ที่มีไข่แดงมากกว่า หรือแม้แต่ไข่แดงจำนวนมาก (polylecithal) ร่องที่แตกแยกจะบดขยี้เพียงส่วนเล็ก ๆ ของโอพลาสซึมที่อยู่บริเวณขั้วของสัตว์ที่เรียกว่า ซึ่งมีเม็ดไข่แดงน้อยกว่า (meroblastic) ไข่).
ตามนี้ ตัวแทนแต่ละประเภทสัตว์มีกระดูกสันหลังมีการบดขยี้ประเภทต่อไปนี้

1. บดให้สมบูรณ์. การบดทั้งหมดอย่างสมบูรณ์ รวมถึงกรณีที่ในระหว่างกระบวนการบดแบ่ง เซลล์ไข่ที่ปฏิสนธิทั้งหมดจะถูกแบ่งออก และร่องร่องแตกกระจายไปทั่วพื้นผิว เซลล์ไข่ Holoblastic ถูกบดขยี้โดยใช้ประเภทนี้ ขึ้นอยู่กับปริมาณไข่แดงที่มากขึ้นหรือน้อยลงในโอพลาสซึม ตลอดจนขึ้นอยู่กับการกระจายตัวของไข่แดงในโอพลาสซึม ในระหว่างการบดบลาสโตเมียร์จะมีขนาดค่อนข้างเท่ากัน (การบดสม่ำเสมอเท่ากันหรือเพียงพอ) หรือบลาสโตเมอร์ มีหลายขนาด คือ ใหญ่ในบริเวณที่มีไข่แดงมาก และเล็กกว่าตรงจุดที่มีไข่แดงน้อย (บดไม่เท่ากัน บดไม่เท่ากัน) บลาสโตเมียร์ที่ใหญ่กว่าเรียกว่ามาโครเมียร์ ส่วนอันที่เล็กกว่านั้นเรียกว่าไมโครเมียร์

เต็มเท่ากับหรือ เพียงพอ, การกระจายตัวเป็นลักษณะของ oligolecithal, ไข่ isolecithal (lancelet, สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่สูงขึ้นและมนุษย์); เซลล์ไข่ Mesolecithal ของสายพันธุ์ anisolecithal และ telolecithal ปานกลาง (ปลาส่วนล่างและสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำบางชนิด) จะถูกแยกส่วนตามประเภทที่ไม่เท่ากันโดยสมบูรณ์

2. บางส่วน, บางส่วน, บดขยี้. ตามประเภทบางส่วนเซลล์ไข่ที่มีไข่แดงจำนวนมาก (ไข่ polylecithal) จะถูกบดขยี้ซึ่งเนื่องมาจาก ขนาดใหญ่ร่องที่แตกแยกระหว่างการแบ่งเซลล์จะเจาะเข้าไปในบริเวณขั้วของสัตว์เท่านั้นซึ่งเป็นที่ตั้งของนิวเคลียสของเซลล์และที่ที่ชั้นโอพลาสซึมมีเม็ดไข่แดงน้อยลง (ปลาที่สูงขึ้น, สัตว์เลื้อยคลาน, นกและสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมส่วนล่างบางชนิด, รังไข่)

ด้วยสิ่งนี้ บดขยี้ที่ขั้วสัตว์ของไข่ที่มีขนาดค่อนข้างใหญ่ มีเพียงสนามทรงกลม (แผ่นกลม) เท่านั้นที่ถูกบดขยี้ ในขณะที่เซลล์ไข่ที่เหลือ (ลูกแดง) ยังคงไม่ถูกบด (ความแตกแยกแบบดิสคอยด์บางส่วน) ในแมลง แม้ว่าไข่ polylecithal centrolecithal จะถูกบดให้ทั่วทั้งพื้นผิว แต่จุดศูนย์กลางของเซลล์ซึ่งมีไข่แดงจำนวนมากยังคงไม่ถูกบด (การบดที่พื้นผิวบางส่วน)

ในข้างต้น การวาดภาพเซลล์ไข่แต่ละประเภทจะแสดงขึ้นอยู่กับเนื้อหาและการกระจายของไข่แดงในโอพลาสซึมรวมทั้งขึ้นอยู่กับประเภทของความแตกแยกที่เกี่ยวข้อง

กระบวนการที่ไซโกตแปลงร่างเป็นสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์เรียกว่าความแตกแยก ช่วงนี้เป็นช่วงถัดไปหลังจากการปฏิสนธิและรวมถึงการแบ่งส่วนต่อเนื่องกันจำนวนมาก

