युग्मनज का विदलन निर्माण के साथ समाप्त हो जाता है। भ्रूण के विकास की सामान्य विशेषताएं। फैलोपियन ट्यूब से भ्रूण गर्भाशय गुहा में प्रवेश करता है

भ्रूण विकासएक जटिल और लंबी मॉर्फोजेनेटिक प्रक्रिया है, जिसके दौरान पैतृक और मातृ जनन कोशिकाओं से एक नया बहुकोशिकीय जीव बनता है, जो पर्यावरण में स्वतंत्र जीवन के लिए सक्षम होता है। यौन प्रजनन को रेखांकित करता है और माता-पिता से संतानों में वंशानुगत लक्षणों के संचरण को सुनिश्चित करता है।

निषेचन अंडे के साथ शुक्राणु के संबंध में होता है निषेचन प्रक्रिया के सबसे महत्वपूर्ण चरण हैं:

1) अंडे में संयुक्त उद्यम का प्रवेश;

2) अंडे में विभिन्न सिंथेटिक प्रक्रियाओं की सक्रियता;

3) गुणसूत्रों के द्विगुणित सेट की बहाली के साथ अंडे और एसपी के नाभिक का संलयन।

निषेचन होने के लिए, मादा और नर जनन कोशिकाओं का अभिसरण आवश्यक है। यह गर्भाधान के माध्यम से प्राप्त किया जाता है।

अंडे में एसपी के प्रवेश को एंजाइम हाइलूरोनिडिएज और अन्य जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों (स्पर्मोलिसिन) द्वारा सुगम बनाया जाता है, जो मुख्य अंतरकोशिकीय पदार्थ की पारगम्यता को बढ़ाता है। प्रक्रिया में एक्रोसोम द्वारा एंजाइमों को स्रावित किया जाता है एक्रोसोम प्रतिक्रिया।इसका सार इस प्रकार है, शुक्राणु सिर के शीर्ष पर अंडे के संपर्क के क्षण में, प्लाज्मा झिल्ली और उसके आस-पास की झिल्ली घुल जाती है, और अंडे की झिल्ली का आसन्न भाग घुल जाता है। एक्रोसोमल झिल्ली बाहर की ओर फैलती है और बनती है एक खोखली नली के रूप में एक वृद्धि। या निषेचन का एक ट्यूबरकल। उसके बाद, दोनों युग्मकों के प्लाज्मा झिल्ली विलीन हो जाते हैं और उनकी सामग्री का मिलन शुरू हो जाता है। इस क्षण से, एसपी और मैं एक एकल युग्मज कोशिका का प्रतिनिधित्व करते हैं।

सक्रियण मैं या कॉर्टिकल प्रतिक्रिया, जो सपा के संपर्क के परिणामस्वरूप विकसित होता है, में रूपात्मक और जैव रासायनिक अभिव्यक्तियाँ होती हैं। सक्रियण की अभिव्यक्ति ओप्लाज़म की सतही कॉर्टिकल परत और गठन में परिवर्तन है निषेचन झिल्ली।निषेचन झिल्ली यत्स्यो को बड़े आकार के शुक्राणुओं के प्रवेश से बचाती है।

युग्मनज- द्विगुणित (गुणसूत्रों का एक पूरा दोहरा सेट युक्त) कोशिका निषेचन (एक अंडे और एक शुक्राणु कोशिका का संलयन) से उत्पन्न होती है। जाइगोट है totipotent(अर्थात किसी अन्य को जन्म देने में सक्षम) कोशिका।

मनुष्यों में, पहले विभाजन की तैयारी की जटिल प्रक्रियाओं के कारण, युग्मनज का पहला माइटोटिक विभाजन निषेचन के लगभग 30 घंटे बाद होता है। कुचल.

बंटवारे अप - यह जाइगोट के क्रमिक माइटोटिक विभाजनों की एक श्रृंखला है और एक बहुकोशिकीय भ्रूण के निर्माण के साथ समाप्त होती है - ब्लास्टुला।सर्वनाभिक के वंशानुगत सामग्री के मिलन और एक सामान्य मेटाफ़ेज़ प्लेट के निर्माण के बाद पहला विदलन विभाजन शुरू होता है। विदलन के दौरान बनने वाली कोशिकाओं को कहा जाता है ब्लास्टोमेरेस(ग्रीक से। ब्लास्ट-अंकुरित, रोगाणु)। माइटोटिक क्लीवेज डिवीजनों की एक विशेषता यह है कि प्रत्येक विभाजन के साथ, कोशिकाएं तब तक छोटी और छोटी होती जाती हैं जब तक कि वे नाभिक और साइटोप्लाज्म के आयतन के अनुपात तक नहीं पहुंच जाती हैं जो कि दैहिक कोशिकाओं के लिए सामान्य है। सेल कहा जाता है morula . तब कोशिकाओं के बीच एक गुहा बन जाती है - ब्लास्टोसील , द्रव से भरा हुआ। कोशिकाओं को परिधि की ओर धकेला जाता है, जिससे ब्लैस्टुला की दीवार बनती है - ब्लास्टोडर्म। ब्लास्टुला अवस्था में दरार के अंत तक भ्रूण का कुल आकार युग्मज के आकार से अधिक नहीं होता है।

progenesis - युग्मकजनन (शुक्राणु- और ओवोजेनेसिस) और निषेचन। शुक्राणुजनन वृषण के जटिल नलिकाओं में किया जाता है और इसे चार अवधियों में विभाजित किया जाता है: 1) प्रजनन अवधि - I; 2) विकास अवधि - II; 3) पकने की अवधि - III; 4) गठन की अवधि - IV। ओवोजेनेसिस अंडाशय में किया जाता है और इसे तीन अवधियों में विभाजित किया जाता है: 1) प्रजनन अवधि (भ्रूणजनन में और पहले वर्ष के दौरान भ्रूण विकास); 2) विकास की अवधि (छोटी और बड़ी); 3) परिपक्वता अवधि। अंडे में गुणसूत्रों के एक अगुणित सेट और एक स्पष्ट साइटोप्लाज्म के साथ एक नाभिक होता है, जिसमें साइटोसेंटर के अपवाद के साथ सभी ऑर्गेनेल होते हैं।

बंटवारे अप। कुचलने की विशेषताएं। जर्दी के स्थान के अनुसार मुख्य प्रकार के अंडे। पेराई के प्रकार के साथ अंडे की संरचना का संबंध। ब्लास्टोमेरेस और भ्रूण कोशिकाएं। ब्लास्टुला की संरचना और प्रकार।

बंटवारे अप -यह प्रक्रिया माइटोटिक कोशिका विभाजन पर आधारित है। हालांकि, विभाजन के परिणामस्वरूप बनने वाली संतति कोशिकाएं अलग नहीं होतीं, बल्कि एक-दूसरे से सटी रहती हैं। कुचलने की प्रक्रिया में, बेटी कोशिकाएं उत्तरोत्तर कम होती जाती हैं। अंडे में जर्दी के वितरण की मात्रा और प्रकृति के कारण प्रत्येक जानवर को एक निश्चित प्रकार के कुचलने की विशेषता होती है। जर्दी कुचलने को रोकता है, इसलिए, जर्दी के साथ अतिभारित युग्मनज का हिस्सा अधिक धीरे-धीरे विभाजित होता है या बिल्कुल भी विभाजित नहीं होता है।

