Uppmärksamhet! Informationen tillhandahålls endast i informationssyfte. Denna instruktion ska inte användas som en vägledning för självmedicinering. Behovet av recept, metoder och doser av läkemedlet bestäms uteslutande av den behandlande läkaren.
generella egenskaper
internationella och kemiska namn: mefenaminsyra, N-(2,3-dimetylfenyl)antranilsyra;
grundläggande fysikaliska och kemiska egenskaper: platta cylindriska tabletter, gråaktiga vit med en lätt gulaktig eller grönaktig nyans (marmorering är tillåten), luktfri;
förening: 1 tablett innehåller mefenaminsyra - 0,5 g;
Hjälpämnen: potatisstärkelse, metylcellulosa, talk.
Släpp blankett. Biljard.
Farmakoterapeutisk grupp
Icke-steroida antiinflammatoriska och antireumatiska läkemedel. ATS-kod M01A G01.
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamik. Mefenaminsyra-Darnitsa har antiinflammatoriska, febernedsättande och smärtstillande egenskaper.
Påverkar faser (Fas- en homogen, fysiskt oberoende och separerbar del av ett komplext system) exudation och spridning (Spridning(från lat. proles - avkomma, avkomma och fero - carry) - proliferation av kroppsvävnad genom nybildning (reproduktion) av celler. Kan vara fysiologisk (t.ex. normal regenerering, proliferation av bröstkörtelceller under graviditet och amning) och patologisk (t.ex. tumörer)) med inflammation. Mekanismen för antiinflammatorisk verkan beror på förmågan att hämma syntesen medlare (Medlare- ett ämne som överför excitation från en nervända till ett fungerande organ och från en nervcell till en annan) inflammation (prostaglandiner, serotonin (Serotonin- ett derivat av aminosyran tryptofan. Det syntetiseras huvudsakligen i det centrala nervsystemet och kromaffinceller i mag-tarmkanalen. En förmedlare av nervimpulsöverföring genom en synaps. Neuroner i ryggradsdjurshjärnan, som använder serotonin som mediator, är involverade i regleringen av många former av beteende, sömnprocesser, termoreglering etc. Som ett hormon reglerar serotonin även rörligheten i mag-tarmkanalen, slemutsöndring, orsakar spasmer av skadade blodkärl etc.), kininer (Kinins- ämnen med ett brett spektrum av biologisk aktivitet. Kininer slappnar av vaskulär glatt muskulatur, sänker blodtrycket, ökar kapillärpermeabiliteten, orsaka smärtsamma förnimmelser, dra ihop eller koppla av den glatta muskulaturen i isolerade organ) etc.), minska aktiviteten hos lysosomal enzymer (Enzymer- specifika proteiner som avsevärt kan accelerera kemiska reaktioner, som förekommer i kroppen utan att vara en del av de slutliga reaktionsprodukterna, dvs. är biologiska katalysatorer. Varje typ av enzym katalyserar omvandlingen av vissa ämnen (substrat), ibland bara ett enda ämne i en enda riktning. Därför utförs många biokemiska reaktioner i celler av ett stort antal olika enzymer. Enzympreparat används i stor utsträckning inom medicin), som deltar i det inflammatoriska svaret. Mefenaminsyra-Darnitsa stabiliserar proteinets ultrastrukturer och cellmembran, minskar vaskulär permeabilitet, kopplar bort oxidativ fosforylering, hämmar syntesen av mukopolysackarider, hämmar cellproliferation vid inflammationsplatsen, ökar motstånd (Motstånd- kroppsstabilitet, immunitet mot externa faktorer. I synnerhet kallas ospecifik resistens medel för medfödd immunitet. Termen används oftare i förhållande till mikroorganismer (uppkomsten av mekanismer för immunitet mot antimikrobiella läkemedel, antibiotika) eller växter (mot sjukdomar). I förhållande till människor och djur används termen immunitet oftare) celler och stimulerar sårläkning.
Antipyretiska egenskaper är förknippade med förmågan att hämma syntesen av prostaglandiner och påverka värmeregleringscentret. I mekanismen för smärtstillande verkan, tillsammans med påverkan på de centrala mekanismerna för smärtkänslighet, spelas en betydande roll av den lokala effekten på platsen för inflammation och förmågan att hämma bildandet av algogener (kininer, histamin (Histamin- ett derivat av aminosyran histidin. Innehållet i en inaktiv, bunden form i olika organ och vävnader, frisätts det i betydande mängder under allergiska reaktioner, chock och brännskador. Orsakar vidgning av blodkärl, sammandragning av glatta muskler, ökad utsöndring av saltsyra i magen, etc.) serotonin).
Till skillnad från de flesta andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel stimulerar Mefenaminsyra-Darnitsa bildandet av interferon.
Farmakokinetik. Efter oral administrering absorberas mefenaminsyra snabbt och ganska fullständigt från matsmältningskanalen. Den maximala koncentrationen i blodet observeras 2-4 timmar efter administrering. Blodnivån är proportionell mot dosen. Jämviktskoncentrationen (20 mcg/ml) bestäms på den 2:a användningsdagen (1 g 4 gånger om dagen).
