Tähelepanu! Teave on esitatud ainult informatiivsel eesmärgil. Seda juhendit ei tohi kasutada eneseravimise juhendina. Ravimi määramise vajaduse, meetodid ja annused määrab ainult raviarst.
üldised omadused
rahvusvahelised ja keemilised nimetused: mefenaamhape, N-(2,3-dimetüülfenüül)antraniilhape;
peamised füüsikalised ja keemilised omadused: lamedad silindrilised tabletid, hallikas valge värv kergelt kollaka või roheka varjundiga (lubatud marmoreerimine), lõhnatu;
ühend: 1 tablett sisaldab mefenaamhapet - 0,5 g;
Abiained: kartulitärklis, metüültselluloos, talk.
Vabastamise vorm. Tabletid.
Farmakoterapeutiline rühm
Mittesteroidsed põletikuvastased ja reumavastased ravimid. ATC kood М01А G01.
Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika. Mefenaamhape-Darnitsal on põletikuvastased, palavikuvastased ja valuvaigistavad omadused.
Mõjutab faasid (Faas- kompleksse süsteemi homogeenne, füüsiliselt sõltumatu ja eraldatav osa) eksudatsioon ja levik (Levitamine(ladina keelest proles - järglased, järglased ja fero - kannan) - kehakoe kasv rakkude neoplasmi (paljunemise) teel. Võib olla füsioloogiline (nt normaalne regeneratsioon, rinnarakkude proliferatsioon raseduse ja imetamise ajal) ja patoloogiline (nt kasvajad)) põletikuga. Põletikuvastase toime mehhanism on tingitud võimest pärssida sünteesi vahendajad (Vahendaja- aine, mis viib ergastuse üle närvilõpust tööorganisse ja ühest närvirakust teise) põletikud (prostaglandiinid, serotoniin (Serotoniin on aminohappe trüptofaani derivaat. Seda sünteesitakse peamiselt kesknärvisüsteemis ja seedetrakti kromafiinirakkudes. Närviimpulsside ülekande vahendaja sünapsi kaudu. Selgroogsete aju neuronid, mis kasutavad serotoniini vahendajana, osalevad paljude käitumisvormide reguleerimises, uneprotsessides, termoregulatsioonis jne. Hormoonina reguleerib serotoniin ka seedetrakti motoorikat, limaeritust, põhjustab kahjustatud veresoonte spasme jne.), kiniinid (kiniinid- laia bioloogilise aktiivsuse spektriga ained. Kiniinid lõdvestavad veresoonte silelihaseid, alandavad vererõhku, suurendavad kapillaaride läbilaskvust, põhjustavad valu isoleeritud elundite silelihaste kokkutõmbamine või lõdvestamine) jne), vähendavad lüsosoomide aktiivsust ensüümid (Ensüümid- spetsiifilised valgud, mis võivad oluliselt kiirendada keemilised reaktsioonid, esinevad organismis, olemata osa reaktsiooni lõppproduktidest, s.t. on bioloogilised katalüsaatorid. Iga ensüümi tüüp katalüüsib teatud ainete (substraatide) muundumist, mõnikord ainult ühe aine ühes suunas. Seetõttu viib rakkudes läbi arvukalt biokeemilisi reaktsioone tohutu hulk erinevaid ensüüme. Ensüümipreparaate kasutatakse laialdaselt meditsiinis) mis on seotud põletikulise reaktsiooniga. Mefenaamhape-Darnitsa stabiliseerib valkude ultrastruktuure ja rakumembraane, vähendab veresoonte läbilaskvust, lahutab oksüdatiivse fosforüülimise, pärsib mukopolüsahhariidide sünteesi, pärsib rakkude proliferatsiooni põletikukoldes, suurendab vastupanu (vastupanu- keha vastupidavus, immuunsus välismõjude tegurite suhtes. Eelkõige viitab mittespetsiifiline resistentsus kaasasündinud immuunsuse vahenditele. Seda terminit kasutatakse sagedamini seoses mikroorganismidega (antimikroobsete ravimite, antibiootikumide suhtes resistentsuse mehhanismide ilmnemine) või taimede (haiguste suhtes). Inimeste ja loomade puhul kasutatakse sagedamini mõistet immuunsus) rakke ja stimuleerib haavade paranemist.
Palavikuvastased omadused on seotud võimega inhibeerida prostaglandiinide sünteesi ja mõjutada termoregulatsiooni keskpunkti. Valuvaigistava toime mehhanismis, lisaks mõjule valutundlikkuse keskmehhanismidele, mängib olulist rolli lokaalne toime põletikukoldele ja võime pärssida algogeenide (kiniinide, histamiini (Histamiin on aminohappe histidiini derivaat. See sisaldub mitteaktiivses, seotud vormis erinevates elundites ja kudedes ning vabaneb märkimisväärses koguses allergiliste reaktsioonide, šoki ja põletuste korral. Põhjustab veresoonte laienemist, silelihaste kokkutõmbumist, soolhappe suurenenud sekretsiooni maos jne.), serotoniin).
Erinevalt enamikust teistest mittesteroidsetest põletikuvastastest ravimitest stimuleerib mefenaamhape-Darnitsa interferooni moodustumist.
Farmakokineetika. Pärast allaneelamist imendub mefenaamhape seedetraktis kiiresti ja üsna täielikult. Maksimaalset kontsentratsiooni veres täheldatakse 2-4 tundi pärast allaneelamist. Veresisaldus on proportsionaalne annusega. Tasakaalukontsentratsioon (20 mcg / ml) määratakse 2. kasutuspäeval (1 g 4 korda päevas).