आइसोलेसिथल में, एक खराब जर्दी निषेचित लांसलेट अंडे, एक अंतर के रूप में पहली दरार दरार पशु ध्रुव पर शुरू होती है और धीरे-धीरे वनस्पति की ओर अनुदैर्ध्य मेरिडियन दिशा में फैलती है, अंडे को 2 कोशिकाओं में विभाजित करती है - 2 ब्लास्टोमेरेस. दूसरा खांचा पहले के लंबवत चलता है - 4 ब्लास्टोमेरेस बनते हैं। क्रमिक विभाजनों की एक श्रृंखला के परिणामस्वरूप, कोशिकाओं के समूह बनते हैं जो एक दूसरे के निकट होते हैं। कुछ जानवरों में, ऐसा भ्रूण शहतूत या रसभरी जैसा दिखता है। उसे नाम मिला morula(अव्य। मोरम - शहतूत) - अंदर गुहा के बिना एक बहुकोशिकीय गेंद।

में टेलोलेसिथल अंडे , जर्दी के साथ अतिभारित - पेराई पूर्ण समान या असमान और अपूर्ण हो सकती है। वनस्पति ध्रुव के ब्लास्टोमेरेस, जड़ जर्दी की प्रचुरता के कारण, हमेशा दरार की दर में पशु ध्रुव के ब्लास्टोमेरेस से पीछे रह जाते हैं। पूर्ण लेकिन असमान विदलन उभयचरों के अंडों की विशेषता है।. मछली, पक्षियों और कुछ अन्य जानवरों में, जानवर के खंभे पर स्थित अंडे का केवल हिस्सा ही कुचला जाता है; अधूरा डिस्कोइडल क्लीवेज होता है। कुचलने की प्रक्रिया में, ब्लास्टोमेरेस की संख्या बढ़ जाती है, लेकिन ब्लास्टोमेरेस मूल कोशिका के आकार तक नहीं बढ़ते हैं, लेकिन प्रत्येक क्रशिंग के साथ छोटे हो जाते हैं। यह इस तथ्य से समझाया गया है कि क्रशिंग जाइगोट के माइटोटिक चक्रों में एक विशिष्ट इंटरपेज़ नहीं होता है; प्रीसिंथेटिक अवधि (G1) अनुपस्थित है, और सिंथेटिक अवधि (S) पूर्ववर्ती माइटोसिस के टेलोफ़ेज़ के रूप में शुरू होती है।

अंडे का विदलन बनने के साथ समाप्त हो जाता है ब्लास्टुला।

पॉलीलेसिथल ओसाइट्स मेंबोनी मछली, सरीसृप, पक्षी, साथ ही मोनोट्रीम स्तनधारियों को कुचलना आंशिक,या मेरोबलास्टिक,वे। जर्दी से मुक्त केवल साइटोप्लाज्म को कवर करता है। यह पशु ध्रुव पर एक पतली डिस्क के रूप में स्थित है, इसलिए यह प्रकार है क्रशिंग कहा जाता है चक्रिकाभ . पेराई के प्रकार को चिह्नित करते समय, ब्लास्टोमेरेस के विभाजन की सापेक्ष स्थिति और दर को भी ध्यान में रखा जाता है। यदि कोरकखंडों को त्रिज्या के साथ एक के ऊपर एक पंक्तियों में व्यवस्थित किया जाता है, क्रशिंग कहा जाता है रेडियल.

विखंडन हो सकता है: नियतात्मक और नियामक; पूर्ण (होलोब्लास्टिक) या अधूरा (मेरोबलास्टिक); एकसमान (ब्लास्टोमेयर आकार में कमोबेश समान होते हैं) और असमान (ब्लास्टोमेयर आकार में समान नहीं होते हैं, दो से तीन आकार समूह प्रतिष्ठित होते हैं, जिन्हें आमतौर पर मैक्रो- और माइक्रोमीटर कहा जाता है)

अंडे के प्रकार:

जर्दी की मात्रा - ओलिगोलेसेटल (लांसलेट) मेसोलैसेटल (उभयचर) पॉलीलेसेटल (मछली, पक्षी)

जगह- आइसोलेटसेटल(विसरित रूप से स्थित, समान रूप से)। उनमें थोड़ी जर्दी होती है, जो पूरे सेल में समान रूप से वितरित होती है। इचिनोडर्म्स, लोअर कॉर्डेट्स और स्तनधारियों की विशेषता। स्तनधारियों में, ये सहायक अंडे होते हैं (व्यावहारिक रूप से कोई जर्दी नहीं होती है)

टेलोलेसेटल(निचले वानस्पतिक ध्रुव पर मध्यम मात्रा में जर्दी के साथ)

तीव्र टेलोलेसिटल (जर्दी की एक बड़ी मात्रा के साथ, ऊपरी ध्रुव को छोड़कर पूरे अंडे पर कब्जा कर लेता है। वनस्पति ध्रुव पर केंद्रित बहुत सारी जर्दी होती है। 2 समूह होते हैं: मध्यम टेलोलेसिटल (मोलस्क, उभयचर) और तेजी से लेसिथल ( सरीसृप और पक्षी)। साइटोप्लाज्म और नाभिक विषम ध्रुव पर केंद्रित होते हैं।

सेंट्रोलेसेटल(जर्दी थोड़ी है, लेकिन केंद्र में घनी है)। छोटी जर्दी, केंद्र में स्थित है। आर्थ्रोपोड्स की विशेषता

ब्लास्टोमेरेस-बहुकोशिकीय जानवरों में अंडे को कुचलने के विभाजन के परिणामस्वरूप कोशिकाएं बनती हैं। बी की एक विशिष्ट विशेषता विभाजनों के बीच की अवधि में वृद्धि की अनुपस्थिति है, जिसके परिणामस्वरूप, अगले विभाजन के दौरान, प्रत्येक बी की मात्रा आधी हो जाती है। होलोब्लास्टिक के साथ टेलोलेसिथल अंडे बी में कुचलना आकार में भिन्न होता है: बड़े बी - मैक्रोमेरेस, मध्यम - मेसोमर्स, छोटे - माइक्रोमीटर। सिंक्रोनस क्लीवेज डिवीजन बी के दौरान, एक नियम के रूप में, सजातीय होते हैं, उनके साइटोप्लाज्म की संरचना बहुत सरल होती है। फिर सतही बी चपटा, और अंडा समाप्त करने के लिए आगे बढ़ता है, पेराई चरण - विस्फोट।

ब्लास्टुला की संरचना।यदि कोई ठोस गोला जिसके अन्दर कोई गुहा न हो तो ऐसा नाभिक कहलाता है morula. ब्लास्टुला या मोरुला का निर्माण साइटोप्लाज्म के गुणों पर निर्भर करता है। ब्लास्टुला साइटोप्लाज्म, मोरुला की पर्याप्त चिपचिपाहट पर बनता है - कम चिपचिपाहट पर। साइटोप्लाज्म की पर्याप्त चिपचिपाहट के साथ, ब्लास्टोमेरेस एक गोल आकार बनाए रखते हैं और संपर्क के बिंदुओं पर केवल थोड़ा चपटा होता है। नतीजतन, उनके बीच एक अंतर दिखाई देता है, जो कुचलने के साथ बढ़ता है, तरल से भर जाता है और ब्लास्टोकोल में बदल जाता है। साइटोप्लाज्म की कम चिपचिपाहट के साथ, ब्लास्टोमेर गोल नहीं होते हैं और एक दूसरे के करीब स्थित होते हैं, कोई अंतराल नहीं होता है और कोई गुहा नहीं बनता है। ब्लास्टुला संरचना में भिन्न होते हैं और पेराई के प्रकार पर निर्भर करते हैं।