กระบวนการกระจายตัวของไซโกตใช้เวลาประมาณหกวัน เซลล์ทั้งหมดที่ประกอบเป็นเอ็มบริโอเรียกว่าบลาสโตเมียร์ในทางการแพทย์ การกระจายตัวของไซโกตนั้นมีลักษณะเฉพาะโดยลักษณะเฉพาะของมันเอง

ระยะระหว่างเฟสเป็นคาบซึ่งมีระยะเวลาน้อยที่สุด ตามด้วยไมโทสที่เต็มเปี่ยมสองตัว ซึ่งอธิบายการลดลงอย่างต่อเนื่องของไซโกต เมื่อสิ้นสุดวันที่หก หลังจากการปฏิสนธิ สิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ที่เกิดขึ้นจะมีขนาดไม่เกินขนาดของไซโกต แต่กระบวนการกระจายตัวจะสิ้นสุดลงในขณะที่เซลล์ของตัวอ่อนมีความคล้ายคลึงกับเซลล์ร่างกายของร่างกายมนุษย์

สุดท้ายและ ขั้นแรกความแตกแยกของไซโกตมีเอกลักษณ์เฉพาะในโครงสร้าง ในกระบวนการของการเปลี่ยนแปลงขนาดมหึมาจะเกิดการแบ่งแบบอะซิงโครนัสและแบบไม่เท่ากันเต็มรูปแบบ ข้อมูลดังกล่าวชี้ให้เห็นถึงความจริงที่ว่าความแตกแยกส่งผลกระทบต่อทุกส่วนของไซโกต และบลาสโตเมียร์จะมีขนาดเท่ากัน หากเซลล์มีปริมาตรต่างกัน เมื่อไซโกตถูกแยกส่วน การแบ่งไมโทติคแบบไม่พร้อมกันจะเกิดขึ้น

กลุ่มบริษัทที่มีความหนาแน่นไม่มากนักถูกสร้างขึ้นโดยบลาสโตเมียร์ที่ระยะประมาณแปดเซลล์ของการพัฒนาไซโกต แม้ว่าในวันที่หกหลังจากการปฏิสนธิ ประมาณหลังจากขั้นตอนที่สามของการแบ่งตัว เซลล์จะสร้างโครงสร้างที่หนาแน่นภายในเอ็มบริโอ งานนี้เรียกว่าการบดอัดและกระตุ้นให้เกิดการแยกตัวของบลาสโตเมอร์ภายในออกจากตัวภายนอก ประเภทของความแตกแยกของไซโกตจะแตกต่างกันไปในช่วงเวลา และระยะที่กล่าวข้างต้นคือมอรูลา การก่อตัวจากส่วนกลางดังกล่าวจะสร้างมวลเซลล์หลัก และเซลล์ที่เชื่อมต่อกันด้วยทางแยกที่แน่นหนาทำหน้าที่เป็นสิ่งกีดขวางที่ออกแบบมาเพื่อปกป้องโครงสร้างภายในของมอรูลา นั่นคือเซลล์ส่วนปลายสร้าง trophoblast ซึ่งเป็นมวลเซลล์ภายนอก

กระบวนการสุดท้ายของการกระจายตัวของไซโกต

อันเป็นผลมาจากการกระจายตัวของไซโกตทำให้สิ่งมีชีวิตในเซลล์กลายเป็นเอ็มบริโอ เฉพาะในวันที่สี่หลังจากการปฏิสนธิไซโกตจะเข้าสู่โพรงมดลูก โพรงของเหลวชนิดหนึ่งเกิดขึ้นในเอ็มบริโอ - บลาสโตโคล ตอนนี้เอ็มบริโอเป็นตุ่มและมีชื่อ - บลาสโตซิสต์ ภายในร่างกายมีเซลล์ตัวอ่อน - นี่คือมวลภายใน จาก "สสาร" นี้เองที่ตัวเอ็มบริโอและอวัยวะภายนอกบางส่วนซึ่งมองเห็นได้ภายนอกเอ็มบริโอได้ถูกสร้างขึ้น หากมวลเซลล์ชั้นในเริ่มแบ่งตัว ข้อเท็จจริงนี้จะนำไปสู่การก่อตัวของฝาแฝด

