Artrosilene bruksanvisning injektioner. "Artrosilene" (injektioner): patientrecensioner. Hur smärtsamma är läkemedelsinjektioner? Artrosilene: biverkningar

Läkemedlets sammansättning och frisättningsform

Kapslar hårt gelatin, avlångt, kropp - vit, mössa - mörkgrön; Innehållet i kapslarna är runda granulat av ljusgul färg.

Hjälpämnen: dietylftalat - 2,286 mg, karboxipolymetylen - 32,857 mg, magnesiumstearat - 15,857 mg, - 27,857 mg, polymerer av akryl- och metakrylsyror - 34,143 mg, talk - 27 mg.

Sammansättning av kapselskalet: kropp - titandioxid (E171), gelatin qsp; cap - kinolingul (E104), indigotin (E132), titandioxid (E171), gelatin qsp.

10 st. - blister (1) - kartongförpackningar.

farmakologisk effekt

NSAID, propionsyraderivat. Det har smärtstillande, antiinflammatoriska och febernedsättande effekter. Verkningsmekanismen är associerad med hämning av aktiviteten av COX, huvudenzymet i metabolismen av arakidonsyra, som är en prekursor för prostaglandiner, som spelar en viktig roll i patogenesen av inflammation, smärta och feber.

Den uttalade analgetiska effekten av ketoprofen beror på två mekanismer: perifer (indirekt genom undertryckande av prostaglandinsyntes) och central (på grund av hämning av prostaglandinsyntes i det centrala och perifera nervsystemet, såväl som effekten på den biologiska aktiviteten hos andra neurotropa ämnen som spelar en nyckelroll i frisättningen av smärtmediatorer i ryggmärgen). Dessutom har ketoprofen antibradykininaktivitet, stabiliserar lysosomala membran och orsakar signifikant hämning av neutrofilaktivitet hos patienter med reumatoid artrit. Undertrycker trombocytaggregation.

Farmakokinetik

När det tas oralt och rektalt absorberas ketoprofen väl från mag-tarmkanalen. Cmax när det tas oralt uppnås inom 1-5 timmar (beroende på doseringsform), med rektal administrering - efter 45-60 minuter, intramuskulär administrering - efter 20-30 minuter, intravenös administrering - efter 5 minuter.

Plasmaproteinbindningen är 99%. På grund av dess uttalade lipofilicitet penetrerar den snabbt BBB. C ss i blodplasma och cerebrospinalvätska kvarstår från 2 till 18 h. Ketoprofen penetrerar väl in i ledvätskan, där dess koncentration 4 timmar efter administrering överstiger den i plasma.

Metaboliseras genom bindning till glukuronsyra och, i mindre utsträckning, genom hydroxylering.

Det utsöndras huvudsakligen via njurarna och i mycket mindre utsträckning genom tarmarna. T1/2 av ketoprofen från plasma efter oral administrering är 1,5-2 timmar, efter rektal administrering - cirka 2 timmar, efter intramuskulär administrering - 1,27 timmar, efter intravenös administrering - 2 timmar.

Indikationer

Artikulärt syndrom (artros, ankyloserande spondylit, gikt); symtomatisk behandling av inflammatoriska och degenerativa sjukdomar i muskuloskeletala systemet (periartrit, artrosynovit, tendinit, tenosynovit, bursit, lumbago), smärta i ryggraden, neuralgi, myalgi. Okomplicerade skador, särskilt idrottsskador, stukningar, stukningar eller bristningar av ligament och senor, blåmärken, posttraumatisk smärta.

Som en del av kombinationsterapi inflammatoriska sjukdomar vener, lymfkärl, lymfkörtlar (flebit, periflebit, lymfangit, ytlig lymfadenit).

Kontraindikationer

För oral administrering: erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen i den akuta fasen, "aspirintriad", allvarlig dysfunktion i levern och/eller njurarna; III trimestern av graviditeten; ålder upp till 15 år (för retardtabletter); överkänslighet mot ketoprofen och salicylater.

För rektal användning: historia av proktit och rektal blödning.

För utvärtes bruk: gråtande dermatoser, eksem, infekterade skrubbsår, sår.

Dosering

Ställ in individuellt beroende på den kliniska situationen.

Används oralt, intramuskulärt, intravenöst (som infusion), rektalt eller externt i lämpliga doseringsformer.

Bieffekter

Från utsidan matsmältningssystemet: smärta i den epigastriska regionen, illamående, kräkningar, förstoppning eller diarré, anorexi, gastralgi, leverdysfunktion; sällan - erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen, blödning och perforering av mag-tarmkanalen.

