4. kísérlet. Glicerin kölcsönhatása réz(II)-hidroxiddal
Reagensek és anyagok: glicerin; réz-szulfát, 0,2 N. megoldás; nátronlúg, 2 N oldat.
Feladva a ref.rf
Tegyünk 2 csepp réz-szulfát-oldatot és 2 csepp nátrium-hidroxid-oldatot egy kémcsőbe, és keverjük össze - a réz-hidroxid (P) kék zselatinos csapadéka képződik. Adjon 1 csepp glicerint a kémcsőbe, és rázza fel a tartalmát. A csapadék feloldódik, és a réz-glicerát képződése miatt sötétkék szín jelenik meg.
Folyamat kémia:
A glicerin egy háromértékű alkohol. Savassága nagyobb, mint az egyértékű alkoholoké: a hidroxilcsoportok számának növekedése fokozza a savas jelleget.
Feladva a ref.rf
A glicerin a hidroxidokkal könnyen glicerátokat képez nehéz fémek.
Sőt, az a képessége, hogy több vegyértékű fémekkel fémszármazékokat (glicerátokat) képez, nem annyira azzal magyarázható. fokozott savasság, hanem azért, mert ilyenkor intra-komplex vegyületek képződnek, amelyek különösen stabilak. Az ilyen típusú kapcsolatokat gyakran ún kelát(a görög ʼʼhelaʼʼ - karom szóból).
4. kísérlet Glicerin kölcsönhatása réz(II)-hidroxiddal - koncepció és típusok. A "4. kísérlet. Glicerin kölcsönhatása réz(II)-hidroxiddal" kategória osztályozása és jellemzői 2017, 2018.
5. lecke Fékrendszer 8. témakör Vezérlési mechanizmusok Az autóipari berendezések tervezéséről Csoportos óra lebonyolítása Terv - vázlat A POPON ciklus tanára, S. A. Fedotov alezredes "____"... .
Az I. pozícióból nyugodtan fordítsa el a kulcsot 180°-kal a II. Amint a második pozícióba ér, bizonyos lámpák biztosan kigyulladnak a műszerfalon. Ez lehet: töltésjelző lámpa akkumulátor, vészhelyzeti olajnyomás lámpa,... .
12. ; CA – a hűtőszekrény első részének hőkapacitása [víz + fém] 3. Linearizálás. az „A” kapacitás dinamikájának egyenletére fordítjuk. Egyenlet a végső formával: relatív formában. II. A vezérlő objektum egyenlete, amely szintén vezérelt....
A szelektív védelem olyan védelmi művelet, amelynek során csak a sérült elemet vagy szakaszt kapcsolják ki. A szelektivitást a védelmi eszközök különböző beállításai és speciális áramkörök alkalmazása egyaránt biztosítja. Példa a szelektivitás biztosítására... .
A hellenisztikus korszakban a szobrászatban felerősödött a pompa és groteszk vágya. Egyes művek túlzott szenvedélyeket, mások túlzott természetközeliséget mutatnak. Ekkor kezdték el szorgalmasan másolni a hajdani idők szobrait; másolatoknak köszönhetően ma már sok... .
A 11. században Franciaországban megjelentek a monumentális szobrászat újjáéledésének első jelei. Az ország déli részén, ahol sokan voltak ősi emlékekés a szobrászat hagyománya nem veszett el teljesen, korábban keletkezett. A kézművesek technikai felszereltsége a korszak elején... .
A francia gótikus szobrászat kezdeteit Saint-Denis-ben fektették le. A híres templom nyugati homlokzatának három portálja tele volt szoborképekkel, amelyekben először nyilvánult meg a szigorúan átgondolt ikonográfiai program vágya, feltámadt a vágy...
ISZTÁMBULI NYILATKOZAT AZ EMBERI TELEPÜLÉSEKRŐL. 1. Mi, állam- és kormányfők, valamint országok hivatalos küldöttségei, 1996. június 3. és 14. között, a törökországi Isztambulban, az ENSZ Emberi Települések Konferenciáján (Habitat II) ülésező...
A fantasztikus fejeket a kortársak nagyra értékelték, az olasz mesternek sok utánzója volt, de egyik sem tudott felérni Archimbold portrékompozícióinak elevenségével és leleményességével. Giuseppe Arcimboldo Hilliard,... .
MEGHATÁROZÁS
Glicerin Színtelen, viszkózus, szirupos, édes ízű folyadék. Nem mérgező. A glicerin szagtalan.
Olvadáspontja 18 o C, forráspontja 290 o C. A glicerin higroszkópos, és jól keveredik vízzel és etanollal. Az abszolút tiszta vízmentes glicerin +18 o C-on megkeményedik, de szilárd formában rendkívül nehéz beszerezni. A glicerin molekula szerkezete az ábrán látható. 1.
Rizs. 1. A glicerin molekula szerkezete.
A glicerin széles körben elterjedt az élő természetben. Fontos szerepet játszik az állati szervezetek anyagcsere-folyamataiban, része a legtöbb lipidnek - zsíroknak és egyéb anyagoknak, amelyek az állati és növényi szövetekben találhatók, és alapvető funkciókat látnak el az élő szervezetekben.
