Experiment 4. Interaktion mellan glycerin och koppar(II)hydroxid
Reagens och material: glycerin; kopparsulfat, 0,2 N. lösning; kaustik soda, 2 N lösning.
Upplagt på ref.rf
Placera 2 droppar kopparsulfatlösning och 2 droppar natriumhydroxidlösning i ett provrör och blanda - en blå gelatinös fällning av kopparhydroxid (P) bildas. Tillsätt 1 droppe glycerin i provröret och skaka innehållet. Fällningen löses upp och en mörkblå färg uppstår på grund av bildandet av kopparglycerat.
Processkemi:
Glycerin är en trevärd alkohol. Dess surhet är högre än för envärda alkoholer: en ökning av antalet hydroxylgrupper förstärker den sura karaktären.
Upplagt på ref.rf
Glycerol bildar lätt glycerat med hydroxider tungmetaller.
Dessutom förklaras dess förmåga att bilda metallderivat (glycerat) med flervärda metaller inte så mycket av dess ökad surhet men eftersom det i detta fall bildas intrakomplexa föreningar som är särskilt stabila. Anslutningar av denna typ kallas ofta kelaterad(av grekiskan ʼʼhelaʼʼ – klo).
Experiment 4. Interaktion mellan glycerin och koppar(II)hydroxid - koncept och typer. Klassificering och egenskaper för kategorin "Experiment 4. Interaktion av glycerin med koppar(II)hydroxid" 2017, 2018.
Lektion nr 5 Bromssystem Ämne nr 8 Kontrollmekanismer Om design av fordonsutrustning Genomföra en grupplektion Plan - översikt Lärare i POPON-cykeln, överstelöjtnant S.A. Fedotov "____"... .
Från läge I, vrid nyckeln lugnt 180° till läge II. Så fort du kommer till det andra läget kommer vissa lampor definitivt att tändas på instrumentpanelen. Detta kan vara: laddningsindikatorlampa batteri, nödlampa för oljetryck,... .
12. ; CA – värmekapacitet [av vatten + metall] i den första delen av kylskåpet 3. Linjärisering. översätts till ekvationen för kapacitansens dynamik "A". Ekvation till den slutliga formen: i relativ form. II. Ekvationen för kontrollobjektet, som också styrs....
Selektivt skydd är en skyddsåtgärd där endast det skadade elementet eller sektionen är avstängd. Selektivitet säkerställs både genom olika inställningar av skyddsanordningar och genom användning av speciella kretsar. Ett exempel på att säkerställa selektivitet med... .
Under den hellenistiska eran intensifierades suget efter pompa och grotesk i skulpturen. Vissa verk visar överdrivna passioner, medan andra visar överdriven närhet till naturen. Vid denna tid började man flitigt kopiera forna tiders statyer; tack vare kopior känner vi idag många... .
På 1000-talet I Frankrike dök de första tecknen på ett återupplivande av monumental skulptur upp. I södra landet, där det fanns många uråldriga monument och skulpturtraditionen var inte helt förlorad, den uppstod tidigare. Hantverkarnas tekniska utrustning vid epokens början var... .
Början av fransk gotisk skulptur lades i Saint-Denis. De tre portalerna på den berömda kyrkans västra fasad var fyllda med skulpturala bilder, där för första gången önskan om ett strikt genomtänkt ikonografiskt program manifesterades, en önskan uppstod...
ISTANBUL FÖRKLARING OM MÄNNISKA BOPLÄGGNINGAR. 1. Vi, stats- och regeringscheferna och officiella delegationer från länder, träffas vid FN:s konferens om mänskliga bosättningar (Habitat II) i Istanbul, Turkiet, den 3–14 juni 1996,... .
Fantastiska huvuden värderades högt av samtida; den italienske mästaren hade många imitatorer, men ingen av dem lyckades matcha livligheten och uppfinningsrikedomen i Archimbolds porträttkompositioner. Giuseppe Arcimboldo Hilliard,... .
DEFINITION
Glycerol Det är en färglös, trögflytande, sirapsliknande vätska med en söt smak. Inte giftig. Glycerin är luktfritt.
Dess smält- och kokpunkter är 18 o C respektive 290 o C. Glycerin är hygroskopiskt och blandas väl med vatten och etanol. Absolut rent vattenfritt glycerin härdar vid +18 o C, men det är extremt svårt att få det i fast form. Strukturen av glycerolmolekylen visas i fig. 1.
Ris. 1. Strukturen av glycerolmolekylen.
Glycerol är brett distribuerat i den levande naturen. Det spelar en viktig roll i metaboliska processer i djurorganismer, är en del av de flesta lipider - fetter och andra ämnen som finns i djur- och växtvävnader och utför viktiga funktioner i levande organismer.