ส่วนของตัวอ่อนของรกถูกสร้างขึ้นบนพื้นฐานของ trophoblast ซึ่งสร้างคอรีออน ประมาณวันที่สี่หลังจากการปฏิสนธิ เซลล์จะทำลายเยื่อหุ้มเซลล์ นั่นคือ ส่วนที่โปร่งใสของเอ็มบริโอจะเปลี่ยน นี่คือวิธีที่ไซโกตเตรียมพร้อมสำหรับการเปลี่ยนแปลงขั้นต่อไป

ไซโกตถูกสร้างขึ้นซึ่งสามารถพัฒนาต่อไปได้ การแบ่งตัวของไซโกตเรียกว่าความแตกแยก กำลังแตกแยก- นี่คือการแบ่งตัวของไซโกตซ้ำหลังจากการปฏิสนธิซึ่งเป็นผลมาจากการที่ตัวอ่อนหลายเซลล์ถูกสร้างขึ้น

ไซโกตแบ่งตัวเร็วมาก เซลล์มีขนาดเล็กลงและไม่มีเวลาที่จะเติบโต ดังนั้นตัวอ่อนจึงไม่เพิ่มปริมาตร เซลล์ที่เกิดขึ้นเป็นผลที่เรียกว่าบลาสโตเมียร์ และการหดตัวที่แยกพวกมันออกจากกันเรียกว่าร่องร่องแตกแยก

ตามทิศทางของพวกเขา ร่องที่แตกแยกดังต่อไปนี้มีความโดดเด่น: แนวเมริเดียนอล - สิ่งเหล่านี้คือร่องที่แบ่งไซโกตจากสัตว์ไปยังขั้วพืช ร่องเส้นศูนย์สูตรแยกไซโกตไปตามเส้นศูนย์สูตร ร่องละติจูดวิ่งขนานกับร่องเส้นศูนย์สูตร ร่องสัมผัสจะขนานกับพื้นผิวของไซโกต

จะมีร่องเส้นศูนย์สูตรหนึ่งร่องเสมอ แต่สามารถมีร่องเส้นเมอริเดียน ละติจูด และวงสัมผัสได้หลายเส้น ทิศทางของร่องร่องอกจะถูกกำหนดโดยตำแหน่งของแกนหมุนร่องอกเสมอ
การบดจะเกิดขึ้นตามกฎเกณฑ์บางประการเสมอ:

กฎข้อแรกสะท้อนถึงตำแหน่งของแกนหมุนที่แตกแยกในบลาสโตเมียร์ ได้แก่:
– แกนหมุนของร่องแตกอยู่ในขอบเขตสูงสุดของไซโตพลาสซึม ปราศจากสิ่งเจือปน

กฎข้อที่สองสะท้อนถึงทิศทางของร่องที่บด:
– ร่องร่องแตกจะตั้งฉากกับแกนหมุนของร่องอกเสมอ

กฎข้อที่สามสะท้อนถึงความเร็วในการผ่านของร่องที่บด:
– ความเร็วของร่องร่องแตกจะแปรผกผันกับปริมาณไข่แดงในไข่นั่นคือ ในส่วนของเซลล์ที่มีไข่แดงน้อย ร่องร่องจะผ่านไปเร็วขึ้น และในส่วนที่มีไข่แดงมากขึ้น ความเร็วในการผ่านของร่องร่องอกจะช้าลง

ความแตกแยกขึ้นอยู่กับปริมาณและตำแหน่งของไข่แดงในไข่ ด้วยไข่แดงจำนวนเล็กน้อย ไซโกตทั้งหมดจะถูกบดขยี้ ด้วยจำนวนที่มาก ไซโกตเพียงส่วนหนึ่งของไข่แดงเท่านั้นที่ถูกบดขยี้ ในเรื่องนี้ไข่จะถูกแบ่งออกเป็น holoblastic (บดจนหมด) และ meroblastic (บดบางส่วน) ดังนั้นการบดจึงขึ้นอยู่กับปริมาณไข่แดง และโดยคำนึงถึงลักษณะหลายประการ จึงถูกแบ่ง: ตามความสมบูรณ์ของกระบวนการที่ครอบคลุมวัสดุไซโกตให้สมบูรณ์และไม่สมบูรณ์ เกี่ยวกับขนาดของบลาสโตเมียร์ที่เกิดขึ้นให้สม่ำเสมอและไม่สม่ำเสมอและในแง่ของความสอดคล้องของการแบ่งบลาสโตเมียร์ - ซิงโครนัสและอะซิงโครนัส