Kontakter albuminer (Albumin- enkla globulära proteiner som finns i blodserum bestäms i laboratoriet under ett biokemiskt blodprov) blod. I levern bildar det metaboliter genom oxidation, hydrolys, glukuronidering. Halveringstid (Halveringstid(T1/2, synonymt med halv-elimineringsperiod) - den tidsperiod under vilken koncentrationen av ett läkemedel i blodplasman minskar med 50% från den initiala nivån. Information om denna farmakokinetiska indikator är nödvändig för att förhindra skapandet av en giftig eller omvänt ineffektiv nivå (koncentration) av läkemedlet i blodet vid bestämning av intervallen mellan administreringarna) från blodet är ca 3 timmar. Det utsöndras från kroppen oförändrat och i form av metaboliter huvudsakligen via njurarna (67% av dosen), med avföring (20-25%).
Indikationer för användning
Mefenaminsyra-Darnitsa ordineras för behandling av akut reumatism, reumatoid polyartrit, ankyloserande spondylit (Ankyloserande spondylit- en kronisk inflammatorisk sjukdom i lederna och lederna i ryggraden, särskilt sacroiliaca, intervertebrala leder, costovertebrala leder och leder i vertebrala processer, som tenderar till ankylos (orörlighet i lederna)). Används för huvudvärk, tandvärk, artralgi, muskelvärk (Muskelvärk- muskelsmärta orsakad av spasm, kompression, inflammation eller muskelischemi), feber (Feber– en speciell reaktion av kroppen som åtföljer många sjukdomar och manifesteras av en ökning av kroppstemperaturen. En feberreaktion uppstår oftast med infektionssjukdomar, med introduktion av medicinska serum och vacciner, med traumatiska skador, krossad vävnad, etc.), infektionsallergisk myokardit (Myokardit- inflammatorisk sjukdom i hjärtmuskeln av infektiös, allergisk eller toxisk-allergisk karaktär), dysmenorré (Dysmenorré- en cyklisk patologisk process där svår smärta i nedre delen av buken uppträder under menstruationsdagarna. Dessa smärtor kan åtföljas av andra symtom: allmän svaghet, illamående, kräkningar, huvudvärk, yrsel, aptitlöshet, muntorrhet, dregling, uppblåsthet, etc.), premenstruellt syndrom (Premenstruellt syndrom(premenstruellt spänningssyndrom) - cykliska förändringar i humör och psykiskt tillstånd kvinnor, som inträffar 2-3 dagar eller mer före menstruationen, stör det vanliga sättet att leva eller arbeta och alternera med en period av remission i samband med menstruationens början, som varar i minst 7-12 dagar), akut andningsorganen (Andningsorgan- andningsvägar, relaterade till andning) virusinfektioner och influensa.
Användningsanvisningar och doser
Mefenaminsyra-Darnitsa tas oralt efter måltid (det rekommenderas att ta det med mjölk).
Vuxna och barn över 14 år ordineras 0,25-0,5 g 3-4 gånger om dagen.
Vid behov kan den dagliga dosen ökas till 3 g per dag.
Efter att ha uppnått en terapeutisk effekt minskas den dagliga dosen till 1 g.
Barn i åldern 5 till 14 år ordineras 0,25 g 3-4 gånger om dagen.
Varaktigheten av behandlingsförloppet är 20-45 dagar (om nödvändigt - 2 månader eller mer).
Sidoeffekt
Illamående, halsbränna, diarre (Diarre- frekvent utsläpp av flytande avföring, förknippad med accelererad passage av tarminnehåll på grund av ökad peristaltik, försämrad absorption av vatten i tjocktarmen och frisättning av en betydande mängd inflammatorisk sekretion från tarmväggen) buksmärtor, anorexi, flatulens (Flatulens- ansamling av gaser i matsmältningskanalen med uppblåsthet, mullrande, rapningar, krampsmärta), gastrointestinala blödningar, förstoppning, allmän svaghet, dåsighet, irritabilitet, sömnlöshet, synstörningar, albuminuri, allergiska reaktioner ( klåda (Klåda- en modifierad känsla av smärta orsakad av irritation av nervändarna på smärtreceptorer), ödem (Ödem- vävnadssvullnad som ett resultat av en patologisk ökning av volymen av interstitiell vätska) ansikte, utslag etc.). Vid långvarig användning (2 månader eller mer) kan utvecklas hemolytisk anemi (Hemolytisk anemi- anemi orsakad av ökad hemolys (förstörelse av röda blodkroppar), som uppstår på grund av en defekt i strukturen av röda blodkroppsmembran), minskning av hematokrit, hematopoetiska störningar. När koncentrationen av läkemedlet i blodet är 100-200 mcg/l eller högre kan muskelryckningar, kramper och kräkningar observeras.
Kontraindikationer
magsår i magen och tolvfingertarmen, inflammatoriska sjukdomar matsmältningskanalen, njursjukdom och hematopoetiska organ.
Överdos
Vid överdosering kan muskelryckningar, kramper, kräkningar och andningsproblem uppstå.
