Figyelem! Az információk kizárólag tájékoztatási célokat szolgálnak. Ez az utasítás nem használható útmutatóként az öngyógyításhoz. A gyógyszer felírásának szükségességét, módszereit és dózisait kizárólag a kezelőorvos határozza meg.
Általános jellemzők
nemzetközi és kémiai nevek: mefenaminsav, N-(2,3-dimetil-fenil)-antranilsav;
alapvető fizikai és kémiai tulajdonságok: lapos hengeres tabletta, szürkés fehér enyhén sárgás vagy zöldes árnyalattal (márványozás megengedett), szagtalan;
összetett: 1 tabletta mefenaminsavat tartalmaz - 0,5 g;
Segédanyagok: burgonyakeményítő, metilcellulóz, talkum.
Kiadási űrlap. Tabletták.
Farmakoterápiás csoport
Nem szteroid gyulladáscsökkentő és reumaellenes szerek. ATS kód M01A G01.
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakodinamika. A mefenaminsav-darnitsa gyulladáscsökkentő, lázcsillapító és fájdalomcsillapító tulajdonságokkal rendelkezik.
Befolyásol fázisok (Fázis- egy komplex rendszer homogén, fizikailag független és szétválasztható része) váladékozás és proliferáció (Proliferáció(lat. proles - utódok, utódok és fero - hordoz) - a testszövet proliferációja a sejtek új képződése (reprodukciója) révén. Lehet fiziológiás (pl. normál regeneráció, emlőmirigysejtek szaporodása terhesség és laktáció alatt) és kóros (pl. daganatok) gyulladással. A gyulladásgátló hatás mechanizmusa a szintézis gátlásának köszönhető közvetítők (Közvetítő- olyan anyag, amely a gerjesztést egy idegvégződésről egy működő szervre és egyik idegsejtről a másikra viszi át) gyulladások (prosztaglandinok, szerotonin (szerotonin- a triptofán aminosav származéka. Főleg a központi idegrendszerben és a gyomor-bél traktus kromaffin sejtjeiben szintetizálódik. Az idegimpulzusok szinapszison keresztüli átvitelének közvetítője. A gerincesek agyának neuronjai a szerotonint közvetítőként használva számos viselkedésforma szabályozásában, alvási folyamatokban, hőszabályozásban stb. vesznek részt. A szerotonin hormonként szabályozza a gyomor-bél traktus mozgékonyságát, a nyálkakiválasztást, görcsöt okoz. sérült erek stb.), kinins (Kinins- széles körű biológiai aktivitású anyagok. A kininek ellazítják az érrendszeri simaizomzatot, csökkentik a vérnyomást, növelik a kapillárisok permeabilitását, okoznak fájdalmas érzésekösszehúzza vagy ellazítja az elszigetelt szervek simaizmait) stb.), csökkenti a lizoszómális aktivitást enzimek (Enzimek- specifikus fehérjék, amelyek jelentősen felgyorsulhatnak kémiai reakciók, amelyek a szervezetben előfordulnak anélkül, hogy részei lennének a végső reakciótermékeknek, azaz. biológiai katalizátorok. Az egyes enzimtípusok bizonyos anyagok (szubsztrátok) átalakulását katalizálják, néha csak egyetlen anyag egyetlen irányba. Ezért a sejtekben számos biokémiai reakciót számos különböző enzim hajt végre. Az enzimkészítményeket széles körben használják a gyógyászatban), amelyek részt vesznek a gyulladásos reakcióban. A mefenaminsav-darnitsa stabilizálja a fehérje ultrastruktúráját és a sejtmembránokat, csökkenti az erek permeabilitását, leválasztja az oxidatív foszforilációt, gátolja a mukopoliszacharidok szintézisét, gátolja a sejtburjánzást a gyulladás helyén, fokozza ellenállás (Ellenállás- a test stabilitása, immunitás bármilyen külső tényezővel szemben. A nem specifikus rezisztenciát a veleszületett immunitás eszközének nevezik. A kifejezést gyakrabban használják a mikroorganizmusokkal (az antimikrobiális gyógyszerekkel, antibiotikumokkal szembeni immunitás mechanizmusainak kialakulása) vagy a növényekkel (betegségekkel szemben) kapcsolatban. Emberekkel és állatokkal kapcsolatban az immunitás kifejezést gyakrabban használják) sejteket és serkenti a sebgyógyulást.
A lázcsillapító tulajdonságok a prosztaglandinok szintézisének gátlásának és a hőszabályozási központ befolyásolásának képességéhez kapcsolódnak. A fájdalomcsillapító hatás mechanizmusában a fájdalomérzékenység központi mechanizmusaira gyakorolt hatás mellett jelentős szerepet játszik a gyulladás helyén kifejtett lokális hatás és az algogének (kininek, hisztamin (hisztamin- a hisztidin aminosav származéka. Különböző szervekben és szövetekben inaktív, kötött formában található, jelentős mennyiségben szabadul fel allergiás reakciók, sokk és égési sérülések során. Értágulást, simaizom-összehúzódást, fokozott sósavszekréciót okoz a gyomorban stb.), szerotonin).
A legtöbb más nem szteroid gyulladáscsökkentőtől eltérően a mefenaminsav-darnitsa serkenti az interferon képződését.
Farmakokinetika. Szájon át történő alkalmazás után a mefenaminsav gyorsan és meglehetősen teljes mértékben felszívódik az emésztőrendszerből. A maximális koncentráció a vérben a beadás után 2-4 órával figyelhető meg. A vérszint arányos az adaggal. Az egyensúlyi koncentrációt (20 mcg/ml) a használat 2. napján határozzuk meg (naponta 4-szer 1 g).