Från sidan av det centrala nervsystemet:, yrsel, tinnitus, dåsighet.

Från urinvägarna: njurdysfunktion.

Allergiska reaktioner: hudutslag; sällan - bronkospasm.

Lokala reaktioner: när de används i form av suppositorier är irritation av ändtarmsslemhinnan och smärtsamma tarmrörelser möjliga; när det används i gelform - klåda, hudutslag på appliceringsstället.

Läkemedelsinteraktioner

När ketoprofen används samtidigt med andra NSAID ökar risken för att utveckla erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen och blödningar; med antihypertensiva läkemedel (inklusive betablockerare, ACE-hämmare, diuretika) - deras effekt kan minska; med trombolytika - ökad risk för blödning.

När det används samtidigt med, är det möjligt att minska bindningen av ketoprofen till plasmaproteiner och öka dess plasmaclearance; med heparin, tiklopidin - ökad risk för blödning; med litiumpreparat är det möjligt att öka koncentrationen av litium i blodplasman till toxiska nivåer på grund av en minskning av dess renala utsöndring.

När det används samtidigt med diuretika ökar risken för att utveckla njursvikt på grund av en minskning av njurblodflödet orsakat av hämning av prostaglandinsyntes och mot bakgrund av hypovolemi.

När det används samtidigt med probenecid kan clearance av ketoprofen och dess bindning till plasmaproteiner minska; med möjliga ökade biverkningar av metotrexat.

Vid samtidig användning av warfarin kan svår, ibland dödlig blödning utvecklas.

speciella instruktioner

Använd med extrem försiktighet hos patienter med lever- och njursjukdomar, en historia av gastrointestinala sjukdomar, dyspeptiska symtom, omedelbart efter allvarliga kirurgiska ingrepp. Under behandlingen är systematisk övervakning av lever- och njurfunktionen nödvändig.

Graviditet och amning

Kontraindicerat för användning under tredje trimestern av graviditeten. Under den första och andra trimestern av graviditeten är användning av ketoprofen möjlig i fall där den potentiella nyttan för modern överväger den potentiella risken för fostret.

Om nödvändigt, använd ketoprofen under amning amning det rekommenderas att sluta.

Artrosilene är medicin från gruppen icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Den aktiva komponenten är substansen ketoprofenalysinsalt.

Till skillnad från ketoprofen har salt ingen irriterande effekt på mag-tarmkanalen och tolereras bättre av patienter.

Läkemedlet är tillgängligt i form av en gel för extern applicering, kapslar för oral administrering, en lösning för intramuskulär och intravenös administrering, rektala suppositorier och en spray.

Farmakologiska effekter

Artrosilene används vid komplex behandling av sjukdomar i ryggraden och lederna. Artrosilene hjälper till att ge smärtstillande, febernedsättande och antiinflammatoriska effekter. Användningen av läkemedlet kan minska morgonstelhet, eliminera svullnad av den skadade leden och öka dess rörlighet.

Kontraindikationer

Allmänna kontraindikationer för användning av alla medicinska grupper läkemedlet Artrosilene är:

• individuell intolerans mot läkemedlets aktiva eller hjälpämnen;
• utveckling av aspirin-inducerad astma;
• amningsperiod;
• närvaron av mag- och duodenalsår (akut fas) eller magsår;
• utveckling av ulcerös kolit (akut stadium) eller Crohns sjukdom;
• blödningsrubbningar, inklusive hemofili;
• utveckling av kronisk njursvikt.

Interaktion med andra läkemedel

När du använder läkemedlet Artrosilene bör dess eventuella interaktion med andra grupper av läkemedel beaktas.

Med samtidig användning av Artrosilene med etanol, barbiturater, rifampicin, tricykliska antidepressiva medel, ökar metabolismen av den aktiva substansen i läkemedlet.

Läkemedlet kan ha en effekt på att minska effektiviteten av antihypertensiva läkemedel och diuretika; förstärka effekten av läkemedel från gruppen antikoagulantia och trombocythämmande medel.

Det finns en potential för ökade oönskade biverkningar av kortikosteroider och östrogener när de används tillsammans.

På grund av sin farmakologiska effekt kan läkemedlet Artrosilene maskera manifestationerna av infektionssjukdomar.

Användning av läkemedlet av patienter med en historia av bronkialastma kan orsaka kvävning.

Under behandling med Artrosilene bör du avstå från att använda transportmekanismer, samt att utföra arbete som kräver ökad koncentration.

Atrosilene gel

Artrosilene gel används vid behandling av akuta och kroniska inflammatoriska sjukdomar i muskuloskeletala systemet: reumatoid artrit, psoriasisartrit, ankyloserande spondylit, artros i ryggraden och lederna, reumatiska lesioner i mjuka vävnader.