Funktioner i applikationen
Mefenaminsyra-Darnitsa kan orsaka en negativ effekt på fostrets kardiovaskulära system, därför rekommenderas det inte att använda det hos gravida kvinnor.
Läkemedlet kan tränga in i bröstmjölk, därför dess användning under perioden laktation (Laktation- utsöndring av mjölk från bröstkörteln) bör begränsas.
Försiktighet krävs vid användning av läkemedlet hos personer med nedsatt njurfunktion, hos patienter med bronkialastma, såväl som hos personer med en historia av mag- och duodenalsår.
Interaktion med andra läkemedel
När den används samtidigt med analgin ökar den antiinflammatoriska effekten av Mefenaminsyra-Darnitsa. Samtidig användning med andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel ökar sannolikheten för biverkningar från mag-tarmkanalen.
Tiamin, pyridoxinhydroklorid, barbiturater, fenotiazinderivat, narkotika smärtstillande medel (Analgetika- mediciner som lindrar eller eliminerar smärta. Opiumpreparat, dess alkaloider och deras syntetiska substitut kallas narkotiska analgetika; analgin, paracetamol, acetylsalicylsyra, etc. - icke-narkotiska analgetika), koffein, difenhydramin ökar läkemedlets smärtstillande effekt. Mefenaminsyra-Darnitsa ökar aktiviteten oral (Oralt- administreringssätt för läkemedlet genom munnen (per os)) antikoagulantia.
Allmän produktinformation
Villkor och hållbarhet. Förvara på en torr plats, skyddad från ljus och utom räckhåll för barn. Hållbarhet - 5 år.
Semesterförhållanden.Över disken.
Paket. 10 tabletter per blisterförpackning.
Tillverkare.CJSC "läkemedelsföretaget "Darnitsa".
Plats. 02093, Ukraina, Kiev, st. Boryspilskaya, 13.
Hemsida. www.darnitsa.ua
Detta material presenteras i fri form på grundval av de officiella instruktionerna för medicinsk användning av läkemedlet.
Läkemedlet tillverkas i form av tabletter som innehåller mefenaminsyra – 500 mg + metylcellulosa, magnesiumstearat, potatisstärkelse, kroskarmellosnatrium, oktadekansyra.
Läkemedlet säljs även i kapslar om 250 eller 500 mg mefenaminsyra + talk, laktosmonohydrat, majsstärkelse, kolloidal kiseldioxid, krospovidon, natriumlaurylsulfat, krospovidon.
En annan produkt kan köpas i form av ett pulver för att förbereda läkemedel.
Släpp blankett
Mefenaminsyra – vitt eller gråvitt pulver, bitter i smaken, luktfritt.
Ämnet säljs i runda filmdragerade tabletter, i konturceller om 10 stycken, i kartongförpackningar med 10 eller 20 tabletter.
Produkten finns även i små hårda gelatinkapslar. Locket är ljusblått, och kroppen är det gul färg. Det finns 10 kapslar i en blisterförpackning och 2 blisterförpackningar i en kartong.
farmakologisk effekt
Antiinflammatorisk, smärtstillande, febernedsättande .
Farmakodynamik och farmakokinetik
Den aktiva substansen i läkemedlet är ett derivat antranilsyra , tillhör gruppen NSAID och antireumatiska läkemedel. Tack vare dess kemi. egenskaper har smärtstillande, antiinflammatoriska, febernedsättande effekter.
Läkemedlet kan minska intensiteten i kroppens produktion av specifika inflammatoriska mediatorer - och. Läkemedlet påverkar båda processerna som sker i periferi , och på de centrala mekanismerna för att öka smärtkänsligheten, minskar aktiviteten lysosomproteaser .
Mefenaminsyra stabiliserar protein ultrastrukturer och cellmembran, lindrar svullnad och minskar kapillärpermeabiliteten.
Läkemedlets febernedsättande effekt beror på syrans förmåga att påverka värmeregleringscentret i hjärnan och minska syntesen av inflammatoriska mediatorer.
Läkemedlet har också en måttlig antiviral effekt, stimulerar produktionen, ökar innehållet T-hjälparceller , T-lymfocyter .
3 timmar efter oral administrering når den aktiva substansen en maximal koncentration av . Det finns ett linjärt samband mellan den intagna dosen och läkemedelskoncentrationen i . Läkemedlet binder mycket bra till proteiner och genomgår reaktioner i levern.
Halveringstiden varierar från 120 till 240 minuter. Produkten utsöndras i avföring och urin.
Indikationer för användning
Läkemedlet har ett ganska brett spektrum av tillämpningar:
- akuta luftvägsinfektioner , virus , ;
- sjukdomar muskuloskeletala systemet , ;
- primära och dysfunktionell menorragi ;
- smärta, inflammation efter operationer och skador.
Också mefenaminsyra ordineras vid temperatur och.
Kontraindikationer
Produkten är kontraindicerad:
- när på dess komponenter;
- om efter intag eller annat NSAID patienten utvecklades bronkospasm , eller ;
- kombinera med specifika COX-2-hämmare ;
- vid eller tolvfingertarmen inklusive medicinsk historia;
- gravida och ammande kvinnor;
- för inflammatoriska tarmsjukdomar, sjukdomar i de hematopoetiska organen;
- barn under 5 år;
- om patienten lider av allvarlig hjärtsvikt, lever- eller njursjukdom;
- på perforering eller gastrointestinala blödningar.