एक नए जीव की शुरुआत एक निषेचित अंडे (पार्थेनोजेनेसिस और वनस्पति प्रजनन के मामलों के अपवाद के साथ) द्वारा दी जाती है। निषेचन एक दूसरे के साथ दो रोगाणु कोशिकाओं (युग्मक) के संलयन की प्रक्रिया है, जिसके दौरान दो अलग-अलग कार्य किए जाते हैं: यौन (दो माता-पिता के जीनों का संयोजन) और प्रजनन (एक नए जीव का उदय)। इन कार्यों में से पहले में माता-पिता से संतानों में जीन का स्थानांतरण शामिल है, दूसरा उन प्रतिक्रियाओं और आंदोलनों के अंडे के साइटोप्लाज्म में दीक्षा है जो आगे के विकास की अनुमति देते हैं। निषेचन के परिणामस्वरूप, अंडे में गुणसूत्रों का एक दोहरा (2p) सेट बहाल हो जाता है। शुक्राणु द्वारा पेश किया गया सेंट्रोसोम, दोहरीकरण के बाद एक विखंडन धुरी बनाता है, और युग्मनज भ्रूणजनन के पहले चरण में प्रवेश करता है - कुचलने का चरण। माइटोसिस के परिणामस्वरूप, 2 बेटी कोशिकाएं - ब्लास्टोमेरेस - जाइगोट से बनती हैं।

प्रीजीगॉटिक अवधि

विकास की प्रीजीगोटिक अवधि गैमेट्स (गैमेटोजेनेसिस) के गठन से जुड़ी हुई है। जन्म से पहले ही महिलाओं में ओसाइट्स का निर्माण शुरू हो जाता है और प्रत्येक दिए गए ओओसीट के निषेचन के बाद ही पूरा हो जाता है। जन्म के समय तक, अंडाशय में मादा भ्रूण में लगभग दो मिलियन प्रथम-क्रम के oocytes होते हैं (ये अभी भी द्विगुणित कोशिकाएँ हैं), और उनमें से केवल 350 - 450 दूसरे क्रम के oocytes (अगुणित कोशिकाएँ) के चरण तक पहुँचेंगे, अंडे में (एक समय में एक के दौरान एक मासिक धर्म). महिलाओं के विपरीत, पुरुषों में वृषण (अंडकोष) में जर्म कोशिकाएं यौवन की शुरुआत के साथ ही बनने लगती हैं। शुक्राणु बनने की अवधि लगभग 70 दिन है; एक ग्राम वृषण वजन के लिए, शुक्राणुओं की संख्या लगभग 100 मिलियन प्रति दिन है।

निषेचन

निषेचन -एक मादा (अंडे, डिंब) के साथ एक पुरुष प्रजनन कोशिका (शुक्राणु) का संलयन, एक युग्मनज के निर्माण के लिए अग्रणी - एक नया एककोशिकीय जीव। निषेचन का जैविक अर्थ नर और मादा युग्मकों की परमाणु सामग्री का एकीकरण है, जो पैतृक और मातृ जीनों के एकीकरण की ओर जाता है, गुणसूत्रों के द्विगुणित सेट की बहाली के साथ-साथ अंडे की सक्रियता, यानी भ्रूण के विकास के लिए इसकी उत्तेजना। शुक्राणु के साथ अंडे का जुड़ाव आमतौर पर ओव्यूलेशन के बाद पहले 12 घंटों के दौरान फैलोपियन ट्यूब के फ़नल-आकार वाले हिस्से में होता है।

संभोग के दौरान महिला की योनि में प्रवेश करने वाले सेमिनल द्रव में आमतौर पर 60 से 150 मिलियन शुक्राणु होते हैं, जो 2-3 मिमी प्रति मिनट की गति से आंदोलनों के लिए धन्यवाद, गर्भाशय और ट्यूबों के निरंतर अविरल संकुचन और एक क्षारीय वातावरण, संभोग के 1-2 मिनट बाद, वे गर्भाशय तक पहुंच जाते हैं, और 2-3 घंटों के बाद - फैलोपियन ट्यूब के अंत खंड, जहां वे आमतौर पर अंडे के साथ विलय करते हैं। मोनोस्पर्मिक (एक शुक्राणु अंडे में प्रवेश करता है) और पॉलीस्पर्म (दो या दो से अधिक शुक्राणु अंडे में प्रवेश करते हैं, लेकिन अंडे के नाभिक के साथ केवल एक शुक्राणु नाभिक फ़्यूज़ होता है) निषेचन होता है। एक महिला के जननांग पथ में उनके पारित होने के दौरान शुक्राणु गतिविधि का संरक्षण गर्भाशय ग्रीवा नहर के थोड़ा क्षारीय वातावरण द्वारा सुगम होता है, जो एक श्लेष्म प्लग से भरा होता है। संभोग के दौरान संभोग के दौरान, ग्रीवा नहर से श्लेष्म प्लग को आंशिक रूप से बाहर धकेल दिया जाता है, और फिर इसमें वापस ले लिया जाता है और इस तरह योनि से शुक्राणुओं के तेजी से प्रवेश में योगदान होता है (जहां यह सामान्य है) स्वस्थ महिलाथोड़ा अम्लीय वातावरण) गर्भाशय ग्रीवा और गर्भाशय गुहा के अधिक अनुकूल वातावरण के लिए। गर्भाशय ग्रीवा नहर के श्लेष्म प्लग के माध्यम से शुक्राणुजोज़ा का मार्ग भी अंडाशय के दिनों में श्लेष्म पारगम्यता में तेज वृद्धि से सुगम होता है। मासिक धर्म चक्र के शेष दिनों में, श्लेष्म प्लग में शुक्राणुजोज़ा के लिए काफी कम पारगम्यता होती है।

एक महिला के जननांग पथ में स्थित कई शुक्राणु 48-72 घंटे (कभी-कभी 4-5 दिनों तक) तक निषेचित होने की क्षमता बनाए रख सकते हैं। एक ओव्यूलेटेड अंडा लगभग 24 घंटे तक व्यवहार्य रहता है। इसे देखते हुए, निषेचन के लिए सबसे अनुकूल समय एक परिपक्व कूप के टूटने की अवधि है, इसके बाद अंडे का जन्म होता है, साथ ही ओव्यूलेशन के 2-3 दिन बाद भी। गर्भनिरोधक की शारीरिक विधि का उपयोग करने वाली महिलाओं को पता होना चाहिए कि ओव्यूलेशन के समय में उतार-चढ़ाव हो सकता है, और अंडे और शुक्राणु की व्यवहार्यता काफी लंबी हो सकती है। निषेचन के कुछ ही समय बाद, युग्मनज विदलन और भ्रूण निर्माण शुरू हो जाता है।

युग्मनज

ज़ीगोट (ग्रीक ज़ीगोट जोड़ा) एक डिप्लोइड (गुणसूत्रों का एक पूरा डबल सेट युक्त) कोशिका है जो निषेचन (अंडे और शुक्राणु कोशिका का संलयन) से उत्पन्न होता है। जाइगोट एक टोटिपोटेंट (अर्थात, किसी अन्य का उत्पादन करने में सक्षम) कोशिका है। यह शब्द जर्मन वनस्पतिशास्त्री ई. स्ट्रासबर्गर द्वारा पेश किया गया था।

मनुष्यों में, युग्मनज का पहला माइटोटिक विभाजन निषेचन के लगभग 30 घंटे बाद होता है, जो कुचलने के पहले कार्य की तैयारी की जटिल प्रक्रियाओं के कारण होता है। जाइगोट को कुचलने के परिणामस्वरूप बनने वाली कोशिकाओं को ब्लास्टोमेरेस कहा जाता है। जाइगोट के पहले डिवीजनों को "क्रशिंग" कहा जाता है क्योंकि सेल को कुचल दिया जाता है: प्रत्येक डिवीजन के बाद, बेटी कोशिकाएं छोटी और छोटी हो जाती हैं, और डिवीजनों के बीच सेल के विकास का कोई चरण नहीं होता है।

जाइगोट का विकास युग्मनज या तो निषेचन के तुरंत बाद विकसित होना शुरू होता है, या एक घने खोल में पहना जाता है और कुछ समय के लिए एक आराम करने वाले बीजाणु (जिसे अक्सर जाइगोस्पोर कहा जाता है) में बदल जाता है - कई कवक और शैवाल के विशिष्ट।