Glicerin beszerzése
A glicerin előállításának legrégebbi módja a zsírok és olajok hidrolízise:
Jelenleg a glicerint szintetikusan állítják elő propilénből, amely a kőolaj krakkolása során keletkezik. Ebben az esetben a propilén glicerinné történő átalakításának különböző módjait alkalmazzák. A legígéretesebb módszer a propilén légköri oxigénnel történő oxidációja katalizátor jelenlétében és magas hőmérsékleten (kat = Cu, t 0 = 370). A folyamat több szakaszban zajlik.
A glicerin kémiai tulajdonságai
A glicerin a háromértékű alkoholok képviselője, amelyeket hidroxil-tartalmú vegyületekként ugyanazok a reakciók jellemeznek, mint az egyértékű alkoholokat.
A glicerin reakcióba lép aktív fémek(kálium, nátrium stb.), minden hidroxilcsoportban hidrogént helyettesítve, dehidratációs reakciókban hidrogén-halogenidekkel (HCl, HBr stb.) reagálnak, különféle észtereket képezve.
A glicerinnek sajátos tulajdonságai is vannak, amelyek megkülönböztetik az egyértékű alkoholoktól: nemcsak alkálifémekkel, hanem néhány bázissal is reagál, beleértve az oldhatatlanokat is, például a réz(II)-hidroxiddal:
A glicerin és a réz(II)-hidroxid reakció eredménye a réz-glicerát (komplex összetett vegyületélénk kék). Ez a reakció kvalitatív reakció többértékű alkoholokra.
A gyakorlatban a legfontosabb a glicerin nitrálási reakciója, amelynek eredményeként trinitroglicerin C 3 H 5 (ONO 2) 3 képződik:
Glicerin alkalmazása
A glicerin számos élelmiszer, krém és kozmetikum összetevője.
Példák problémamegoldásra
1. PÉLDA
Tegyünk 2 csepp réz-szulfát oldatot és 2 csepp nátrium-hidroxid oldatot egy kémcsőbe, és keverjük össze - kék színű, kocsonyás réz(II)-hidroxid csapadék képződik. Adjon 1 csepp glicerint a kémcsőbe, és rázza fel a tartalmát. A csapadék feloldódik, és a réz-glicerát képződése miatt sötétkék szín jelenik meg.
Folyamat kémia:
Réz-glicerát
A glicerin egy háromértékű alkohol. Savassága nagyobb, mint az egyértékű alkoholoké: a hidroxilcsoportok számának növekedése fokozza a savas jelleget.
A glicerin könnyen képez glicerátokat nehézfém-hidroxidokkal. A többértékű fémekkel fémszármazékok (glicerátok) képzésére való képessége azonban nem annyira a megnövekedett savasságával magyarázható, hanem azzal, hogy így különösen stabil, komplexen belüli vegyületek keletkeznek. Az ilyen típusú vegyületeket kelátoknak nevezik (a görög „hela” szóból - karom).
A réz-hidroxiddal végzett reakció minőségi reakció többértékű alkoholokra, és lehetővé teszi azok megkülönböztetését az egyértékű alkoholoktól.
Oxidáció etilalkohol réz-oxid
Tegyen 2 csepp etil-alkoholt egy száraz kémcsőbe. Egy rézhuzalspirált csipesszel tartva hevítsük alkohollámpa lángjában, amíg fekete réz-oxid bevonat meg nem jelenik. A még forró spirált etil-alkohollal kémcsőbe engedjük. A spirál fekete felülete a réz-oxid redukciója miatt azonnal aranyszínűvé válik. Ebben az esetben az acetaldehid jellegzetes illata (alma illata) érezhető.
Az acetaldehid képződését fuch-kénsavval végzett színreakcióval lehet kimutatni. Ehhez kémcsőbe 3 csepp fukszinsav oldatot helyezünk, és a kapott oldatból pipettával 1 cseppet adunk hozzá. Rózsaszín-lila szín jelenik meg. Írja fel az alkohol oxidációs reakciójának egyenletét!
Alkoholok oxidációja króm keverékkel
Tegyünk 2 csepp etil-alkoholt egy száraz kémcsőbe, adjunk hozzá 1 csepp kénsavoldatot és 2 csepp kálium-dikromát oldatot. A narancssárga oldatot alkohollámpa lángja fölött addig melegítjük, amíg a színe kékes-zöldre nem kezd. Ugyanakkor érezhető az acetaldehid jellegzetes illata.
Végezzen el hasonló reakciót izoamil-alkohollal vagy más rendelkezésre álló alkohollal, figyelve a képződött aldehid szagára.
Magyarázza meg a folyamat kémiáját a folyamat kémiáját a megfelelő reakciók egyenleteinek felírásával .
Etil-alkohol oxidációja kálium-permanganát oldattal
Tegyünk 2 csepp etil-alkoholt, 2 csepp kálium-permanganát oldatot és 3 csepp kénsav oldatot egy száraz kémcsőbe. Óvatosan melegítsük fel a kémcső tartalmát az égő lángja fölött.A rózsaszín oldat elszíneződik. Az acetaldehid jellegzetes szaga van, amely fukszin-kénsavval való színreakcióval is kimutatható.
A folyamat kémiája : (írja fel a reakcióegyenletet).
Az alkoholok könnyebben oxidálódnak, mint a megfelelő telített szénhidrogének, ami a molekulájukban lévő hidroxilcsoport hatásával magyarázható. Az elsődleges alkoholok az oxidáció során enyhe körülmények között aldehidekké, súlyosabb körülmények között savakká alakulnak. A szekunder alkoholok oxidációja során ketonokat termelnek.