Läkemedlet skrivs ut med försiktighet till patienter ulcerös kolit Och Crohns sjukdom (och sjukdomshistoria).
Äldre människor är i riskzonen och är mer benägna att utvecklas bieffekterökar betydligt.
Bieffekter
Mefenaminsyra kan orsaka:
- , svaghet, irritabilitet, konvulsioner , suddig syn;
- smärta i buken eller magen, illamående, kräkningar;
- ökade levernivåer;
- , enterokolit , gulsot , ;
- öka, ;
- , magsår utan blödning eller med blödning;
- dyspné ,bronkospasm ;
- hudutslag, perifert ödem, Stevens-Johnsons syndrom , ljuskänslighet , anafylaxi ;
- sällan – kongestiv hjärtsvikt, svullnad av periferi , hjärtslag, ;
- kapillär nekros , polyuri ;
- aseptisk meningit , brott mot tolerans mot glukos hos patienter;
- , dysuri , hematuri , nefrotiskt syndrom ;
- aplastisk anemi , minskad blodpropp, leukopeni , trombocytopeni ,pancytopeni , neutropeni ;
- hyponatremi , hyperkalemi , ;
- ringningar i öronen, förlust av färgseende (reversibel), ögonirritation.
Instruktioner för mefenaminsyra (metod och dosering)
Läkemedlet ordineras oralt, efter måltid.
Det är inte tillrådligt att dela kapslarna, det är bättre att svälja dem hela.
Vuxna ordineras vanligtvis 250 eller 500 mg av läkemedlet 3-4 gånger om dagen. Den maximala dagliga dosen är 3 gram. Som regel, efter att ha uppnått önskad effekt, minskas den dagliga dosen till ett gram.
Behandlingsförloppet bestäms av den behandlande läkaren. Till exempel, för feber eller för behandling av smärta, är terapins varaktighet upp till 7 dagar. Behandlingsförloppet för ledsjukdomar sträcker sig från 20 till 60 dagar.
Instruktioner för mefenaminsyra för barn
Läkemedlet bör inte förskrivas till barn under 5 år.
Doseringen för barn i åldern 5 till 12 år bör inte överstiga ett gram. Ta som regel 250 mg 3 eller 4 gånger om dagen.
Behandlingsförloppet bestäms av läkaren.
Överdos
Vid överdosering observeras följande symtom: buksmärtor, illamående, kräkningar, gastrointestinala blödningar , andningsdepression, kramper, minskad...
Läkemedlet är inte specifikt. Som terapi är magsköljning indikerad, ta enterosorbenter , påtvingad, försurning av urin. Metotrexat .
Kombinerad användning med hjärtglykosider kan öka graden av hjärtsvikt, öka nivån glykosider i blod.
Diuretika och öka nefrotoxicitet mefenaminsyra , den diuretiska effekten av diuretika .
Intervallet mellan mottagning och Meth. syror bör vara minst 8-12 dagar.
När man kombinerar läkemedlet med kortikosteroider , selektiva serotoninåterupptagshämmare eller antiblodplättsmedel risken för att utveckla gastrointestinala blödningar ökar och perforeringar .
Försiktighet bör iakttas när medicinering kombineras med litiumpreparat , zidovudin , muntlig antikoagulantia , andra NSAID .
Försäljningsvillkor
Inget recept krävs.
Förvaringsförhållanden
Förvara kapslarna på en mörk, sval plats, vid en temperatur som inte är högre än 30 grader.
Bäst före datum
Hållbarheten för pulvret för beredning av beredningsformer är 5 år.
speciella instruktioner
För hudutslag, skador på slemhinnan eller andra manifestationer överkänslighetsreaktioner syror bör avbrytas och kontakta läkare.
Att ta läkemedlet kan orsaka problem fertilitet hos kvinnor, så det bör inte förskrivas till kvinnor som försöker bli gravida.
När du tar läkemedlet är det bäst att avstå från att köra bil eller använda maskiner.
För att minska sannolikheten för att utveckla biverkningar från mag-tarmkanalen, rekommenderas att ta tabletter eller kapslar med mjölk.
Analoger
Genospa, Mefenaminsyra-Darnitsa .
För barn
Läkemedlet är kontraindicerat för barn under 5 år.
Mefenaminsyra Barn från 5 till 12 år ordineras en daglig dos på högst 1 gram. Vanligtvis dricker de 250 mg 3-4 gånger om dagen. Varaktigheten av mötet bestäms av läkaren.