Läkemedlet används också för muskelsmärta av reumatisk och icke-reumatisk etiologi och för traumatiska skador på mjukvävnad.

Det rekommenderas att använda gelen inte mer än 3 gånger om dagen. Läkemedlet appliceras med försiktiga gnidningsrörelser och vänta tills läkemedlet är helt absorberat. Den exakta dosen, varaktigheten och frekvensen av användningen av läkemedlet bestäms av läkaren, med hänsyn till skadans natur och åtföljande symtom på sjukdomen. Om det inte finns någon effekt av terapin rekommenderas en omprövning och en förändring av behandlingsstrategin.

Utan läkarens vetskap kan gelen inte användas i mer än 10 dagar.

Biverkningar, kontraindikationer

Artrosilene gel kan provocera utvecklingen av allergiska reaktioner: klåda, utslag, nässelfeber, rodnad. Gelen kan öka hudens känslighet för ultraviolett strålning. Därför bör du under behandlingen undvika att vara i direkt solljus, samt att besöka solarier. Vid långvarig användning av gelen ökar risken för att utveckla systemiska biverkningar.

Artrosilen i gelform kan inte användas för aspirininducerad astma, under graviditetens 3:e trimester eller hos barn under 6 år. Kontraindikationer inkluderar också närvaron av gråtande dermatoser, eksem och kränkning av hudens integritet.

Läkemedlet i form av en gel används med försiktighet under 1:a och 2:a trimestern av graviditeten, under 12 år, vid allvarliga störningar i leverns och mag-tarmkanalens normala funktion.

Om det är nödvändigt att använda gelen under amning bör du överväga att sluta amma.

Artrosilen i form av injektioner

Parenteral användning av läkemedlet bör inte vara långvarig. Den maximala användningstiden för lösningen för parenteral administrering är inte mer än 3 dagar. Då bör du byta till oral form av läkemedlet Artrosilene i kapselform eller använda stolpiller.

Intravenös administrering av läkemedlet kan endast utföras på sjukhus. För att öka exponeringstiden för den aktiva komponenten rekommenderas långsamma intravenösa infusioner.

Varaktigheten av proceduren är minst en halvtimme. Infusionen bereds med natriumklorid, Ringers lösning och levuloslösning.

En vattenlösning av läkemedlet kan användas under fysioterapeutiska procedurer: jontofores, mesoterapi.

Om parenteral användning av läkemedlet Artrosilene krävs hos patienter i äldre åldersgrupper, rekommenderas att använda den lägsta effektiva dosen.

Indikationer

Indikationer för användning av Artrosilene-injektioner är kortvarig komplex terapi för följande sjukdomar:

• sjukdomar i muskuloskeletala systemet av olika ursprung;
• postoperativ period för att minska smärta;
• återhämtningsperiod efter skador och svåra inflammatoriska processer.

Kontraindikationer

Läkemedlet används med försiktighet av patienter med diabetes mellitus i anamnesen, under den första och andra trimestern av graviditeten, vid anemi, alkoholism och rökning, sepsis och hjärtsvikt.

Atrosilen spray

Det rekommenderas att använda artrosilen i sprayform inte mer än 3 gånger om dagen. Läkemedlet ska gnuggas in försiktigt och vänta tills det är helt absorberat. Läkemedlet kan användas under jontoforesproceduren. I detta fall appliceras läkemedlet på den negativt laddade polen.

Information om läkemedelsinteraktioner av Artrosilene spray med andra grupper av läkemedel tillhandahålls inte.

Artrosilen i aerosolform bör endast appliceras på intakt, oskadad hud. Undvik kontakt med läkemedlet med slemhinnor och ögon. För att förhindra oönskade ljuskänslighetsreaktioner bör du undvika exponering för direkt solljus när du använder läkemedlet.

Detta läkemedel kan inte användas för gråtande dermatoser, under den tredje trimestern av graviditeten och hos patienter under 6 år. Läkemedlet ordineras med försiktighet för ulcerösa lesioner i magen och tolvfingertarmen, bronkial astma, patienter i äldre åldersgrupper och barn under 12 år.

Analoger, kostnad

Analoger av läkemedlet Artrosilene är följande läkemedel: Arketal Rompharm, Flamax, Fastum, Bystrumcaps, Bystrumgel, Febrofid, Ketonal, Ketoprofen, Ketonal Duo.