Skaffa glycerin
Den äldsta metoden för att producera glycerin är hydrolys av fetter och oljor:
För närvarande framställs glycerin syntetiskt från propen, som bildas vid krackning av petroleum. I detta fall används olika sätt att omvandla propylen till glycerol. Den mest lovande metoden är oxidation av propen med atmosfäriskt syre i närvaro av en katalysator och vid hög temperatur (kat = Cu, t 0 = 370). Processen sker i flera steg.
Kemiska egenskaper hos glycerin
Glycerol är en representant för trevärda alkoholer, vilka som hydroxylhaltiga föreningar kännetecknas av samma reaktioner som envärda alkoholer.
Glycerol reagerar med aktiva metaller(kalium, natrium, etc.), ersätter väte i alla hydroxylgrupper, reagerar med vätehalogenider (HCl, HBr, etc.) i dehydratiseringsreaktioner och bildar olika estrar.
Glycerin har också specifika egenskaper som skiljer det från envärda alkoholer: det reagerar inte bara med alkalimetaller utan också med vissa baser, inklusive olösliga, till exempel med koppar(II)hydroxid:
Resultatet av reaktionen mellan glycerol och koppar(II)hydroxid är kopparglycerat (komplex komplex förening ljusblå). Denna reaktion är en kvalitativ reaktion på flervärda alkoholer.
Den viktigaste i praktiska termer är nitreringsreaktionen av glycerol, som resulterar i bildningen av trinitroglycerol C 3 H 5 (ONO 2) 3:
Applicering av glycerin
Glycerin är en komponent i många livsmedel, krämer och kosmetika.
Exempel på problemlösning
EXEMPEL 1
Häll 2 droppar kopparsulfatlösning och 2 droppar natriumhydroxidlösning i ett provrör och blanda - en blå gelatinös fällning av koppar(II)hydroxid bildas. Tillsätt 1 droppe glycerin i provröret och skaka innehållet. Fällningen löses upp och en mörkblå färg uppstår på grund av bildandet av kopparglycerat.
Processkemi:
Kopparglycerat
Glycerin är en trevärd alkohol. Dess surhet är högre än för envärda alkoholer: en ökning av antalet hydroxylgrupper förstärker den sura karaktären.
Glycerol bildar lätt glycerat med tungmetallhydroxider. Dess förmåga att bilda metallderivat (glycerat) med flervärda metaller förklaras dock inte så mycket av dess ökade surhet, utan av det faktum att detta producerar intrakomplexa föreningar som är särskilt stabila. Föreningar av detta slag kallas kelater (från grekiskan "hela" - klo).
Reaktionen med kopparhydroxid är en kvalitativ reaktion på flervärda alkoholer och gör det möjligt att skilja dem från envärda.
Oxidation etanol kopparoxid
Häll 2 droppar etylalkohol i ett torrt provrör. Håll en koppartrådsspiral med pincett, värm den i lågan av en alkohollampa tills en svart beläggning av kopparoxid visas. Den fortfarande heta spiralen sänks ner i ett provrör med etylalkohol. Den svarta ytan på spiralen blir omedelbart gyllene på grund av reduktionen av kopparoxid. I det här fallet känns den karakteristiska lukten av acetaldehyd (doften av äpplen).
Bildandet av acetaldehyd kan detekteras med hjälp av en färgreaktion med fuchsvavelsyra. För att göra detta, placera 3 droppar fuchsinussyralösning i ett provrör och tillsätt 1 droppe av den resulterande lösningen med en pipett. En rosa-violett färg visas. Skriv ekvationen för alkoholens oxidationsreaktion.
Oxidation av alkoholer med en kromblandning
Häll 2 droppar etylalkohol i ett torrt provrör, tillsätt 1 droppe svavelsyralösning och 2 droppar kaliumdikromatlösning. Den orangea lösningen värms över lågan från en alkohollampa tills färgen börjar ändras till blågrönt. Samtidigt känns den karakteristiska lukten av acetaldehyd.
Utför en liknande reaktion med isoamylalkohol eller annan tillgänglig alkohol och notera lukten av den bildade aldehyden.
Förklara processens kemi processens kemi genom att skriva ekvationerna för motsvarande reaktioner .
Oxidation av etylalkohol med en lösning av kaliumpermanganat
Häll 2 droppar etylalkohol, 2 droppar kaliumpermanganatlösning och 3 droppar svavelsyralösning i ett torrt provrör. Värm försiktigt innehållet i provröret över brännarlågan, den rosa lösningen blir missfärgad. Det finns en karakteristisk lukt av acetaldehyd, som också kan detekteras genom en färgreaktion med fuchsinsvavelsyra.
Kemi av processen : (skriv reaktionsekvationen).
Alkoholer oxideras lättare än motsvarande mättade kolväten, vilket förklaras av påverkan av hydroxigruppen som finns i deras molekyl. Primära alkoholer omvandlas under oxidation till aldehyder under milda förhållanden och till syror under svårare förhållanden. Sekundära alkoholer producerar ketoner vid oxidation.