Kontaktid albumiin (Albumiinid- vereseerumis sisalduvad lihtsad globulaarsed valgud määratakse laboris biokeemilise vereanalüüsi käigus) veri. Maksas moodustab see oksüdatsiooni, hüdrolüüsi ja glükuronisatsiooni teel metaboliite. Pool elu (Pool elu(T1/2, poolväärtusaja sünonüüm) - ajavahemik, mille jooksul ravimite kontsentratsioon vereplasmas väheneb 50% esialgsest tasemest. Teave selle farmakokineetilise indikaatori kohta on vajalik, et vältida süstide vaheliste intervallide määramisel ravimite toksilise või, vastupidi, ebatõhusa taseme (kontsentratsiooni) teket veres. verest on umbes 3 tundi. See eritub organismist muutumatul kujul ja metaboliitidena peamiselt neerude kaudu (67% annusest), väljaheitega (20...25%).
Näidustused kasutamiseks
Mefenamic acid-Darnitsa on ette nähtud ägeda reuma, reumatoidartriidi, anküloseeriv spondüliit (Bechterew'i tõbi- krooniline põletikuline lülisamba liigeste ja liigeste, eriti ristluu-niude-, intervertebraalsete liigeste, lülisamba liigeste ja selgroolülide protsesside liigeste krooniline põletikuline haigus, mis kaldub anküloseerivale (liigeste liikumatus). Kasutatakse peavalu, hambavalu, artralgia, müalgia (Müalgia- lihasvalu spasmist, kompressioonist, põletikust või lihasisheemiast), palavik (Palavik- keha eriline reaktsioon, mis kaasneb paljude haigustega ja mis väljendub kehatemperatuuri tõusus. Palavikuline reaktsioon tekib kõige sagedamini nakkushaiguste, terapeutiliste seerumite ja vaktsiinide kasutuselevõtuga, traumaatiliste vigastuste, kudede purustamise jne korral.), nakkus-allergiline müokardiit (Müokardiit- nakkusliku, allergilise või toksilis-allergilise iseloomuga südamelihase põletikuline haigus), düsmenorröa (Düsmenorröa- tsükliline patoloogiline protsess, mille käigus menstruatsiooni päevadel ilmnevad tugevad valud alakõhus. Nende valudega võivad kaasneda muud sümptomid: üldine nõrkus, iiveldus, oksendamine, peavalu, pearinglus, isutus, suukuivus, süljeeritus, puhitus jne.), premenstruaalne sündroom (Premenstruaalne sündroom( premenstruaalne pinge sündroom) – tsükliline meeleolu muutus ja füüsiline seisund naistel, mis ilmnevad 2-3 päeva või rohkem enne menstruatsiooni, mis häirivad tavapärast elu- või tööviisi ja vahelduvad menstruatsiooni algusega seotud remissiooniperioodiga, mis kestab vähemalt 7-12 päeva), äge hingamisteede (Hingamisteede- hingamiselundid, mis on seotud hingamisega viirusnakkused ja gripp.
Annustamine ja manustamine
Mefenamic acid-Darnitsa võetakse suu kaudu pärast sööki (soovitav on juua piima).
Täiskasvanutele ja üle 14-aastastele lastele määratakse 0,25-0,5 g 3-4 korda päevas.
Vajadusel võib ööpäevast annust suurendada 3 g-ni päevas.
Pärast ravitoime saavutamist vähendatakse ööpäevast annust 1 g-ni.
5–14-aastastele lastele määratakse 0,25 g 3–4 korda päevas.
Ravikuuri kestus on 20-45 päeva (vajadusel - 2 kuud või rohkem).
Kõrvalmõju
Iiveldus, kõrvetised, kõhulahtisus (Kõhulahtisus- vedelate väljaheidete kiire eraldumine, mis on seotud soole sisu kiirenenud läbimisega, mis on tingitud suurenenud peristaltikast, vee imendumisest jämesooles ja märkimisväärse koguse põletikulise sekretsiooni vabanemisest sooleseina kaudu), kõhuvalu, anoreksia, kõhupuhitus (Kõhupuhitus- gaaside kogunemine seedetraktis koos puhitus, korin, röhitsemine, kramplikud valud), seedetrakti verejooks, kõhukinnisus, üldine nõrkus, unisus, ärrituvus, unetus, nägemishäired, albuminuuria, allergilised reaktsioonid ( kihelus (Sügelemine- valu retseptorite närvilõpmete ärrituse tõttu muutunud valutunne), turse (Turse- kudede turse interstitsiaalse vedeliku mahu patoloogilise suurenemise tagajärjel) nägu, lööve jne). Pikaajalisel kasutamisel (2 kuud või rohkem) võib tekkida hemolüütiline aneemia (Hemolüütiline aneemia- suurenenud hemolüüsist (punaste vereliblede hävimine) põhjustatud aneemia, mis tekib punaste vereliblede membraanide struktuuri defekti tõttu, hematokriti langus, vereloomehäired. Kui ravimi kontsentratsioon veres on 100-200 mcg / l ja rohkem, võib täheldada lihaste tõmblusi, krampe ja oksendamist.
Vastunäidustused
mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand, põletikulised haigused seedetrakt, neerude ja vereloomeorganite haigused.