Kapcsolatok albuminok (Albumin- a vérszérumban található egyszerű globuláris fehérjéket a laboratóriumban biokémiai vérvizsgálat során határozzák meg) vér. A májban oxidáció, hidrolízis és glükuronidáció útján metabolitokat képez. Fél élet (Fél élet(T1/2, a felezési periódus szinonimája) - az az időtartam, amely alatt a gyógyszer koncentrációja a vérplazmában a kezdeti szinthez képest 50%-kal csökken. Az erre a farmakokinetikai mutatóra vonatkozó információra azért van szükség, hogy megakadályozzuk a gyógyszer mérgező vagy éppen ellenkezőleg, hatástalan szintjének (koncentrációjának) kialakulását a vérben az adagolások közötti intervallumok meghatározásakor. a vérből körülbelül 3 óra. Változatlan formában és metabolitok formájában ürül ki a szervezetből, főleg a vesén keresztül (az adag 67%-a), széklettel (20-25%).
Használati javallatok
A mefenaminsav-Darnitsa-t akut reuma, rheumatoid polyarthritis kezelésére írják fel, spondylitis ankylopoetica (Spondylitis ankylopoetica- az ízületek és a gerinc ízületeinek, különösen a keresztcsonti csigolya, a csigolyaközi ízületek, a gerincvelői ízületek és a csigolyanyúlványok ízületeinek krónikus gyulladásos betegsége, amely ankilózisra (az ízületek mozdulatlanságára) hajlamos. Használható fejfájás, fogfájás, ízületi fájdalom, myalgia (Myalgia- görcs, kompresszió, gyulladás vagy izom ischaemia által okozott izomfájdalom), láz (Láz– a szervezet speciális reakciója, amely számos betegséget kísér, és a testhőmérséklet emelkedésében nyilvánul meg. A lázas reakció leggyakrabban fertőző betegségeknél, gyógyászati szérumok és vakcinák bevezetésével, traumás sérülésekkel, zúzott szövetekkel stb.), fertőző-allergiás szívizomgyulladás (Szívizomgyulladás- a szívizom fertőző, allergiás vagy toxikus-allergiás jellegű gyulladásos betegsége), dysmenorrhoea (Dysmenorrhoea- ciklikus kóros folyamat, amelyben a menstruáció napjain súlyos fájdalom jelentkezik az alsó hasban. Ezeket a fájdalmakat egyéb tünetek is kísérhetik: általános gyengeség, hányinger, hányás, fejfájás, szédülés, étvágytalanság, szájszárazság, nyáladzás, puffadás stb.), premenstruációs szindróma (Premenstruációs szindróma( premenstruációs feszültség szindróma) - ciklikus hangulatváltozások és fizikai állapot nőknél a menstruáció előtt 2-3 nappal vagy annál régebben jelentkezik, megzavarja a szokásos életmódot vagy munkát, és felváltva a menstruáció kezdetével járó, legalább 7-12 napig tartó remissziós időszakkal., akut légúti (Légzőszervi- légzési, légzéssel kapcsolatos) vírusfertőzések és influenza.
Használati utasítás és adagolás
A mefenaminsav-Darnitsa étkezés után szájon át kell bevenni (ajánlott tejjel bevenni).
Felnőttek és 14 évesnél idősebb gyermekek 0,25-0,5 g-ot írnak fel napi 3-4 alkalommal.
Szükség esetén a napi adag napi 3 g-ra emelhető.
A terápiás hatás elérése után a napi adag 1 g-ra csökken.
Az 5-14 éves gyermekek 0,25 g-ot írnak fel naponta 3-4 alkalommal.
A kezelés időtartama 20-45 nap (ha szükséges - 2 hónap vagy több).
Mellékhatás
Hányinger, gyomorégés, hasmenés (Hasmenés- gyakori folyékony székletürítés, amely a béltartalom felgyorsult áthaladásával jár a fokozott perisztaltika, a vastagbélben a víz felszívódásának károsodása és a bélfalon keresztül jelentős mennyiségű gyulladásos váladék felszabadulása miatt), hasi fájdalom, étvágytalanság, puffadás (Puffadás- gázok felhalmozódása az emésztőrendszerben puffadással, zúgással, böfögéssel, görcsös fájdalommal), gyomor-bélrendszeri vérzés, székrekedés, általános gyengeség, álmosság, ingerlékenység, álmatlanság, látászavarok, albuminuria, allergiás reakciók ( viszkető (Viszkető- módosult fájdalomérzet, amelyet a fájdalomreceptorok idegvégződéseinek irritációja okoz), ödéma (Ödéma- szöveti duzzanat az intersticiális folyadék térfogatának kóros növekedése következtében) arc, kiütések stb.). Hosszan tartó (2 hónapos vagy hosszabb) használat esetén kialakulhat hemolitikus anémia (Hemolitikus anémia- fokozott hemolízis (a vörösvértestek pusztulása) által okozott vérszegénység, amely a vörösvértest-membránok szerkezeti hibája miatt következik be, hematokrit csökkenése, vérképzőszervi zavarok. Ha a gyógyszer koncentrációja a vérben 100-200 mcg/l vagy magasabb, izomrángás, görcsök és hányás figyelhető meg.
Ellenjavallatok
gyomor- és nyombélfekély, gyulladásos betegségek emésztőrendszer, vesebetegség és hematopoietikus szervek.
Túladagolás
Túladagolás esetén izomrángások, görcsök, hányás és légzési problémák léphetnek fel.