การบดที่สมบูรณ์อาจสม่ำเสมอหรือไม่สม่ำเสมอ ไข่ที่มีความสม่ำเสมอสม่ำเสมอคือลักษณะของไข่ที่มีไข่แดงในปริมาณเล็กน้อยและมีตำแหน่งที่สม่ำเสมอในไข่แดงไม่มากก็น้อย การแยกไข่ลักษณะนี้ ในกรณีนี้ ร่องแรกจะวิ่งจากสัตว์ไปยังขั้วพืชและเกิดตัวบลาสโตเมียร์สองตัวขึ้นมา ร่องที่สองก็เป็นแนวเส้นเมอริเดียนเช่นกัน แต่วิ่งตั้งฉากกับร่องแรก และมีบลาสโตเมอร์สี่อันเกิดขึ้น อันที่สามคือเส้นศูนย์สูตร มีตัวบลาสโตเมอร์แปดตัวเกิดขึ้น หลังจากนี้จะมีการสลับของร่องบดแบบ Meridional และ Latitudinal จำนวนบลาสโตเมียร์หลังจากแต่ละแผนกเพิ่มขึ้นสองเท่า (2; 4; 16; 32 เป็นต้น) อันเป็นผลมาจากการกระจายตัวดังกล่าวทำให้เกิดตัวอ่อนทรงกลมซึ่งเรียกว่า บลาสตูลา. เซลล์ที่สร้างผนังของบลาสทูลาเรียกว่าบลาสโตเดิร์ม และโพรงภายในเรียกว่าบลาสโตโคล ส่วนที่เป็นสัตว์ของบลาสทูลาเรียกว่าหลังคา และส่วนที่เป็นพืชเรียกว่าส่วนล่างของบลาสทูลา

การกระจายตัวที่ไม่สม่ำเสมอโดยสมบูรณ์เป็นเรื่องปกติสำหรับไข่ที่มีปริมาณไข่แดงโดยเฉลี่ยอยู่ในส่วนที่เป็นพืช ไข่ดังกล่าวเป็นลักษณะของไซโคลสโตมและ โดยที่ ประเภทของการบดบลาสโตเมอร์ที่มีขนาดไม่เท่ากันเกิดขึ้น ในขั้วของสัตว์ จะมีการสร้างบลาสโตเมียร์ขนาดเล็กขึ้น ซึ่งเรียกว่าไมโครเมียร์ และในขั้วพืชจะมีการสร้างบลาสโตเมียร์ขนาดใหญ่ - มาโครเมียร์ ร่องสองอันแรกเหมือนกับร่องหอกวิ่งตามแนวเมอริเดียน ร่องที่สามสอดคล้องกับร่องเส้นศูนย์สูตร แต่เลื่อนจากเส้นศูนย์สูตรไปที่ขั้วสัตว์ เนื่องจากขั้วของสัตว์มีไซโตพลาสซึมที่ไม่มีไข่แดง การกระจายตัวจึงเกิดขึ้นเร็วขึ้นที่นี่และเกิดตัวบลาสโตเมอร์ขนาดเล็ก ขั้วพืชประกอบด้วยไข่แดงจำนวนมาก ดังนั้นร่องร่องที่แตกแยกจะผ่านไปได้ช้ากว่าและเกิดบลาสโตเมียร์ขนาดใหญ่

ความแตกแยกที่ไม่สมบูรณ์เป็นลักษณะของไข่เทโลซิธาลและเซนโทรเลซิธาล เฉพาะส่วนของไข่ที่ไม่มีไข่แดงเท่านั้นที่มีส่วนร่วมในการบด การบดที่ไม่สมบูรณ์แบ่งออกเป็นแบบดิสคอยด์ (เทเลออส สัตว์เลื้อยคลาน นก) และแบบผิวเผิน (สัตว์ขาปล้อง)