Üleannustamine
Üleannustamise korral võivad tekkida lihastõmblused, krambid, oksendamine ja hingamishäired.
Rakenduse funktsioonid
Mefenaamhape-Darnitsa võib avaldada negatiivset mõju loote kardiovaskulaarsüsteemile, seetõttu ei ole selle kasutamine rasedatel soovitatav.
Ravim suudab tungida rinnapiim, seega selle kasutamine perioodil laktatsioon (Imetamine- piima sekretsioon piimanäärme poolt peaks olema piiratud.
Ettevaatlikult tuleb ravimit kasutada neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel, bronhiaalastmaga patsientidel, samuti inimestel, kellel on anamneesis mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandid.
Koostoimed teiste ravimitega
Samaaegsel kasutamisel analginiga suureneb mefenaamhappe-darnitsa põletikuvastane toime. Samaaegne kasutamine teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega suurendab seedetrakti kõrvaltoimete tõenäosust.
Tiamiin, püridoksiinvesinikkloriid, barbituraadid, fenotiasiini derivaadid, narkootilised valuvaigistid (Valuvaigistid- ravimid, mis leevendavad või kõrvaldavad valu. Oopiumipreparaate, selle alkaloide, nende sünteetilisi asendajaid nimetatakse narkootilisteks valuvaigistiteks; analgin, paratsetamool, atsetüülsalitsüülhape jne - mitte-narkootilised analgeetikumid), kofeiin, difenhüdramiin suurendavad ravimi valuvaigistavat toimet. Mefenaamhape-Darnitsa suurendab aktiivsust suuline (suuline- ravimi suu kaudu manustamisviis (per os) antikoagulandid.
Toote üldteave
Ladustamise tingimused. Hoida kuivas, pimedas ja lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 5 aastat.
Puhkuse tingimused.Üle leti.
pakett. 10 tabletti blisterpakendis.
Tootja.CJSC "Farmaatsiaettevõte "Darnitsa".
Asukoht. 02093, Ukraina, Kiiev, tn. Borispolskaja, 13.
Veebileht. www.darnitsa.ua
See materjal on esitatud vabas vormis ravimi meditsiinilise kasutamise ametlike juhiste alusel.
Ravimit toodetakse tablettide kujul, mis sisaldavad mefenaamhape - 500 mg+ metüültselluloos, magneesiumstearaat, kartulitärklis, kroskarmelloosnaatrium, oktadekaanhape.
Samuti müüakse ravimit 250 või 500 mg kapslites. mefenaamhape + talk, laktoosmonohüdraat, maisitärklis, kolloidne ränidioksiid, krospovidoon, naatriumlaurüülsulfaat, krospovidoon.
Teist tööriista saab osta ravimite valmistamiseks pulbri kujul.
Vabastamise vorm
Mefenaamhape - valge või hallikasvalge pulber, mõru maitse, lõhnatu.
Aine müüakse ümmarguste kaetud tablettidena, 10 tk kontuurirakkudes, 10 või 20 tabletiga karbis.
See on saadaval ka väikestes kõvades želatiinkapslites. Kaas on helesinine ja korpus on kollast värvi. Blistris on 10 kapslit, pappkarbis 2 blistrit.
farmakoloogiline toime
Põletikuvastane, valuvaigistav, palavikku alandav .
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
Ravimi toimeaine on derivaat antraniilhape , kuulub gruppi MSPVA-d ja reumavastased ravimid. Tänu nende keemiale. omadused on valuvaigistav, põletikuvastane, palavikku alandav toime.
Tööriist on võimeline vähendama spetsiifiliste põletikuliste vahendajate tootmise intensiivsust organismis – ja. Ravim mõjutab mõlemat protsessi, mis toimub perifeeria , ja valutundlikkuse suurendamise keskmehhanismidel, vähendab aktiivsust lüsosoomi proteaasid .
Mefenaamhape stabiliseerib valku ultrastruktuurid ja rakumembraane, leevendab turset ja vähendab kapillaaride läbilaskvust.
Ravimi palavikuvastane toime tuleneb happe võimest mõjutada aju termoregulatsioonikeskust ja vähendada põletikuliste vahendajate sünteesi.
Samuti on ravimil mõõdukas viirusevastane toime, stimuleerides tootmist, suurendades selle sisaldust T-abilised , T-lümfotsüüdid .
3 tundi pärast suukaudset manustamist saavutab toimeaine maksimaalse kontsentratsiooni . Manustatud annuse ja ravimi kontsentratsiooni vahel on lineaarne seos. Ravim seondub väga hästi valkudega, läbib reaktsioone maksas.
Poolväärtusaeg on 120 kuni 240 minutit. Ravim eritub väljaheite ja uriiniga.
Näidustused kasutamiseks
Ravimil on üsna lai valik rakendusi:
- ägedad hingamisteede infektsioonid , viirused , ;
- haigused lihasluukonna süsteem , ;
- esmane ja düsfunktsionaalne menorraagia ;
- valu, põletik pärast operatsioone ja vigastusi.
Samuti mefenamiinhape määrata temperatuuril ja .
Vastunäidustused
Tööriist on vastunäidustatud:
- kui selle komponentidel;
- kui pärast võtmist või muud MSPVA-d patsient arenes bronhospasm või ;
- sobitada konkreetsega COX-2 inhibiitorid ;
- või juures 12 kaksteistsõrmiksoole haavand , sealhulgas ajalugu;
- rasedad ja imetavad naised;
- põletikuliste soolehaigustega, hematopoeetiliste organite haigustega;
- alla 5-aastased lapsed;
- kui patsient põeb rasket südamepuudulikkust, maksa- või neeruhaigust;
- juures perforatsioonid või seedetrakti verejooks.