Kostnaden för läkemedlet Artrosilene för perioden augusti 2017 bildas enligt följande:

• Rektala stolpiller 160 mg, 10 st. – 350-400 rub.
• Lösning för intravenös och intramuskulär administrering 160 mg/2 ml, 6 st. – 180-250 rub.
• Lösning för intravenös och intramuskulär administrering 80 mg/ml, 6 st. – 260-370 rub.
• Kapslar för oral administrering 320 mg, 10 st. – 380-420 rub.
• Gel för extern användning 5% - 290-430 gnid.
• Spray för extern användning 15% - 480-630 rub.

Du kan köpa läkemedlet med leverans i hela Moskva och Ryssland, till exempel på apoteket Pill.ru.

N010596/01

Releaseform, sammansättning och förpackning

Gel för utvärtes bruk 5% är transparent, ljusgul till färgen, med en karakteristisk lukt.

Hjälpämnen: karbomer - 1 g, trolamin - 1,9 g, polysorbat 80-0,8 g, etanol 95% - 5 g, metylparahydroxibensoat - 0,1 g, lavendel-neroliumsmak - 0,2 g, renat vatten - 86 ml.

30 g - aluminiumrör (1) - kartongförpackningar.
50 g - aluminiumrör (1) - kartongförpackningar.

farmakologisk effekt

NSAID. Det har en lokal antiinflammatorisk, smärtstillande och anti-exsudativ effekt.

När den används externt ger Artrosilene gel en lokal terapeutisk effekt i området för drabbade leder, senor, ligament och muskler. För artikulärt syndrom minskar det ledvärk i vila och under rörelse, morgonstelhet och svullnad av lederna.

Ketoprofen har ingen katabolisk effekt på ledbrosk.

Farmakokinetik
När den används externt absorberas den långsamt; en dos på 50-150 mg efter 5-8 timmar skapar en plasmakoncentrationsnivå på 0,08-0,15 mcg/ml. Biotillgängligheten av läkemedlet är cirka 5%.

Indikationer:

- sjukdomar i muskuloskeletala systemet (inklusive reumatoid artrit, psoriasisartrit, ankyloserande spondylit, artros i perifera leder och ryggrad, reumatiska lesioner i mjuka vävnader);
- muskelsmärta av reumatiskt och icke-reumatiskt ursprung;
- traumatiska (inklusive sport) skador på mjukdelar.

Läkemedlet är avsett för symptomatisk terapi, minskar smärta och inflammation vid användningstillfället, påverkar inte sjukdomens utveckling.

Användningsanvisningar och doser

Läkemedlet används externt. Gelen ska appliceras på hudens yta 2 gånger om dagen i enlighet med storleken på det drabbade området och läkarens instruktioner, gnugga försiktigt tills den är helt absorberad.

En enkel dos är 1-1,5 g av läkemedlet (motsvarar storleken på ett körsbär).

Med jontofores appliceras läkemedlet på den negativa polen.

Dosen för barn i åldrarna 6 till 12 år motsvarar den hos vuxna och beror på applikationsområdet och läkarens rekommendationer.

Behandlingstiden varierar från flera dagar till 3-4 veckor, eftersom... läkemedlet används för både akuta och kroniska sjukdomar.

Sidoeffekt

Lokala reaktioner: erytem, ​​utslag, brännande känsla, klåda. Ibland kan lokala reaktioner spridas utanför det område där läkemedlet appliceras, mycket sällan kan de vara allvarliga och generaliserade.

Allergiska reaktioner: dermatit, kontakteksem, urtikaria, bullös dermatit, ljuskänslighetsreaktioner.

Systemiska biverkningar såsom nedsatt njurfunktion förekommer mycket sällan.

Om någon biverkning inträffar bör du konsultera en läkare.

Kontraindikationer:

- fullständig eller ofullständig kombination av bronkialastma, återkommande nasal polypos eller paranasala bihålor och intolerans mot acetylsalicylsyra och andra NSAID (inklusive en historia);
- ljuskänslighetsreaktioner;
- gråtande dermatoser;
- eksem;
- kränkning av hudens integritet (infekterade sår, skrubbsår) på platsen för avsedd applicering;
- III trimester av graviditeten;
- amningsperiod;
- barndom upp till 6 år;
- överkänslighet mot ketoprofen eller andra komponenter i läkemedlet;
- överkänslighet mot acetylsalicylsyra eller andra NSAID;
- överkänslighet mot fenofibrat;
- ökad känslighet för solskyddsmedel.

Exponering för solljus, även på molniga dagar, samt att besöka ett solarium är kontraindicerade under behandlingen och i 2 veckor efter den senaste användningen av läkemedlet.