Mefenaminsyra (Acidum mefenamicum)Förening
Den aktiva substansen är mefenaminsyra.1 tablett innehåller acidum mefenamicum - 500 mg
Hjälpämnen: potatisstärkelse, metylcellulosa, kroskarmellos Na, oktadekansyra, magnesiumstearat.
farmakologisk effekt
Mefenaminsyra tillhör gruppen NSAID och är ett derivat av antranilsyra, har smärtstillande, antiinflammatoriska och febernedsättande egenskaper. Hämmar syntesen av prostaglandiner och serotonin, vilket ger en antiinflammatorisk effekt. Det påverkar både de centrala mekanismerna för smärtkänslighet och de perifera, vilket orsakar en minskning av lokal inflammation i området. Stabiliserar proteinstrukturer och cellmembran, vilket minskar kärlväggens permeabilitet. Minskar cellproliferation i det inflammatoriska fokus, vilket stimulerar läkning.Den febernedsättande effekten beror på effekten på termoregleringscentret och en minskning av produktionen av prostaglandiner.
Antiviral effekt – stimulerar bildandet av interferon, ökar förhållandet mellan T-hjälparceller, ökar aktiviteten hos T-lymfocyter.
När det tas oralt absorberas läkemedlet snabbt i mag-tarmkanalen. Toppen observeras efter 2-4 timmar, ökningen av blodkoncentrationen är direkt proportionell mot dosen som tas. Det finns ett högt samband med blodproteiner (albumin) upp till 90 %. Metaboliseras i levern. Period T ½ 120-240 minuter. Elimineras i urin och delvis i avföring.
Förändringar i andningssystemet åtföljs av bronkospasm och dyspné.
Förändringar i urinsystemet: dysuriska manifestationer, ospecifik inflammation i njurarna, nedsatt njurfunktion, albuminuri, hematuri.
CNS-förändringar: mycket sällan, sömnstörningar och irritabilitet.
Allergiska reaktioner manifesteras av nässelfeber och hudutslag.
Kontraindikationer
- Individuell intolerans mot läkemedlet;- magsår i magen och tolvfingertarmen;
- inflammatoriska processer i mag-tarmkanalen;
- dysfunktion av lever och njurar;
- blodsjukdomar;
- graviditet;
- laktationsperiod;
- barns åldersgrupp upp till 5 år.
Graviditet
Graviditet och amning är kontraindikationer för användning av mefenaminsyra.Läkemedelsinteraktioner
Mefenaminsyra påverkar trombocytfunktionen, vilket kan förstärka effekten av antikoagulantia och vitamin K-antagonister.Dikumarin, opioidanalgetika, vitamin B6, B1, fenotiazinderivat kan förstärka effekten av mefenaminsyra.
Metotrexat har mer uttalade negativa effekter när det tas samtidigt med mefenaminsyra.
NSAID, warfarin i kombination med användning av mefenaminsyra ökar risken för att utveckla mag-tarmbesvär.
Antacida ökar biotillgängligheten av mefenaminsyra, vilket ökar dess biverkningar.
Överdos
Mefenaminsyra i överdosering har en stark tendens att framkalla akuta erosioner eller sår i mag-tarmslemhinnan och i sällsynta fall tonisk-kloniska kramper. Behandling: symtomatisk terapi, sorbenter, magsköljning, forcerad diures, alkalisering av urin. Det finns inget specifikt motgift. Hemodialys är inte effektivt på grund av det starka sambandet mellan läkemedlet och albumin.Släpp blankett
Tabletter p/o 500 mg i konturceller nr 10.Kartongförpackning nr 10, nr 20.
Förvaringsförhållanden
Förvaras kl temperaturförhållanden inte mer än 25 grader Celsius.Aktiv substans:
MefenaminsyraDessutom
Mefenaminsyra ska inte användas till patienter som är allergiska mot acetylsalicylsyra eller NSAID, har genomgått hjärtoperationer, har allvarlig hjärtsvikt, sår, tarmperforationer eller svår levercirros.Patienter som kan uppleva komplikationer under behandlingen: äldre, manifestationer av uttorkning, epilepsi, allergier, astma, risk för stroke, angina pectoris, cirkulationsrubbningar, diabetes mellitus, blödningsrubbningar, porfyri eller nedsatt lever- eller njurfunktion. Dessa situationer kan kräva dosreduktion eller behandlingsändringar.
För att minska irritation av magslemhinnan kan dosen av läkemedlet minskas, och det rekommenderas också att ta mefenaminsyra med måltider.
Behandling med läkemedlet bör avbrytas om symtom på diarré eller hudutslag uppstår.
Med långtidsbehandling är det nödvändigt att övervaka blodvärden och lever- och njurfunktion.
Mefenaminsyra minskar reaktionshastigheten och bilkörning rekommenderas inte under behandlingen. Gäller inte barn under 5 år.
Information om läkemedlet tillhandahålls endast i informationssyfte och bör inte användas som vägledning för självmedicinering. Endast en läkare kan besluta att ordinera läkemedlet, samt bestämma dosen och metoderna för dess användning.
Konsumenter är medvetna om många antiinflammatoriska och smärtstillande läkemedel som de aktivt använder. Endast ett litet antal människor vet att mefenaminsyra har liknande egenskaper, som perfekt lindrar smärta, hjälper till att bekämpa influensa och har ett brett spektrum av verkan.
Vad är mefenaminsyratabletter till för?