Ettevaatlikult määratakse ravim patsientidele, haavandiline jämesoolepõletik Ja Crohni tõbi (ja anamnees).
Riskirühma kuuluvad eakad inimesed, neil on suurem tõenäosus areneda kõrvalmõjud suureneb oluliselt.
Kõrvalmõjud
Mefenaamhape võib põhjustada:
- nõrkus, ärrituvus, krambid , ähmane nägemine;
- valu kõhus või maos, iiveldus, oksendamine;
- maksa suurenenud tase;
- , enterokoliit , kollatõbi , ;
- tõus, ;
- , peptilised haavandid ilma verejooksuta või verejooksuga,;
- hingeldus ,bronhospasm ;
- nahalööbed, perifeerne turse, Stevens-Johnsoni sündroom , valgustundlikkus , anafülaksia ;
- harva - kongestiivne südamepuudulikkus, tursed perifeeria , südamelöögid, ;
- kapillaarnekroos , polüuuria ;
- aseptiline meningiit , talumatus glükoos patsientidel;
- , düsuuria , hematuria , nefrootiline sündroom ;
- aplastiline aneemia , vere hüübimise vähenemine, leukopeenia , trombotsütopeenia ,pantsütopeenia , neutropeenia ;
- hüponatreemia , hüperkaleemia , ;
- kohin kõrvades, värvide eristamise kaotus (pöörduv), silmade ärritus.
Mefenaamhappe juhised (meetod ja annus)
Ravim määratakse suu kaudu, pärast sööki.
Kapsleid ei ole soovitav jagada, parem on tervelt alla neelata.
Täiskasvanutele määratakse tavaliselt 250 või 500 mg ravimit 3-4 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 3 grammi. Reeglina vähendatakse päevaannust pärast soovitud efekti saavutamist ühe grammi.
Ravi kulgu määrab raviarst. Näiteks temperatuuril või valu raviks on ravi kestus kuni 7 päeva. Liigeste haiguste ravikuur on 20 kuni 60 päeva.
Mefenaamhappe juhised lastele
Ravimit ei tohi anda alla 5-aastastele lastele.
Annus 5–12-aastastele ei tohi ületada ühte grammi. Reeglina võtke 250 mg 3 või 4 korda päevas.
Ravikuuri määrab arst.
Üleannustamine
Üleannustamise korral: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, seedetrakti verejooks , hingamisdepressioon, krambid, vähenenud ,.
Ravimil pole spetsiifilist. Ravina on näidustatud maoloputus, võttes enterosorbendid , sunnitud , uriini hapestumine. Metotreksaat .
Ravimi kombineeritud manustamine koos südameglükosiidid võib suurendada südamepuudulikkuse astet, tõsta taset glükosiidid veres.
Diureetikumid ja suurendada nefrotoksilisus mefenaamhape , diureetiline toime diureetikumid .
Intervall võtmise ja Meph. happed peaks olema vähemalt 8-12 päeva.
Kui ravim on kombineeritud kortikosteroidid , selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid või trombotsüütide vastased ained suurenenud risk seedetrakti verejooksuks ja perforatsioonid .
Ravimi kombineerimisel tuleb olla ettevaatlik liitiumi preparaadid , zidovudiin , suuline antikoagulandid , teised MSPVA-d .
Müügitingimused
Retsepti pole vaja.
Säilitamistingimused
Hoida kapsleid pimedas jahedas kohas, temperatuuril mitte üle 30 kraadi.
Parim enne kuupäev
Annustamisvormide valmistamiseks kasutatava pulbri kõlblikkusaeg on 5 aastat.
erijuhised
Nahalööbe, limaskesta kahjustuse või muude ilmingutega ülitundlikkusreaktsioonid happe kasutamine tuleb lõpetada ja konsulteerida arstiga.
Ravimi võtmine võib põhjustada rikkumisi viljakus naistel, seega ei tohiks seda anda naistele, kes soovivad last rasestuda.
Ravimi võtmise ajal on kõige parem hoiduda autojuhtimisest või masinate käsitsemisest.
Seedetrakti kõrvaltoimete tõenäosuse vähendamiseks on soovitatav juua tablette või kapsleid koos piimaga.
Analoogid
Genospa, mefenaamhape-Darnitsa .
lapsed
Ravim on vastunäidustatud alla 5-aastastele lastele.
Mefenaamhape 5–12-aastastele lastele määratakse päevane annus mitte rohkem kui 1 grammi. Tavaliselt juua 250 mg 3-4 korda päevas. Vastuvõtmise kestuse määrab arst.
Mefenaamhape (Acidum mefenamicum)Ühend
Toimeaine on mefenaamhape.1 tablett sisaldab acidum mefenamicum - 500 mg
Abiained: kartulitärklis, metüültselluloos, kroskarmelloos Na, oktadekaanhape, magneesiumstearaat.
farmakoloogiline toime
Mefenaamhape kuulub MSPVA-de rühma ja on antraniilhappe derivaat, millel on valuvaigistav, põletikuvastane ja palavikku alandav toime. See pärsib prostaglandiinide ja serotoniini sünteesi, pakkudes põletikuvastast toimet. See mõjutab nii keskseid valutundlikkuse kui ka perifeerseid mehhanisme, põhjustades lokaalse põletiku vähenemist fookuses. Stabiliseerib valgu struktuure ja rakumembraane, vähendades veresoonte seina läbilaskvust. Vähendab rakkude proliferatsiooni põletikukoldes, mis stimuleerib paranemist.Palavikuvastane toime tuleneb mõjust termoregulatsioonikeskusele ja prostaglandiinide tootmise vähenemisele.