बंटवारे अप

एक बहुकोशिकीय जानवर के भ्रूण के विकास की अवधि ज़ीगोट के विखंडन से शुरू होती है और एक नए व्यक्ति के जन्म के साथ समाप्त होती है। दरार की प्रक्रिया में युग्मनज के क्रमिक माइटोटिक विभाजनों की एक श्रृंखला होती है। जाइगोट के एक नए विभाजन और इस चरण में कोशिकाओं की बाद की सभी पीढ़ियों के परिणामस्वरूप बनने वाली दो कोशिकाओं को ब्लास्टोमेरेस कहा जाता है। पेराई के दौरान, एक विभाजन दूसरे का अनुसरण करता है, और परिणामी ब्लास्टोमेरेस विकसित नहीं होते हैं, जिसके परिणामस्वरूप ब्लास्टोमेरेस की प्रत्येक नई पीढ़ी को छोटी कोशिकाओं द्वारा दर्शाया जाता है। एक निषेचित अंडे के विकास के दौरान कोशिका विभाजन की यह विशेषता एक आलंकारिक शब्द की उपस्थिति को निर्धारित करती है - ज़ीगोट को कुचलना।

पर अलग - अलग प्रकारजानवरों के अंडे साइटोप्लाज्म में आरक्षित पोषक तत्वों (जर्दी) के वितरण की मात्रा और प्रकृति में भिन्न होते हैं। यह बड़े पैमाने पर ज़ीगोट के बाद के विखंडन की प्रकृति को निर्धारित करता है। साइटोप्लाज्म में जर्दी की एक छोटी राशि और समान वितरण के साथ, ज़ीगोट का पूरा द्रव्यमान समान ब्लास्टोमेरेस के गठन के साथ विभाजित होता है - पूर्ण वर्दी क्रशिंग (उदाहरण के लिए, स्तनधारियों में)। जब ज़ीगोट के ध्रुवों में से एक में जर्दी मुख्य रूप से जमा होती है, तो असमान विखंडन होता है - ब्लास्टोमेरेस बनते हैं जो आकार में भिन्न होते हैं: बड़े मैक्रोमेरेस और माइक्रोमेरेस (उदाहरण के लिए, उभयचरों में)। यदि अंडे की जर्दी बहुत समृद्ध है, तो इसका हिस्सा, जर्दी से मुक्त, कुचल दिया जाता है। तो, सरीसृपों में, पक्षियों में, ध्रुवों में से एक पर जाइगोट का केवल डिस्क के आकार का खंड, जहां नाभिक स्थित होता है, कुचलने से गुजरता है - अधूरा, डिस्कोइडल क्रशिंग। अंत में, कीड़ों में, युग्मनज के साइटोप्लाज्म की केवल सतही परत पेराई प्रक्रिया में शामिल होती है - अपूर्ण, सतही क्रशिंग।

कुचलने के परिणामस्वरूप (जब ब्लास्टोमेरेस को विभाजित करने की संख्या एक महत्वपूर्ण संख्या तक पहुंच जाती है), एक ब्लास्टुला बनता है। एक विशिष्ट मामले में (उदाहरण के लिए, लैंसलेट में), ब्लास्टुला एक खोखली गेंद होती है, जिसकी दीवार कोशिकाओं (ब्लास्टोडर्म) की एक परत द्वारा बनाई जाती है। ब्लास्टुला गुहा - ब्लास्टोकोल, जिसे अन्यथा प्राथमिक शरीर गुहा कहा जाता है, द्रव से भरा होता है। उभयचरों में, ब्लैस्टुला में बहुत छोटी गुहा होती है, और कुछ जानवरों (जैसे आर्थ्रोपोड्स) में, ब्लास्टोकोल पूरी तरह से अनुपस्थित हो सकता है।

जठराग्नि

भ्रूण की अवधि के अगले चरण में, गैस्ट्रुला गठन की प्रक्रिया होती है - गैस्ट्रुलेशन। कई जानवरों में गैस्ट्रुला का निर्माण अंतर्वलन द्वारा होता है, अर्थात। ब्लास्टुला ध्रुवों में से एक में ब्लास्टोडर्म का फैलाव (इस क्षेत्र में कोशिकाओं के गहन प्रजनन के साथ)। नतीजतन, एक दो-परत, कटोरे के आकार का भ्रूण बनता है। कोशिकाओं की बाहरी परत एक्टोडर्म है, और आंतरिक परत एंडोडर्म है। आंतरिक गुहा जो तब होती है जब ब्लास्टुला की दीवार, प्राथमिक आंत, एक उद्घाटन के माध्यम से बाहरी वातावरण के साथ संचार करती है - प्राथमिक मुंह (ब्लास्टोपोर)। अन्य प्रकार के गैस्ट्रुलेशन हैं। उदाहरण के लिए, कुछ सिलेंटरेट्स में, गैस्ट्रुला का एंडोडर्म इमिग्रेशन द्वारा बनता है, अर्थात। ब्लास्टोडर्म कोशिकाओं के एक हिस्से को ब्लास्टुला की गुहा में "बेदखली" और उनके बाद के प्रजनन। गैस्ट्रुला की दीवार के फटने से प्राथमिक मुंह बनता है। असमान क्रशिंग (कुछ कीड़े, मोलस्क में) के साथ, गैस्ट्रुला का निर्माण माइक्रोमीटर के साथ मैक्रोमर्स के फूलने और पहले के कारण एंडोडर्म के गठन के परिणामस्वरूप होता है। अक्सर गैस्ट्रुलेशन के विभिन्न तरीकों को जोड़ दिया जाता है।

सभी जानवरों में (स्पंज और सीलेंटरेट्स को छोड़कर - बाइलेयर जानवर), गैस्ट्रुलेशन चरण कोशिकाओं की एक और परत - मेसोडर्म के गठन के साथ समाप्त होता है। यह "कोशिका परत एंटो- और एक्टोडर्म के बीच बनती है। मेसोडर्म बिछाने के दो ज्ञात तरीके हैं। एनेलिड्स में, उदाहरण के लिए, गैस्ट्रुला के ब्लास्टोपोर क्षेत्र में दो बड़ी कोशिकाएं (टेलोब्लास्ट्स) अलग-थलग हैं। पुनरुत्पादन, वे वृद्धि देते हैं दो मेसोडर्मल धारियों के लिए, जिनमें से (आंशिक रूप से कोशिकाओं के विचलन के कारण, आंशिक रूप से मेसोडर्मल स्ट्रिप्स के अंदर कोशिकाओं के हिस्से के विनाश के परिणामस्वरूप), कोइलोमिक थैली बनते हैं - मेसोडर्म बिछाने की टेलोब्लास्टिक विधि। एंटरोसेलस विधि में। (इचिनोडर्म्स, लांसलेट, वर्टेब्रेट्स), प्राथमिक आंत की दीवार के फलाव के परिणामस्वरूप, पार्श्व पॉकेट बनते हैं, जो तब अलग हो जाते हैं और सीलोमिक बन जाते हैं। मेसोडर्म दीक्षा के दोनों मामलों में, सीलोमिक थैली बढ़ती है और प्राथमिक शरीर गुहा को भरती है। शरीर गुहा के अंदर अस्तर वाली कोशिकाओं की मेसोडर्मल परत पेरिटोनियल एपिथेलियम बनाती है। इस प्रकार प्राथमिक को प्रतिस्थापित करने वाली गुहा को द्वितीयक शरीर गुहा या सीलोम कहा जाता है। मेसोडर्म दीक्षा के टेलोब्लास्टिक विधि के मामले में ब्लास्टोपोर मुंह खोलने में विकसित होता है एक वयस्क जानवर का। ऐसे जीवों को प्रोटॉस्टोम कहा जाता है। ड्यूटेरोस्टोम्स में (मेसोडर्म बिछाने की एंटेरोकोलस विधि के साथ), ब्लास्टोपोर अतिवृद्धि या गुदा में बदल जाता है, और एक वयस्क का मुंह एक्टोडर्म के फलाव द्वारा दूसरी बार होता है।