Försiktigt Läkemedlet ska förskrivas för förvärring av leverporfyri, erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen, allvarlig dysfunktion i levern och njurarna, kronisk hjärtsvikt, bronkialastma, under graviditetens första och andra trimester, såväl som för barn i åldern 6 till 12 år och äldre patienter.

Graviditet och amning

Användningen av läkemedlet under tredje trimestern av graviditeten är kontraindicerat. Under den första och andra trimestern av graviditeten är användningen av läkemedlet endast möjlig efter samråd med en läkare, om den förväntade fördelen för modern överväger den potentiella risken för fostret.

Användning av läkemedlet under amning rekommenderas inte.

speciella instruktioner

Läkemedlet bör endast appliceras på intakt hud.

Undvik kontakt med ögon och slemhinnor.

För att undvika överkänslighet och ljuskänslighet, rekommenderas att undvika exponering av behandlade hudområden för solljus under behandlingen och i 2 veckor efter avslutad terapi.

Efter att ha använt läkemedlet måste du tvätta händerna noggrant.

Ett ocklusivt förband bör inte användas.

Du bör omedelbart sluta använda läkemedlet om någon hudreaktion uppstår när du använder solskyddsmedel eller annat kosmetika innehållande oktokrylen.

Inverkan på förmågan att framföra fordon och använda maskiner

Det finns inga data om läkemedlets negativa effekt på förmågan att framföra fordon och delta i andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration och hastighet av psykomotoriska reaktioner.

Överdos

Den extremt låga graden av systemisk absorption av läkemedlets aktiva komponenter när det appliceras externt gör överdosering nästan omöjlig.

Om stora mängder av läkemedlet (mer än 20 g) oavsiktligt intas, kan systemiska biverkningar som är karakteristiska för NSAID uppträda.

Behandling: magsköljning, med aktivt kol.

Läkemedelsinteraktioner

Läkemedlet kan förstärka effekten av läkemedel som orsakar ljuskänslighet.

Även interaktion med andra mediciner för lokal och systemisk användning är osannolik; vid långvarig behandling eller behandling med läkemedlet i höga doser är det nödvändigt att ta hänsyn till möjligheten av konkurrens för bindning till plasmaproteiner mellan absorberat ketoprofen och andra läkemedel.

Patienter som tar kumarinantikoagulantia rekommenderas att regelbundet övervaka sin INR.

Lagringsförhållanden och perioder

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 25°C. Hållbarhet - 3 år.

Villkor för expediering från apotek:

Läkemedlet är godkänt för användning som ett OTC-medel.

Tillverkare

registrerad
DOMPE FARMACEUTICI S.p.A. (Italien)
produceras
DOMPE S.p.A. (Italien)
eller DOPPEL FARMACEUTICI S.R.L. (Italien)

Artrosilen i injektioner, kapslar eller på gelbasis är ett icke-steroid antiinflammatoriskt läkemedel som är baserat på derivat av propionsyra. Den smärtstillande, antiinflammatoriska och antipyretiska effekten är baserad på det faktum att COX-aktiviteten hämmas under påverkan av den aktiva substansen.

Komposition och beskrivning

Grunden för läkemedlet för injektion "Artrosilene" är farmakologisk substans– ketoprofen. Mot bakgrund av perifera och centrala effekter på kroppen har komponenten också anti-bradykininaktivitet. Tillståndet hos lysosomala membran stabiliseras också, vilket är särskilt viktigt för effektiv behandling patienter med reumatoid artrit.

Injektionslösningen innehåller endast en aktiv ingrediens - lysinsalt (ketoprofen). Citronsyra, natriumhydroxid och vatten används som hjälpkomponenter.

Släpp formulär

"Artrosilene" är ett ganska populärt läkemedel. Den utbredda användningen av läkemedlet har blivit anledningen till att tillverkare producerar läkemedlet i flera doseringsformer samtidigt för behandling av olika former av patologier i nervsystemet och muskuloskeletala systemen:

1. Gel för utvärtes bruk;
2. Kapslar för oral administrering;
3. Rektala stolpiller;
4. Extern aerosol;
5. Injektionsform (lösning i ampuller om 2 ml).

Farmakokinetik

Enligt bruksanvisningen absorberas läkemedlet väl och binder till plasmaproteiner. Ämnet har uttalad lipofilicitet och penetrerar snabbt den hematologiska barriären och hjärnans "sköld". Aktiv substans tränger in i blodplasma och ledvätska.

Metabolism sker mot bakgrund av samband med glukuronsyra och i processen för hydroxylering. Det utsöndras huvudsakligen via njurarna, och även i liten utsträckning genom tarmarna.