Viirusevastane toime - stimuleerib interferooni moodustumist, suurendab T-abistajate suhet, suurendab T-lümfotsüütide aktiivsust.
Suukaudsel manustamisel imendub ravim seedetraktis kiiresti. Smax täheldatakse 2-4 tunni pärast, verekontsentratsiooni suurenemine on otseselt võrdeline võetud annusega. Verevalkudega (albumiiniga) on kõrge seos kuni 90%. Metaboliseerub maksas. Periood T ½ 120-240 minutit. Eritub uriiniga ja osaliselt väljaheitega.
Hingamissüsteemi muutustega kaasnevad bronhospasmi ja hingelduse sümptomid.
Muutused kuseteede süsteemis: düsuuria ilmingud, mittespetsiifilised neerupõletikud, neerufunktsiooni kahjustus, albuminuuria, hematuuria.
Kesknärvisüsteemi muutused: väga harva unehäired ja ärrituvus.
Allergilised reaktsioonid avalduvad urtikaaria ja nahalööbe kujul.
Vastunäidustused
- individuaalne talumatus ravimi suhtes;- mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand;
- seedetrakti põletikulised protsessid;
- maksa ja neerude häired;
- verehaigused;
- Rasedus;
- laktatsiooniperiood;
- laste vanuserühm kuni 5 aastat.
Rasedus
Rasedus, imetamine on mefenaamhappe kasutamise vastunäidustuseks.ravimite koostoime
Mefenaamhape mõjutab trombotsüütide funktsiooni, mis võib tugevdada antikoagulantravi ja K-vitamiini antagonistide toimet.Dikumariin, opioidanalgeetikumid, vitamiin B6, B1, fenotiasiini derivaadid võivad tugevdada mefenaamhappe toimet.
Metotreksaadil on tugevam negatiivne mõju, kui seda võetakse koos mefenaamhappega.
MSPVA-d, varfariin kombinatsioonis mefenaamhappe kasutamisega suurendavad seedetrakti häirete tekkeriski.
Antatsiidid suurendavad mefenaamhappe biosaadavust, mis suurendab selle kõrvaltoimeid.
Üleannustamine
Üleannustamise korral on mefenaamhappel ilmne kalduvus esile kutsuda seedetrakti limaskesta ägedaid erosioone või haavandeid, harvadel juhtudel toonilis-kloonseid krampe. Ravi: sümptomaatiline ravi, sorbendid, maoloputus, sunddiurees, uriini leelistamine. Spetsiifilist antidooti pole. Hemodialüüs ei ole efektiivne ravimi tugeva sideme tõttu albumiiniga.Vabastamise vorm
Tabletid p / o 500 mg kontuurrakkudes nr 10.Pakkepapp nr 10, nr 20.
Säilitamistingimused
Salvestatud aadressil temperatuuri režiim mitte üle 25 kraadi Celsiuse järgi.Toimeaine:
MefenaamhapeLisaks
Mefenaamhapet ei tohi kasutada patsiendid, kes on aspiriini või mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes allergilised, kellel on olnud südameoperatsioon, kellel on raske südamepuudulikkus, haavandid, sooleperforatsioonid või raske tsirroos.Patsiendid, kellel võib ravi ajal tekkida tüsistusi: eakad, dehüdratsiooni ilmingud, epilepsia, allergiad, astma, insuldirisk, stenokardia, vereringehäired, suhkurtõbi, veritsushäired, porfüüria või maksa- või neerufunktsiooni langus. Need olukorrad võivad vajada annuse vähendamist või ravi muutmist.
Mao limaskesta ärrituse vähendamiseks võib ravimi annust vähendada, samuti on soovitatav mefenaamhapet võtta koos toiduga.
Kõhulahtisuse või nahalööbe sümptomite ilmnemisel tuleb ravi ravimiga katkestada.
Pikaajalise ravi korral on vaja jälgida verepilti ning maksa- ja neerufunktsiooni.
Mefenaamhape vähendab reaktsioonide kiirust ja seda ei soovitata kasutada autojuhtimise ajal. Ei kehti alla 5-aastastele lastele.
Teave ravimi kohta on esitatud ainult informatiivsel eesmärgil ja seda ei tohiks kasutada eneseravimise juhendina. Ainult arst saab otsustada ravimi määramise üle, samuti määrata selle annuse ja kasutamise viisid.
Tarbijad on teadlikud paljudest põletikuvastastest ja valuvaigistitest, mida nad aktiivselt kasutavad. Vaid vähesed inimesed teavad, et mefenaamhappel on sarnased omadused, mis leevendab suurepäraselt valu, aitab võidelda gripi vastu ja on laia toimespektriga.
Milleks mefenaamhappe tabletid on ette nähtud?
Ravim mefenaamhape, mille kasutamise näidustused on väga ulatuslikud, võimaldab teil kiiresti eemaldada ebameeldivad sümptomid. annustamisvorm ette nähtud:
- ARVI ja gripi infektsioon (kompleksravina);
- erineva päritoluga valud;
- turse, valu, põletikuline protsess pärast operatsiooni või vigastust;
- reuma, anküloseeriv spondüliit, artriit;
- suur verekaotus menstruatsiooni ajal;
- kõrge temperatuur (palavik);
- valu menstruatsiooni ajal (düsmenorröa).