Läkemedlet mefenaminsyra, vars indikationer är mycket omfattande, gör att du snabbt kan lindra obehagliga symtom. Doseringsform föreskrivs för:
- ARVI och influensainfektion (som en komplex behandling);
- smärta av olika ursprung;
- svullnad, smärta, inflammatorisk process efter operation eller skada;
- reumatism, ankyloserande spondylit, artrit;
- stor blodförlust under menstruation;
- hög temperatur (feber);
- smärta under menstruation (dysmenorré).
Mefenaminsyra vid temperatur
Bland det stora antalet mediciner som minskar hög feber har mefenaminsyra en speciell plats. Hon klarar inte bara uppgiften "perfekt" på kort tid, utan lindrar också all smärta på samma gång. Dessutom sänker läkemedlet temperaturen hos både vuxna och barn, så det är ett utmärkt botemedel för ett första hjälpen-kit i hemmet.
Mefenaminsyra mot förkylning
Även om medlet hjälper mot olika åkommor, ordineras det oftast mot förkylningar. Användningen av mefenaminsyra i akuta och subakuta perioder underlättar avsevärt sjukdomsförloppet och leder till snabb återhämtning och återställande av kroppen. Detta botemedel påverkar immunförsvar, vilket ger henne en impuls att aktivera. Det är viktigt att börja ta piller så tidigt som möjligt, så fort du mår dåligt. I det här fallet är komplikationer efter sjukdomen mycket mindre vanliga, och effekten av användning är mer uttalad.
När man använder mefenaminsyra i behandlingen är det viktigt att dricka den korrekt. När allt kommer omkring, som de flesta droger, har det sina egna egenskaper. Användningen av mefenamina, som det också kallas, är endast tillåten efter måltider för att minimera eventuella negativa effekter på matsmältningssystemet. Det andra, viktiga villkoret är att ta tabletten inte med vatten, utan med mjölk. Detta syftar på försiktighetsåtgärder - magen, särskilt hos barn och känsliga personer, tolererar behandling bättre på detta sätt. Om patienten inte dricker mjölk eller är intolerant mot denna produkt, kan den ersättas med vatten.
Mefenaminsyra, vars användning är effektiv för olika ålderskategorier, har naturligtvis också kontraindikationer, som inkluderar:
- enskild ökad känslighet till sammansättningen av mefenaminsyra;
- patientens ålder är mindre än 5 år;
- sjukdom i njurar, mage (sår) och lever;
- amningsperiod och graviditet;
- tendens till Quinckes ödem;
- tarminflammation.
Förutom kontraindikationer har detta mycket effektiva botemedel vissa biverkningar. Innan du tar pillren bör du läsa denna lista för att vara helt förberedd, särskilt om du tar medicinen för första gången:
- matsmältningsbesvär - uppblåsthet, illamående, rapningar;
- smärta i maggropen eller i magområdet;
- dålig matsmältning;
- hög artärtrycködem, takykardi, arytmi;
- bronkospasm och andnöd;
- anemi och andra abnormiteter i blodbilden;
- njurinflammation, hematuri, störningar i urinvägarna;
- sömnstörningar och irritabilitet;
- alla typer av hudutslag, inklusive urtikaria.
Mefenaminsyra - dosering
Effekten av något läkemedel blir effektivare om det tas enligt instruktionerna eller läkarens ordination. Doseringen av mefenaminsyra beror på patientens ålder. Det finns två former av frisättning - tabletter på 250 mg och 500 mg. Vuxna och barn över 12 år ordineras 250-500 mg 3-4 gånger om dagen. Om inte bieffekter, och det finns ett behov av att öka dosen, ökas den till 3000 mg eller 6 tabletter à 500 mg. Efter att synliga förbättringar har skett reduceras dosen till 1000 mg. Barn i åldern 5 till 12 år ordineras en dos på 250 mg 3-4 gånger om dagen.
Paracetamol och mefenaminsyra
Det finns situationer när temperaturen envist kvarstår och inte vill minska. Om inga förändringar inträffar inom en timme efter att ha tagit mefenaminsyra, rekommenderar vissa läkare att du tar halva dosen paracetamol. Detta gäller endast vuxna, en sådan kombination av läkemedel är oönskad för barn, även om dessa två läkemedel tillhör olika grupper och förbättra varandras inflytande. Barn bör dock undvika att de används samtidigt.
Om det visar sig att en överdos har inträffat, utförs traditionell symptomatisk terapi:
- magsköljning;
- accelererad diures;
- mottagning av sorbenter.
Mefenaminsyra - handelsnamn
Läkemedlet mefenaminsyra kan inkluderas i kompositionen som huvudämne aktiv substans till läkemedel under olika namn. De säljs på apotek under följande namn:
- Mefenaminsyra tabletter:
- Mefenaminka;
- mefenaminsyrakapslar;
- mefenaminnatriumsalt.
Mefenaminsyra - analoger
aktiv substans: mefenaminsyra;
1 kapsel innehåller mefenaminsyra B.F. 250 mg eller 500 mg;
Hjälpämnen:
250 mg kapslar: talk, laktosmonohydrat, majsstärkelse, natriumlaurylsulfat, kolloidal kiseldioxid, magnesiumstearat;
500 mg kapslar: talk, stearinsyra, majsstärkelse, natriumlaurylsulfat, krospovidon.