Az alkalmazás jellemzői
A mefenaminsav-Darnitsa negatív hatással lehet a magzat szív- és érrendszerére, ezért alkalmazása terhes nőknél nem javasolt.
A gyógyszer képes behatolni anyatej, ezért használata az időszakban szoptatás (Szoptatás- tejelválasztás az emlőmirigyből) korlátozni kell.
Óvatosság szükséges, ha a gyógyszert károsodott vesefunkciójú személyeknél, bronchiális asztmában szenvedő betegeknél, valamint olyan személyeknél alkalmazzák, akiknek anamnézisében gyomor- és nyombélfekély szerepel.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Az analginnal egyidejűleg történő alkalmazás esetén a mefenaminsav-Darnitsa gyulladáscsökkentő hatása nő. Más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel történő egyidejű alkalmazása növeli a gyomor-bél traktusból származó mellékhatások valószínűségét.
Tiamin, piridoxin-hidroklorid, barbiturátok, fenotiazin-származékok, kábítószerek fájdalomcsillapítók (Fájdalomcsillapítók- fájdalomcsillapító vagy megszüntető gyógyszerek. Az ópiumkészítményeket, alkaloidjait és szintetikus helyettesítőit kábító fájdalomcsillapítóknak nevezik; analgin, paracetamol, acetilszalicilsav stb. - nem kábító fájdalomcsillapítók), koffein, difenhidramin fokozzák a gyógyszer fájdalomcsillapító hatását. A mefenaminsav-Darnitsa növeli az aktivitást orális (Orálisan- a gyógyszer szájon keresztül történő beadási módja (per os) antikoagulánsok.
Általános termékinformáció
Feltételek és eltarthatósági idő. Száraz helyen, fénytől védve és gyermekektől elzárva tárolandó. Felhasználhatósági idő - 5 év.
Nyaralás feltételei. A pult felett.
Csomag. 10 tabletta buborékcsomagolásonként.
Gyártó.CJSC "Darnitsa gyógyszerészeti cég".
Elhelyezkedés. 02093, Ukrajna, Kijev, st. Boryspilskaya, 13.
Weboldal. www.darnitsa.ua
Ez az anyag szabad formában kerül bemutatásra a hivatalos utasítások alapján orvosi felhasználás drog.
A gyógyszert tartalmazó tabletták formájában állítják elő mefenaminsav - 500 mg + metilcellulóz, magnézium-sztearát, burgonyakeményítő, kroszkarmellóz-nátrium, oktadekánsav.
A gyógyszert 250 vagy 500 mg-os kapszulákban is értékesítik mefenaminsav + talkum, laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, kolloid szilícium-dioxid, kroszpovidon, nátrium-lauril-szulfát, kroszpovidon.
Egy másik termék por formájában vásárolható meg gyógyszerek elkészítéséhez.
Kiadási űrlap
Mefenaminsav – fehér vagy szürkésfehér por, keserű ízű, szagtalan.
Az anyagot kerek filmbevonatú tablettákban, 10 darabos kontúrcellákban, 10 vagy 20 tablettát tartalmazó kartondobozban értékesítik.
A termék kisméretű, kemény zselatin kapszulákban is kapható. A fedél világoskék, a test pedig az sárga szín. Buborékfóliában 10 kapszula, kartondobozban pedig 2 buborékfólia található.
farmakológiai hatás
Gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító, lázcsillapító .
Farmakodinamika és farmakokinetika
A gyógyszer hatóanyaga származék antranilsav , a csoporthoz tartozik NSAID-ok és reumaellenes szerek. Kémiájának köszönhetően. tulajdonságai fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő, lázcsillapító hatásúak.
A gyógyszer képes csökkenteni a szervezet specifikus gyulladásos mediátorok termelésének intenzitását – és. A gyógyszer hatással van mindkét folyamatra periféria , és a fájdalomérzékenységet növelő központi mechanizmusokon csökkenti az aktivitást lizoszóma proteázok .
Mefenaminsav stabilizálja a fehérjét ultrastruktúrák és sejtmembránokat, enyhíti a duzzanatot és csökkenti a kapillárisok permeabilitását.
A gyógyszer lázcsillapító hatása annak köszönhető, hogy a sav képes befolyásolni az agy hőszabályozási központját, és csökkenti a gyulladásos mediátorok szintézisét.
A gyógyszer mérsékelt vírusellenes hatással is rendelkezik, serkenti a termelést, növeli a tartalmat T segítő sejtek , T limfociták .
Az orális beadás után 3 órával a hatóanyag eléri a maximális koncentrációt. Lineáris kapcsolat van a bevitt dózis és a bennük lévő gyógyszerkoncentráció között. A gyógyszer nagyon jól kötődik a fehérjékhez, és reakciókon megy keresztül a májban.
A felezési idő 120-240 perc. A termék széklettel és vizelettel ürül.
Használati javallatok
A gyógyszer alkalmazási köre meglehetősen széles:
- akut légúti fertőzések , vírusok , ;
- betegségek vázizom rendszer , ;
- elsődleges és diszfunkcionális menorrhagia ;
- fájdalom, gyulladás műtétek és sérülések után.
Is mefenaminsav hőmérsékleten előírt és.
Ellenjavallatok
A termék ellenjavallt:
- amikor az alkatrészein van;
- ha bevétel után vagy egyéb NSAID-ok a beteg fejlődött hörgőgörcs , vagy ;
- kombinálni konkrét COX-2 inhibitorok ;
- vagy patkóbél , beleértve a kórtörténetet is;
- terhes és szoptató nők;
- gyulladásos bélbetegségek, vérképzőszervek betegségei esetén;
- 5 év alatti gyermekek;
- ha a beteg súlyos szívelégtelenségben, máj- vagy vesebetegségben szenved;
- nál nél perforáció vagy gyomor-bélrendszeri vérzés.