Indikationer för användning

Instruktionerna för användning av denna farmakologiska produkt innehåller all nödvändig information om listan över sjukdomar och patologiska tillstånd, som kan behandlas med Artrosilene. Huvudindikationer för användning av läkemedlet:

1. Patologier som åtföljs av artikulärt syndrom (artros, spondylit, gikt av olika ursprung);
2. Eliminering av symtom som åtföljer den aktiva fasen eller perioden av exacerbation av patologier i muskuloskeletala systemet (periartrit, synovit, tendinit, bursit, lumbago);
3. Smärtsamma förnimmelser i vertebrala strukturer av olika ursprung;
4. Neuralgi;
5. Muskelvärk;
6. Okomplicerade skador (luxationer, stukningar, blåmärken, ligamentrevor);
7. Långvarig posttraumatisk smärta;
8. Kombination av flera sjukdomar samtidigt, komplicerad inflammatoriska processer venöst system i de nedre extremiteterna (flebit, periflebit, lymfangit av olika ursprung, ytlig lymfadenit);
9. Postoperativ måttlig smärta;
10. Inflammatoriska lesioner av periartikulära vävnader;
11. Reumatisk skada på mjukvävnad;
12. Icke-reumatisk muskelsmärta.

Kontraindikationer

Liksom alla andra läkemedel kan Artrosilene inte alltid användas fritt. Det finns ett antal absoluta kontraindikationer för detta läkemedel:

1. Extremt hög känslighet för komponenterna i läkemedlet;
2. Aspirinastma;
3. Aktiv amningsperiod;
4. Graviditet;
5. Exacerbation av ulcerös patologi i magen eller tolvfingertarmen;
6. divetikulit;
7. Crohns sjukdom;
8. Kolit;
9. Kronisk njursvikt;
10. Tidig barndom;
11. Hemofili.

Det finns också en lista över tillstånd för vilka det är tillåtet att använda läkemedlet, men med extrem försiktighet. Dessa inkluderar följande patologier:

1. Bronkial astma;
2. Kronisk hjärtsvikt;
3. Anemi;
4. alkoholberoende;
5. leverproblem;
6. Diabetes;
7. Äldre ålder;
8. Överdriven rökning;
9. Hyperbilirubinemi;
10. Uttorkning av kroppen;
11. Ödemtillstånd;
12. Akuta infektionsprocesser förvärrade av feber;
13. Arteriell hypertoni;
14. Stomatit av varierande grad av intensitet.

Om kombinationens nyanser

Enligt bruksanvisningen leder samtidig användning av läkemedlet "Artrosilene" med sådana farmakologiska produkter som rifampicin, fenylbutazon, barbiturater och ett antal antidepressiva medel till leveröverbelastning. Om patienter har en historia av sjukdomar associerade med detta organ, bör den terapeutiska regimen justeras.

"Artrosilene" minskar den medicinska styrkan hos urikosuriska läkemedel. Samtidigt förstärker läkemedlet effekten av antikoagulantia och andra farmakologiska produkter som kan tunna ut blodet.

Det noterades också att kombinationen av Artrosilene med hormoner, antihypertensiva och diuretika leder till en ökad risk för biverkningar. Den kombinerade användningen av läkemedel baserade på lysinsalt och alkohol leder till en exacerbation av kroniska ulcerösa patologier i magen, såväl som bildandet av flera erosioner på ytan av slemhinnan i mag-tarmkanalen.

Hur man använder läkemedlet korrekt

Instruktionerna för användning av läkemedlet förklarar alla nyanser om hur man korrekt bestämmer doseringen och metoden för att använda läkemedlet i någon farmakologisk form. Låt oss titta på de grundläggande reglerna för användning medicinska ändamål injektionsform medicin.

Injektionsmetoden för att administrera läkemedlet praktiseras som en korttidsbehandling. Terapi utförs i genomsnitt i tre dagar. Det finns lösningar för intramuskulära och intravenösa injektioner.

Den maximala dosen per dag är en ampull två gånger om dagen. Efter att ampullen har öppnats dras lösningen omedelbart upp i en spruta och injiceras.

Intravenös administrering

Intravenösa infusioner ges långsamt. Det är vanligt att använda natriumklorlösningar (0,9 %), vattenbaserad levuloslösning (10 %) och vattenlösning av dextros (5 %). Du kan även använda Ringers lösning och Hartmanns lösning. Stora volymer på 500 ml, såväl som små doser på 50 ml används.

Använder lösningen i sjukgymnastik

Fysioterapeuter utövar också aktivt användningen av en vattenlösning av lysinsalt. Läkemedlet är motiverat när det exponeras genom jontofores och under mesoterapi.