ไข่ Telolecithal ซึ่งมีไข่แดงจำนวนมากกระจุกตัวอยู่ในส่วนที่เป็นพืช จะถูกแบ่งออกด้วยความแตกแยกแบบดิสคอยด์ที่ไม่สมบูรณ์ ในไข่เหล่านี้ ส่วนที่ไม่มีไข่แดงของไซโตพลาสซึมในรูปแบบของแผ่นเชื้อโรคจะกระจายออกไปบนไข่แดงที่ขั้วของสัตว์ ความแตกแยกเกิดขึ้นเฉพาะในบริเวณแผ่นเชื้อโรคเท่านั้น ส่วนที่เป็นพืชของไข่ที่เต็มไปด้วยไข่แดงไม่ได้มีส่วนร่วมในการบด ความหนาของดิสก์เชื้อโรคไม่มีนัยสำคัญ ดังนั้นแกนหมุนของความแตกแยกในช่วงสี่ดิวิชั่นแรกจึงอยู่ในแนวนอนและร่องร่องแตกแยกจะทำงานในแนวตั้ง เซลล์หนึ่งแถวเกิดขึ้น หลังจากแบ่งเซลล์หลายครั้ง เซลล์จะสูงขึ้นและแกนของร่องแตกจะอยู่ในแนวตั้ง และร่องของร่องแตกจะขนานกับพื้นผิวของไข่ เป็นผลให้แผ่นเชื้อโรคกลายเป็นแผ่นที่ประกอบด้วยเซลล์หลายแถว ระหว่างแผ่นเชื้อโรคกับไข่แดง จะมีช่องเล็กๆ ปรากฏขึ้นในรูปแบบของรอยกรีด ซึ่งคล้ายกับบลาสโตโคล

ความแตกแยกผิวเผินที่ไม่สมบูรณ์นั้นพบได้ในไข่ centrolecithal โดยมีไข่แดงจำนวนมากอยู่ตรงกลาง พลาสซึมของไข่ดังกล่าวตั้งอยู่บริเวณรอบนอกและส่วนเล็ก ๆ อยู่ตรงกลางใกล้กับนิวเคลียส ส่วนที่เหลือของเซลล์เต็มไปด้วยไข่แดง เส้นไซโตพลาสซึมบาง ๆ ผ่านมวลไข่แดงโดยเชื่อมต่อไซโตพลาสซึมส่วนปลายกับนิวเคลียส การกระจายตัวเริ่มต้นด้วยการแบ่งตัวของนิวเคลียส ส่งผลให้จำนวนนิวเคลียสเพิ่มขึ้น พวกมันถูกล้อมรอบด้วยไซโตพลาสซึมขอบบาง ๆ เคลื่อนตัวไปยังขอบและตั้งอยู่ในไซโตพลาสซึมที่ไม่มีไข่แดง ทันทีที่นิวเคลียสเข้าสู่ชั้นผิว นิวเคลียสจะถูกแบ่งตามจำนวนออกเป็นบลาสโตเมียร์ อันเป็นผลมาจากการกระจายตัวดังกล่าวส่วนกลางทั้งหมดของไซโตพลาสซึมจะเคลื่อนไปที่พื้นผิวและรวมเข้ากับส่วนต่อพ่วง บลาสโตเดิร์มที่เป็นของแข็งจะเกิดขึ้นที่ด้านนอกซึ่งตัวอ่อนจะพัฒนาขึ้นและมีไข่แดงอยู่ข้างใน การกระจายตัวของผิวเผินเป็นลักษณะของไข่ของสัตว์ขาปล้อง

ธรรมชาติของการกระจายตัวยังได้รับอิทธิพลจากคุณสมบัติของไซโตพลาสซึมซึ่งเป็นตัวกำหนดตำแหน่งสัมพัทธ์ของบลาสโตเมียร์ จากคุณลักษณะนี้ การบดรัศมี เกลียว และทวิภาคีมีความโดดเด่น ด้วยการบดในแนวรัศมี บลาสโตเมียร์ส่วนบนแต่ละอันจะอยู่ใต้ส่วนล่างพอดี (coelenterates, echinoderms, lancelet ฯลฯ) ในระหว่างการบดแบบเกลียว บลาสโตเมียร์ส่วนบนแต่ละตัวจะถูกแทนที่ด้วยอันที่ต่ำกว่าครึ่งหนึ่ง กล่าวคือ บลาสโตเมียร์ส่วนบนแต่ละอันจะอยู่ระหว่างอันล่างทั้งสองอัน ในกรณีนี้ บลาสโตเมียร์จะถูกจัดเรียงราวกับเป็นเกลียว (หนอน, หอย) ด้วยการบดขยี้ทวิภาคี สามารถดึงระนาบเดียวผ่านไซโกตได้ โดยทั้งสองข้างจะสังเกตเห็นบลาสโตเมียร์ที่เหมือนกัน (พยาธิตัวกลม, แอสซิเดียน)