तीन रोगाणु परतों (एक्टो-, एंटो- और मेसोडर्म) का गठन गैस्ट्रुलेशन के चरण को पूरा करता है, और इस क्षण से हिस्टो- और ऑर्गोजेनेसिस की प्रक्रिया शुरू होती है। तीन रोगाणु परतों के सेल भेदभाव के परिणामस्वरूप, विकासशील जीवों के विभिन्न ऊतकों और अंगों का निर्माण होता है। पिछली शताब्दी के अंत में (मोटे तौर पर आई। आई। मेचनिकोव और ए। ओ। कोवालेवस्की के अध्ययन के लिए धन्यवाद) यह स्थापित किया गया था कि विभिन्न जानवरों की प्रजातियों में एक ही रोगाणु परत समान अंगों और ऊतकों को जन्म देती है। एक्टोडर्म से, सभी व्युत्पन्न संरचनाओं और तंत्रिका तंत्र के साथ एपिडर्मिस का निर्माण होता है। एंडोडर्म के कारण, पाचन तंत्र और संबंधित अंग (यकृत, अग्न्याशय, फेफड़े, आदि) बनते हैं। मेसोडर्म कंकाल, संवहनी तंत्र, उत्सर्जन तंत्र, गोनाड बनाता है। यद्यपि आज रोगाणु परतों को सख्ती से विशिष्ट नहीं माना जाता है, फिर भी, अधिकांश पशु प्रजातियों में उनकी होमोलॉजी स्पष्ट है, जो पशु साम्राज्य की उत्पत्ति की एकता को इंगित करती है।

भ्रूण काल ​​के दौरान, विकास की दर में वृद्धि और विकासशील जीवों में भेदभाव होता है। यदि दरार के दौरान वृद्धि नहीं होती है और ब्लास्टुला (द्रव्यमान के संदर्भ में) युग्मनज से काफी कम हो सकता है, तो गैस्ट्रुलेशन की प्रक्रिया से शुरू होकर, भ्रूण का द्रव्यमान तेजी से बढ़ता है (गहन कोशिका प्रजनन के कारण)। कोशिका विभेदन की प्रक्रिया भ्रूणजनन के शुरुआती चरण में शुरू होती है - कुचलना और प्राथमिक ऊतक भेदभाव को कम करना - तीन रोगाणु परतों (भ्रूण के ऊतकों) का उद्भव। भ्रूण के आगे के विकास के साथ ऊतकों और अंगों के भेदभाव की बढ़ती प्रक्रिया होती है। विकास की भ्रूण अवधि के परिणामस्वरूप, एक जीव बनता है जो बाहरी वातावरण में स्वतंत्र (अधिक या कम) अस्तित्व में सक्षम होता है। एक नए जीव का जन्म या तो एक अंडे से (डिंबप्रजक जानवरों में) या मां के शरीर से बाहर निकलने (विविपेरस में) के परिणामस्वरूप होता है।

हिस्टो - और ऑर्गोजेनेसिस

हिस्टो - और भ्रूण के ऑर्गोजेनेसिस को प्रजनन, प्रवासन, कोशिकाओं के विभेदन, इसके घटकों, अंतरकोशिकीय संपर्कों की स्थापना और कुछ कोशिकाओं की मृत्यु के परिणामस्वरूप किया जाता है। 317वें से 20वें दिन तक प्रीसोमिटिक अवधि जारी रहती है, 20वें दिन से विकास की सोमाइट अवधि शुरू होती है। भ्रूणजनन के 20 वें दिन, ट्रंक सिलवटों (सेफलोकॉडल और लेटरल) के गठन के माध्यम से, भ्रूण खुद को अतिरिक्त अंगों से अलग कर देता है, साथ ही इसका सपाट आकार एक बेलनाकार में बदल जाता है। इसी समय, भ्रूण के मेसोडर्म के पृष्ठीय भागों को जीवा के दोनों किनारों पर स्थित अलग-अलग खंडों में विभाजित किया जाता है - सोमाइट्स। 21वें दिन भ्रूण के शरीर में 2-3 जोड़े सोमाइट्स होते हैं। सोमाइट्स III जोड़ी से बनने लगते हैं, I और II जोड़े कुछ बाद में दिखाई देते हैं। सोमाइट्स की संख्या धीरे-धीरे बढ़ती है: विकास के 23 वें दिन सोमाइट्स के 10 जोड़े होते हैं, 25 वें - 14 जोड़े, 27 वें - 25 जोड़े, पांचवें सप्ताह के अंत में भ्रूण में सोमाइट्स की संख्या 43 तक पहुंच जाती है -44 जोड़े। सोमाइट्स की संख्या की गणना के आधार पर, भ्रूण के विकास (दैहिक आयु) के समय को लगभग निर्धारित करना संभव है।

प्रत्येक सोमाइट के बाहरी भाग से, एक डर्मेटोम उत्पन्न होता है, भीतर से - एक स्क्लेरोट, मध्य से - एक मायोट। डर्मेटोम त्वचा डर्मिस का स्रोत बन जाता है, स्क्लेरोट उपास्थि और हड्डी के ऊतकों का स्रोत बन जाता है, और मायोटोम भ्रूण के पृष्ठीय भाग की कंकाल की मांसपेशियों का स्रोत बन जाता है। मेसोडर्म के उदर खंड - स्प्लेनकोटोम - खंडित नहीं होते हैं, लेकिन आंत और पार्श्विका शीट में विभाजित होते हैं, जिनसे आंतरिक अंगों की सीरस झिल्ली विकसित होती है, माँसपेशियाँहृदय और अधिवृक्क प्रांतस्था। भ्रूण के रक्त वाहिकाओं, रक्त कोशिकाओं, संयोजी और चिकनी मांसपेशियों के ऊतकों का निर्माण स्प्लेनकोटोम के मेसेनचाइम से होता है। मेसोडर्म का वह खंड जो सोमाइट्स को स्प्लेनचोटोम से जोड़ता है, खंडित पैरों में विभाजित होता है - नेफ्रोगोनोथ, जो किडनी और गोनाड के विकास के साथ-साथ पैरामेसोनेफ्रिक नलिकाओं के विकास के लिए एक स्रोत के रूप में काम करता है। उत्तरार्द्ध में, गर्भाशय और डिंबवाहिनी का उपकला बनता है।

जर्मिनल एक्टोडर्म के विभेदीकरण की प्रक्रिया में न्यूरल ट्यूब, न्यूरल क्रेस्ट, प्लेकोड्स, स्किन एक्टोडर्म और प्रीकोर्डल प्लेट बनते हैं। न्यूरल ट्यूब बनने की प्रक्रिया को न्यूरुलेशन कहा जाता है। इसमें एक्टोडर्म की सतह पर एक भट्ठा जैसा अवसाद होता है; इस अवसाद (न्यूरल फोल्ड्स) के मोटे किनारे न्यूरल ट्यूब बनाने के लिए फ्यूज हो जाते हैं। मस्तिष्क पुटिकाओं का निर्माण न्यूरल ट्यूब के कपाल भाग से होता है, जो मस्तिष्क का मूल भाग है। न्यूरल ट्यूब के दोनों किनारों पर (बाद वाले और त्वचा के एक्टोडर्म के बीच), कोशिकाओं के समूह अलग हो जाते हैं, जिनसे न्यूरल क्रेस्ट बनते हैं। न्यूरल क्रेस्ट कोशिकाएं माइग्रेट करने में सक्षम हैं। डर्मेटोम की दिशा में पलायन करने वाली कोशिकाएं वर्णक कोशिकाओं को जन्म देती हैं - मेलानोसाइट्स; तंत्रिका शिखा कोशिकाएं जो उदर गुहा की ओर पलायन करती हैं, सहानुभूतिपूर्ण और परानुकंपी गैन्ग्लिया, अधिवृक्क मज्जा को जन्म देती हैं। तंत्रिका शिखरों की कोशिकाओं से, जो माइग्रेट नहीं हुई, नाड़ीग्रन्थि प्लेटें बनती हैं, जिनसे रीढ़ की हड्डी और परिधीय स्वायत्त तंत्रिका गैन्ग्लिया विकसित होती हैं। सुनने और संतुलन के अंग के सिर के गैन्ग्लिया और तंत्रिका कोशिकाओं का निर्माण प्लेकोड्स से होता है।