A gyógyszert óvatosan írják fel a betegeknek colitis ulcerosa És Crohn-betegség (és a kórtörténet).
Az idősek veszélyeztetettek, és nagyobb valószínűséggel alakulnak ki mellékhatások jelentősen megnő.
Mellékhatások
Mefenaminsav okozhat:
- , gyengeség, ingerlékenység, görcsök , homályos látás;
- hasi vagy gyomorfájdalom, hányinger, hányás;
- megnövekedett májszint;
- , enterocolitis , sárgaság , ;
- növekedés, ;
- , peptikus fekélyek vérzés nélkül vagy vérzéssel;
- nehézlégzés ,hörgőgörcs ;
- bőrkiütések, perifériás ödéma, Stevens-Johnson szindróma , fényérzékenység , anafilaxia ;
- ritkán – pangásos szívelégtelenség, a periféria , szívverés, ;
- kapilláris nekrózis , poliuria ;
- aszeptikus meningitis , a tolerancia megsértése szőlőcukor betegeknél;
- , dysuria , hematuria , nefrotikus szindróma ;
- aplasztikus anémia , csökkent véralvadás, leukopenia , thrombocytopenia ,pancitopénia , neutropenia ;
- hyponatraemia , hiperkalémia , ;
- fülzúgás, színlátás elvesztése (reverzibilis), szemirritáció.
Útmutató a mefenaminsavhoz (módszer és adagolás)
A gyógyszert szájon át, étkezés után írják fel.
Nem tanácsos a kapszulákat kettévágni, jobb egészben lenyelni.
A felnőttek általában 250 vagy 500 mg gyógyszert írnak fel naponta 3-4 alkalommal. A maximális napi adag 3 gramm. Általában a kívánt hatás elérése után a napi adagot egy grammra csökkentik.
A kezelés folyamatát a kezelőorvos határozza meg. Például láz vagy fájdalom kezelésére a terápia időtartama legfeljebb 7 nap. Az ízületi betegségek kezelési ideje 20-60 nap.
Utasítások a mefenaminsavhoz gyermekek számára
A gyógyszert nem szabad 5 év alatti gyermekeknek felírni.
Az 5-12 éves gyermekek adagja nem haladhatja meg az egy grammot. Általában napi 3-4 alkalommal 250 mg-ot kell bevenni.
A kezelés folyamatát az orvos határozza meg.
Túladagolás
Túladagolás esetén a következő tünetek jelentkeznek: hasi fájdalom, hányinger, hányás, gyomor-bélrendszeri vérzés , légzésdepresszió, görcsök, csökkent...
A gyógyszer nem specifikus. Terápiaként gyomormosás javasolt, szedése enteroszorbensek , erőltetett, vizelet savasodása. Metotrexát .
Kombinált használat a szívglikozidok növelheti a szívelégtelenség mértékét, növelheti a szintjét glikozidok vérben.
Diuretikumok és növelje nefrotoxicitás mefenaminsav , vizelethajtó hatása diuretikumok .
A fogadás és a Meth. savak legalább 8-12 napnak kell lennie.
Amikor a gyógyszert kombinálják kortikoszteroidok , szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók vagy vérlemezke ellenes szerek megnő a gyomor-bélrendszeri vérzés kialakulásának kockázata és perforációk .
Óvatosan kell eljárni a gyógyszeres kezelés kombinálásakor lítium készítmények , zidovudin , szóbeli antikoagulánsok , mások NSAID-ok .
Eladási feltételek
Nem szükséges recept.
Tárolási feltételek
A kapszulákat sötét, hűvös helyen, legfeljebb 30 fokos hőmérsékleten tárolja.
Legjobb megadás dátuma
Az adagolási formák elkészítéséhez használt por eltarthatósága 5 év.
Különleges utasítások
Bőrkiütések, nyálkahártya károsodás vagy egyéb megnyilvánulások esetén túlérzékenységi reakciók savak szedését abba kell hagyni és orvoshoz kell fordulni.
A gyógyszer szedése problémákat okozhat termékenység nőknél, ezért nem szabad felírni olyan nőknek, akik teherbe esnek.
A gyógyszer szedése alatt a legjobb, ha tartózkodik a gépjárművezetéstől és a gépek kezelésétől.
A gasztrointesztinális traktusból származó mellékhatások kialakulásának valószínűségének csökkentése érdekében a tablettákat vagy kapszulákat tejjel kell bevenni.
Analógok
Genospa, Mefenaminsav-Darnitsa .
Gyerekeknek
A gyógyszer 5 év alatti gyermekek számára ellenjavallt.
Mefenaminsav Az 5-12 éves gyermekek napi adagja legfeljebb 1 gramm. Általában 250 mg-ot isznak naponta 3-4 alkalommal. A találkozó időtartamát az orvos határozza meg.