Mefenaamhape temperatuuril
Suure hulga kõrget palavikku alandavate ravimite hulgas on mefenaamhape erilisel kohal. Ta mitte ainult ei tule ülesandega "suurepäraselt" lühikese ajaga toime, vaid leevendab samal ajal ka valu. Lisaks alandab ravim nii täiskasvanute kui ka laste temperatuuri, seega on see suurepärane vahend koduse esmaabikomplekti jaoks.
mefenamiinhape külmetushaiguste korral
Kuigi vahend aitab erinevate vaevuste korral, kirjutatakse seda sagedamini külmetushaiguste korral. Mefenaamhappe kasutamine ägedal ja alaägedal perioodil hõlbustab oluliselt haiguse kulgu, viib organismi kiire taastumiseni ja taastumiseni. See tööriist mõjutab immuunsussüsteem andes talle tõuke taaselustada. Oluline on alustada pillide võtmist niipea kui võimalik, niipea kui tunnete end halvasti. Sel juhul on haigusejärgsed tüsistused palju harvemad ja rakenduse mõju on rohkem väljendunud.
Mefenaamhappe kasutamisel ravis on oluline seda õigesti juua. Lõppude lõpuks on tal, nagu enamikul ravimitel, oma omadused. Mefenaminka kasutamine, nagu seda ka nimetatakse, on lubatud ainult pärast sööki, et minimeerida võimalikku negatiivset mõju seedeorganitele. Teine oluline tingimus on juua pill mitte veega, vaid piimaga. See kehtib ettevaatusabinõude kohta – magu, eriti lastel ja tundlikel inimestel, talub ravi paremini. Kui patsient ei joo piima või tal on selle toote talumatus, võite selle asendada veega.
Mefenaamhappel, mille kasutamine on efektiivne erinevate vanusekategooriate jaoks, on loomulikult vastunäidustused, sealhulgas:
- individuaalne ülitundlikkus mefenaamhappe koostisele;
- patsientide vanus on alla 5 aasta;
- neeru-, mao- (haavand) ja maksahaigused;
- imetamine ja rasedus;
- kalduvus ja Quincke turse;
- soolepõletik.
Lisaks vastunäidustustele on sellel väga tõhusal ravimil ka kõrvaltoimeid. Enne pillide võtmist peaksite tutvuma selle loeteluga, et olla täielikult varustatud, eriti kui ravimit võetakse esimest korda:
- seedehäired - puhitus, iiveldus, röhitsemine;
- valu "lusika all" või mao piirkonnas;
- seedehäired;
- kõrge arteriaalne rõhk, turse, tahhükardia, arütmia;
- bronhospasm ja õhupuudus;
- aneemia ja muud verepildi kõrvalekalded;
- neerupõletik, hematuuria, kuseteede häired;
- unehäired ja ärrituvus;
- igasugused nahalööbed, sealhulgas urtikaaria.
Mefenaamhape - annus
Mis tahes ravimi toime on tõhusam, kui seda kasutatakse vastavalt arsti juhistele või ettekirjutustele. Mefenaamhappe annus sõltub patsiendi vanusest. On kaks vabanemisvormi - 250 mg ja 500 mg tabletid. Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse 250-500 mg 3-4 korda päevas. Kui ei kõrvalmõjud ja kui annust on vaja suurendada, suurendatakse seda 3000 mg-ni või 6 tabletini 500 mg. Pärast nähtavate paranemiste ilmnemist vähendatakse annust 1000 mg-ni. 5–12-aastastele lastele on annus 250 mg 3–4 korda päevas.
Paratsetamool ja mefenaamhape
On olukordi, kus temperatuur püsib kangekaelselt ega taha langeda. Kui tunni jooksul pärast mefenaamhappe võtmist pole muutusi toimunud, soovitavad mõned arstid võtta pool paratsetamooli annusest. See kehtib ainult täiskasvanute kohta, selline ravimite kombinatsioon on lastele ebasoovitav, kuigi need kaks ravimit on erinevad rühmad ja tugevdavad üksteist. Lapsed peaksid siiski vältima nende samaaegset kasutamist.
Kui selgus, et tekkis üleannustamine, viiakse läbi traditsiooniline sümptomaatiline ravi:
- maoloputus;
- kiirendatud diurees;
- sorbentide tarbimine.
Mefenaamhape - kaubanimed
Peamise ravimina võib lisada mefenaamhappe toimeaine ravimiteks erinevate nimetuste all. Neid müüakse apteekides järgmiste nimetuste all:
- mefenaamhappe tabletid:
- Mefenaminka;
- mefenaamhappe kapslid;
- mefenamiini naatriumsool.
Mefenaamhape - analoogid
toimeaine: mefenamiinhape;
1 kapsel sisaldab mefenaamhapet B.F. 250 mg või 500 mg;
Abiained:
250 mg kapslid: talk, laktoosmonohüdraat, maisitärklis, naatriumlaurüülsulfaat, kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat;
500 mg kapslid: talk, steariinhape, maisitärklis, naatriumlaurüülsulfaat, krospovidoon.
Annustamisvorm
Kõvad želatiinkapslid suurusega "0", helesinise kaanega ja helekollase korpusega või vastupidi, kapslite sisu on valge või peaaegu valge pulber.