Doseringsform
Hårda gelatinkapslar i storlek “0”, med ett ljusblått lock och en ljusgul kropp, eller vice versa, innehållet i kapslarna är vitt eller nästan vitt pulver.
Tillverkarens namn och plats
Flamingo Pharmaceuticals Ltd.
7/1, Corporate Park, Sion-Trombai Road, Chembur, Mumbai - 400071, Indien.
E-28, MIDS, Taloja, Mumbai 410 208, Indien.
Marknadsföringsföretagets namn och plats. Ananta Medicare Ltd.
Suite 1, 2 Station Court, Imperial Wharf, Townmead Road, Fulham, London, Storbritannien.
Farmakoterapeutisk grupp
Icke-steroida antiinflammatoriska och antireumatiska läkemedel. Fenamati. ATS-kod M01A G01.
Icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID). Har antiinflammatoriska, smärtstillande och febernedsättande effekter. Hämmar syntesen av inflammatoriska mediatorer (prostaglandin, serotonin, kininer), minskar aktiviteten hos lysosomproteaser involverade i det inflammatoriska svaret. Påverkar faserna av exsudation och proliferation. Stabiliserar protein ultrastrukturer och cellmembran, minskar vaskulär permeabilitet och vävnadssvullnad. Hämmar cellproliferation vid inflammationsplatsen, ökar cellresistensen och stimulerar sårläkning. Den febernedsättande effekten beror på hämningen av prostaglandinsyntesen och effekten på termoregleringscentret. Stimulerar bildandet av interferon.
Efter oral administrering absorberas det snabbt och nästan fullständigt från matsmältningskanalen. Den maximala koncentrationen i blodet uppnås efter 2-4 timmar. Blodnivån är proportionell mot dosen. I kärlbädden binder den till albumin. Halveringstiden är 3 timmar. Bildar ett antal metaboliter i levern. 67 % av den intagna dosen utsöndras oförändrad i urinen, 20-25 % i avföring.
Indikationer för användning
Akuta luftvägsvirusinfektioner och influensa.
Primär dysmenorré. Dysfunktionell menorragi.
Inflammatoriska sjukdomar i muskuloskeletala systemet: reumatoid artrit, reumatism, ankyloserande spondylit.
Smärtsyndrom av låg och medelhög intensitet: muskel-, led-, traumatisk, dentala, huvudvärk av olika etiologier, postoperativ och postpartum smärta.
Kontraindikationer
Överkänslighet mot komponenterna i läkemedlet. Bronkospasm, Quinckes ödem, rinit, bronkial astma eller en historia av urtikaria som uppstått efter användning av acetylsalicylsyra eller andra NSAID. Samtidig administrering av specifika COX-2-hämmare. Peptiskt sår i magen och tolvfingertarmen, närvarande eller i anamnesen, inflammatoriska tarmsjukdomar, sjukdomar i de hematopoetiska organen, allvarlig hjärtsvikt, allvarlig lever- eller njurfunktion, gastrointestinala blödningar eller perforering orsakad av intag av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel.
Lämpliga säkerhetsåtgärder för användning
Läkemedlet ordineras med försiktighet till patienter med akut kardiovaskulär svikt, arteriell hypertoni, kranskärlssjukdom hjärtan.
Läkemedlet ordineras med försiktighet till patienter med epilepsi.
För måttlig försämring av lever- eller njurfunktionen finns det inga särskilda rekommendationer angående användningen av läkemedlet.
NSAID bör tas med försiktighet hos patienter med en historia av gastrointestinala sjukdomar (ulcerös kolit, Crohns sjukdom), eftersom förvärring av sjukdomen är möjlig.
Äldre patienter har vanligtvis en ökad risk att utveckla biverkningar från mag-tarmkanalen, så behandlingen bör inledas med den lägsta dosen.
Patienter med systemisk lupus erythematosus och blandade bindvävssjukdomar kan löpa ökad risk för aseptisk meningit.
Mefenaminsyra bör avbrytas vid första uppkomsten av hudutslag, slemhinneskador eller någon annan manifestation av överkänslighet.
Att ta mefenaminsyra kan försämra kvinnlig fertilitet och rekommenderas inte för kvinnor som försöker bli gravida.
Mefenaminsyra 250 mg kapslar innehåller laktos, så patienter med sällsynta ärftliga former av galaktosintolerans, laktasbrist eller glukos-galaktosmalabsorptionssyndrom bör inte använda läkemedlet.
Använd under graviditet eller amning
Läkemedlet används inte av kvinnor under graviditeten.
Läkemedlet används inte av kvinnor under amning.
Förmågan att påverka reaktionshastigheten när man kör ett fordon eller arbetar med andra mekanismer.
Du bör vara försiktig när du kör fordon eller arbetar med mekanismer som kräver ökad uppmärksamhet, eftersom användningen av läkemedlet ibland kan orsaka dåsighet, dimsyn och kramper.
Barn
Läkemedlet är kontraindicerat för barn under 5 år.
Användningsanvisningar och doser
Används oralt, tas läkemedlet efter måltider.