Mefenaminsav (Acidum mefenamicum)Összetett
A készítmény hatóanyaga a mefenaminsav.1 tabletta 500 mg acidum mefenamicumot tartalmaz
Segédanyagok: burgonyakeményítő, metil-cellulóz, kroszkarmellóz-Na, oktadekánsav, magnézium-sztearát.
farmakológiai hatás
A mefenaminsav az NSAID-ok csoportjába tartozik, és az antranilsav származéka, fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő és lázcsillapító tulajdonságokkal rendelkezik. Gátolja a prosztaglandinok és a szerotonin szintézisét, gyulladásgátló hatást biztosítva. A fájdalomérzékenység központi és a perifériás mechanizmusait egyaránt érinti, csökkenti a helyi gyulladást a területen. Stabilizálja a fehérjeszerkezeteket és a sejtmembránokat, csökkentve az érfal permeabilitását. Csökkenti a sejtburjánzást a gyulladásos fókuszban, ami serkenti a gyógyulást.A lázcsillapító hatás a termoregulációs központra gyakorolt hatásnak és a prosztaglandinok termelésének csökkenésének köszönhető.
Vírusellenes hatás - serkenti az interferon képződését, növeli a T-helper sejtek arányát, növeli a T-limfociták aktivitását.
Szájon át történő bevétel esetén a gyógyszer gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusban. A csúcs 2-4 óra elteltével figyelhető meg, a vérkoncentráció növekedése egyenesen arányos a bevett adaggal. A vérfehérjékkel (albuminnal) akár 90%-ig magas a kapcsolat. A májban metabolizálódik. T periódus ½ 120-240 perc. A vizelettel és részben a széklettel ürül.
A légzőrendszer változásait bronchospasmus és nehézlégzés kíséri.
Változások a húgyúti rendszerben: dysuriás megnyilvánulások, nem specifikus vesegyulladás, károsodott veseműködés, albuminuria, hematuria.
Központi idegrendszeri változások: nagyon ritkán alvászavar és ingerlékenység.
Az allergiás reakciók csalánkiütésekkel és bőrkiütésekkel nyilvánulnak meg.
Ellenjavallatok
- Egyéni intolerancia a gyógyszerrel szemben;- gyomor- és nyombélfekély;
- a gyomor-bél traktus gyulladásos folyamatai;
- máj- és veseműködési zavarok;
- vérbetegségek;
- terhesség;
- laktációs időszak;
- gyermek korosztály 5 éves korig.
Terhesség
A terhesség és a szoptatás ellenjavallatok a mefenaminsav alkalmazására.Gyógyszerkölcsönhatások
A mefenaminsav befolyásolja a vérlemezkék működését, ami fokozhatja az antikoaguláns terápia és a K-vitamin antagonisták hatását.A dikumarin, opioid fájdalomcsillapítók, B6-, B1-vitamin, fenotiazin-származékok fokozhatják a mefenaminsav hatását.
A metotrexátnak kifejezettebb negatív hatásai vannak, ha mefenaminsavval egyidejűleg alkalmazzák.
Az NSAID-ok, a warfarin és a mefenaminsav együttes alkalmazása növeli a gyomor-bélrendszeri rendellenességek kialakulásának kockázatát.
Az antacidumok növelik a mefenaminsav biohasznosulását, ami növeli a mellékhatásait.
Túladagolás
Túladagolás esetén a mefenaminsav erősen hajlamos a gyomor-bél traktus nyálkahártyájának akut erózióit vagy fekélyeit, ritka esetekben tónusos-klónusos görcsöket okozni. Kezelés: tüneti terápia, szorbensek, gyomormosás, erőltetett diurézis, vizelet lúgosítás. Nincs specifikus ellenszer. A hemodialízis nem hatékony, mivel a gyógyszer szorosan kapcsolódik az albuminhoz.Kiadási űrlap
Tabletták p/o 500 mg 10. számú kontúrsejtekben.10., 20. sz. karton csomagolás.
Tárolási feltételek
Tárolás: hőmérsékleti viszonyok nem több, mint 25 Celsius fok.Hatóanyag:
MefenaminsavTovábbá
A mefenaminsavat nem szabad alkalmazni olyan betegeknél, akik allergiásak az aszpirinre vagy NSAID-okra, szívműtéten estek át, súlyos szívelégtelenségben, fekélyben, bélperforációban vagy súlyos májcirrózisban szenvednek.Betegek, akiknél szövődmények léphetnek fel a kezelés során: idősek, kiszáradás, epilepszia, allergia, asztma, stroke kockázata, angina pectoris, keringési zavarok, diabetes mellitus, vérzési zavarok, porfíria vagy csökkent máj- vagy vesefunkció. Ezek a helyzetek dóziscsökkentést vagy kezelésmódosítást igényelhetnek.
A gyomornyálkahártya irritációjának csökkentése érdekében a gyógyszer adagja csökkenthető, és a mefenaminsav étkezés közben is javasolt.
A gyógyszeres kezelést fel kell függeszteni, ha hasmenés vagy bőrkiütés tünetei jelentkeznek.
Hosszú távú kezelés esetén szükséges a vérkép, valamint a máj- és vesefunkció monitorozása.
A mefenaminsav csökkenti a reakciók sebességét, ezért a terápia alatt nem javasolt gépjárművezetés. 5 év alatti gyermekekre nem vonatkozik.
A gyógyszerrel kapcsolatos információk csak tájékoztató jellegűek, és nem használhatók útmutatóként az öngyógyításhoz. Csak az orvos dönthet a gyógyszer felírásáról, valamint meghatározhatja az adagot és az alkalmazás módját.
A fogyasztók számos gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító gyógyszerről tudnak, amelyeket aktívan használnak. Csak kevesen tudják, hogy a mefenaminsav hasonló tulajdonságokkal rendelkezik, amely tökéletesen csillapítja a fájdalmat, segít az influenza elleni küzdelemben és széles hatásspektrummal rendelkezik.
Mire jó a mefenaminsav tabletta?