Tootja nimi ja asukoht
Flamingo Pharmaceuticals Ltd.
7/1, Corporate Park, Zion-Trombay Road, Chembur, Mumbai - 400071, India.
E-28, MIDS, Taloja, Mumbai 410 208, India.
Turundusettevõtte nimi ja asukoht. Ananta Medicare Ltd.
Sviit 1, 2 Station Court, Imperial Wharf, Townmead Road, Fulham, London, Ühendkuningriik.
Farmakoterapeutiline rühm
Mittesteroidsed põletikuvastased ja reumavastased ravimid. Fenamati. ATC kood М01А G01.
Mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID). Sellel on põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime. See pärsib põletikuliste vahendajate (prostaglandiini, serotoniini, kiniinide) sünteesi, vähendab põletikulises reaktsioonis osalevate lüsosoomi proteaaside aktiivsust. Mõjutab eksudatsiooni ja proliferatsiooni faase. Stabiliseerib valkude ultrastruktuure ja rakumembraane, vähendab veresoonte läbilaskvust ja kudede turset. See pärsib rakkude proliferatsiooni põletikukoldes, suurendab rakkude resistentsust ja stimuleerib haavade paranemist. Palavikuvastane toime tuleneb prostaglandiinide sünteesi pärssimisest ja toimest termoregulatsioonikeskusele. Stimuleerib interferooni moodustumist.
Pärast suukaudset manustamist imendub see seedetraktis kiiresti ja peaaegu täielikult. Maksimaalne kontsentratsioon veres saavutatakse 2-4 tunni pärast. Veresisaldus on proportsionaalne annusega. Veresoonte voodis seostub see albumiiniga. Poolväärtusaeg on 3 tundi. Maksas moodustab see mitmeid metaboliite. 67% võetud annusest eritub muutumatul kujul uriiniga, 20...25% roojaga.
Näidustused kasutamiseks
Ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid ja gripp.
esmane düsmenorröa. Düsfunktsionaalne menorraagia.
Lihas-skeleti süsteemi põletikulised haigused: reumatoidartriit, reuma, anküloseeriv spondüliit.
Madala ja keskmise intensiivsusega valusündroom: lihas-, liiges-, traumaatiline, hambavalu, erineva etioloogiaga peavalu, operatsiooni- ja sünnitusjärgne valu.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes. Bronhospasm, angioödeem, riniit, bronhiaalastma või anamneesis urtikaaria, mis tekkis pärast atsetüülsalitsüülhappe või teiste MSPVA-de kasutamist. Spetsiifiliste COX-2 inhibiitorite samaaegne manustamine. Olemasolev või anamneesis mao- ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand, põletikuline soolehaigus, vereloomeorganite haigused, raske südamepuudulikkus, raske maksa- või neerufunktsiooni häire, seedetrakti verejooks või perforatsioon, mis on põhjustatud mittesteroidsetest põletikuvastastest ravimitest.
Kasutamisel asjakohased ettevaatusabinõud
Ettevaatlikult määratakse ravim patsientidele ägeda kardiovaskulaarse puudulikkuse, arteriaalse hüpertensiooni,. koronaarhaigus südamed.
Epilepsiaga patsientidele määratakse ravim ettevaatusega.
Mõõduka maksa- või neerufunktsiooni kahjustuse korral ei ole ravimi kasutamise kohta erisoovitusi.
MSPVA-sid tuleb ettevaatusega võtta patsientidel, kellel on anamneesis seedetrakti haigus (haavandiline koliit, Crohni tõbi), kuna on võimalik haiguse ägenemine.
Eakatel patsientidel on tavaliselt suurenenud risk seedetrakti kõrvaltoimete tekkeks, mistõttu tuleb ravi alustada väikseima annusega.
Süsteemse erütematoosluupusega ja segatüüpi sidekoehaigustega patsientidel võib olla suurem risk aseptilise meningiidi tekkeks.
Mefenaamhappe kasutamine tuleb katkestada nahalööbe, limaskesta vigastuse või mõne muu ülitundlikkuse tunnuse esmakordsel ilmnemisel.
Mefenaamhape võib mõjutada naiste viljakust ja seda ei soovitata rasestuda püüdvatele naistele.
Mefenaamhappe 250 mg kapslid sisaldavad laktoosi, mistõttu harvaesineva päriliku galaktoositalumatuse, laktaasipuudulikkuse või glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroomiga patsiendid ei tohi seda ravimit kasutada.
Kasutamine raseduse või imetamise ajal
Naised ei kasuta ravimit raseduse ajal.
Naised ei kasuta ravimit imetamise ajal.
Võimalus mõjutada reaktsioonikiirust sõidukite juhtimisel või muude mehhanismidega töötamisel.
Peate olema ettevaatlik sõidukite juhtimisel või suuremat tähelepanu nõudvate mehhanismidega töötades, kuna mõnikord võib ravimi kasutamine põhjustada uimasust, nägemise hägustumist, krampe.
Lapsed
Ravim on vastunäidustatud alla 5-aastastele lastele.
Annustamine ja manustamine
Rakendatakse sees, ravimit võetakse pärast sööki.
Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse 250-500 mg 3-4 korda päevas. Vajadusel võib ööpäevast annust suurendada 3 g-ni päevas. Pärast ravitoime saavutamist tuleb ööpäevast annust vähendada 1 g-ni.
5-12-aastastele lastele määratakse 250 mg 3-4 korda päevas.