बंटवारे अप(विभाजन) कशेरुकियों की श्रेणी के व्यक्तिगत प्रतिनिधियों में आम तौर पर एक ही पाठ्यक्रम होता है; हालाँकि, जैसा कि पहले ही ऊपर उल्लेख किया गया है, यह उन कारकों से प्रभावित था, जो फ़ाइलोजेनेसिस के दौरान आंतरिक और बाहरी वातावरण के प्रभाव के परिणामों के रूप में विकास को प्रभावित करते थे जिसमें जीव अपने पैतृक विकास (सेनोजेनेटिक कारकों) के दौरान रहते थे।

अवलोकन करते समय परिवर्तन, कशेरुकी श्रेणी के अलग-अलग प्रतिनिधियों के अंडों के फाइटोलैनेटिक विकास के अनुसार अंडों में होने से, यह देखा जा सकता है कि पोषक तत्व और निर्माण पदार्थ - जर्दी की सामग्री में अंडे की कोशिकाएं एक दूसरे से काफी भिन्न होती हैं। लैंसलेट (एम्फियोक्सस) के अंडे की कोशिकाएं, एक जीव जिसे फाईलोजेनेटिक रूप से सबसे कम संगठित प्राणी माना जाता है, लेकिन जिसके पास पहले से ही एक मजबूत पृष्ठीय क्षेत्र है, ओलिगोलेसिटल में से हैं।

हालाँकि, के अनुसार वंशावली विकास के साथ, कशेरुकियों के अंडों में जर्दी की मात्रा, जो कि phylogenetically सबसे उच्च संगठित जीव हैं, अधिक से अधिक बढ़ जाती है, एवियन अंडों में अधिकतम मात्रा तक पहुंच जाती है, जो अपेक्षाकृत बहुत बड़ी और बहुपद होती हैं। कोएनोजेनेटिक कारकों (बाहरी वातावरण से प्रभावित करने वाले कारक और जीवन शैली में परिवर्तन और इसके परिणामस्वरूप, विकास) के प्रभाव में, मनुष्यों के प्रति फाइटोलैनेटिक विकास की प्रक्रिया में जर्दी की मात्रा अधिक से अधिक घट जाती है, जिसके कारण मनुष्यों के अंडे और उच्च स्तनधारी फिर से (द्वितीयक) ओलिगोलेसिथल बन जाते हैं।

परिवर्तनशील राशि होना जर्दीजैसा ऊपर बताया गया है, अंडे को कुचलने की प्रक्रिया पर महत्वपूर्ण प्रभाव पड़ता है। कम जर्दी सामग्री (ओलिगोलेसिटल) वाली अंडे की कोशिकाओं को पूरी तरह से कुचल दिया जाता है, अर्थात, निषेचित अंडे का पूरा पदार्थ कुचलने के दौरान नई कोशिकाओं, ब्लास्टोमेरेस (होलोब्लास्टिक प्रकार के अंडे) में विभाजित हो जाता है। इसके विपरीत, अधिक जर्दी वाले अंडों में, या यहां तक ​​​​कि बड़ी मात्रा में जर्दी (पॉलीलेसिटल), विदलन खांचे, तथाकथित पशु ध्रुव पर स्थित ऊप्लास्म के केवल एक छोटे हिस्से को लगातार कुचलते हैं, जहां कम जर्दी के दाने होते हैं (मेरोबलास्टिक) अंडे टाइप करें)।
इसके अनुसार, श्रेणी के व्यक्तिगत प्रतिनिधिकशेरुक, निम्न प्रकार के क्रशिंग प्रतिष्ठित हैं।

1. पूरा कुचलना. पूर्ण, कुल क्रशिंग में वे मामले शामिल होते हैं, जब क्रशिंग डिवीजन की प्रक्रिया में, पूरे निषेचित अंडे को विभाजित किया जाता है और क्रशिंग फर इसकी पूरी सतह पर फैल जाता है। इस प्रकार के अनुसार होलोब्लास्टिक प्रजाति के अंडों को कुचला जाता है। ऊप्लाज़्म में जर्दी की अधिक या कम मात्रा की सामग्री के आधार पर, साथ ही ऊप्लाज़्म में इसके वितरण के आधार पर, क्रशिंग के दौरान, या तो अपेक्षाकृत समान आकार के ब्लास्टोमेरेस (पूर्ण वर्दी, समान, या पर्याप्त दरार) या ब्लास्टोमेरेस विभिन्न आकार, अर्थात् जर्दी की उच्च सामग्री वाले क्षेत्र में बड़ा और उस जगह पर छोटा होता है जहां जर्दी कम होती है (पूर्ण असमान, असमान क्रशिंग)। बड़े ब्लास्टोमीयर को मैक्रोमीयर और छोटे वाले को माइक्रोमीयर कहा जाता है।

पूर्ण बराबर, या पर्याप्त, क्रशिंग ओलिगोलेसिथल, आइसोलेसिथल अंडे (लांसलेट, उच्च स्तनधारियों और मनुष्यों) की विशेषता है; पूर्ण असमान प्रकार के अनुसार, ऐनिसोलेसिटल और मध्यम टेलोलेसिथल प्रजातियों (कुछ निचली मछली और उभयचर) के मेसोलेसिथल अंडे की कोशिकाओं को कुचल दिया जाता है।

2. आंशिक, आंशिक, कुचल. आंशिक प्रकार से, अंडे की कोशिकाओं को कुचल दिया जाता है, जिसमें महत्वपूर्ण मात्रा में जर्दी (पॉलीलेसिथल अंडे) होती है, जो उनके कारण होती है बड़े आकारकोशिका विभाजन के दौरान दरार खांचे केवल पशु ध्रुव के क्षेत्र में प्रवेश करते हैं, जहां कोशिका नाभिक स्थित होता है और जहां ऊप्लास्म परत में कम जर्दी के दाने होते हैं (उच्च मछली, सरीसृप, पक्षी और कुछ निचले स्तनधारी, अंडाकार)।

इस तरह के लोगों के साथ कुचलएक अपेक्षाकृत बड़े अंडे के पशु ध्रुव पर, केवल एक गोल क्षेत्र (डिस्क) को कुचला जाता है, जबकि अंडे की कोशिका (जर्दी की गेंद) का शेष भाग अखंडित (आंशिक डिस्क के आकार का कुचल) रहता है। कीड़ों में, उनके पॉलीलेसिटल सेंट्रोलेसिथल ओसाइट्स, हालांकि उन्हें पूरी सतह पर कुचल दिया जाता है, लेकिन कोशिका का केंद्र, जिसमें बड़ी मात्रा में जर्दी होती है, कुचली नहीं जाती (आंशिक सतह क्रशिंग)।

ऊपरोक्त में आकृतिअंडे की अलग-अलग प्रकार की कोशिकाओं को ओओप्लाज्म में जर्दी की सामग्री और वितरण के साथ-साथ इसी प्रकार के पेराई के आधार पर दिखाया जाता है।

प्रक्रिया जब एक ज़ीगोट एक बहुकोशिकीय जीव में परिवर्तित हो जाती है तो क्रशिंग कहलाती है। यह अवधि निषेचन के बाद अगली है और इसमें कई क्रमिक विभाजन शामिल हैं।