A mefenaminsav gyógyszer, amelynek indikációi nagyon kiterjedtek, lehetővé teszi a kellemetlen tünetek gyors enyhítését. Dózisforma előírva:
- ARVI és influenza fertőzés (komplex kezelésként);
- különböző eredetű fájdalom;
- duzzanat, fájdalom, gyulladásos folyamat műtét vagy sérülés után;
- reuma, spondylitis ankylopoetica, ízületi gyulladás;
- nagy vérveszteség a menstruáció során;
- magas hőmérséklet (láz);
- fájdalom a menstruáció alatt (dysmenorrhoea).
Mefenaminsav hőmérsékleten
A magas lázat csökkentő gyógyszerek nagy száma között a mefenaminsav különleges helyet foglal el. Nemcsak rövid időn belül „tökéletesen” megbirkózik a feladattal, de ugyanakkor csillapítja a fájdalmat is. Ezenkívül a gyógyszer csökkenti a felnőttek és a gyermekek hőmérsékletét, így kiváló gyógymód az otthoni elsősegélynyújtó készlethez.
Mefenaminsav megfázás ellen
Bár a szer segít különféle betegségekben, leggyakrabban megfázás esetén írják fel. A mefenaminsav akut és szubakut időszakokban történő alkalmazása jelentősen megkönnyíti a betegség lefolyását, és a test gyors gyógyulásához és helyreállításához vezet. Ez a gyógymód befolyásolja immunrendszer, ami lendületet ad neki az aktiváláshoz. Fontos, hogy a lehető legkorábban kezdje el szedni a tablettákat, amint rosszul érzi magát. Ebben az esetben a betegség utáni szövődmények sokkal kevésbé gyakoriak, és a használat hatása kifejezettebb.
Ha mefenaminsavat használ a kezelés során, fontos, hogy megfelelően igya. Végül is, mint a legtöbb gyógyszer, ennek is megvannak a maga sajátosságai. A mefenamin, ahogyan más néven is nevezik, csak étkezés után megengedett az emésztőrendszerre gyakorolt lehetséges negatív hatások minimalizálása érdekében. A második, fontos feltétel, hogy a tablettát ne vízzel, hanem tejjel vegye be. Ez óvintézkedésekre vonatkozik - a gyomor, különösen gyermekek és érzékeny emberek esetében, jobban tolerálja a kezelést így. Ha a beteg nem iszik tejet, vagy nem tolerálja ezt a terméket, akkor vízzel helyettesíthető.
A mefenaminsavnak, amelynek alkalmazása különböző korosztályokban hatékony, természetesen vannak ellenjavallatok is, amelyek közé tartozik:
- Egyedi fokozott érzékenység a mefenaminsav összetételére;
- a beteg életkora kevesebb, mint 5 év;
- a vese, a gyomor (fekély) és a máj betegségei;
- a szoptatás és a terhesség időszaka;
- hajlam a Quincke-ödémára;
- bélgyulladás.
Az ellenjavallatok mellett ennek a rendkívül hatékony gyógyszernek vannak mellékhatásai is. A tabletták bevétele előtt olvassa el ezt a listát, hogy teljesen felkészült legyen, különösen, ha először szedi a gyógyszert:
- emésztési zavar - puffadás, hányinger, böfögés;
- fájdalom a gyomor gödörében vagy a gyomor területén;
- emésztési zavar;
- magas artériás nyomás, ödéma, tachycardia, aritmia;
- hörgőgörcs és légszomj;
- vérszegénység és egyéb rendellenességek a vérképben;
- vesegyulladás, hematuria, húgyúti rendellenességek;
- alvászavar és ingerlékenység;
- mindenféle bőrkiütés, beleértve a csalánkiütést is.
Mefenaminsav - adagolás
Bármely gyógyszer hatása hatékonyabb lesz, ha az utasítások vagy az orvos által előírtak szerint szedik. A mefenaminsav adagolása a beteg életkorától függ. Kétféle felszabadulási forma létezik - 250 mg-os és 500 mg-os tabletták. Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek 250-500 mg-ot írnak fel naponta 3-4 alkalommal. Ha nincs mellékhatás, és az adagot növelni kell, akkor az adagot 3000 mg-ra vagy 6 500 mg-os tablettára emelik. A látható javulás bekövetkezte után az adagot 1000 mg-ra csökkentik. Az 5-12 éves gyermekek napi 3-4 alkalommal 250 mg-ot írnak elő.
Paracetamol és mefenaminsav
Vannak helyzetek, amikor a hőmérséklet makacsul kitart, és nem akar csökkenni. Ha a mefenaminsav bevétele után egy órán belül nem történik változás, egyes orvosok a paracetamol adag felét javasolják. Ez csak a felnőttekre vonatkozik; a gyógyszerek ilyen kombinációja nem kívánatos a gyermekek számára, bár ez a két gyógyszer tartozik különböző csoportok, és fokozzák egymás befolyását. A gyermekeknek azonban kerülniük kell ezek egyidejű használatát.
Ha kiderül, hogy túladagolás történt, akkor hagyományos tüneti terápiát végeznek:
- Gyomormosás;
- felgyorsult diurézis;
- szorbensek fogadása.
Mefenaminsav - kereskedelmi nevek
A gyógyszer mefenaminsav főként szerepelhet a készítményben hatóanyag különböző elnevezésű gyógyszerekbe. A gyógyszertári üzletekben a következő neveken értékesítik őket:
- Mefenaminsav tabletták:
- Mefenaminka;
- mefenaminsav kapszulák;
- mefenamin-nátriumsó.