Bieffekter

1. Allvarliga magkramper;
2. Diarre;
3. Stomatit;
4. Primär gastrit, exacerbation av kroniska processer;
5. Förekomsten av erosioner på ytan av slemhinnorna;
6. Melena;
7. Ökade bilirubinnivåer;
8. Utveckling av hepatit;
9. Yrsel;
10. hyperkinesi;
11. Darrning;
12. Vertigo;
13. Plötsliga humörsvängningar;
14. Irritabilitet;
15. Allmän sjukdomskänsla;
16. Rhinit.

Mycket mindre frekvent kan synnedsättning eller konjunktivit förekomma. Ibland upplever patienter olika manifestationer av allergisk natur: klåda, urtikaria, vävnadssvullnad, laryngospasm och larynxödem.

Minst ofta kan patienter lida av följande oönskade manifestationer:

1. Cystit eller exacerbation av den kroniska formen av denna sjukdom;
2. hematuri (spår i blodet);
3. Försämring av den allmänna blodbilden;
4. Hepatomegali (om läkemedlet stoppas i tid är de patologiska förändringarna reversibla);
5. Vaskulit;
6. Dyspné;
7. Befordran blodtryck vid tidpunkten för administrering av läkemedlet intravenöst;
8. Ökad hjärtrytm;
9. Känsla av ökande obehag i anorektalområdet;
10. Exacerbation av kroniska former av hemorrojder;
11. Intensiv ljuskänslighet.

Med tanke på ett så stort antal ganska allvarliga komplikationer och biverkningar är det oacceptabelt att börja självmedicinera med läkemedlet "Artrosilene". Den terapeutiska regimen bildas endast av den behandlande läkaren, efter att ha utfört alla lämpliga diagnostiska åtgärder och med hänsyn tagen till intaget av andra farmakologiska produkter.

Artrosilene - suppositorier som har smärtstillande, febernedsättande och antiinflammatoriska effekter. Rektala stolpiller är lätta att använda och hjälper till att effektivt återställa ledrörligheten, vilket förbättrar patientens allmänna välbefinnande.

Sammansättning och släppform

Rektala suppositorier Artrosilene - ett universellt botemedel för leder och periartikulära vävnader, lindra smärta, feber och andra obehag. Linjen innehåller tabletter för oral administrering, aerosoler och injektionslösningar, men det är stolpiller som anses vara den mest bekväma och säkraste formen. Ketoprofen innehåller lysinsalt och halvsyntetiska glycerider som ytterligare komponenter.

Ljusen har en klassisk torpedform med en lätt spetsig spets för enkel insättning. Färgen är vit eller krämig, konsistensen är enhetlig, det finns ingen lukt. Suppositorier är förpackade i plastblister om 5 stycken och i kartonger, var och en innehåller instruktioner för användning på ryska. Hållbarheten är 2 år från det datum som anges på förpackningen. Efter utgångsdatum kan stolpiller inte användas, de kasseras tillsammans med hushållsavfallet. Det är bättre att förvara ljus i en sval och mörk plats, borta från värmeapparater, direkt solljus, mat och hushållskemikalier. Du kan placera förpackningen i bottenfacket i kylskåpet.

På långtidsförvaringöppnade suppositorier torkar ut, men tappar inte sina medicinska egenskaper. Läkemedlet är endast avsett för utvärtes bruk och bör hållas borta från barn och djur.

Priset på läkemedlet beror på apotekets och stadens policy. På de flesta orter kan förpackningar köpas för 350-380 rubel. Suppositorier säljs utan recept, men det är bättre att använda dem under överinseende av en läkare.

farmakologisk effekt

Läkemedlet absorberas väl och orsakar sällan bieffekter. Omedelbart efter införandet i ändtarmen börjar suppositoriets feta bas att smälta under påverkan av kroppstemperaturen.

De aktiva substanserna absorberas i vävnaden och kommer in i blodomloppet och ledvätskan.

Ketoprofen lysinsalt verkar skonsammare än ketoprofen, irriterar inte slemhinnorna och minskar antalet biverkningar. Salt har ingen negativ effekt på ledbrosket, vilket gör att läkemedlet kan användas under lång tid. Efter administrering av suppositoriet börjar ketoprofen verka inom 40–50 minuter. Den maximala koncentrationen av ämnet i blodet observeras efter 5–6 timmar. Den erforderliga koncentrationen av aktiva komponenter i ledvätskan bibehålls i upp till 20 timmar.