जाइगोट को कुचलने की प्रक्रिया में लगभग छह दिन लगते हैं। भ्रूण को बनाने वाली सभी कोशिकाओं को चिकित्सा में ब्लास्टोमेरेस कहा जाता है। जाइगोट का विखंडन इसकी व्यक्तिगत विशेषताओं की विशेषता है।

इंटरपेज़, एक अवधि के रूप में, इसकी अवधि में न्यूनतम है। इसके बाद दो पूर्ण माइटोस होते हैं, जो युग्मनज में उत्तरोत्तर कमी की व्याख्या करते हैं। छठे दिन के अंत तक, निषेचन के बाद, गठित बहुकोशिकीय जीव युग्मनज के आकार से अधिक नहीं होता है। लेकिन कुचलने की प्रक्रिया उस समय समाप्त हो जाती है जब भ्रूण की कोशिकाएं मानव शरीर की दैहिक कोशिकाओं के समान हो जाती हैं।

अंतिम और प्रथम चरणविदलन युग्मज अपनी संरचना में अद्वितीय हैं। भारी परिवर्तन की प्रक्रिया में, एक पूर्ण अतुल्यकालिक और उप-समान विभाजन होता है। इस तरह के डेटा इस तथ्य को इंगित करते हैं कि विदलन युग्मनज के सभी भागों को प्रभावित करता है, और ब्लास्टोमेरेस एक ही आकार के दिखाई देते हैं। यदि कोशिकाएँ आयतन में भिन्न होती हैं, तो युग्मनज के कुचलने के दौरान, गैर-समकालिक माइटोटिक विभाजन होता है।

जाइगोट विकास के आठ-कोशिका चरण के बारे में ब्लास्टोमेरेस द्वारा एक बहुत घना समूह नहीं बनाया गया है। हालांकि निषेचन के छठे दिन, विभाजन के लगभग तीसरे चरण के बाद, कोशिकाएं भ्रूण के अंदर एक घनी संरचना बनाती हैं। इस कार्य को संघनन कहा जाता है और बाहरी से आंतरिक ब्लास्टोमेरेस की टुकड़ी को भड़काता है। जाइगोट के दरार के प्रकार उनकी अवधि में भिन्न होते हैं, और उपरोक्त चरण मोरुला है। इस तरह के केंद्रीय गठन मुख्य कोशिका द्रव्यमान का निर्माण करते हैं। और तंग संपर्कों से जुड़ी कोशिकाएं एक प्रकार की बाधा के रूप में काम करती हैं जिसे मोरुला की आंतरिक संरचना की रक्षा के लिए डिज़ाइन किया गया है। यही है, परिधीय कोशिकाएं एक ट्रोफोब्लास्ट बनाती हैं - बाहरी प्रकार का सेल द्रव्यमान।

जाइगोट को कुचलने की अंतिम प्रक्रिया

जाइगोट को कुचलने के परिणामस्वरूप, कोशिकीय जीव एक भ्रूण में बदल जाता है। निषेचन के चौथे दिन ही युग्मनज गर्भाशय गुहा में प्रवेश करता है। भ्रूण में, एक अजीबोगरीब तरल गुहा बनती है - ब्लास्टोकोल। अब भ्रूण एक बुलबुला है और इसका नाम है - ब्लास्टोसिस्ट। शरीर के अंदर एक कोशिकीय एम्ब्रियोब्लास्ट होता है - यह एक आंतरिक द्रव्यमान है। यह इस "पदार्थ" से है कि भ्रूण स्वयं और उसके कुछ बाहरी अंग बनते हैं, जो भ्रूण के बाहर देखे जाते हैं। यदि आंतरिक कोशिका द्रव्यमान विभाजित होना शुरू हो जाता है, तो यह तथ्य जुड़वाँ बच्चों के निर्माण की ओर ले जाएगा।

नाल का भ्रूण भाग ट्रोफोब्लास्ट के आधार पर बनता है, यह वह है जो कोरियोन बनाता है। निषेचन के लगभग चौथे दिन, कोशिकाएं झिल्ली को नष्ट कर देती हैं, अर्थात वे भ्रूण के पारदर्शी हिस्से को बदल देती हैं। इस प्रकार जाइगोट अपने परिवर्तन के अगले चरण के लिए तैयार होता है।

एक जाइगोट बनता है, जो आगे के विकास में सक्षम होता है। युग्मनज के विभाजन को विदलन कहते हैं। बंटवारे अप- यह निषेचन के बाद जाइगोट का बार-बार विभाजन है, जिसके परिणामस्वरूप एक बहुकोशिकीय भ्रूण बनता है।

ज़ीगोट बहुत तेज़ी से विभाजित होता है, कोशिकाएं आकार में कम हो जाती हैं और बढ़ने का समय नहीं होता है। इसलिए, भ्रूण की मात्रा में वृद्धि नहीं होती है। परिणामी कोशिकाओं को ब्लास्टोमेरेस कहा जाता है, और उन्हें एक दूसरे से अलग करने वाले अवरोधों को दरार खांचे कहा जाता है।

निम्नलिखित क्रशिंग खांचे दिशा में प्रतिष्ठित हैं: मेरिडियनल - ये खांचे हैं जो जाइगोट को जानवर से वनस्पति ध्रुव तक विभाजित करते हैं; विषुवत रेखा जाइगोट को भूमध्य रेखा के साथ विभाजित करती है; अक्षांशीय खांचे भूमध्यरेखीय खांचे के समानांतर चलते हैं; स्पर्शरेखा खांचे जाइगोट की सतह के समानांतर चलते हैं।

भूमध्यरेखीय खांचा हमेशा एक होता है, लेकिन कई भूमध्यरेखा, अक्षांशीय और स्पर्शरेखा खांचे हो सकते हैं। क्रशिंग फरो की दिशा हमेशा डिवीजन स्पिंडल की स्थिति से निर्धारित होती है।
पेराई हमेशा कुछ नियमों के अनुसार होती है:

पहला नियम ब्लास्टोमेरे में दरार धुरी के स्थान को दर्शाता है, अर्थात्:
- दरार की धुरी साइटोप्लाज्म की सबसे बड़ी सीमा की दिशा में स्थित होती है, जो समावेशन से मुक्त होती है।

दूसरा नियम कुचल खांचे की दिशा को दर्शाता है:
- क्रशिंग खांचे हमेशा विखंडन धुरी के लंबवत चलते हैं।

तीसरा नियम फरो को कुचलने की गति को दर्शाता है:
- दरार के गुच्छों के पारित होने की गति अंडे में जर्दी की मात्रा के विपरीत आनुपातिक होती है, अर्थात। कोशिका के उस हिस्से में जहां थोड़ी सी जर्दी होती है, खांचे अधिक गति से गुजरेंगे, और जिस हिस्से में जर्दी अधिक होती है, वहां दरार की खांचे के गुजरने की गति धीमी हो जाती है।

विदलन अंडे में जर्दी की मात्रा और स्थान पर निर्भर करता है। जर्दी की एक छोटी मात्रा के साथ, पूरे ज़ीगोट को कुचल दिया जाता है, एक महत्वपूर्ण राशि के साथ, जर्दी से मुक्त ज़ीगोट का केवल एक हिस्सा कुचल दिया जाता है। इस संबंध में, अंडे को होलोब्लास्टिक (पूरी तरह कुचल) और मेरोबलास्टिक (आंशिक कुचल के साथ) में बांटा गया है। नतीजतन, क्रशिंग जर्दी की मात्रा पर निर्भर करता है और, कई विशेषताओं को ध्यान में रखते हुए, उप-विभाजित किया जाता है: प्रक्रिया द्वारा ज़ीगोट सामग्री के कवरेज की पूर्णता के अनुसार, पूर्ण और अपूर्ण में; गठित ब्लास्टोमेरेस के आकार के अनुपात के अनुसार समान और असमान, और ब्लास्टोमेर डिवीजनों की स्थिरता के अनुसार - तुल्यकालिक और अतुल्यकालिक।