Mefenaminsav – analógok
hatóanyag: mefenaminsav;
1 kapszula mefenaminsavat tartalmaz B.F. 250 mg vagy 500 mg;
Segédanyagok:
250 mg-os kapszula: talkum, laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, nátrium-lauril-szulfát, kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát;
500 mg-os kapszula: talkum, sztearinsav, kukoricakeményítő, nátrium-lauril-szulfát, kroszpovidon.
Dózisforma
„0” méretű keményzselatin kapszula, világoskék kupakkal és világossárga testtel, vagy fordítva, a kapszulák tartalma fehér vagy csaknem fehér por.
Gyártó neve és székhelye
Flamingo Pharmaceuticals Ltd.
7/1, Corporate Park, Sion-Trombai Road, Chembur, Mumbai - 400071, India.
E-28, MIDS, Taloja, Mumbai 410 208, India.
A marketing cég neve és székhelye. Ananta Medicare Kft.
Lakosztály 1, 2 Station Court, Imperial Wharf, Townmead Road, Fulham, London, Egyesült Királyság.
Farmakoterápiás csoport
Nem szteroid gyulladáscsökkentő és reumaellenes szerek. Fenamati. ATS kód M01A G01.
Nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID). Gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van. Gátolja a gyulladásos mediátorok (prosztaglandin, szerotonin, kininek) szintézisét, csökkenti a gyulladásos válaszban részt vevő lizoszóma proteázok aktivitását. Befolyásolja a váladékozás és a proliferáció fázisait. Stabilizálja a fehérje ultrastruktúrákat és a sejtmembránokat, csökkenti az erek permeabilitását és a szövetek duzzadását. Gátolja a sejtszaporodást a gyulladás helyén, növeli a sejtek rezisztenciáját és serkenti a sebgyógyulást. A lázcsillapító hatás a prosztaglandin szintézis gátlásának és a hőszabályozási központra gyakorolt hatásnak köszönhető. Serkenti az interferon képződését.
Szájon át történő alkalmazás után gyorsan és szinte teljesen felszívódik az emésztőrendszerből. A maximális koncentráció a vérben 2-4 óra elteltével érhető el. A vérszint arányos az adaggal. Az érrendszerben albuminhoz kötődik. A felezési idő 3 óra. Számos metabolitot képez a májban. A bevitt adag 67%-a változatlan formában ürül a vizelettel, 20-25%-a a széklettel.
Használati javallatok
Akut légúti vírusfertőzések és influenza.
Elsődleges dysmenorrhoea. Disfunkcionális menorrhagia.
A mozgásszervi rendszer gyulladásos betegségei: rheumatoid arthritis, reuma, spondylitis ankylopoetica.
Alacsony és közepes intenzitású fájdalom szindróma: izom-, ízületi, traumás, fogászati, különböző etiológiájú fejfájás, posztoperatív és szülés utáni fájdalom.
Ellenjavallatok
A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység. Hörgőgörcs, Quincke-ödéma, rhinitis, bronchiális asztma vagy urticaria anamnézisében, amely acetilszalicilsav vagy más NSAID alkalmazása után fordult elő. Specifikus COX-2 gátlók egyidejű alkalmazása. Gyomor- és nyombélfekély, jelenleg vagy anamnézisben, gyulladásos bélbetegségek, vérképzőszervek betegségei, súlyos szívelégtelenség, súlyos máj- vagy veseműködési zavar, gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció, amelyet nem szteroid gyulladáscsökkentők szedése okozott.
Megfelelő biztonsági óvintézkedések a használat során
A gyógyszert óvatosan írják fel akut szív- és érrendszeri elégtelenségben, artériás magas vérnyomásban, koszorúér-betegség szívek.
A gyógyszert óvatosan írják fel epilepsziás betegeknek.
A máj- vagy vesefunkció mérsékelt károsodása esetén nincs különleges ajánlás a gyógyszer alkalmazására vonatkozóan.
Az NSAID-okat óvatosan kell szedni olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegségek (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepelnek, mivel a betegség súlyosbodhat.
Az idős betegeknél általában fokozott a gyomor-bélrendszeri mellékhatások kialakulásának kockázata, ezért a kezelést a legalacsonyabb adaggal kell kezdeni.
A szisztémás lupus erythematosusban és vegyes kötőszöveti betegségekben szenvedő betegeknél fokozott az aszeptikus meningitisz kockázata.
Bőrkiütés, nyálkahártya-károsodás vagy a túlérzékenység bármely más megnyilvánulása esetén a mefenaminsav adását abba kell hagyni.
A mefenaminsav szedése ronthatja a női termékenységet, ezért nem ajánlott teherbe esni.
A 250 mg-os mefenaminsav kapszula laktózt tartalmaz, ezért a ritka örökletes galaktóz intolerancia, laktázhiány vagy glükóz-galaktóz malabszorpciós szindróma esetén a gyógyszer nem alkalmazható.
Használata terhesség vagy szoptatás alatt
A gyógyszert a nők nem használják terhesség alatt.
A gyógyszert a nők nem használják szoptatás alatt.
A reakciósebesség befolyásolásának képessége járművezetés vagy más mechanizmusokkal végzett munka során.
Óvatosnak kell lennie, ha gépjárművet vezet, vagy fokozott figyelmet igénylő mechanizmusokkal dolgozik, mivel a gyógyszer alkalmazása néha álmosságot, homályos látást és görcsöket okozhat.
Gyermekek
A gyógyszer 5 év alatti gyermekek számára ellenjavallt.
Használati utasítás és adagolás
Szájon át alkalmazva a gyógyszert étkezés után kell bevenni.
Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek 250-500 mg-ot írnak fel naponta 3-4 alkalommal. Szükség esetén a napi adag napi 3 g-ra emelhető. A terápiás hatás elérése után a napi adagot 1 g-ra kell csökkenteni.
Az 5-12 éves gyermekek 250 mg-ot írnak fel naponta 3-4 alkalommal.
Az ízületi betegségek kezelési ideje 20 naptól 2 hónapig vagy tovább tarthat. A fájdalom szindróma kezelése során a kezelés legfeljebb 7 napig tart.
Túladagolás
Tünetek: fájdalom az epigasztrikus régióban, hányinger, hányás, álmosság. Súlyos esetekben - gyomor-bélrendszeri vérzés, légzésdepresszió, artériás magas vérnyomás, egyes izomcsoportok rángatózása, kóma.
Kezelés: Nincs specifikus ellenszer. Gyomormosás szuszpenzióval aktív szén. Vizeletszivárgás, kényszerített diurézis. Tüneti terápia. A hemoszorpció és a hemodialízis hatástalanok, mivel a mefenaminsav erősen kötődik a vérfehérjékhez.
Mellékhatások
A gyomor-bél traktusból: epigasztrikus fájdalom, étvágytalanság, gyomorégés, hányinger, flatulencia, hányás, enterocolitis, colitis, steatorrhoea, cholestaticus sárgaság, hepatitis, hasnyálmirigy-gyulladás, hepatorenalis szindróma, hemorrhagiás gastritis, peptikus fekély vérzéssel vagy anélkül. Emésztőrendszeri vérzés, dyspepsia, székrekedés, hasmenés. A májenzimek szintjének emelkedése a vérplazmában.
A szív- és érrendszerből: artériás magas vérnyomás, aritmia, ritkán - pangásos szívelégtelenség, perifériás ödéma, ájulás, artériás hipotenzió, szívdobogás, légszomj.
A légzőrendszerből: nehézlégzés, hörgőgörcs.
A húgyúti rendszerből: dysuria, cystitis. Károsodott vesefunkció, albuminuria, hematuria, oliguria vagy polyuria, veseelégtelenség, beleértve a papilláris nekrózist, akut interstitialis nephritis, nephrosis szindróma, allergiás glomerulonephritis, hyponatraemia, hyperkalaemia.
A vérrendszerből: aplasztikus anaemia, autoimmun hemolitikus anaemia, megnövekedett vérzési idő, eosinophilia, leukopenia, thrombocytopenia, csökkent hematokrit, thrombocytopeniás purpura, agranulocytosis, neutropenia, pancytopenia, csontvelő hypoplasia.
Az idegrendszerből:álmosság vagy álmatlanság, gyengeség, ingerlékenység, izgatottság, fejfájás, homályos látás, görcsök.
Az érzékszervekből: fülzúgás, otalgia, látászavarok, visszafordítható színlátásvesztés, szemirritáció.
Allergiás reakciók: bőrkiütések, viszkető bőr, arcduzzanat, allergiás rhinitis, angioödéma, gégeödéma, Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis, erythema multiforme, csalánkiütés, bullosus pemphigus, fényérzékenység, asztma, anafilaxia.
Egyéb: csökkent glükóztolerancia diabetes mellitusban, aszeptikus meningitisben szenvedő betegeknél.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel és más típusú kölcsönhatások
Tiamin, piridoxin-hidroklorid, barbiturátok, fenotiazin-származékok, kábító fájdalomcsillapítók, koffein, difenhidramin fokozza a gyógyszer fájdalomcsillapító hatását.
Ha egyidejűleg alkalmazzák mefenaminsavval és metotrexát a metotrexát toxikus hatásai fokozódnak.
Vérnyomáscsökkentők (ACE-gátlók és angiotenzin II receptor antagonisták): csökkent vérnyomáscsökkentő hatás.
Diuretikumok: csökkent diuretikus hatás. A diuretikumok fokozhatják az NSAID-ok nefrotoxicitását.
Szívglikozidok: Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a glomeruláris filtrációs rátát és növelhetik a szívglikozidok plazmaszintjét. Ciklosporinok: a nefrotoxicitás kialakulásának fokozott kockázata.
Mefipristone: A nem szteroid gyulladáscsökkentőket a mefipriston bevételét követő 8-12 napon belül nem szabad bevenni; az NSAID-ok csökkenthetik a mefipriston hatását.
Kortikoszteroidok: növeli a gyomor-bélrendszeri fekélyek és vérzés kialakulásának kockázatát. Thrombocyta-aggregáció gátló szerek és szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlók: a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata.
Fluorokinolonok: Az NSAID-ok növelik a görcsrohamok kockázatát. Aminoglikozidok: Az NSAID-ok növelik a nefrotoxicitás kockázatát. Takrolimusz: megnőhet a nefrotoxikus hatás kialakulásának kockázata.
Zidovudin: Az NSAID-ok növelik a hematológiai toxicitás kockázatát. Az ízületi vérzés és a haematoma kockázata nő azoknál a HIV-pozitív hemofíliás betegeknél, akiket egyidejűleg zidovudinnal kezelnek.
Lítium készítmények: csökkenti a lítium kiválasztását és megnöveli a lítium toxicitás kialakulásának kockázatát.
A mefenaminsav fokozza az aktivitást orális antikoagulánsok, ezért egyidejű alkalmazásuk növeli a vérzés kockázatát.
Más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel történő egyidejű alkalmazása növeli a gyulladáscsökkentő hatást és a gyomor-bél traktusból származó mellékhatások valószínűségét.
Legjobb megadás dátuma
Tárolási feltételek
Gyermekek elől elzárva, száraz, sötét helyen, 30 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.