Ljus fungerar enligt följande:

1. Lindra snabbt smärta i leder, ligament, muskler och senor.
2. De minskar inflammation.
3. Minska febern.
4. Förbättrar patienternas allmänna tillstånd.
5. Efter långvarig behandling förbättras ledrörligheten.
6. Tumörer och ödem försvinner.
7. Morgonstelhet i lederna försvinner.

Ketoprofen metaboliseras i levern, huvuddelen av substanserna utsöndras i urin och avföring 24 timmar efter administrering. Läkemedlet ackumuleras inte i kroppen och har ingen negativ effekt på funktionen hos vitala organ. Läkemedlet är giftfritt och lågrisk.

Indikationer och kontraindikationer

De viktigaste indikationerna för användning anges i instruktionerna som bifogas läkemedlet. Ljus rekommenderas för användning när:

• Reumatoid artrit;
• artros i perifera leder och ryggrad;
• giktartrit;
• spondyloartrit;
• inflammation i periartikulära vävnader;
• psoriasisartrit;
• reumatiska lesioner i mjuka vävnader.

Trots det breda utbudet av applikationer och goda resultat har Artrosilene också kontraindikationer:

1. Produkten rekommenderas inte för användning under den sista trimestern av graviditeten och under amning.
2. Suppositorier är inte lämpliga för patienter med överkänslighet till ketoprofen och acetylsalicylsyra,
3. Barn under 6 år.

Regelbunden användning av stolpiller kan orsaka exacerbation av hemorrojder. Kvinnor som planerar en graviditet rekommenderas att avstå från att använda Artrosilene, eftersom det minskar sannolikheten för äggimplantation.

Vid behandling av äldre patienter och gravida kvinnor under 1:a och 2:a trimestern bör särskild försiktighet iakttas. Det gäller även personer som missbrukar alkohol eller röker.

Patienter som lider av:

• bronkial astma;
• eksem och andra hudsjukdomar;
• njur- och leversvikt;
• maligna tumörer;
• diabetes mellitus;
• arteriell hypertoni;
• lesioner i mag-tarmkanalen av olika karaktär.

Läkemedlet absorberas väl, men vid överdos är biverkningar möjliga: diarré, illamående, svaghet, funktionsnedsättning menstruationscykel, urtikaria, allmän försämring av hälsan.

Under långvarig behandling är det nödvändigt att regelbundet övervaka leverns och njurarnas tillstånd.

Användningsinstruktioner

2-3 suppositorier kan administreras per dag, behandlingsförloppet ordineras individuellt. Ljuset tas ur förpackningen, fuktas med vatten eller smörjs in med vaselin. Dessa manipulationer kommer att förbättra penetrationen och hjälpa till att undvika mikrotrauma. Patienten ska ligga på sidan med knäna uppåt mot magen. Vissa människor tycker att det är bekvämare att sätta in stolpiller i sittande läge.

Stolpillen introduceras långsamt och försiktigt, ringmusklerna ska vara avslappnade. Efter att suppositoriet har satts in ska patienten lägga sig ner och övervinna den falska lusten att göra avföring. Efter 10–15 minuter avtar smärtan i lederna, men det rekommenderas inte att gå upp. Det är bäst att sätta in ljus före sänggåendet, läkemedlet är särskilt effektivt i vila.

När du använder stolpiller bör du inte ta andra ketoprofenbaserade smärtstillande medel för att undvika överdosering. Läkemedel med antikoagulerande effekt som kan orsaka inre blödningar är förbjudna.

Konsumenternas åsikt

Patienter och läkare som ofta använder Artrosilene lämnar positiva recensioner om det. Oftast är det mycket effektivt vid behandling av kroniska ledsjukdomar och återhämtning efter operation. Patienter tror att stolpiller är särskilt effektiva för att lindra mild och måttlig smärta, men de kan inte klara av svåra attacker. Läkemedlet passar väl in i terapeutiska regimer, har ett minimum av kontraindikationer och är lämpligt för långtidsbehandling.

Suppositorier är skonsammare än kapslar eller injektioner med samma aktiva substans.

De används framgångsrikt även av äldre patienter; under överinseende av en läkare är suppositorier godkända för behandling under den första och andra trimestern av graviditeten. När du använder stolpiller är det viktigt att undvika överdosering; vissa patienter kan uppleva allergiska reaktioner, varför behandlingen måste avbrytas.

Artrosilene suppositorier är ett effektivt och prisvärt läkemedel som kan köpas utan recept. Ett snabbt och säkert smärtstillande medel kan lindra attacker och förbättra patientens tillstånd efter operationen. Behandling bör utföras under överinseende av en läkare, kursen ordineras individuellt.