पूर्ण पेराई एक समान और असमान हो सकती है। पूर्ण वर्दी अंडे की एक छोटी मात्रा के साथ विशेषता है और इसमें कम या ज्यादा समान व्यवस्था है। इस प्रकार का कुचला हुआ अंडा। इस मामले में, पहला खांचा जानवर से वानस्पतिक ध्रुव तक चलता है, दो ब्लास्टोमेरेस बनते हैं; दूसरा खांचा भी भूमध्य रेखा है, लेकिन पहले के लंबवत चलता है, चार ब्लास्टोमेरेस बनते हैं। तीसरा विषुवतीय है, आठ ब्लास्टोमेरेस बनते हैं। इसके बाद, मेरिडियनल और लेटिट्यूडिनल क्रशिंग फ्यूरो का एक विकल्प होता है। प्रत्येक विभाजन के बाद ब्लास्टोमेरेस की संख्या दो (2; 4; 16; 32, आदि) के कारक से बढ़ जाती है। इस तरह के कुचलने के परिणामस्वरूप, एक गोलाकार भ्रूण बनता है, जिसे कहा जाता है ब्लासटुला. ब्लास्टुला की दीवार बनाने वाली कोशिकाओं को ब्लास्टोडर्म कहा जाता है, और अंदर की गुहा को ब्लास्टोसील कहा जाता है। ब्लास्टुला के पशु भाग को छत कहा जाता है, और वानस्पतिक भाग को ब्लास्टुला के नीचे कहा जाता है।

वानस्पतिक भाग में स्थित जर्दी की औसत सामग्री वाले अंडों के लिए पूर्ण असमान क्रशिंग विशिष्ट है। ऐसे अंडे साइक्लोस्टोम की विशेषता हैं और। जिसमें कुचलने का प्रकारअसमान आकार के कोरकखंड बनते हैं। जानवरों के ध्रुव में, छोटे ब्लास्टोमेरेस बनते हैं, जिन्हें माइक्रोमीटर कहा जाता है, और वानस्पतिक ध्रुव में - बड़े वाले - मैक्रोमेरेस। पहले दो खांचे, भाले के समान, मध्याह्न काल में चलते हैं; तीसरा खांचा विषुवत रेखा से मेल खाता है, लेकिन भूमध्य रेखा से पशु ध्रुव पर स्थानांतरित हो जाता है। चूँकि जर्दी से मुक्त साइटोप्लाज्म पशु ध्रुव में स्थित होता है, यहाँ विखंडन तेजी से होता है और छोटे ब्लास्टोमेरेस बनते हैं। वानस्पतिक ध्रुव में जर्दी का बड़ा हिस्सा होता है, इसलिए विदलन खांचे अधिक धीरे-धीरे गुजरते हैं और बड़े ब्लास्टोमेरेस बनते हैं।

अधूरा दरार टेलोलेसिथल और सेंट्रोलेसिथल ओसाइट्स की विशेषता है। अंडे का केवल वह हिस्सा जो जर्दी से मुक्त होता है, पेराई में भाग लेता है। अधूरा क्रशिंग डिस्कोइडल (बोनी, सरीसृप, पक्षियों) और सतही (आर्थ्रोपोड्स) में बांटा गया है।

टेलोलेसिथल ओसाइट्स को अपूर्ण डिस्कोइडल क्लीवेज द्वारा विभाजित किया जाता है, जिसमें वनस्पति भाग में बड़ी मात्रा में जर्दी केंद्रित होती है। इन अंडों में जर्मिनल डिस्क के रूप में साइटोप्लाज्म का जर्दी-मुक्त हिस्सा एनीमल पोल पर जर्दी पर फैला होता है। विदलन केवल जर्मिनल डिस्क के क्षेत्र में होता है। जर्दी से भरा अंडे का वानस्पतिक भाग पेराई में भाग नहीं लेता है। जर्मिनल डिस्क की मोटाई नगण्य होती है, इसलिए पहले चार डिवीजनों में क्लीवेज स्पिंडल क्षैतिज होते हैं, और क्लीवेज खांचे लंबवत चलते हैं। कोशिकाओं की एक पंक्ति बनती है। कई विभाजनों के बाद, कोशिकाएँ ऊँची हो जाती हैं और दरार की धुरी उनमें एक ऊर्ध्वाधर दिशा में स्थित होती है, और दरार की खाड़ियाँ अंडे की सतह के समानांतर चलती हैं। नतीजतन, जर्मिनल डिस्क एक प्लेट में बदल जाती है जिसमें कोशिकाओं की कई पंक्तियाँ होती हैं। जर्मिनल डिस्क और पीतक के बीच एक छोटी सी गुहा एक गैप के रूप में दिखाई देती है, जो ब्लास्टोसील के समान होती है।

अधूरा सतही क्रशिंग सेंट्रोलेसिथल अंडों में इसके मध्य में बड़ी मात्रा में जर्दी के साथ देखा जाता है। ऐसे अंडों में साइटोप्लाज्म परिधि के साथ स्थित होता है और इसका एक छोटा सा हिस्सा नाभिक के पास केंद्र में होता है। शेष कोशिका जर्दी से भरी होती है। पतली साइटोप्लाज्मिक किस्में जर्दी के द्रव्यमान से गुजरती हैं, परिधीय साइटोप्लाज्म को पेरिन्यूक्लियर से जोड़ती हैं। विखंडन नाभिक के विखंडन से शुरू होता है, परिणामस्वरूप, नाभिकों की संख्या बढ़ जाती है। वे साइटोप्लाज्म के एक पतले रिम से घिरे होते हैं, परिधि में चले जाते हैं और जर्दी मुक्त साइटोप्लाज्म में स्थित होते हैं। जैसे ही नाभिक सतह परत में प्रवेश करते हैं, यह उनकी संख्या के अनुसार कोरकखंडों में विभाजित हो जाता है। इस तरह के कुचलने के परिणामस्वरूप, साइटोप्लाज्म का पूरा मध्य भाग सतह पर चला जाता है और परिधीय एक में विलीन हो जाता है। बाहर, एक निरंतर ब्लास्टोडर्म बनता है, जिससे भ्रूण विकसित होता है, और जर्दी अंदर होती है। सतही पेराई आर्थ्रोपोड के अंडों की विशेषता है।

क्रशिंग की प्रकृति साइटोप्लाज्म के गुणों से भी प्रभावित होती है, जो ब्लास्टोमेरेस की सापेक्ष स्थिति निर्धारित करती है। इस आधार पर, रेडियल, सर्पिल और द्विपक्षीय पेराई प्रतिष्ठित हैं। रेडियल क्रशिंग के साथ, प्रत्येक ऊपरी ब्लास्टोमेरे निचले एक (सीलेंटरेट्स, इचिनोडर्म्स, लांसलेट, आदि) के ठीक नीचे स्थित होता है। स्पाइरल क्रशिंग के दौरान, प्रत्येक ऊपरी ब्लास्टोमीयर निचले एक के सापेक्ष आधे से विस्थापित हो जाता है, अर्थात प्रत्येक ऊपरी ब्लास्टोमेरे दो निचले वाले के बीच स्थित है। इस मामले में, ब्लास्टोमेरेस को व्यवस्थित किया जाता है जैसे कि एक सर्पिल (कीड़े, मोलस्क) में। द्विपक्षीय क्रशिंग के साथ, जाइगोट के माध्यम से केवल एक विमान खींचा जा सकता है, जिसके दोनों किनारों पर समान ब्लास्टोमेरेस (राउंडवॉर्म, एस्किडियन) देखे जा सकते हैं।