Vuxna och barn över 12 år ordineras 250-500 mg 3-4 gånger om dagen. Vid behov kan den dagliga dosen ökas till 3 g per dag. Efter att ha uppnått en terapeutisk effekt bör den dagliga dosen minskas till 1 g.
Barn i åldern 5 till 12 år ordineras 250 mg 3-4 gånger om dagen.
Behandlingsförloppet för ledsjukdomar kan pågå från 20 dagar till 2 månader eller mer. Vid behandling av smärtsyndrom varar behandlingsförloppet upp till 7 dagar.
Överdos
Symtom: smärta i den epigastriska regionen, illamående, kräkningar, dåsighet. I svåra fall - gastrointestinal blödning, andningsdepression, arteriell hypertoni, ryckningar av enskilda muskelgrupper, koma.
Behandling: Det finns inget specifikt motgift. Magsköljning med suspension aktivt kol. Urinläckage, forcerad diures. Symtomatisk terapi. Hemosorption och hemodialys är ineffektiva på grund av den starka bindningen av mefenaminsyra till blodproteiner.
Bieffekter
Från mag-tarmkanalen: epigastrisk smärta, anorexi, halsbränna, illamående, flatulens, kräkningar, enterokolit, kolit, steatorré, kolestatisk gulsot, hepatit, pankreatit, hepatorenalt syndrom, hemorragisk gastrit, magsår med/eller utan blödning. Gastrointestinal blödning, dyspepsi, förstoppning, diarré. Ökade nivåer av leverenzymer i blodplasma.
Från det kardiovaskulära systemet: arteriell hypertoni, arytmi, sällan - kongestiv hjärtsvikt, perifert ödem, synkope, arteriell hypotoni, hjärtklappning, andnöd.
Från andningsorganen: dyspné, bronkospasm.
Från urinvägarna: dysuri, cystit. Nedsatt njurfunktion, albuminuri, hematuri, oliguri eller polyuri, njursvikt, inklusive papillär nekros, akut interstitiell nefrit, nefrotiskt syndrom, allergisk glomerulonefrit, hyponatremi, hyperkalemi.
Från blodsystemet: aplastisk anemi, autoimmun hemolytisk anemi, ökad blödningstid, eosinofili, leukopeni, trombocytopeni, minskad hematokrit, trombocytopen purpura, agranulocytos, neutropeni, pancytopeni, benmärgshypoplasi.
Från nervsystemet: dåsighet eller sömnlöshet, svaghet, irritabilitet, agitation, huvudvärk, dimsyn, kramper.
Från sinnena: ringningar i öronen, otalgi, synstörningar, reversibel förlust av färgseende, ögonirritation.
Allergiska reaktioner: hudutslag, kliande hud, ansiktssvullnad, allergisk rinit, angioödem, larynxödem, Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys, erythema multiforme, urtikaria, bullös pemfigus, ljuskänslighet, astma, anafylaxi.
Övriga: nedsatt glukostolerans hos patienter med diabetes mellitus, aseptisk meningit.
Interaktion med andra läkemedel och andra typer av interaktioner
Tiamin, pyridoxinhydroklorid, barbiturater, fenotiazinderivat, narkotiska analgetika, koffein, difenhydraminöka den smärtstillande effekten av läkemedlet.
När det används samtidigt med mefenaminsyra och metotrexat de toxiska effekterna av metotrexat förstärks.
Antihypertensiva (ACE-hämmare och angiotensin II-receptorantagonister): minskad antihypertensiv effekt.
Diuretika: minskad diuretisk effekt. Diuretika kan öka nefrotoxiciteten hos NSAID.
Hjärtglykosider: NSAID kan förvärra hjärtsvikt, minska glomerulär filtrationshastighet och öka plasmanivåerna av hjärtglykosider. Cyclosporini:ökad risk för att utveckla nefrotoxicitet.
Mefipriston: NSAID bör inte tas inom 8-12 dagar efter att ha tagit mefipriston; NSAID kan minska effekten av mefipriston.
Kortikosteroider:ökad risk för att utveckla magsår och blödningar. Trombocythämmare och selektiva serotoninåterupptagshämmare:ökad risk för gastrointestinala blödningar.
Fluorokinoloner: NSAID ökar risken för anfall. Aminoglykosider: NSAID ökar risken för nefrotoxicitet. Takrolimus: det kan finnas en ökad risk att utveckla en nefrotoxisk effekt.
Zidovudin: NSAID ökar risken för hematologisk toxicitet. Risken för ledblödningar och hematom ökar hos hiv-positiva blödarsjuka som samtidigt behandlas med zidovudin.
Litiumpreparat: minskad utsöndring av litium och ökad risk för att utveckla litiumtoxicitet.
Mefenaminsyra ökar aktiviteten orala antikoagulantia, därför ökar deras samtidiga användning risken för blödning.
Samtidig användning med andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel ökar den antiinflammatoriska effekten och sannolikheten för biverkningar från mag-tarmkanalen.
Bäst före datum
Förvaringsförhållanden
Förvaras utom räckhåll för barn, på en torr, mörk plats vid en temperatur som inte överstiger 30 °C.