Liigeste haiguste ravikuur võib kesta 20 päevast 2 kuuni või kauem. Valusündroomi ravis kestab ravikuur kuni 7 päeva.
Üleannustamine
Sümptomid: valu epigastimaalses piirkonnas, iiveldus, oksendamine, unisus. Rasketel juhtudel - seedetrakti verejooks, hingamisdepressioon, arteriaalne hüpertensioon, teatud lihasrühmade tõmblused, kooma.
Ravi: spetsiifilist antidooti pole. Maoloputus koos suspensiooniga aktiveeritud süsinik. Uriini lahjendamine, sunddiurees. Sümptomaatiline ravi. Hemosorptsioon ja hemodialüüs on ebaefektiivsed mefenaamhappe tugeva seondumise tõttu verevalkudega.
Kõrvalmõjud
Seedetraktist: epigastimaalne valu, anoreksia, kõrvetised, iiveldus, kõhupuhitus, oksendamine, enterokoliit, koliit, steatorröa, kolestaatiline kollatõbi, hepatiit, pankreatiit, hepatorenaalne sündroom, hemorraagiline gastriit, peptiline haavand verejooksuga või ilma. Seedetrakti verejooks, düspepsia, kõhukinnisus, kõhulahtisus. Maksaensüümide taseme tõus vereplasmas.
Kardiovaskulaarsüsteemi poolelt: arteriaalne hüpertensioon, arütmia, harva - kongestiivne südamepuudulikkus, perifeerne turse, minestus, arteriaalne hüpotensioon, südamepekslemine, õhupuudus.
Hingamissüsteemist: hingeldus, bronhospasm.
Kuseteede süsteemist: düsuuria, tsüstiit. Neerufunktsiooni häired, albuminuuria, hematuuria, oliguuria või polüuuria, neerupuudulikkus, sealhulgas papillaarnekroos, äge interstitsiaalne nefriit, nefrootiline sündroom, allergiline glomerulonefriit, hüponatreemia, hüperkaleemia.
Veresüsteemist: aplastiline aneemia, autoimmuunne hemolüütiline aneemia, veritsusaja pikenemine, eosinofiilia, leukopeenia, trombotsütopeenia, hematokriti langus, trombotsütopeeniline purpur, agranulotsütoos, neutropeenia, pantsütopeenia, luuüdi hüpoplaasia.
Närvisüsteemist: unisus või unetus, nõrkus, ärrituvus, agiteeritus, peavalu, nägemise hägustumine, krambid.
Meeleelunditest: kohin kõrvades, otalgia, nägemishäired, pöörduv värvuste eristamise kaotus, silmade ärritus.
Allergilised reaktsioonid: nahalööbed, kihelus, näoturse, allergiline riniit, angioödeem, kõriturse, Stevensi-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs, multiformne erüteem, urtikaaria, bulloosne pemfigus, valgustundlikkus, astma, anafülaksia.
Muud: glükoositaluvuse häire patsientidel, kellel on suhkurtõbi, aseptiline meningiit.
Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
Tiamiin, püridoksiinvesinikkloriid, barbituraadid, fenotiasiini derivaadid, narkootilised analgeetikumid, kofeiin, difenhüdramiin suurendada ravimi valuvaigistavat toimet.
Mefenaamhappe kombineeritud kasutamisega ja metotreksaat metotreksaadi toksiline toime tugevneb.
Antihüpertensiivsed ravimid (AKE inhibiitorid ja angiotensiin II retseptori antagonistid): antihüpertensiivse toime vähenemine.
Diureetikumid: diureetilise toime vähenemine. Diureetikumid võivad suurendada MSPVA-de nefrotoksilisust.
südameglükosiidid: MSPVA-d võivad süvendada südamepuudulikkust, vähendada glomerulaarfiltratsiooni kiirust ja suurendada südameglükosiidide taset plasmas. Tsüklosporiinid: suurenenud risk nefrotoksilisuse tekkeks.
Mefipristoon: MSPVA-sid ei tohi võtta 8-12 päeva jooksul pärast mefipristooni võtmist, MSPVA-d võivad mefipristooni toimet vähendada.
Kortikosteroidid: suurenenud risk seedetrakti haavandite ja verejooksude tekkeks. Trombotsüütide vastased ained ja selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid: suurenenud risk seedetrakti verejooksu tekkeks.
Fluorokinoloonid: MSPVA-d suurendavad krampide riski. Aminoglükosiidid: MSPVA-d suurendavad nefrotoksilise toime tekke riski. Takroliimus: võib suurendada nefrotoksilise toime tekke riski.
Zidovudiin: MSPVA-d suurendavad hematoloogilise toksilisuse riski. HIV-positiivsetel hemofiiliahaigetel, kes saavad samaaegset ravi zidovudiiniga, on suurenenud risk liigeste hemorraagia ja hematoomi tekkeks.
Liitiumi preparaadid: vähenenud liitiumi eritumine ja suurenenud liitiumi toksilisuse risk.
Mefenaamhape suurendab aktiivsust suukaudsed antikoagulandid, seetõttu suureneb nende samaaegsel kasutamisel verejooksu oht.
Samaaegne kasutamine teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega suurendab põletikuvastast toimet ja suurendab seedetraktist tulenevate kõrvaltoimete tõenäosust.
Parim enne kuupäev
Säilitamistingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas, kuivas, pimedas kohas temperatuuril mitte üle 30 °C.
